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阿司匹林的合成演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有23頁\編輯于星期五阿司匹林的合成現(xiàn)在是2頁\一共有23頁\編輯于星期五什么是阿司匹林Aspirin--A(指Acetyl,即乙?;┖妥指鵶pit(繡線菊屬植物的拉丁文名spirea)所導(dǎo)出學(xué)名:乙酰水楊酸是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是3頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)前討論題阿司匹林作為解熱鎮(zhèn)痛藥是如何發(fā)現(xiàn)的?再舉例一個(gè)自然是人類的寶庫的例子。白柳葉子中的水楊酸具有解熱鎮(zhèn)痛作用,為什么還要改造成乙酰水楊酸(阿司匹林)?寫出反應(yīng)式。為什么要使用醋酐代替醋酸?阿司匹林的藥片是純阿司匹林嗎?添加了什么?為什么要添加這些物質(zhì)?阿司匹林的作用機(jī)理是什么?你認(rèn)為如何開發(fā)新的止痛藥物?現(xiàn)在是4頁\一共有23頁\編輯于星期五答案現(xiàn)在是5頁\一共有23頁\編輯于星期五答案現(xiàn)在是6頁\一共有23頁\編輯于星期五水楊酸乙酰水楊酸(阿司匹林)化學(xué)式:現(xiàn)在是7頁\一共有23頁\編輯于星期五醋酸醋酐以醋酐代替醋酸,醋酐將與酯化反應(yīng)的產(chǎn)物水作用生成醋酸,從而促進(jìn)酯化反應(yīng)向右進(jìn)行,使產(chǎn)率提高。另外,加入濃磷酸作催化劑可以加快反應(yīng)?;瘜W(xué)式:慢快現(xiàn)在是8頁\一共有23頁\編輯于星期五活性:
酰氯>醋酐>醋酸
酰氯是活性最強(qiáng)的,但是酰氯不但價(jià)格昂貴,而且在空氣中不穩(wěn)定,生成的氣體對設(shè)備有腐蝕性醋酸醋酐現(xiàn)在是9頁\一共有23頁\編輯于星期五阿司匹林的藥片是純阿司匹林?淀粉的作用:
使其粘合成片堿性緩沖劑:
以減少對胃壁粘膜的酸性刺激作用晶石纖維素、滑石粉等--穩(wěn)定主成分現(xiàn)在是10頁\一共有23頁\編輯于星期五作用機(jī)理鎮(zhèn)痛:
可緩解輕度或中度的疼痛解熱:
用于感冒、流感等癥的退熱。
消炎:用藥后可解熱、減輕炎癥抗風(fēng)濕:使關(guān)節(jié)癥狀好轉(zhuǎn),血沉下降,但不
能去除風(fēng)濕的基本病理改變。
對血小板聚集有抑制作用:臨床可用于預(yù)防暫時(shí)性
腦缺血發(fā)作、心肌梗塞、心房顫動、人工心臟瓣膜、
動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不
穩(wěn)定型心絞痛?,F(xiàn)在是11頁\一共有23頁\編輯于星期五開發(fā)新的止痛藥物現(xiàn)在是12頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)酯化反應(yīng)的基本原理學(xué)習(xí)簡單的有機(jī)合成及抽濾操作?,F(xiàn)在是13頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)原理通過醋酸中的羧基(—COOH)與水楊酸中的羥基(—OH)發(fā)生酯化反應(yīng)就可制得阿斯匹林中的有效成分乙酰水楊酸:現(xiàn)在是14頁\一共有23頁\編輯于星期五提高效率使用醋酐代替醋酸現(xiàn)在是15頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)儀器與試劑儀器:250cm3錐形瓶(烘干),10cm3量筒(烘干),布氏漏斗,吸濾瓶,水泵,水浴鍋,溫度計(jì)試劑:水楊酸,冰醋酸,85%磷酸,飽和NaHCO3溶液,濃鹽酸,1%
FeCl3溶液現(xiàn)在是16頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)步驟(阿司匹林的制備)取250cm3干燥錐形瓶一只,先后加入2.0g水楊酸,5.0cm3醋酐,再加入5滴85%磷酸作催化劑。將錐形瓶放在75℃左右的水浴鍋內(nèi)加熱,并用玻璃棒不斷攪拌錐形瓶中的液體,保持該溫度15min,使反應(yīng)進(jìn)行得完全。加入2cm3水,在75℃左右的水浴鍋內(nèi)加熱20min,以除去剩余醋酸?,F(xiàn)在是17頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)步驟(阿司匹林的制備)當(dāng)乙酸蒸汽停止放出后,將錐形瓶從水浴中取出,加入20cm3水,冷卻后即有結(jié)晶生成,把錐形瓶放在冰水中以加速結(jié)晶。如果不結(jié)晶,可用玻棒磨擦錐形瓶的內(nèi)壁并將錐形瓶置于冰浴中冷卻以使結(jié)晶產(chǎn)生。待結(jié)晶完全后減壓過濾,濾渣即為粗產(chǎn)品。待濾液抽干時(shí)減慢抽濾速度,將5cm3經(jīng)冰浴冷卻過的去離子水均勻地倒在晶體上,洗滌晶體,如此重復(fù)幾次,繼續(xù)抽吸將溶劑盡量抽干。然后將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到表面皿上風(fēng)干?,F(xiàn)在是18頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)步驟(阿司匹林的提純)將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到100cm3燒杯中,在攪拌下慢慢加入25cm3飽和碳酸氫鈉溶液,繼續(xù)攪拌幾分鐘,直至無二氧化碳?xì)馀萆伞p壓過濾,副產(chǎn)物聚合物應(yīng)被濾出,用5~10cm3水沖洗漏斗,合并濾液,倒入燒杯中,在攪拌下慢慢加入約15cm3HCl溶液至pH<2,即有乙酰水楊酸沉淀析出。將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全。減壓過濾,盡量抽去濾液,再用冷水洗滌2~3次,抽干水分。將晶體轉(zhuǎn)移到表面皿上晾干,稱重?,F(xiàn)在是19頁\一共有23頁\編輯于星期五提純乙酰水楊酸常溫下為固體,微溶于水,可以通過結(jié)晶法分離出來。在生成乙酰水楊酸的同時(shí),也生成少量的聚合物副產(chǎn)物。乙酰水楊酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成可溶性鈉鹽,而副產(chǎn)物聚合物不溶于碳酸氫鈉,這種性質(zhì)上的差別可用于純化乙酰水楊酸。沒有發(fā)生反應(yīng)的水楊酸,可以在純化和重結(jié)晶過程中除去?,F(xiàn)在是20頁\一共有23頁\編輯于星期五實(shí)驗(yàn)步驟(阿司匹林的檢驗(yàn)與紅外光譜分析)取幾粒晶粒加入盛有5cm3水的試管中,加入1~2滴1%
FeCl3溶液,觀察有無顏色反應(yīng)。取少許干燥后的晶體進(jìn)行紅外光譜分析。乙酰水楊酸的紅外光譜圖現(xiàn)在是21頁\一共有23頁\編輯于星期五鑒定水楊酸雜質(zhì)水楊酸可與FeCl3反應(yīng)生成深色配位化合物;而乙酰水楊酸的酚羥基已被?;辉倥cFeCl3發(fā)生反應(yīng)。酸的通性與醇的酯化反應(yīng)酚
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