河北省保定市2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)DNA分子的敘述，不正確的是（）A．沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，形象地反映DNA的結(jié)構(gòu)B．由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，DNA分子中堿基A和G的數(shù)量之和一定占?jí)A基總數(shù)的50％C．DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)使得DNA復(fù)制具有精確的模板D．復(fù)制后的DNA分子組成同源染色體2．下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述中,正確的是(

)A．雜合子的雙親至少一方是雜合子B．純合子體細(xì)胞中決定該性狀的兩個(gè)遺傳因子是相同的C．純合子自交的后代中有雜合子,兩種純合子雜交后代一定是純合子D．雜合子自交的后代全都是雜合子,兩種雜合子雜交的后代全都是雜合子3．下列基因中，能產(chǎn)生4種配子的是（）A．EeFF B．Aabb C．CcDdGg D．MmNnPP4．2017年7月，“太空靈芝”落地福州仙芝樓，填補(bǔ)了我國醫(yī)用真菌空間育種的空白。下列相關(guān)敘述正確的是A．太空環(huán)境作用下，靈芝菌株只可能發(fā)生基因突變B．太空環(huán)境作用下，“太空靈芝”成為一種新的物種C．太空環(huán)境定向誘導(dǎo)后，可篩選出人們需要的性狀D．在菌株培育和選擇過程中，種群的基因頻率發(fā)生改變5．下列有關(guān)細(xì)胞體積變化的說法，不正確的是A．細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越大B．限制細(xì)胞長大的原因之一是核質(zhì)比C．細(xì)胞體積越小，細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸效率越高D．細(xì)胞的表面積與體積關(guān)系限制了細(xì)胞長大6．某學(xué)生制作的以下堿基對(duì)模型中，正確的是()A． B．C． D．7．下列除哪一種病外，其余均屬于單基因遺傳病()A．苯丙酮尿癥 B．青少年型糖尿病C．并指 D．抗維生素D佝僂病8．（10分）下列關(guān)于多基因遺傳病的敘述，不正確的是A．由多對(duì)基因控制B．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象C．群體中發(fā)病率極低D．易受環(huán)境因素影響二、非選擇題9．（10分）假設(shè)小麥的低產(chǎn)基因用A表示，高產(chǎn)基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下圖是利用低產(chǎn)抗病小麥(AABB)及高產(chǎn)不抗病小麥(aabb)兩個(gè)品種，通過多種育種方式培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的過程圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)經(jīng)過①、②、③過程培育出高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種的育種方法稱為_______________，原理是_________________。(2)經(jīng)過⑥過程的育種方法叫做______________，但利用這種方法不一定能獲得高產(chǎn)抗病小麥(aaBB)新品種，因?yàn)檫@種變異是_________。(3)經(jīng)過④、⑤過程的育種方法稱_______________，該過程中用到一種試劑___________，它的作用是_____________________________。從育種周期來看，這種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯___________育種年限。10．（14分）下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時(shí)遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是_____。11．（14分）如圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有對(duì)同源染色體，圖①所示的細(xì)胞名稱為．（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖，表示同源染色體分開的是圖（填圖中序號(hào)）．12．I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對(duì)排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。【詳解】A、沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，磷酸與脫氧核糖交替排列在外側(cè)，堿基對(duì)在內(nèi)側(cè)，A正確；B、由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，DNA分子中A=T、C=G，堿基A和G的數(shù)量之和一定占?jí)A基總數(shù)的50％，B正確；C、DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)使得DNA復(fù)制具有精確的模板，子代DNA與親代DNA具有相同的遺傳信息，C正確；D、復(fù)制后的DNA分子位于一條染色體的姐妹染色單體上，D錯(cuò)誤。故選D。2、B【解析】

本題考查了純合子和雜合子的概念及特點(diǎn)，解題要點(diǎn)是對(duì)基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的識(shí)記?！驹斀狻緼．隱性純合子與顯性純合子雜交，后代是雜合子，A錯(cuò)誤；B．純合子的細(xì)胞中同源染色體的相同位置為相同的基因，B正確；C．純合子自交后代全是純合子，,兩種純合子雜交后代一定是雜合子，C錯(cuò)誤；D．雜合子自交后代既有純合子，也有雜合子；兩種雜合子雜交的后代也可以有純合子，D錯(cuò)誤；故選B。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)是對(duì)于純合子與雜合子的概念，純合子、雜合子自交、雜交等交配方式產(chǎn)生的后代的基因型的判斷：純合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成相同的個(gè)體，純合子自交后代仍然是純合子；雜合子是在同源染色體的同一位置上遺傳因子組成不相同的個(gè)體，雜合子自交后代既有純合子，也有雜合子；純合子之間雜交后代可能是雜合子。3、D【解析】試題分析：EeFF個(gè)體能產(chǎn)生2種配子，故A錯(cuò)；Aabb能產(chǎn)生2種配子，故B錯(cuò)；CcDdGg個(gè)體能產(chǎn)生8種配子，故C錯(cuò)；MmNnPP個(gè)體能產(chǎn)生4種配子，故D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查減數(shù)分裂和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、D【解析】太空育種主要是通過真空、微重力和大量宇宙射線的強(qiáng)輻射等太空綜合環(huán)境因素誘發(fā)靈芝菌株基因突變，但也可以使靈芝菌株發(fā)生染色體變異，A錯(cuò)誤；太空育種主要利用了基因突變的原理，基因突變可以產(chǎn)生新的基因，不能產(chǎn)生新物種，B錯(cuò)誤；太空育種的原理是基因突變，基因突變是不定向的，C錯(cuò)誤；在菌株培育和選擇過程中，由于不利的變異被淘汰，有利的變異逐漸積累，會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生改變，D正確。5、A【解析】

相對(duì)表面積=細(xì)胞表面積/細(xì)胞體積，相對(duì)表面積越大，物質(zhì)交換的效率相對(duì)越高，是限制細(xì)胞長大的原因之一?！驹斀狻考?xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積（細(xì)胞表面積/細(xì)胞體積）越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率相對(duì)越低，故A錯(cuò)誤；限制細(xì)胞長大的原因有核質(zhì)比和相對(duì)表面積，故B正確；細(xì)胞體積越小，其相對(duì)表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸效率相對(duì)越高，故C正確；細(xì)胞的表面積與體積之比代表相對(duì)表面積，是限制細(xì)胞長大的原因之一，故D正確；綜上所述，選A項(xiàng)。【點(diǎn)睛】細(xì)胞不能無限長大的原因主要是受核質(zhì)比和相對(duì)表面積的限制，細(xì)胞體積越小，相對(duì)表面積越大，物質(zhì)交換的效率越高，但細(xì)胞也不可能無限的小，是因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)的酶促反應(yīng)需要一定的空間。6、A【解析】A與T之間通過二個(gè)氫鍵配對(duì)，G與C之間通過三個(gè)氫鍵配對(duì)，所以A選項(xiàng)正確。且是反向平行的。7、B【解析】

單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制，苯丙酮尿癥、并指和抗維生素D佝僂病都是單基因遺傳病，青少年型糖尿病是多基因遺傳病，B符合題意。故選B。【點(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8、C【解析】試題分析：多基因遺傳病是由2以上對(duì)等位基因控制的遺傳病，往往具有發(fā)病率高、易受環(huán)境影響、家族聚集現(xiàn)象等特點(diǎn)，C錯(cuò)誤。考點(diǎn)：對(duì)于人類遺傳病類型及特點(diǎn)的理解和識(shí)記是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題9、雜交育種基因重組誘變育種不定向性單倍體育種秋水仙素抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)加倍縮短【解析】

本題考查育種的相關(guān)知識(shí)，根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種，①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。【詳解】（1）雜交育種的過程是先雜交，在自交，選擇所需表現(xiàn)型，再自交純化得到純合子，原理是基因重組；（2）⑥過程使用射線照射所以屬于誘變育種，基因突變的方向是不定向的；（3）④、⑤過程涉及花藥離體培養(yǎng)所以屬于單倍體育種，單倍體育種中需要秋水仙素，秋水仙素能抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)加倍，單倍體育種的最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種周期?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：區(qū)分雜交育種和誘變育種以及掌握秋水仙素的作用和發(fā)揮作用的時(shí)期以及原理。10、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表現(xiàn)型”可推知：該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此圍繞“基因的分離定律”的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各問題進(jìn)行分析解答?！驹斀狻?1)系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ-1患病，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于該遺傳病受一對(duì)等位基因控制，所以遺傳時(shí)遵循基因的分離定律。(2)Ⅱ-1的基因型為aa，由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均為aa，據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA與Aa表現(xiàn)為正常?？梢?，Ⅱ-2的基因型為AA或Aa，其為純合子的概率是1/3。(4)結(jié)合對(duì)(3)的分析可知，Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子均為2/3A、1/3a，二者婚配所生子女的基因型及其比例為AA（2/3×2/3）∶Aa（2×2/3×1/3）∶aa（1/3×1/3）＝4∶4∶1?？梢?，若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是1/2。【點(diǎn)睛】從圖示中提取信息，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律的知識(shí)，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。11、（1）42初級(jí)卵母細(xì)胞（2）②③①【解析】試題分析：分析題圖：圖①表示減數(shù)第一次分裂后期，圖②表示減數(shù)二次分裂中期，圖③表示減數(shù)第二次分裂后期，圖④表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期．從圖①④可直接判斷出該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體．解：（1）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體；圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體；圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級(jí)卵母細(xì)胞．（2）圖②③所示的細(xì)胞均處于減數(shù)第二次分裂；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①．故答案為（1）42初級(jí)卵母細(xì)胞（2）②③①考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂．12、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與