生物人教版高中必修二（2019年新編）2-3 伴性遺傳（第1課時）教案

第2章基因和染色體的關(guān)系第2節(jié)伴性遺傳第1課時【教學(xué)目標】1、敘述伴性遺傳的概念并說出其特點。（生命觀念）2、總結(jié)伴性遺傳的特點。（生命觀念、科學(xué)思維）3、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。(科學(xué)思維、社會責任)【教學(xué)重難點】1、分析伴性遺傳的特點。2、舉例說明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用?！窘虒W(xué)過程】【導(dǎo)入新課】別人眼中“粉紅色”的花，在道爾頓和弟弟眼中的時“變色”花。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他潛心研究，寫了篇論文《有關(guān)色覺的離奇事件—附觀察記錄》后人為紀念他，把色盲癥叫道爾頓癥。一、伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。常見實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。二、人類的紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病(1)分析紅綠色盲的遺傳圖解（課本35頁）圖中“□”代表、“○”代表男女正常，■●表示男女患者。以羅馬數(shù)字（Ⅰ、Ⅱ等）代表代數(shù)以阿拉伯數(shù)字（1、2等）代表個體經(jīng)分析可知道，紅綠色盲的遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳病。（2）紅綠色盲的致病基因為Xb，人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)結(jié)合所學(xué)知識完成下述遺傳圖解并思考問題。由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。由圖解分析得：女兒色盲，父親一定色盲。由圖解分析得：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)通過以上探究內(nèi)容，歸納色盲的遺傳特點：(1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。(2)往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。(3)具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。(4)其他特點：①女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者。②男性正常：其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。③男性患病：其母親、女兒至少為攜帶者。【思考】色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。二、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病1、抗維生素D佝僂病基因為D，請根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型：女性男性基因型XdXdXDXD或XDXdXdYXDY表現(xiàn)型正常患病正?；疾?、如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖可知：(1)患者中女性多于男性。(2)代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒一定為患者。(4)正常女性的父親及兒子一定正常。3、伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點：①患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、性別決定的方式：（1）XY型：多數(shù)雌雄異體動物或多數(shù)雌雄異體得植物。如哺乳動物、大多數(shù)昆蟲（如果蠅）等?！崾荴Y♀是XX（2）ZW型：屬于這一類的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲（如家蠶）、部分兩棲類、爬行類及某些魚類等。這種決定方式和人類、果蠅正好相反。則♂是ZZ，