阜陽市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖）。下列說法正確的是A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩2．正常情況下，在人的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過程中，一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為（）A．1 B．2 C．3 D．43．下圖表示一個(gè)由180個(gè)氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子。據(jù)圖分析不正確的是A．該分子中含有180個(gè)肽鍵B．該分子中至少有2個(gè)R基中含S元素C．該分子形成過程中，產(chǎn)生了180個(gè)水分子D．該分子徹底水解將產(chǎn)生180種氨基酸4．DNA分子片段復(fù)制的情況如下圖所示，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈的片段。如果沒有發(fā)生變異，下列說法錯(cuò)誤的是()A．b和c的堿基序列可以互補(bǔ)B．a(chǎn)和c的堿基序列可以互補(bǔ)C．a(chǎn)中(A＋T)/(G＋C)的比值與b中(A＋T)/(G＋C)的比值相同D．a(chǎn)中(A＋G)/(T＋C)的比值與d中(A＋G)/(T＋C)的比值一般不相同5．提出基因在染色體上的科學(xué)家是(

)A．薩頓 B．孟德爾 C．艾弗里 D．摩爾根6．如圖表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的過程中每條染色體上DNA數(shù)目隨時(shí)間的變化。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別主要體現(xiàn)在BC段和EF段B．AB段細(xì)胞中核糖體功能最為活躍，該階段細(xì)胞有適度的生長C．D時(shí)形成了新的核膜，導(dǎo)致每個(gè)細(xì)胞核中的染色體數(shù)目減半D．CD段染色體形態(tài)清晰、數(shù)目穩(wěn)定，是觀察染色體數(shù)目的最佳時(shí)期7．下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是A．艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是基因突變B．利用基因型為AARr的水稻植株通過單倍體育種可獲得基因型為AARR和aaRR的植株C．某表現(xiàn)正常的夫婦所生的孩子既是紅綠色盲又是XXY的病因可能是父本減數(shù)第一次分裂異常D．細(xì)菌產(chǎn)生的抗藥性突變對(duì)細(xì)菌個(gè)體生存有利，決定抗藥性的基因可隨著細(xì)菌繁殖而傳遞8．（10分）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了個(gè)基因型為XbXbY的孩子。下列分析中正確的是（）A．問題可能來自父親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題B．問題可能來自父親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題C．問題一定來自母親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題D．問題一定來自母親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題二、非選擇題9．（10分）下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程，請(qǐng)根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（3）圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關(guān)基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過控制_________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。如果④含60個(gè)氨基酸，則③至少含有________個(gè)堿基（不考慮終止密碼子）。10．（14分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。11．（14分）下列是關(guān)于細(xì)胞有絲分裂的圖示。圖甲是連續(xù)分裂的細(xì)胞在不同時(shí)期核內(nèi)DNA含量的測(cè)定結(jié)果，圖乙是某植物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的簡圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中一個(gè)完整的細(xì)胞周期是_________(用字母表示)，圖甲中核仁逐漸解體，核膜逐漸消失發(fā)生在_________段，對(duì)應(yīng)于圖乙中的圖_________。（2）圖乙中染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的有________，分別對(duì)應(yīng)圖甲0～f中的_______段。作為一個(gè)完整的細(xì)胞周期，圖乙中還缺少________期的細(xì)胞。（3）圖甲中de段染色體的變化特點(diǎn)是__________________________。（4）細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的意義是___________________________。12．假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良新品種AAbb，可以采用的方法如圖所示。

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為____________。用此育種方式一般從_____________（填“F1”、“F2”或“F3”）才能開始選育AAbb個(gè)體。

（2）過程⑤常采用_______________方法處理AaBb得到Ab個(gè)體；過程⑥常用的方法是用_______________處理萌發(fā)的種子或幼苗，其作用原理是____________________。與“過程①②③”的育種方法相比，“過程⑤⑥”的優(yōu)勢(shì)是________________________________。（3）過程④中，必須用到的工具酶是____________________________，該育種方式所遵循的原理為__________。（4）“過程⑦”的育種方法原理是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

圖中5和6正常但11號(hào)患病，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、由圖示可知，Ⅱ-5與Ⅱ-6不患病，而Ⅲ-11患病，所以該病為隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、不論該病是常染色體遺傳病，還是伴性遺傳病，Ⅱ-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確；C、若該病是常染色體遺傳病，Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/8；若該病是伴性遺傳病，Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤；D、若該病是常染色體遺傳病，Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，子代男女患病概率相等，D錯(cuò)誤。故本題選B。2、B【解析】人的初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有的X染色體數(shù)目為2條，次級(jí)卵母細(xì)胞或極體中含有X染色體數(shù)目為1條或2條，卵細(xì)胞中為1條，因此含有的X染色體條數(shù)最多為2條，故B正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、D【解析】

1、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基，且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上，這個(gè)碳原子還連接一個(gè)氫和一個(gè)R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2、氨基酸在核糖體中通過脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一個(gè)氨基酸分子的氨基（-NH2）相連接，同時(shí)脫出一分子水的過程；連接兩個(gè)氨基酸的化學(xué)鍵是肽鍵，其結(jié)構(gòu)式是-CO-NH-；氨基酸形成多肽過程中的相關(guān)計(jì)算：肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)，游離氨基或羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基中含有的氨基或羧基數(shù)，至少含有的游離氨基或羧基數(shù)=肽鏈數(shù)，蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=氨基酸數(shù)目×氨基酸平均相對(duì)分子質(zhì)量一脫去水分子數(shù)×18?！驹斀狻吭摲肿佑?80個(gè)氨基酸組成，圖示中有一個(gè)肽鍵，故肽鍵總數(shù)為180-1+1=180，A正確；該分子有一個(gè)-S-S-鍵，故至少有2個(gè)R基中含S元素，B正確；該分子由180個(gè)氨基酸組成，圖示中有一個(gè)肽鍵，肽鍵總數(shù)為180故產(chǎn)生了180個(gè)水分子，C正確；該分子徹底水解將產(chǎn)生最多20種氨基酸，D錯(cuò)誤；故選D?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合某蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)圖，考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸脫水縮合的知識(shí)，考生識(shí)記氨基酸的結(jié)構(gòu)通式、明確氨基酸脫水縮合的過程和實(shí)質(zhì)、掌握氨基酸脫水縮合過程中的相關(guān)計(jì)算是解題的關(guān)鍵。4、B【解析】

分析題圖：圖示表示DNA分子片段復(fù)制的情況，其中a和d表示模板鏈，b和c表示新合成的子鏈，其中b和c的堿基序列可以互補(bǔ)。母鏈a和子鏈b、母鏈d和子鏈c形成兩個(gè)新的DNA分子，可見DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。【詳解】A、由以上分析可知b和c的堿基序列可以互補(bǔ)，A正確；

B、a和c的堿基序列相同，B錯(cuò)誤；

C、a與b的堿基序列互補(bǔ)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，a中（A+T）/（G+C）的比值b中（A+T）/（G+C）的比值相同，C正確；

D、a與d的堿基序列互補(bǔ)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，a中（A+G）/（T+C）的比值與與d中（A+G）/（T+C）的比值互為倒數(shù)，D正確。

故選B。5、A【解析】薩頓用蝗蟲細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)，采用類比推理法提出“基因位于染色體上”的假說，A正確；孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出基因的分離定律和基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；艾弗里及其同事通過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是，C錯(cuò)誤；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說-演繹法，證明基因在染色體上,D錯(cuò)誤。6、C【解析】

該圖的縱坐標(biāo)表示每條染色體上的DNA數(shù)目，AB表示間期，BC表示前期，CD表示中期，DE表示后期，EF表示末期?！驹斀狻緼、動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別主要體現(xiàn)在前期和末期，A項(xiàng)正確；

B、AB段細(xì)胞要合成大量的蛋白質(zhì)，該階段核糖體功能最為活躍，并且細(xì)胞有適度的生長，B項(xiàng)正確；

C、D時(shí)發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，而不是產(chǎn)生了新的核膜，有絲分裂形成的每個(gè)細(xì)胞核中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞核中染色體數(shù)目相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、CD段為有絲分裂中期，此時(shí)染色體整齊地排列在赤道板上，染色體形態(tài)清晰、數(shù)目穩(wěn)定，是觀察染色體數(shù)目的最佳時(shí)期，D項(xiàng)正確。

故選C。7、D【解析】

考點(diǎn)是變異，考查對(duì)基因重組、染色體變異和基因突變的理解和應(yīng)用能力?！驹斀狻堪ダ锓窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是基因重組，A錯(cuò)誤.利用基因型為AARr的水稻植株通過單倍體育種可獲得基因型為AARR，但不會(huì)得到aaRR的植株，B錯(cuò)誤.某表現(xiàn)正常的夫婦，所以父親無致病基因；所生的孩子XXY是紅綠色盲，所以母親是攜帶者。色盲基因純合，只能來自于母親，是母親初級(jí)卵母細(xì)胞減二分裂異常造成的，C錯(cuò)誤.細(xì)菌產(chǎn)生的抗藥性突變是可遺傳變異，可隨著細(xì)菌繁殖而傳遞，D.正確【點(diǎn)睛】當(dāng)異常配子中有同源染色體時(shí)，是減一異常；當(dāng)異常配子中有相同染色體時(shí)，是減一異常。8、D【解析】根據(jù)題干信息可以判斷出這對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于紅綠色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb來自母方，Y來自父方，故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)槟赣H的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，含Xb的兩條染色體都移向了一極，到卵細(xì)胞中去了。與含Y染色體的正常精子結(jié)合后，形成了基因型XbXbY的紅綠色盲孩子，故C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】本題考查了減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵是需要考生熟練掌握減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律，理解減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的配子的原因，并能將其靈活運(yùn)用，再結(jié)合本題的題意進(jìn)行綜合分析判斷。二、非選擇題9、逆轉(zhuǎn)錄酶DNA復(fù)制減數(shù)第一次分裂前26%基因突變酶的合成來控制代謝過程180【解析】

據(jù)圖分析，圖A為中心法則，其中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤翻譯；圖B表示DNA的半保留復(fù)制過程，其中P、T鏈?zhǔn)莾蓷l母鏈（模版鏈）；圖C表示轉(zhuǎn)錄過程，其中A鏈?zhǔn)悄０骀?，C鏈?zhǔn)荝NA(子鏈)；圖D表示翻譯的過程，其中①表示核糖體，②表示tRNA，③表示mRNA，④表示多肽?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖A中③表示逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。（2）根據(jù)以上分析已知，圖B表示DNA的復(fù)制，主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；圖C表示轉(zhuǎn)錄，C鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄形成的RNA，已知C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，說明對(duì)應(yīng)的DNA分子的兩條鏈中鳥嘌呤分別占29%、19%，則整個(gè)DNA分子中G占（29%+19%）÷2=24%，因此與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例=50%-24%=26%。（3）根據(jù)題意分析，基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，屬于基因突變；該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀的；若④多肽含60個(gè)氨基酸，則③mRNA至少含有60×3=180個(gè)堿基。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等的詳細(xì)過程，準(zhǔn)確判斷圖A和圖D中各個(gè)數(shù)字代表的過程或者物質(zhì)的名稱，并能夠根據(jù)模板等條件判斷圖B和圖C代表的過程的名稱。10、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚?duì)等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖11、f—lb—c（h—i）BBCb—c和c—d間期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，向兩極移動(dòng)DNA（或染色體）復(fù)制后，精確的平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性【解析】

分析甲圖：圖甲是連續(xù)分裂的細(xì)胞在不同時(shí)期DNA含量的測(cè)定結(jié)果，其中ab段和fh段表示分裂間期；bc段和hi段表示前期；cd段和ij段表示分裂中期；de段和jk段表示分裂后期；ef段和kl段表示分裂末期。分析乙圖：A細(xì)胞處于后期；B細(xì)胞處于前期；C細(xì)胞處于中期；D細(xì)胞處于末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始到下次分裂完成時(shí)為止，即甲圖中f—l；核膜、核仁解體發(fā)生在有絲分裂前期，對(duì)應(yīng)b—c和h—i段；對(duì)應(yīng)乙圖的B圖。（2）染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的時(shí)期是前期和中期，即B圖和C圖，B圖對(duì)應(yīng)b—c段，C圖對(duì)應(yīng)c—d段。完整的細(xì)胞周期包括，間期、前期、中期、后期和末期，所以圖乙缺少間期的細(xì)胞。（3）de段是有絲分裂后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，向兩極移動(dòng)。（4）有絲分裂細(xì)DNA（或染色體）復(fù)制后，精確的平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞的親代和子代之間保持了