藥品經(jīng)營企業(yè)入庫驗收程序

PART01PART02PART03PART04PART05摘要關(guān)鍵詞研究目的論文主要內(nèi)容參考文獻第一頁，共21頁。01PARTONE摘要第二頁，共21頁。01摘要【摘要】《藥品入庫驗收制度》規(guī)定：國產(chǎn)藥品根據(jù)中國藥典部頒布標準實施檢查，進口藥品依據(jù)《進口藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定和國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門授權(quán)的口岸藥品檢驗所的檢驗報告書或其復印件驗收。每次入庫驗收應(yīng)對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、發(fā)票號逐一核對，逐項錄入。對于價格有調(diào)整的藥品，要根據(jù)有關(guān)部門的調(diào)價通知進行核對。麻醉藥品、第一類精神藥品驗收實行雙人核對驗收清點，雙人簽字入庫制度。驗收發(fā)現(xiàn)有外包裝質(zhì)量異常、包裝破損、標示不清、有效期在10各月以內(nèi)的藥品按有關(guān)規(guī)定交涉處理，并及時做好所有藥品的入庫驗收記錄。

第三頁，共21頁。02PARTTWO關(guān)鍵詞第四頁，共21頁。02關(guān)鍵詞藥品關(guān)鍵詞特殊性入庫驗收第五頁，共21頁。03PARTTHREE研究目的第六頁，共21頁。03研究目的為加強藥品的入庫驗收工作，確保入庫藥品質(zhì)量完好、數(shù)量準確，防止假、劣藥進入藥店、醫(yī)院等公共場所，因此必須把好藥品入庫質(zhì)量驗收關(guān)，做好藥品的質(zhì)量驗收、數(shù)量驗收、包裝驗收，保證臨床用藥的合理、安全、有效。第七頁，共21頁。04PARTFORE論文主要內(nèi)容第八頁，共21頁。041-藥品定義藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)解人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。第九頁，共21頁。2-藥品的特殊性藥品的特殊性0504030201社會公共性作用的兩重性質(zhì)量的單一性鑒定的專業(yè)性使用的局限性04第十頁，共21頁。043-藥品驗收入庫流程ABCFE隨貨通行單運輸工具及情況的檢查藥品合格證明文件的檢查藥品的逐批抽樣驗收退貨藥品的收貨、驗收管理藥品電子監(jiān)管碼的驗收D抽樣藥品的檢查G驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄驗收入庫流程圖第十一頁，共21頁。04

隨貨通行單（票）、運輸工具及情況的檢查供貨方若為委托運輸，委托運輸資質(zhì)及證明材料的檢查送貨車輛的檢查藥品采購記錄、隨貨通行單（票）的檢查3-藥品驗收入庫流程（1）隨貨通行單（票）、運輸工具及情況的檢查第十二頁，共21頁。043-藥品驗收入庫流程隨貨通行單（票）、運輸工具及情況的檢查010203供貨方若為委托運輸，委托運輸資質(zhì)及證明材料送貨車輛的檢查藥品采購記錄、隨貨通行單（票）的檢查（2）藥品合格證明文件的檢查第十三頁，共21頁。04藥品合格證明文件的檢查檢驗報告書的檢查進口藥品的驗收生物制品的驗收特殊藥品的驗收3-藥品驗收入庫流程（3）藥品的逐批抽樣驗收第十四頁，共21頁。043-藥品驗收入庫流程標簽檢查外觀檢查說明書檢查包裝檢查（4）抽樣藥品的檢查第十五頁，共21頁。043-藥品驗收入庫流程（5）藥品電子監(jiān)管碼的驗收第十六頁，共21頁。043-藥品驗收入庫流程（6）退貨藥品的收貨、驗收管理退貨憑證的檢查退回的冷藏、冷凍藥品的檢查退回藥品的檢查不符合退貨要求藥品的處理第十七頁，共21頁。04

>>>>驗收記錄的內(nèi)容銷售退回藥品的驗收記錄驗收不合格藥品的處理（7）驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄3-藥品驗收入庫流程第十八頁，共21頁。05PARTFIVE參考文獻第十九頁，共21頁。05參考文獻【1】藥事管理學[1]吳蓬.藥事管理學[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2010年版國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心.藥事管理與法規(guī)[M].北京：中國中醫(yī)藥出版社，2010年版【4】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》【2】我國藥品市場信用缺失分析及監(jiān)管法律完善策略崔佳，昭容.我國藥品市場信用缺失分析及監(jiān)管法律完善策略[J].食品與藥品，20