2023屆陜西省渭南韓城市生物高一第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某種植物的花色有白色、藍(lán)色、紫色。由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制（如圖所示），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該種植物中能開(kāi)紫花的植株的基因型有4種B．植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株C．植株DDrr與植株ddRR雜交，后代全為藍(lán)花植株D．植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/62．果蠅的灰身和黑身是由常染色體上的一對(duì)等位基因（A、a）控制的相對(duì)性狀。用雜合的灰身雌雄果蠅雜交，去除后代中的黑身果蠅，讓灰身果蠅自由交配，理論上其子代果蠅基因型比例為（）A．4∶4∶1B．3∶2∶1C．1∶2∶1D．8∶13．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是A．野生型（雌）×突變型（雄） B．野生型（雄）×突變型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄） D．突變型（雌）×突變型（雄）4．下列有關(guān)群落水平上研究問(wèn)題的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A．群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征B．捕食是指兩種或兩種以上生物相互爭(zhēng)奪資源和空間等構(gòu)成的種間關(guān)系C．森林植物的分層與對(duì)光的利用有關(guān)D．不同地段分布著不同的種群,同一地段上種群密度也有差別5．下列不屬于葉綠體和線粒體在結(jié)構(gòu)或功能上的相同點(diǎn)的是①具有雙層膜②分解有機(jī)物，釋放能量③產(chǎn)生氧氣④水參與其生理功能⑤含有DNA⑥內(nèi)部含有酶A．①②④B．②③C．③④⑤D．②④⑥6．在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的：A．5/8 B．3/8C．1/12 D．1/47．下列屬于可遺傳的變異的是（）A．由于水肥充足，小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀B．紫外線照射使人患皮膚癌C．在棕色獼猴的自然中且中出現(xiàn)了白色的獼猴D．人由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑8．（10分）下列有關(guān)敘述正確的是A．若判斷生物是否為需氧型生物，依據(jù)是細(xì)胞中有無(wú)線粒體結(jié)構(gòu)B．若判斷細(xì)胞是否為植物細(xì)胞，依據(jù)是細(xì)胞中有無(wú)葉綠體結(jié)構(gòu)C．依據(jù)有無(wú)核膜結(jié)構(gòu)，可將細(xì)胞生物分為真核生物和原核生物D．依據(jù)能否進(jìn)行光合作用，可將生物分為自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物二、非選擇題9．（10分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為_(kāi)___________________，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為_(kāi)_______。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為_(kāi)___________。10．（14分）下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過(guò)程，①~⑦表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，A、b、c表示生理過(guò)程，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）b過(guò)程需要的酶是________。c過(guò)程中結(jié)構(gòu)③的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_____(用箭頭表示)。氨基酸⑦對(duì)應(yīng)的密碼子是________。b過(guò)程與a過(guò)程相比，特有的堿基配對(duì)方式是_________。（2）若圖中①所示為某個(gè)精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上的DNA分子，由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中的腺嘌呤占20%，將該細(xì)胞放在含有14N培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，則形成該DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個(gè)，而形成的4個(gè)子細(xì)胞中該DNA分子含有15N的細(xì)胞數(shù)是_______。（3）圖中②上相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過(guò)_______結(jié)構(gòu)連接。（4）在人體的神經(jīng)細(xì)胞和造血干細(xì)胞中都可以發(fā)生的生理過(guò)程是________(填字母)。11．（14分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______。②Ⅱ5的基因型為_(kāi)_______。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為_(kāi)___兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】分析題圖可知：基因D能控制酶D的合成，酶D能將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)1；基因R能控制酶R的合成，酶R能將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)2；兩種紫色物質(zhì)同時(shí)存在時(shí)可形成藍(lán)色物質(zhì)．所以藍(lán)色的基因型為D_R_，紫色的基因型為D_rr、ddR_，白色的基因型為ddrr，因此開(kāi)紫花植株的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四種，A正確；植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中DdRr為藍(lán)花，占1/2，ddRr為紫花植株，占1/2，B正確；植株DDrr與植株ddRR雜交，后代基因型為DdRr，全為藍(lán)花植株，C正確；DdRr自交，后代中D_R_（藍(lán)色）：D_rr（紫色）：ddR_（紫色）：ddrr（白色）=9：3：3：1，后代紫花占6/16，紫花純合子DDrr占1/16，ddRR占1/16，共2/16，可知后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/3，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖示分析，確定不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，再根據(jù)基因的分離定律解決自由組合定律的問(wèn)題。2、A【解析】由以上分析可知，去除F1中的黑身果蠅，剩余果蠅中A基因占2/3、a基因占1/3。讓F1的灰身果蠅自由交配，其子代果蠅基因型及比例為AA：Aa：aa=（2/3×2/3）：（2×1/3×2/3）：（1/3×1/3）=4：4：1?！究键c(diǎn)定位】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用3、A【解析】

正常個(gè)體是純合子，突變體的野生型交配，后代出現(xiàn)兩種表型，則屬于測(cè)交的結(jié)果，所以野生型為隱性，突變體為顯性，用隱性性狀的野生型為母本，突變型為父本，看子代表型，所以A選項(xiàng)正確。4、B【解析】不同群落的物種組成不同，所以群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征，A正確；競(jìng)爭(zhēng)是指兩種生物生活在一起，因?yàn)闋?zhēng)奪資源、空間等而發(fā)生斗爭(zhēng)的現(xiàn)象，捕食是一種生物以另一種生物為食，吸收其養(yǎng)分以維持生活，B錯(cuò)誤；垂直結(jié)構(gòu)是指生物在垂直方向上，群落具明顯分層現(xiàn)象，植物與光照強(qiáng)度密切相關(guān)，C正確；不同地段分布不同的種群，為鑲嵌式分布，屬于群落的水平結(jié)構(gòu)，D正確。5、B【解析】葉綠體和線粒體都是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，①正確；分解有機(jī)物釋放能量是線粒體的功能，不是葉綠體的功能，②錯(cuò)誤；線粒體不能產(chǎn)生氧氣，要消耗氧氣，③錯(cuò)誤；線粒體和葉綠體的生理功能都離不開(kāi)水，都有水的參與和產(chǎn)生，④正確；線粒體和葉綠體都含有少量DNA，⑤正確；線粒體和葉綠體都含有催化相關(guān)反應(yīng)的酶，⑥正確。綜上所述，錯(cuò)誤的有②③，故選B。6、A【解析】試題分析：本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來(lái)解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵．解：在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中ddEeFF相同的占××1=，其子代表現(xiàn)型和雙親中DdEeff相同的概率為0，故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的1﹣=．故選A．考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．7、C【解析】

按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代?！驹斀狻緼、水肥充足，小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀，是環(huán)境改變引起的變異，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，是不遺傳變異，錯(cuò)誤；B、紫外線照射使人患皮膚癌，雖然是由紫外線照射基因突變引起的變異，但是突變不發(fā)生在生殖細(xì)胞中，不能遺傳給后代，是不遺傳變異，錯(cuò)誤；C、在棕色獼猴的自然種群中發(fā)現(xiàn)了白色獼猴，是由基因突變引起的，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有該基因，屬于可遺傳變異，正確；D、人因?yàn)闀裉?yáng)而使皮膚變黑是環(huán)境改變引起的變異，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，是不遺傳變異，錯(cuò)誤；故選C。8、C【解析】沒(méi)有線粒體的生物也可能進(jìn)行有氧呼吸，如好氧菌，A錯(cuò)誤；有葉綠體的肯定是植物細(xì)胞，沒(méi)有葉綠體的不一定不是植物細(xì)胞，如根細(xì)胞沒(méi)有葉綠體，B錯(cuò)誤；原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒(méi)有核膜，C正確；不能進(jìn)行光合作用的生物也可能是自養(yǎng)生物，如硝化細(xì)菌，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1／1低溫抑制紡錘體的形成27【解析】

⑴在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，所以青蒿的基因型共有3×3=9種．F1中白青稈、稀裂葉植株占3/1，即P（A_B_）=3/1，根據(jù)兩對(duì)基因自由組合，可分解成3/4×1/2或1/2×3/4，所以親本的基因型可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb．當(dāng)親本為AaBb×aaBb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/2×1/4=1/1；當(dāng)親本為AaBb×Aabb時(shí)，F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P（aabb）=1/4×1/2=1/1．可見(jiàn)無(wú)論親本組合是上述哪一種，F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/1．⑵低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成；根據(jù)題干可知，四倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)目時(shí)36條，野生型青蒿的細(xì)胞中有11條染色體，因此二者雜交后代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是27條?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因自由組合定律和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10、RNA聚合酶→UUCA-U90001個(gè)或2個(gè)核糖-磷酸-核糖bc【解析】

分析題圖可知，a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，其中①表示一對(duì)同源染色體上的DNA，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA，⑥表示復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子，⑦表示氨基酸。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，圖中b表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化；根據(jù)tRNA的移動(dòng)方向可知，翻譯過(guò)程中（c過(guò)程）③核糖體的移動(dòng)方向是向右（→）；氨基酸⑦的反密碼子是AAG，則密碼子為UUC；b過(guò)程（轉(zhuǎn)錄）與a過(guò)程（DNA復(fù)制）相比，特有的堿基配對(duì)方式是A-U。（2）根據(jù)題意分析，已知一個(gè)DNA分子由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中的腺嘌呤都占20%，則胞嘧啶占30%，即胞嘧啶脫氧核苷酸為5000×2×30%=3000個(gè)，將該細(xì)胞放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3000×（22-1）=9000個(gè)；由于DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，1個(gè)DNA復(fù)制形成的2個(gè)DNA中1個(gè)DNA兩條鏈中N分別為15N和14N，另1個(gè)DNA兩條鏈中N分別為14N和14N，因此該精原細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂形成的4個(gè)細(xì)胞中含有15N的細(xì)胞個(gè)數(shù)可能是1個(gè)或2個(gè)。（3）圖中②為單鏈的mRNA，其相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過(guò)“核糖-磷酸-核糖”結(jié)構(gòu)連接。（4）人體神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的成熟動(dòng)物細(xì)胞，不能進(jìn)行細(xì)胞分裂，即不能進(jìn)行DNA復(fù)制，而正常情況下所有細(xì)胞都可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)，因此在人體的神經(jīng)細(xì)胞和造血干細(xì)胞中都可以發(fā)生的生理過(guò)程是bc。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的詳細(xì)過(guò)程，弄清楚每一個(gè)過(guò)程的模板、產(chǎn)物與原料等，據(jù)此準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱以及各個(gè)字母代表的過(guò)程的名稱，進(jìn)而結(jié)合題干要求分析答題。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的