手術(shù)后惡心嘔吐的相關(guān)問題

手術(shù)后惡心嘔吐的相關(guān)問題

核工業(yè)416醫(yī)院麻醉科余學英

現(xiàn)在是1頁\一共有78頁\編輯于星期三手術(shù)后惡心嘔吐(PONVpostoperativenauseaandvomiting)是圍麻醉期常見的影響病人恢復質(zhì)量的重要問題現(xiàn)在是2頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV可能導致手術(shù)病人傷口疼痛加劇、愈合不良，出血，食道損傷、水電解質(zhì)紊亂、心率紊亂、返流誤吸、甚至傷口裂開等并發(fā)癥?，F(xiàn)在是3頁\一共有78頁\編輯于星期三據(jù)美國的一項統(tǒng)計，處理PONV的處方量占麻醉醫(yī)師術(shù)前處方的80％，僅次于鎮(zhèn)痛藥處量(83％)?，F(xiàn)在是4頁\一共有78頁\編輯于星期三在復習和分析國內(nèi)外文獻的基礎(chǔ)上

，中華麻醉學分會疼痛治療專業(yè)委員會的專家們組織了專題討論并提出PONV的防治意見?，F(xiàn)在是5頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV的發(fā)生率及影響

因素

現(xiàn)在是6頁\一共有78頁\編輯于星期三發(fā)生率

PONV的概念雖然原因有所不同，但發(fā)病機理相近，故經(jīng)常一同討論。據(jù)國內(nèi)外統(tǒng)計PONV占全部住院手術(shù)病人發(fā)生率約20％～37％，大手術(shù)發(fā)生率達35％～50％，高危PONV病人發(fā)生率達70％～80%。

現(xiàn)在是7頁\一共有78頁\編輯于星期三日間手術(shù)病人則為20％～80％。PONV主要發(fā)生在術(shù)后24～48h內(nèi)，但也可能持續(xù)達5d之久。現(xiàn)在是8頁\一共有78頁\編輯于星期三影響PONV的因素

1．影PONV發(fā)生率的病人因素包括

：性別：女性發(fā)生率高，但在老年人性別影響不明顯吸煙：非吸煙者發(fā)生率高有無PONV史或運動史：有陽性病史發(fā)生率高年齡：嬰幼兒發(fā)生率高于成人2～3倍，隨年齡而增加，至11～14歲發(fā)病率最高術(shù)前有無焦慮或胃?。宏栃哉甙l(fā)生率高。

現(xiàn)在是9頁\一共有78頁\編輯于星期三2．影響PONV發(fā)生率的麻醉因素使用吸人麻醉藥或氧化亞氮，術(shù)中或術(shù)后使用阿片類藥物鎮(zhèn)痛增加PONV發(fā)生率；術(shù)中使用抗膽堿藥物，使用丙泊酚麻醉，使用某些非藥物方法(如容量充足，術(shù)中給氧)則可減低PONV發(fā)生率。全麻發(fā)生率高于椎管內(nèi)麻醉，周圍神經(jīng)阻滯發(fā)生率最低。

現(xiàn)在是10頁\一共有78頁\編輯于星期三3．影響PONV發(fā)生率的外科因素包括：手術(shù)時間(手術(shù)時間長發(fā)生率增加)手術(shù)類型(婦科手術(shù)、腹腔鏡手術(shù)、神經(jīng)外科手術(shù)、乳房手術(shù)和頭面部整形手術(shù)發(fā)生率高)。小兒斜視修復，睪丸固定，陰莖手術(shù)和斜疝手術(shù)發(fā)生率亦較高。

現(xiàn)在是11頁\一共有78頁\編輯于星期三4．女性、使用阿片類鎮(zhèn)痛藥、非吸煙、有PONV史或暈動史是4種主要的危險因素。預期發(fā)生PONV的簡單計分方法為：現(xiàn)在是12頁\一共有78頁\編輯于星期三無以上4種情況發(fā)生率為10％，每具備以上1種情況者發(fā)生率增加20％，如具備以上2、3、4種情況者,PONV發(fā)生率分別為50％

、70％、90％。

現(xiàn)在是13頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV是圍麻醉期的重要問題

PONV可以導致患者程度不等的不適，嚴重者可導致傷口裂開，切口疝形成，誤吸性肺炎，水電解質(zhì)和酸堿平很紊亂，使口服藥物、食物和體液不能進行，影響患者恢復。

現(xiàn)在是14頁\一共有78頁\編輯于星期三據(jù)國外一項多中心調(diào)查,PONV是延長日間手術(shù)住院時間的第二大因素（影響因素依次為術(shù)后困倦31％，PONV25％，心血管不良事件24％，劇烈疼痛22％）。PONV導致的費用增加構(gòu)成了PACU花費的重要部分。

現(xiàn)在是15頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV的程度評分

1．視覺模擬評分（VAS）：以10cm直尺作為標尺，一端表示無PONV，另一端表示為及其嚴重的PONV，4cm以下為輕度PONV，7cm以上為重度PONV。2．語意表達法無、輕、中、重。以上是用于觀察PONV的指標現(xiàn)在是16頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV的發(fā)生機制及防治

現(xiàn)在是17頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV藥物的作用部位1．嘔吐中樞位于第四腦室腹側(cè)面極后區(qū)（Areapostrema）化學觸發(fā)帶和孤束核上方。

現(xiàn)在是18頁\一共有78頁\編輯于星期三化學觸發(fā)帶富含毛細血管且屬血腦屏障之外，易受內(nèi)環(huán)境改變影響，該區(qū)域包括了5－HT3、5－HT4、阿片受體、膽堿能受體、大麻酯受體、多巴胺受體、組胺受體等多種與PONV相關(guān)的作用部位。

現(xiàn)在是19頁\一共有78頁\編輯于星期三5-HT3受體位于迷走神經(jīng)傳人纖維終止處的腦干化學感受帶中央。PONV的傳出神經(jīng)途徑包括迷走神經(jīng)、交感神經(jīng)、膈神經(jīng)、三叉神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、舌下神經(jīng)也參與其中(表1)。

現(xiàn)在是20頁\一共有78頁\編輯于星期三表1抗嘔吐藥受體親合力

藥物分類多巴胺(D2)受體M-膽堿能受體組胺受體5-HT3受體吩噻嗪類+++++～++++～+++-～+丁酰苯類++++

-+-～+

抗組胺藥+～+++++++-抗膽堿類++++++-苯甲酰胺類+++-+

++

5-HT3受體拮抗藥---++++三環(huán)抗抑郁藥+++

++～+++

+++～++++-

“-”表示無作用“+”表示作用強度現(xiàn)在是21頁\一共有78頁\編輯于星期三2．抗嘔吐藥的作用部位①作用在皮層：大麻類和苯甲二氮革類；②作用在化學感受器觸發(fā)帶：吩噻嗪類、丁酰苯類、5-HT3拮抗藥、苯甲酰胺類；現(xiàn)在是22頁\一共有78頁\編輯于星期三③作用在嘔吐中樞：抗組胺藥、抗膽堿藥；

④作用在內(nèi)臟傳人神經(jīng)

：5-HT3拮抗藥、甲氧氯普胺(大劑量)。現(xiàn)在是23頁\一共有78頁\編輯于星期三3．抗嘔吐藥的分類

根據(jù)化學

結(jié)構(gòu)和性能，抗嘔吐藥可分為

以下七類，副作用見表2。

現(xiàn)在是24頁\一共有78頁\編輯于星期三①吩噻嗪類

：氯丙嗪、異丙嗪、氯吡嗪(proch1orperazine)主要阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，有抗精神病、止吐、影響內(nèi)分泌錐體外系統(tǒng)不良反應等作用。也阻斷a腎上腺素能受體和M膽堿受體，與低血壓、口干、便秘有關(guān)。

現(xiàn)在是25頁\一共有78頁\編輯于星期三②丁酰苯類

：氟哌利多。③苯甲酰胺類：甲氧氯普胺主要通過抑制中樞化學感受區(qū)中多巴胺受體而發(fā)揮中樞鎮(zhèn)吐作用，也有抑制胃平滑肌松弛使胃排空加快、胃和上部小腸功能協(xié)調(diào)的作用。

現(xiàn)在是26頁\一共有78頁\編輯于星期三④皮質(zhì)激素類：地塞米松、倍他米松。作用機制仍不明了，但靜注5～10mg常有良好效果

，且一次用藥，不至產(chǎn)生嚴重副作用。

現(xiàn)在是27頁\一共有78頁\編輯于星期三⑤抗膽堿類：東莨菪堿。

⑥5一HT3受體拮抗藥

：恩丹西酮、格拉司瓊

、阿扎司瓊

、托烷司瓊。

現(xiàn)在是28頁\一共有78頁\編輯于星期三⑦抗組胺藥：苯甲嗪(cyclizine)、羥嗪(Hydroxyzine)。

現(xiàn)在是29頁\一共有78頁\編輯于星期三表2抗嘔吐藥副作用藥物副作用

吩噻嗪類鎮(zhèn)靜，低血壓，錐體外系統(tǒng)反應，口干，尿潴留，心動過速，不安丁酰苯類鎮(zhèn)靜，肌張力異常，低血壓，心動過速，錐體外系統(tǒng)反應，焦慮不安抗組胺藥鎮(zhèn)靜，視覺模糊，口干，尿潴留，不安抗膽堿類

鎮(zhèn)靜，口干，視覺系統(tǒng)，記憶喪失，焦慮，譫妄，尿潴留，不安苯甲酰胺類

鎮(zhèn)靜，錐體外系統(tǒng)反應，不安5-HT3受體拮抗藥

頭痛，眩暈，不安

現(xiàn)在是30頁\一共有78頁\編輯于星期三PONV的防治

1．一般原則：對患者進行預先評估，識別中到高危病人，并給予有效的預防。

現(xiàn)在是31頁\一共有78頁\編輯于星期三對中到高危者適當?shù)念A防可能更節(jié)省病人花費和減輕病人痛苦。采用預防藥物要考慮到療效和副作用比，價格和效應比。

現(xiàn)在是32頁\一共有78頁\編輯于星期三2．盡可能降低PONV的危險因素（患者自身）和觸發(fā)因素（各種干預），體液補充（糾正脫水和電解質(zhì)失常），充分給氧，應用丙泊酚、苯甲二氮革類靜脈麻醉，有效鎮(zhèn)痛等術(shù)中措施和術(shù)后進食少量多餐，避免油炸食物，適當抬高頭部等術(shù)后措施。

現(xiàn)在是33頁\一共有78頁\編輯于星期三3．選擇抗嘔吐藥物及給藥時間，如果一類藥物無效就應換用另一類藥物。5-HT3受體抑制藥，糖皮質(zhì)激素和氟哌利多是預防PONV最有效且副作用小的藥物，臨床標準劑量的甲氧氯普胺常不能有效預防PONV。

現(xiàn)在是34頁\一共有78頁\編輯于星期三4．PONV實驗和臨床治療的金標準是達到24h有效和完全的無PONV，不需要臨時使用解救藥物，臨床研究必須考慮到危險因素的影響，而且空白對照也有一定的防治作用。

現(xiàn)在是35頁\一共有78頁\編輯于星期三選擇適當?shù)目箛I吐藥物

1．治療PONV應針對其基礎(chǔ)原因，選擇藥物應針對受累的神經(jīng)遞質(zhì)和受體，預防PONV的藥物應主要作用于嘔吐中樞和化學感受帶。

現(xiàn)在是36頁\一共有78頁\編輯于星期三抗組胺和抗膽堿藥物，多巴胺受體拮抗藥和5-HT3受體拮抗藥是臨床上使用主要的抗嘔吐藥。

現(xiàn)在是37頁\一共有78頁\編輯于星期三2．抗組胺藥和抗膽堿藥作用機理：阻滯前庭的沖動傳人，主要用于治療運動病、眩暈、病毒性內(nèi)耳炎、阿片藥物使用、美尼爾綜合征和腫瘤所致的NV。

現(xiàn)在是38頁\一共有78頁\編輯于星期三抗膽堿藥主要抑制M膽堿能受體，并抑制乙酰膽堿放

，而抗組胺藥羥嗪則作用于H受體

，抑制組胺釋放。

現(xiàn)在是39頁\一共有78頁\編輯于星期三3．多巴胺受體拮抗藥：作用靶點是拮抗化學受體觸發(fā)帶的多巴胺(D2)受體，此類藥包括吩噻嗪和氟哌利多。此類藥物抑制多巴胺對嘔吐中樞的刺激，經(jīng)常用于眩暈、運動病、使用阿片類藥物、化療嘔吐、偏頭痛和PONV所致的嘔吐。

現(xiàn)在是40頁\一共有78頁\編輯于星期三氟哌利多常用于PONV和化療導致的PONV，氟哌利多可能導致QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)性室速而受到美國FDA的黑盒子(blackbox)警告，但此后不少學者和文獻仍認為其應用于PONV是安全的。一般用量為0．625～1．25mg，也有使用2．5mg。

現(xiàn)在是41頁\一共有78頁\編輯于星期三大劑量可能產(chǎn)生錐體外系統(tǒng)副作用(尤其是小兒和老人)和低血壓(老人)。吩噻嗪部分阻斷多巴胺受體，而氯吡嗪有強大的抗嘔吐作用，但可能發(fā)生錐體外效應

。

現(xiàn)在是42頁\一共有78頁\編輯于星期三4．苯甲酰胺類

：甲氧氯普胺有中樞和外周多巴胺受體拮抗作用，加速胃排空，抑制胃的松弛并抑制嘔吐中樞化學感應帶，最常用于胃動力藥和作為腫瘤相關(guān)嘔吐的輔助治療。

現(xiàn)在是43頁\一共有78頁\編輯于星期三5．

藥物的聯(lián)合使用:由于PONV是多種受體的激活所致，因此單一用藥預防可能并不完全，而且還可能增加藥物的副作用，而聯(lián)合用藥不但可以減少用藥量，降低不良反應，兩者療效還具有互補性。

現(xiàn)在是44頁\一共有78頁\編輯于星期三常見的聯(lián)合用藥方式有5-HT3受體拮抗+氟哌利多，5-HT3

受體拮抗劑+地塞米松，氟哌利多+地塞米松等。

現(xiàn)在是45頁\一共有78頁\編輯于星期三地塞米松近年來多被用于預防PONV，它的可能機制是抑制前列腺素的合成，而前列腺素與嘔吐觸發(fā)相5-HT3受體拮抗藥：5-HT3受體位于胃腸道，迷走神經(jīng)和中樞化學感應帶，該類藥主要作用于中樞化學感應帶和胃腸道5-HT3受體，用于防治PONV和化療后PONV。

現(xiàn)在是46頁\一共有78頁\編輯于星期三恩丹西酮治療PONV的推薦劑量是4mg，有研究者發(fā)現(xiàn)1～2mg亦有效。建議用于PONV的預防，特別是高危病人的預防，不推薦使用多次解救劑量，如果無效應試用另一類藥物。證據(jù)表明，5-HT3受體拮抗藥之間不存在顯著的療效差異(表3)現(xiàn)在是47頁\一共有78頁\編輯于星期三表3常用于成人PONV的5-HT3受體拮抗藥途徑項目恩丹西酮阿扎司瓊托烷司瓊格拉司瓊劑量（mg）4～81051～3靜脈注射血漿峰時間（min）101036+持續(xù)時間（h）8～12242424劑量（mg）16－5－口服血漿峰時間（min）90－60－峰作用時間（h）1～2－2～3.5－持續(xù)時間（h）24－24－現(xiàn)在是48頁\一共有78頁\編輯于星期三6．恩丹西酮的副作用：頭痛(5％

～27％)，腹瀉(1％～16%)，便秘(1%～9%)，發(fā)熱(1%～8%)，不適／疲

乏(0％

～13%)，肝轉(zhuǎn)氨酶增高(1%～5%)。

現(xiàn)在是49頁\一共有78頁\編輯于星期三7．格拉司瓊的副作用：頭痛，便秘，貧血，暫時性肝轉(zhuǎn)氨酶增高。

現(xiàn)在是50頁\一共有78頁\編輯于星期三8．阿扎司瓊的副作用：頭痛困倦焦慮心悸現(xiàn)在是51頁\一共有78頁\編輯于星期三9．雖然上述三種藥物都有預防

PONV的作用，但統(tǒng)計學表明低劑量藥物(恩丹西酮1mg或格拉司瓊0．1mg靜注)與空白對照組差異無顯著意義。

現(xiàn)在是52頁\一共有78頁\編輯于星期三10．托烷司瓊的副作用：頭暈疲乏頭痛胃腸功能紊亂偶可血壓改變現(xiàn)在是53頁\一共有78頁\編輯于星期三預防PONV多模式方案

的研究結(jié)果

現(xiàn)在是54頁\一共有78頁\編輯于星期三1．過去20年,PONV發(fā)生率減低不顯。2．病人更愿意預防用藥

。

3．三種高選擇性受5-HT3體拮抗藥效果類似；丙泊酚優(yōu)于吸人麻醉藥（大量的研究表明，與其它任何麻醉藥或方法相比，異丙酚用于麻醉誘導和維持具有較低的PONV發(fā)生率）；現(xiàn)在是55頁\一共有78頁\編輯于星期三用氮氣代替氧化亞氮可減少PONV發(fā)生率；雷米芬太尼與芬太尼相比似乎PONV發(fā)生率相近。

現(xiàn)在是56頁\一共有78頁\編輯于星期三4．不同類型抗PONV藥合用，作用相加而副作用常不相加,兩種價格合適的藥物配合優(yōu)于使用一種價格昂貴的藥物

，如氟哌利多和地塞米松合用是效價比很高的藥物組合。

現(xiàn)在是57頁\一共有78頁\編輯于星期三5．沒有一種藥物或技術(shù)對所有病人都有100％的效果，可有多種治療方法供選擇并因人而異，一些非藥物的方法也在研究中，如針灸

，指壓

，經(jīng)皮痛點電針刺激，生姜等。

現(xiàn)在是58頁\一共有78頁\編輯于星期三關(guān)于異丙酚與PONV發(fā)生率現(xiàn)在是59頁\一共有78頁\編輯于星期三大量的研究表明，與其它任何麻醉藥或方法相比，異丙酚用于麻醉誘導和維持具有較低的PONV發(fā)生率.Doze等甲狀腺或腹腔手術(shù)用異丙酚維持麻醉和用異氟醚NO維持麻醉的術(shù)后24h發(fā)生比例分別為10／40和25／41。

現(xiàn)在是60頁\一共有78頁\編輯于星期三非住院病人手術(shù)異丙酚麻醉的PONV發(fā)生率也明顯低于安氟醚、異氟醚或地氟醚。異丙酚麻醉產(chǎn)生的低PONV發(fā)生率使異丙酚直接用于治療PONV成為可能，在Borgeat等研究

中用異丙酚(單次量10mg)治療PONV的有效率為81%，而對照組為35%。

現(xiàn)在是61頁\一共有78頁\編輯于星期三雖然上述研究未能發(fā)現(xiàn)異丙酚的嘔吐作用機制。但它必然存在著

。異丙酚具有廣泛的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。

現(xiàn)在是62頁\一共有78頁\編輯于星期三它可能直接抑制催吐化學感受區(qū)、迷走神經(jīng)核或是其它的未知嘔吐中樞。也可能象氟哌利多口那樣通過對皮層下結(jié)構(gòu)和通路的調(diào)節(jié)而起作用。

現(xiàn)在是63頁\一共有78頁\編輯于星期三吸入麻醉藥會引起腦興奮性氨基酸的釋放25，相反異丙酚卻能減少交感遞質(zhì)的釋放，從而減少興奮性氨基酸，如谷氨酸鹽和天冬門氨酸鹽的釋放．這可能與異丙酚的抗吐作用有關(guān)現(xiàn)在是64頁\一共有78頁\編輯于星期三這就要求Lc術(shù)后麻醉恢復快

，不良反應少。然而Lc術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率高

，據(jù)報道術(shù)后需

應用抗嘔吐藥物治療者達53％現(xiàn)在是65頁\一共有78頁\編輯于星期三石凌云蔡偉紅

將恩丹西酮、氟哌利多聯(lián)合用于術(shù)后硬膜外嗎啡鎮(zhèn)痛兩藥均能拮抗5-HT，受體，將兩藥合用時則產(chǎn)生藥理協(xié)同作用，使鎮(zhèn)吐作用增強。

現(xiàn)在是66頁\一共有78頁\編輯于星期三高軍陳桂英

觀察腰麻下手術(shù)病人中吸煙史與術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐之間的關(guān)系。結(jié)果非吸煙者相對吸煙者更易發(fā)生術(shù)后惡心嘔吐。

現(xiàn)在是67頁\一共有78頁\編輯于星期三可能是因為吸煙對細胞色素P．

酶系統(tǒng)有影響的緣故。吸煙影響到

人體的多巴胺系統(tǒng)，而多巴胺受體的激活是惡心嘔吐的發(fā)生機制之一。吸煙可以通過阻斷多巴胺的激活，從而降低PONV的發(fā)生。

現(xiàn)在是68頁\一共有78頁\編輯于星期三金善良金玨于布為(上海第二醫(yī)科大學瑞金醫(yī)院麻醉科)研究麻醉誘導前擴容對腹腔鏡手術(shù)后惡心嘔吐(PONV)發(fā)生率的影響。

現(xiàn)在是69頁\一共有78頁\編輯于星期三方法