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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列是某同學(xué)構(gòu)建的關(guān)于基因的概念模型,其中不合理的一組組合是①基因和染色體的關(guān)系是:基因在染色體上呈線性排列②一條染色體上有多個基因,基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù)③基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段④基因攜帶的遺傳信息藴藏在核糖核苷酸的排列順序中⑤基因的功能除了攜帶遺傳信息外還能在細(xì)胞核中直接控制蛋白質(zhì)的合成A.①②④⑤ B.①③④⑤ C.③④⑤ D.④⑤2.下列關(guān)于免疫的敘述正確的是A.體液免疫中,漿細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸使靶細(xì)胞裂解死亡B.人體可通過漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生抗體消滅病原體C.B細(xì)胞、T細(xì)胞、吞噬細(xì)胞都是對抗原有特異性識別的細(xì)胞D.B細(xì)胞、T細(xì)胞在特異性免疫反應(yīng)過程中都能產(chǎn)生記憶細(xì)胞3.果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),三個雜交實驗結(jié)果如下。下列對結(jié)果分析錯誤的是雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1剛毛雜交組合二P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合三P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合一,直接判斷剛毛為顯性性狀C.通過雜交組合二和三,可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段D.減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段4.基因型為XXY的人發(fā)育成男性,但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅,由此推測人和果蠅的性別決定差異在于A.人的性別主要取決于X染色體數(shù)目,而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B.人的性別主要取決于是否含有X染色體,而果蠅取決于X染色體數(shù)目C.人的性別主要取決于是否含有Y染色體,而果蠅取決于X染色體數(shù)目D.人的性別主要取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于是否含有Y染色體5.下列現(xiàn)象中,均與染色體聯(lián)會行為有關(guān)的一項是①人類的超雄綜合征(44+XYY)個體的形成②秋水仙素處理使單倍體幼苗染色體加倍成為可育的純合植株③受精卵分裂時個別染色體異常分離產(chǎn)生的生物變異④同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換⑤三倍體西瓜植株的高度不育A.①②B.①③C.③⑤D.④⑤6.鼠的黃色和黑色是一對相對性狀,多對黃鼠交配,后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,其余均為黃鼠。由此推斷合理的是()A.鼠的黑色性狀由顯性基因控制B.后代黃鼠中既有雜合子又有純合子C.黃鼠體色的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D.黃鼠與黑鼠交配,后代中黃鼠約占1/2二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線。請據(jù)圖分析回答:(1)圖一中甲細(xì)胞表示__________期,該細(xì)胞處于圖二中曲線_________段(2)圖二中bc段形成的原因是_______________??赡馨l(fā)生在__________時期,圖二中de形成的原因是____________________________。(3)圖一中乙細(xì)胞的名稱是___________,由乙細(xì)胞基因組成可推知,在形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了_____________,一個卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時,所產(chǎn)生卵細(xì)胞基因型是_______。8.(10分)如圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程,據(jù)圖分析并回答問題:氨基酸
丙氨酸
蘇氨酸
精氨酸
色氨酸
密碼子
GCA
ACU
CGU
UGG
GCG
ACC
CGC
GCC
ACA
CGA
GCU
ACG
CGG
(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟,該過程的模板是[].(2)由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為.(3)根據(jù)圖并參考表分析:[1]上攜帶的氨基酸是.9.(10分)下圖表示人體的免疫過程,請據(jù)圖回答:(1)該圖所示人體抵御病原體攻擊的機(jī)制,屬于人體免疫的第___________道防線,其中④、⑤分別表示的是___________和___________過程。(2)以上所有細(xì)胞中對抗原的識別不具備特異性的是___________(填字母)。(3)異體器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng),這是由細(xì)胞___________(填字母)引起的,圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是____________________。(4)如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌,作用于心臟瓣膜細(xì)胞則會患風(fēng)濕性心臟病,這屬于免疫失調(diào)中的_____________病。10.(10分)如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ一1患苯丙酮尿癥,Ⅱ一3患尿黑酸癥,Ⅱ—4患血友病,控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們分別位于三對同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)椐圖分析,苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。(3)若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕,則其生一個健康男孩的概率是_____________,為了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________診斷。11.(15分)某研究小組研究某地的兩個湖泊,這一地區(qū)有時會發(fā)洪水,每個湖中生活著兩種相似的魚:紅褐色魚和金黃色魚。他們不清楚這兩種魚之間的關(guān)系,于是做出兩種假設(shè),如圖所示:(1)湖泊Ⅱ中紅褐色魚出現(xiàn)的原因,請你寫出“假說甲”的觀點是_______________;“假說乙”的觀點是________________________________________________。(2)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,如果湖泊Ⅱ中的紅褐色魚和金黃色魚的繁殖季節(jié)不同,說明它們之間已產(chǎn)生了________。(3)DNA分析能較快判斷兩種魚之間的親緣關(guān)系。如果湖泊Ⅰ中紅褐色魚與________親緣關(guān)系最近,則這一證據(jù)能有效支持“假說甲”。(4)對湖泊Ⅱ中的某一種群進(jìn)行調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的魚所占的比例分別為15%和75%(各種基因型個體生存能力相同),第二年對同一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個體所占的比例分別為5%和65%,在這一年中,該魚種群是否發(fā)生了進(jìn)化?________,理由是___________(5)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,進(jìn)化的單位是________,進(jìn)化的方向決定于______。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】基因在染色體上呈線性排列,①正確;基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù),②③正確;基因攜帶的遺傳信息藴藏在脫氧核苷酸的排列順序中,④錯誤;基因的功能除了攜帶遺傳信息外,還能在間接控制蛋白質(zhì)的合成,⑤錯誤。綜上所述,不正確的有④⑤,故選D。2、D【解析】
特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫,具體過程如下:【詳解】A、細(xì)胞免疫中,效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸使靶細(xì)胞裂解死亡,A錯誤;B、抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的,效應(yīng)T細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體,B錯誤;C、吞噬細(xì)胞對抗原的識別作用沒有特異性,C錯誤;D、B細(xì)胞、T細(xì)胞在特異性免疫反應(yīng)過程中都能產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞,D正確。故選D。3、C【解析】
根據(jù)題干信息分析,雜交組合一親本是剛毛和截毛,后代全部是剛毛,說明剛毛對截毛為顯性性狀;交組合二、雜交組合三的后代雌雄性的表現(xiàn)型不同,說明果蠅的剛毛、截毛的遺傳是伴性遺傳,由于組合二、三的親本表現(xiàn)型相同,但是在后代雌雄個體上的性狀不同,由此排除基因在Ⅱ-2片段上的可能;如果基因在Ⅱ-1片段上,則組合三中后代雌性應(yīng)全為剛毛,而雜交結(jié)果中雌性為截毛,因此該等位基因位于X染色體的同源區(qū)段上?!驹斀狻咳艋蛭挥谕磪^(qū)段(Ⅰ片段)上,P:截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb):截毛(XbYb)=1:1,性狀在子代中有差別,A正確;根據(jù)以上分析已知,根據(jù)雜交組合一親子代的表現(xiàn)型可以判斷剛毛為顯性性狀,B正確;根據(jù)以上分析已知,通過雜交組合二和三,可以判斷控制該性狀的基因位于X染色體的同源區(qū)段(Ⅰ片段)上,C錯誤;同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,因此減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段,D正確?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握性染色體上的基因的遺傳規(guī)律,觀察題圖,明確X、Y染色體同源區(qū)段存在等位基因,非同源區(qū)段無等位基因,然后根據(jù)表中雜交實驗結(jié)果,結(jié)合題干要求做出判斷。4、C【解析】基因型為XXY的人發(fā)育成男性,基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅,由此推測人只要含有Y染色體就發(fā)育期為男性,而果蠅的性別取決于X染色體數(shù)目。5、D【解析】①人類的超雄綜合征(44+XYY)個體的形成是含X的卵細(xì)胞和含YY的精子結(jié)合成受精卵發(fā)育而成,顯然YY的精子是由于Y染色體上的姐妹染色單體沒有分離,移到細(xì)胞的一極產(chǎn)生,與條染色體聯(lián)會無關(guān);②秋水仙素處理使單倍體幼苗染色體加倍成為可育的純合植株是有絲分裂過程抑制紡錘體形成導(dǎo)致染色體不分離而加倍,不涉及同源染色體聯(lián)會;③受精卵分裂只能是發(fā)生有絲分裂,也不存在同源染色體聯(lián)會;④交叉互換現(xiàn)象是在聯(lián)會的一對同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生;⑤三倍體西瓜植株的高度不育是因為同源染色體聯(lián)會紊亂導(dǎo)致不能產(chǎn)生正常配子所致;綜上分析,④⑤均與染色體聯(lián)會行為有關(guān),選D。【考點定位】有絲分裂與減數(shù)分裂以及生物的變異【名師點睛】減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子的原因分析(以基因型為AaXbY的精原細(xì)胞為例)從基因的角度總結(jié)規(guī)律:配子中出現(xiàn)位于同源染色體上的成對基因(可能是等位基因,也可能是相同基因)組成,說明是減數(shù)第一次分裂異常;配子中出現(xiàn)有成對的相同基因(親本的基因組成為成對的等位基因),說明是減數(shù)第二次分裂異常。6、D【解析】
根據(jù)題意分析可知:讓多對黃鼠交配,每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,說明鼠的黑色性狀是由隱性基因控制的;黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠是性狀分離;由于每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,說明黃鼠顯性純合會致死,因此子代黃鼠中只有雜合子沒有純合子;由于黃鼠都是雜合體,所以雜交后代為1:1,即黃鼠占1/2?!驹斀狻慷鄬S鼠交配,后代中出現(xiàn)黑鼠,說明出現(xiàn)了性狀分離.因此,鼠的黃色性狀由顯性基因控制,鼠的黑色性狀是由隱性基因控制的,A錯誤;子代分離比為黃色:黑色=3:1,其中黑鼠占1/4,而實際雜交后代中黑鼠約占1/3,說明顯性純合子致死,即后代黃鼠均為雜合子,B錯誤;黃鼠體色的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,C錯誤;黃鼠(Aa)與黑鼠(aa)雜交后代的基因型及比例為:Aa(黃鼠):aa(黑鼠)=1:1,其中黃鼠約占1/2,D正確;故選D。【點睛】本題難度一般,要求學(xué)生識記基因的分離定律的相關(guān)知識,考查學(xué)生運用基因的分離定律解決實際問題的能力。二、綜合題:本大題共4小題7、有絲分裂后ef(def)DNA(染色體)復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點分裂,姐妹染色單體分開(第一)極體交叉互換AB或aB【解析】
由圖一可知,甲表示有絲分裂的后期;乙圖表示減數(shù)第二次分裂的后期;圖二中:bc段表示DNA復(fù)制,cd表示含有染色單體的時期,de段表示著絲點分裂?!驹斀狻浚?)圖一中甲細(xì)胞著絲點分裂,有同源染色體,故為有絲分裂的后期,對應(yīng)圖二中def段,即無染色單體的時期。(2)圖二中bc段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍,可能發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期,圖二中de段著絲點分裂,姐妹染色單體分開,每條染色體上的DNA減半。(3)圖一中乙細(xì)胞是雌性體內(nèi)的細(xì)胞,處于減數(shù)第二次分裂的后期,且為均等分裂,故為第一極體。乙細(xì)胞基因組成為Aabb,可能是交叉互換的結(jié)果,一個卵原細(xì)胞在形成乙細(xì)胞時,所產(chǎn)生次級卵母細(xì)胞的基因組成為AaBB,故產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是AB或aB。【點睛】DNA加倍的原因是間期DNA的復(fù)制,染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點的分裂,二者減半的原因是細(xì)胞分裂。8、翻譯[3]mRNAACCCGATTTGGC轉(zhuǎn)運RNA丙氨酸【解析】
分析題圖:圖示為蛋白質(zhì)合成的翻譯過程,其中1是tRNA,能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸;2為氨基酸,約有20種,是翻譯的原料;3是mRNA,是翻譯的模板.【詳解】(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟,該過程的模板是3(mRNA).(2)圖中mRNA上的堿基序列為UGGGCUAAACCG,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC.(3)圖中1為轉(zhuǎn)運RNA,其上的反密碼子是CGA,其對應(yīng)的密碼子是GCU,根據(jù)密碼子表可知上其攜帶的是丙氨酸.9、三細(xì)胞免疫體液免疫afbA自身免疫【解析】試題分析:分析題圖,圖示表示人體特異性免疫過程,圖中細(xì)胞a是吞噬細(xì)胞、細(xì)胞b是T細(xì)胞、細(xì)胞c是B細(xì)胞、細(xì)胞d是效應(yīng)T細(xì)胞、細(xì)胞e是記憶T細(xì)胞、細(xì)胞f是效應(yīng)B細(xì)胞(漿細(xì)胞)、細(xì)胞g是記憶B細(xì)胞;③表示效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合,將靶細(xì)胞裂解死亡,同時釋放淋巴因子增強(qiáng)細(xì)胞免疫;④是細(xì)胞免疫;⑤是體液免疫;A是淋巴因子;B是抗體,能與抗原特異性結(jié)合。(1)據(jù)試題分析可知,該圖所示人體抵御病原體攻擊的機(jī)制,屬于人體免疫的第三道防線,其中④、⑤分別表示的是細(xì)胞免疫和體液免疫過程。(2)以上所有細(xì)胞中對抗原的識別不具備特異性的是吞噬細(xì)胞和效應(yīng)B細(xì)胞,即af。(3)器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng)是由細(xì)胞免疫引起的,移植來的細(xì)胞屬于靶細(xì)胞,T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合導(dǎo)致移植的器官壞死;T細(xì)胞能產(chǎn)生淋巴因子,以增強(qiáng)細(xì)胞免疫,所以圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是A。(4)釀膿鏈球菌作用于心臟瓣膜細(xì)胞則會患風(fēng)濕性心臟病的原因是釀膿鏈球菌的抗原和心臟細(xì)胞表面的抗原非常類似,導(dǎo)致人體的免疫系統(tǒng)錯把心臟細(xì)胞當(dāng)成釀膿鏈球菌進(jìn)行攻擊,這屬于自身免疫疾病。10、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前(基因)【解析】(1)由圖可知I1和I2都沒有病,其女兒患有苯丙酮尿癥,所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病,其父母是尿黑酸攜帶者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病,而其孩子患有血友病,說明母親是攜帶者,再生一個孩子患血友病的概率是1/4.(3)Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者,其是尿黑酸患者,但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥,不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩,可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷。點睛:人類遺傳病多多種病時,可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率,然后根據(jù)題干計算是兩病都患(兩病患病率直接相乘),還是只患其中一種病(患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘),或是不患病的概率(兩種病都不患的概率相乘)。11、紅褐色魚起源于一種灰色魚(紅褐色魚是灰色魚的變異)洪水將湖Ⅰ中的紅褐色魚帶到了湖Ⅱ中生殖隔離
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