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第章膽堿受體阻斷藥演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四優(yōu)選第章膽堿受體阻斷藥現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四[分類]:根據(jù)抗膽堿藥對(duì)受體作用的選擇性可分為三類:M-R阻斷藥非選擇性M-R阻斷藥:阿托品等M1-R阻斷藥:哌侖西平(平滑肌解痙藥)N1-R阻斷藥N2-R阻斷藥神經(jīng)節(jié)阻斷藥:美加明骨骼肌松弛藥:琥珀膽堿、筒箭毒堿現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四來(lái)源
1、天然生物堿(阿托品、東莨菪堿等)
2、天然生物堿半合成衍生物
3、合成生物堿第一節(jié)M膽堿受體阻滯藥現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四(654)【構(gòu)效關(guān)系】一、非選擇性M膽堿受體阻斷藥(一)阿托品類生物堿現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四阿托品(Atropine)掌握
〖藥動(dòng)學(xué)〗可口服、注射給藥。能通過(guò)血腦屏障、胎盤屏障及乳汁分泌通過(guò)房水循環(huán)排出較慢,滴眼維持時(shí)間長(zhǎng)(數(shù)天---兩周)現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四〖作用機(jī)制〗競(jìng)爭(zhēng)性拮抗M-R,具高度選擇性大劑量也可阻斷N1-R現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四阿托品M-R腺體眼睛內(nèi)臟平滑肌心臟血管CNSBlock(Selectivity)(Atropine)〖藥理作用〗廣泛現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四1.抑制腺體分泌(1)對(duì)唾液腺、汗腺抑制作用最強(qiáng);(2)對(duì)淚腺、呼吸道次之;(3)對(duì)胃酸分泌影響較小?,F(xiàn)在是9頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四2.對(duì)眼的作用環(huán)狀?。憠A能神經(jīng)支配)-M-R輻射肌(去甲腎上腺素能神經(jīng)支配)-α-R阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上的M受體,使環(huán)狀肌松弛退向四周邊緣所致。(1)擴(kuò)瞳現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四(2)升高眼內(nèi)壓
擴(kuò)瞳可使前房角間隙變窄,房水回流受阻。(3)調(diào)節(jié)麻痹
(-)M睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體變平視近物模糊(遠(yuǎn)視)
視近物模糊不清,只能視遠(yuǎn)物?,F(xiàn)在是11頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四3.解除平滑肌痙攣
松弛內(nèi)臟平滑肌,對(duì)過(guò)度活動(dòng)或痙攣的內(nèi)臟平滑肌松弛作用更明顯。作用強(qiáng)度比較:胃腸道>膀胱>膽管、輸尿管、支氣管>子宮現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四4.對(duì)心血管系統(tǒng)作用解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用(1~2mg),表現(xiàn)為心率加快,傳導(dǎo)加速。5.興奮中樞(2)擴(kuò)張血管,改善微循環(huán):治療量無(wú)明顯影響,大劑量可擴(kuò)張皮膚血管,出現(xiàn)潮紅、溫?zé)岬劝Y狀(可能是阿托品升溫的代償或直接擴(kuò)血管作用)較大劑量時(shí)興奮,中毒量時(shí)抑制現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四1.緩解內(nèi)臟絞痛——內(nèi)臟絞痛對(duì)胃腸絞痛療效最好對(duì)膀胱刺激癥狀及遺尿療效次之對(duì)腎、膽絞痛常與度冷丁合用【臨床應(yīng)用】
2.減少腺體分泌:
(1)全身麻醉前給藥:目的是減少呼吸道腺體的分泌防止吸入性肺炎的發(fā)生。
(2)嚴(yán)重盜汗和流涎癥?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四3.眼科應(yīng)用
(1)虹膜睫狀體炎:與縮瞳藥合用(2)檢查眼底:常用其替代品后馬托品(3)驗(yàn)光配鏡:主要用于兒童4.緩慢型心律失常用于迷走神經(jīng)過(guò)度興奮所致竇性心動(dòng)過(guò)緩,房室傳導(dǎo)阻滯等心律失常。
現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四5.感染性休克用于暴發(fā)型流腦、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。Q&A:對(duì)于休克伴有高熱或心率過(guò)速者能用阿托品嗎?為什么?現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四6.解救有機(jī)磷酸酯類中毒
可以迅速消除中毒時(shí)的M樣癥狀。用藥原則:及早、足量、反復(fù)給藥,以達(dá)“阿托品化”?,F(xiàn)在是17頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四〖不良反應(yīng)〗
1.外周反應(yīng)□腺體口干、皮干、痰難咳、體溫↑□眼眼內(nèi)壓↑(青光眼禁用)、視近物模糊、流入鼻腔吸收中毒□解痙便秘、排尿困難(前列腺肥大禁用)□心:心悸□血管:皮膚潮紅
停藥后可消失現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四2.中樞反應(yīng)
過(guò)量中毒時(shí)發(fā)生,先興奮后抑制擬膽堿藥+對(duì)癥處理
注意:不能用氯丙嗪,因其M受體阻斷作用可加重阿托品中毒癥狀興奮不安、躁狂幻覺(jué)、驚厥、精神錯(cuò)亂→昏迷、Bp↓、呼吸↓、死于呼衰現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四〖中毒搶救〗
清除毒物:洗胃、導(dǎo)瀉
對(duì)癥處理:人工呼吸,降溫(對(duì)兒童更為重要),小劑量安定
特異性解救藥物:擬膽堿藥
外周癥狀用M膽堿受體興奮藥毛果蕓香堿對(duì)抗;中樞癥狀用毒扁豆堿對(duì)抗解救有機(jī)磷中毒而用阿托品過(guò)量時(shí),不宜用新斯的明和毒扁豆堿現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四
〖禁忌證〗
青光眼、前列腺肥大最低致死量:成人80-130mg,兒童10mg現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四
1.松弛胃腸平滑肌作用較阿托品弱,但選擇性較高,毒副作用較小。
2.擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)作用與阿托品相當(dāng)。
3.抑制腺體分泌、擴(kuò)瞳較弱:為阿托品的1/20~1/10。
4.中樞作用弱。常用于胃腸絞痛、中毒性休克?!咀饔锰攸c(diǎn)】山莨菪堿(Anisodamine654—2)熟悉現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四作用特點(diǎn)東莨菪堿(Scopolamine)熟悉對(duì)腺體、眼睛作用強(qiáng),對(duì)心血管及平滑肌弱2.對(duì)CNS抑制作用:小劑量有明顯鎮(zhèn)靜;較大劑量:催眠、麻醉。3、抗暈動(dòng)病、止吐(抑制大腦皮層、前庭神經(jīng))4、抗帕金森病(與中樞抗膽堿作用有關(guān))1.麻醉前給藥
抑制腺體分泌+鎮(zhèn)靜作用2.中藥麻醉
替代洋金花3.帕金森病4.暈動(dòng)病與苯海拉明合用療效增強(qiáng)5.止嘔妊娠或放射病所致嘔吐用途現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四1.散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品弱、短暫、維持1-2天。2.臨床應(yīng)用眼科檢查、驗(yàn)光。后馬托品(Homatropine)—合成擴(kuò)瞳藥1.對(duì)胃腸道M受體選擇性高,解痙作用強(qiáng)而持久;2.主要用于胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胰腺炎等。普魯本辛(Probanthine,溴丙胺太林)了解(二)阿托品的合成代用品胃復(fù)康(benactyzine,貝那替秦)可抑制胃酸分泌,還有安定作用。適于伴焦慮的潰瘍病和膀胱刺激征等現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四哌侖西平(Pirenzepine)1.為選擇性M1受體阻斷藥;2.抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。臨床用于消化性潰瘍。3.不易進(jìn)入中樞,故無(wú)阿托品樣中樞興奮作用。了解二、M1膽堿受體阻斷藥現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四第2節(jié)N1膽堿受體阻斷藥
——神經(jīng)節(jié)阻滯藥美卡拉明(美加明,mecamylamine)樟磺咪芬(trimetaphancamsilate,阿方那特)
本類藥物能選擇性阻斷神經(jīng)的N1受體,阻滯Ach與N1受體的結(jié)合,從而阻滯了神經(jīng)節(jié)的沖動(dòng)傳遞作用?,F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四
藥物對(duì)神經(jīng)節(jié)的阻滯作用無(wú)選擇性,交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。
1.阻斷交感神經(jīng)節(jié),產(chǎn)生藥理效應(yīng):小動(dòng)脈擴(kuò)張,外周阻力降低;靜脈血管擴(kuò)張,回心血量減少,血壓明顯降低。臨床曾用于高血壓危象的治療。降壓作用強(qiáng)大而可靠,維持時(shí)間短?,F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四目前臨床主要用于麻醉時(shí)控制血壓,以減少手術(shù)區(qū)的出血。也用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)。
2.阻斷副交感神經(jīng)節(jié),產(chǎn)生不良反應(yīng)。如口干、便秘、擴(kuò)瞳及尿潴留等。現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四
第三節(jié)N2膽堿受體阻斷藥
——骨骼肌松弛藥
除極化型肌松藥
骨骼肌松弛藥
非除極化型肌松藥現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四
一、
除極化型肌松藥
(depolarizingmuscularrelaxants)現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有32頁(yè)\編輯于星期四1、本類藥與N2受體結(jié)合產(chǎn)生與Ach相似但較持久的除極化作用,使其失去電興奮性導(dǎo)致肌松。(機(jī)理)2、肌松作用分2個(gè)時(shí)相:Ⅰ相:去極化;Ⅱ相:脫敏3、常先出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng)4、抗膽堿酯酶藥
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