2021抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(biāo)(全文)

2021抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(biāo)(全文)的使用率況，當(dāng)一般包括化學(xué)治療藥物、分子靶向治療藥物、免疫治療藥物、內(nèi)分泌治療藥物等，不包括止吐藥、鎮(zhèn)痛藥、升白藥等輔助抗腫瘤治療的藥(1)限制使用級(jí)抗腫瘤藥物是指具有下列特點(diǎn)之一的抗腫瘤藥當(dāng)可能對(duì)人體造成嚴(yán)重?fù)p害的抗腫瘤藥物;②上市時(shí)間短、用藥經(jīng)驗(yàn)少的新型抗腫瘤藥物;4.門診患者同一張?zhí)幏酵瑫r(shí)出現(xiàn)限制使用級(jí)和普通使用級(jí)抗腫5.為便于統(tǒng)計(jì)，計(jì)算公式中住院患者限制使用級(jí)、普通使用級(jí)抗腫瘤藥物醫(yī)囑條目數(shù)和住院患者抗腫瘤藥物醫(yī)囑總條目數(shù)均以同期出院患者的醫(yī)囑(總)條目數(shù)計(jì)算。指標(biāo)2：抗腫瘤藥物使用金額占比，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以利用該指標(biāo)做自我對(duì)照院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的要求多學(xué)科合作，確定處方抽樣方法隨同期點(diǎn)評(píng)住院患者使用抗腫瘤藥物總病例數(shù)均以出院患者病例數(shù)計(jì)，藥師審核抗腫瘤藥物處方或用藥醫(yī)囑方醫(yī)師，建議其修改或者重告率(十)抗腫瘤藥物不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量(1)導(dǎo)致死亡;(2)危及生命;(3)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;(5)導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長;(6)導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求醫(yī)務(wù)人員按照規(guī)定報(bào)告抗腫瘤藥物嚴(yán)重或檢測(cè)率意義：使用抗腫瘤藥物患者的病理診斷和檢測(cè)率，即腫瘤患者開始抗腫瘤藥物和抗腫瘤靶向藥物治療前進(jìn)行組織/細(xì)胞學(xué)或分子等病況，避免誤診誤治和盲目用瘤藥物和抗腫瘤靶向藥物。單純依像學(xué)結(jié)果得出臨床診斷的腫瘤患者，沒性指導(dǎo)原則》中“特1.住院患者抗腫瘤藥物拓展性臨床使用比例屬于專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的指標(biāo)。其計(jì)算方法可以參照注冊(cè)藥品的說明書，按照《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的要求多學(xué)科合作，在一個(gè)時(shí)間段里對(duì)特定的2.為便于統(tǒng)