第3節(jié) 伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳課程標(biāo)準(zhǔn)要求核心素養(yǎng)對接學(xué)業(yè)質(zhì)量水平概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1.生命觀念——分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。水平二2.科學(xué)思維——能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。水平二3.社會責(zé)任——運用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或為農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。水平二制很忐I 伴性遺傳的定義和人類紅綠色盲 自主梳理 伴性遺傳的概念 通常是，不一定每種情況都是位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。人類的性別決定方式 雌性和雄性的表型種類或比例不相同人類的性別由性染色體決定。性染色體上的基因不一定都決定性別男性的性染色體組成是異型的，用XY表示；女性的性染色體組成是同型的，用XX表示。⑶Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲基因的位置：X染色體上，Y染色體沒有該基因及其等位基因的分布。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型情況(正常基因和色盲基因分別用B、b表示)女性男性基因型XbXbXBXbXbXbXbYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲位于X染色體上的隱性基因(人類紅綠色盲基因b)的遺傳特點：患者中男性多于女性。女性中同時含有兩個Xb才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個Xb就是患病個體。男性紅綠色盲基因(XbY)只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。往往會出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。即雙親均不患病，卻生有患病的孩子。女性患者的父親和兒子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一條來自父親，一條來自母親，其父親的基因型一定為XbY，其兒子的基因型也一定為XbY。女病父必病，母病子必?。鄣淅?］如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據(jù)圖思考下列問題：［ I□― 倉IIJO-T-Q21C—T-H45(>-r-C6 DO'E常男女M6iiiA6666口°患病男女12 34 5 67S10II12判斷該紅綠色盲為隱性遺傳病的依據(jù)是。⑵若III—4繪圖正確，則圖中的III—4的父親的表現(xiàn)型 (“正確”或“錯誤”)，原因是。1—4將來結(jié)婚后生育的兒子是色盲患者的概率為。原因是觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？答案(1)11—3和II—4正常，但他們生有患病的孩子；II—5和II—6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”錯誤因為I—4的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者⑶1因為I—4的基因型是XbXb，如果生兒子，其兒子的X染色體一定來自她，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒，具有交叉遺傳的特點

［對點練1］如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是［對點練1］如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是（）A.母親肯定是純合子，子女是雜合子□O正常男女物患病男女這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病子女中的致病基因不可能來自父親解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因為伴X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。答案C垠岬有刈種、Li垠岬有刈種、Li花"有?種,廟以站馳IXV）JikiXKUllr— E卷沸定?―-聯(lián)想質(zhì)疑★男性產(chǎn)生兩種類型的精子X、Y，女子只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞?！颴Y型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同?！锛t綠色盲者分辨不出紅色和綠色，人群中男性患者居多。【易錯提示】隔代遺傳尹交叉遺傳隔代遺傳是指遺傳過程中第一代有患者，第二代無患者，第三代又有患者的現(xiàn)象，是伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病共同具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。隔代遺傳和交叉遺傳不一定同時出現(xiàn)?！練w納總結(jié)】常染色體隱性遺傳與伴X染色體隱性遺傳的比較(1相同點：均為隱性遺傳，因此均可能會出現(xiàn)隔代遺傳(“無中生有”)的現(xiàn)象；(2不同點：①伴X染色體隱性遺傳男性發(fā)病率高于女性，常染色體隱性遺傳男女發(fā)病率相等；②伴X染色體隱性遺傳女病人的父親和兒子一定患病，常染色體隱性遺傳則未必。知世點己 抗維生素D佝僂病和人的外耳道多毛癥 自主梳理 抗維生素D佝僂病 伴X顯性遺傳病(1致病基因位置：顯性致病基因D及其等位基因d僅位于立染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)基因的分布。(2基因型和表現(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系女性男性基因型XdXdXDXdXdXdXdYXdY表現(xiàn)型患者患者發(fā)病輕)正?；颊哒?3)X染色體上的顯性基因的遺傳特點患者女性多于男性，但部分女患者病癥較輕；具有世代連續(xù)性；男患者的母親女兒一定患病。因為男患者的基因型為XDY，其XD基因必然來自胃親，并傳遞給女兒。 子病胃必病，父病女必病人的外耳道多毛癥一一伴Y遺傳(1致病基因的位置：僅位于L染色體上。(2)Y染色體上基因的遺傳特點:父傳子，子傳孫①患者均為男性；②連續(xù)遺傳；③患者的父親和兒子一定患病。典例2］如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：男性的發(fā)病率女性。⑵與伴X染色體隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面的不同表現(xiàn)在男患者的母親及女兒(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該??；正常女性的父親及兒子(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病。答案(1)低于(2)伴X染色體隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X染色體顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象(3)一定一定不［典例3］如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據(jù)圖回答：C□0C□0低常男女□0低常男女圓@.患病男女患者全部為性，原因是。致病基因只位于染色體上，無顯隱性之分，表現(xiàn)出顯性遺傳特有的 的特點。患者后代中性全部為患者，性全部正常。某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系？答案(1)男致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體(2)Y連續(xù)遺傳⑶男女(4)可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因 素養(yǎng)提升 “四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式常用假設(shè)法O6□

O6□判斷是否是伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳少患者的毋親和女兒均患病(有時甫結(jié)合其他條件則少患者的毋親和女兒均患病(有時甫結(jié)合其他條件則為伴x染色體id性遣傳⑵若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上⑴若已確定是顯性遺傳病月患者的母親或女兒肖津常的.則為常染色體顯住避傳若為隱性遺傳若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳;②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。［典例4］（經(jīng)典再現(xiàn)）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。| |OuO-T-O^ 4口常騎女r' ］ '—1 密夠患房男女in=o:嚎1亡已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（i）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第III代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是（填個體編號），可能是雜合子的個體是（填個體編號）。解析（1）由II—1XII—2—III—1可知，該性狀為隱性性狀。（2）若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，II—1的基因型可表示為XYA，所以I—1也應(yīng)該是XYa（不表現(xiàn)者），II—3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給I—4，其基因型為XYa（表現(xiàn)者），I—3不含Ya染色體，其基因型為XX（不表現(xiàn)者）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則1—1、11—3、I—1均為XaY，則I—2為XAXa、II—2為XAXa、II—4為XAXa，由II—1為XaY和II—2為XAXa可推I—2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案⑴隱性(2)I—1、I—3和I-4(3)I-2.H-2.n-4 I—2［對點練2］（2019-銀川一中）（多選）下列是有關(guān)人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是（甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析甲圖中，患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；乙圖中，患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；丙圖中，不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；丁圖中，父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。答案AB聯(lián)想質(zhì)疑【歸納總結(jié)】常染色體顯性遺傳與伴X染色體顯性遺傳的比較⑴相同點：均為顯性遺傳，因此均可能表現(xiàn)出連續(xù)遺傳的特點，但均不會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象；不同點：①伴X染色體顯性遺傳男性發(fā)病率低于女性，常染色體顯性遺傳男女發(fā)病率相等；②伴X染色體顯性遺傳男病人的母親和女兒一定患病，常染色體顯性遺傳則未必?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。顯性遺傳看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隱性遺傳看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因為女性只有基因型為XdXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的

哪條染色體？提示：Y染色體。知四點3 伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用 自主梳理 在醫(yī)學(xué)實踐中的應(yīng)用——推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生婚配生育建議建議依據(jù)丈夫正常，妻子患紅綠色盲生女孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲女孩均為攜帶者丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常生男孩婚配生育建議建議依據(jù)丈夫正常，妻子患紅綠色盲生女孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲女孩均為攜帶者丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常生男孩該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩均正常在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用——指導(dǎo)育種雞的性別決定方式：由性染色體Z和W決定性別；雌性的兩條性染色體是異型的，為ZW；雄性的兩條性染色體是同型的，為ZZ。蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，是由位于Z染色體上的顯性基因B控制，W染色體上沒有該基因及其等位基因。根據(jù)性狀選擇雌性雛雞的實驗方案：選擇蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留。p何啪〔蘆花雌雞，p何啪〔蘆花雌雞，WnN"i舊蘆花蘆鳴［ZeZh(蘆花雄禺)芷嘩<非蘆之雌宿)-(1)若等位基因A/a僅位于X染色體上，則雌性共有幾種基因型？雄性呢？理論上最多有多少種不同的雜交組合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三種基因型；雄性有XAY和XaY兩種基因型;理論上可以形成6種雜交組合方式，即XAXAXXAY、XAXaXXAY、XaXaXXAY、XAXAXXaY、XAXaXXaY和XaXaXXaY。(2)上述雜交組合中，后代的性狀表現(xiàn)同性別表現(xiàn)出關(guān)聯(lián)關(guān)系的有哪些組合？它們的后代表型如何？提示XAXaXXAY和XaXaXXAY兩種。前者后代雌性均為顯性，雄性顯隱各半;后者后代雌性全為顯性雄性全為隱性。

（3）綜合（1）中所有雜交組合，它們的后代中，雌性表現(xiàn)出顯性性狀的概率與雄性相比，有何不同？這與伴X顯性遺傳的男女發(fā)病率高低有何關(guān)系？提示后代中，雌性表現(xiàn)顯性性狀的概率均大于或等于雄性?？梢該?jù)此得出伴X顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性的結(jié)論。[典例5]（2019-天津期末）一對夫妻都正常，他們父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他們生一個女孩是色盲的概率為（）D.01/2 B.1/4D.0C.1/8解析色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，男性正常，其X染色體含有正常的顯性基因，一定傳給其女兒，其女兒患色盲的概率是0。答案D[對點練3]（2019-山陽中學(xué)期末）下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號的致病基因來自（）A.1號□男崽看o女盅者A.1號□男崽看o女盅者B.2號C.3號D.4號解析色盲屬于伴解析色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，7號X染色體只能來自5號，5號的X染色體一個來父方，一個來自母方，父方1提供正?；颍陨せ蛑荒軄碜阅阜?,B正確。答案B聯(lián)想質(zhì)疑

聯(lián)想質(zhì)疑El課堂小結(jié)隔代班傳★蘆花雞羽毛上橫斑條紋的遺傳為伴性遺傳。課堂小結(jié)隔代班傳隨堂檢測在男性體內(nèi)，細(xì)胞中不可能同時含有X和Y染色體的是（）口腔上皮細(xì)胞 B.神經(jīng)元細(xì)胞C.初級精母細(xì)胞 D.次級精母細(xì)胞答案D色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（）A.Xb和Y B.Xb和XbC.Xb和Y D.XB和Xb答案D一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算，他們再生一個孩子與其母親基因型相同的概率為（）A.0 B.1/2C.1/4 D.1/8答案C有一個男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色覺正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（）祖父一父親一男孩 B.祖母一父親一男孩C.外祖父一母親一男孩 D.外祖母一母親一男孩答案D下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯誤的是（）色盲患者男性多于女性母親色盲，兒子一定色盲父親色盲，女兒可能是色盲父母都不色盲，子女一定不色盲答案D抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案D課時作業(yè)（時間：30分鐘）I對點強化I強化點1伴性遺傳的概念、人類紅綠色盲癥1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）含X染色體的配子數(shù)：含Y染色體的配子數(shù)=1:1XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)分裂I后期，X、Y染色體彼此分離，進(jìn)入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。答案C某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時，此時細(xì)胞可能存在()兩個Y，兩個色盲基因兩個X，兩個色盲基因一個X、一個Y，一個色盲基因—個Y，沒有色盲基因解析男性色盲(XbY)的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個Xb，或者是兩個Y。答案B決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雌一雄全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半解析虎斑色雌貓(XBXb)X黃色雄貓(XbY)fXBXb(虎斑色雌貓):XbXb(黃色雌貓):XBY(黑色雄貓):XbY(黃色雄貓)=1：1：1：1。所以所生的三只虎斑色小貓均為雌，性，黃色小貓可能是雌性也可能是雄，性。答案A血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是()冬兒子、女兒全部正常B?兒子患病，女兒正常^兒子正常，女兒患病兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者解析血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用h表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXhXXhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。答案D強化點2抗維生素D佝僂病如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()I Op囹 匚吊男I1I2 I 物患摘男u ? 。正常女@崽病女□o

6 7S該病是顯性遺傳病，11—4是雜合體III—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病III—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是()后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律后代中兒子兩病同患的概率是0解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上?？咕S生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。答案B強化點3伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性

別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代（WW型在胚胎時死亡），后代中母雞與公雞的比例是（）A.1:0 B.1:1C.2:1D.3C.2:1解析正常公雞性染色體組成為ZZ,母雞性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞（ZW）交配，后代中的WW型在胚胎時死亡，所以ZW（母雞）：ZZ（公雞）=2:1。答案C下列家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、XD ? ?圈.恐病用女 口。小常.毋女B.②④①③D ? ?圈.恐病用女 口。小常.毋女B.②④①③D.①④③②A.③①②④C.①④②③解析雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病，即④。答案C如圖為人類某伴性遺傳?。[性）的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標(biāo)志的個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的敘述中，錯誤的是（）第—代l =L第二代（5 nb_53|□第三代 。占?I:正常男oiE常女口患病男o患病女一半女孩為攜帶者所有女孩都正常所有男孩都會得此遺傳病男孩得此遺傳病的概率是1/2解析題目明確此病為伴性隱性遺傳病，據(jù)圖可知，不可能為伴Y染色體遺傳病，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病；設(shè)該病由基因A、a控制，則第一代男性的基因型為XaY；因為第二代中有患病的女兒（基因型為XaXa），所以第一代中女性的基因型為XAXa，所以箭頭標(biāo)示的個體基因型為XAXa，該個體與一正常男性（XAY）結(jié)婚所生女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半為攜帶者；男孩一半正常，一半患病。答案C一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩的色覺正常，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是（）A.XbXbXXbY B.XBXbXXbYXbXbXXbY D.XBXbXXbY解析經(jīng)分析得知這兩對夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病的機(jī)會，可判斷這兩對夫婦的基因型為：XBXbXXbY。答案DI綜合強化I（多選）雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)］中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測錯誤的是（）A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在W染色體上f2雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等f2中雄雞有一種表型，雌雞有兩種表型將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表型均有兩種。答案AC（多選）根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進(jìn)行判斷，下列說法錯誤的是（ ）On—□o-p-ng—rOp-p-o

odiddidaiddidA

12??□oE常男女口?；剪茨信產(chǎn).①是常染色體隱性遺傳②最可能是伴X染色體顯性遺傳③最可能是伴X染色體顯性遺傳④可能是伴X染色體顯性遺傳解析①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳??；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病。答案BD人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用Xh表示。下圖是一個家族系譜圖，若1號的母親是血友病患者，請回答：|G—HI2Oie常女性±6di旨登性1號父親的基因型是。4號的可能基因型是，她是雜合子的概率是。若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。解析由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，若1號的母親是血友病患者，則1號的基因型為XHXh，因此1號父親的基因型為XHY，2號的基因型為XhY，因此4號的基因型為1/2XhXh或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，1/2XHXhXXHY—1/2X1/4XhY，所生孩子患血友病的概率為：。若已生育一個血友病患者，則4號基因型