生物必修伴性遺傳講義

生物必修伴性遺傳講義第1頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系

等位基因分離同源染色體分開非等位基因自由組合非同源染色體自由組合

含成對基因中一個含成對染色體中一條第2頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一

染色體DNA蛋白質(zhì)染色質(zhì)第3頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有3～3.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個基因結(jié)論：利用一定的方法將一個基因確定到染色體的實(shí)際位置叫基因定位第4頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一八、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第5頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關(guān)系第6頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖第7頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一XY染色體圖第8頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一非同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段第9頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一22+X22+Y配子22+X22對+XX22對+XY后代

22對+XY22對+XX親代（筆記）人的性別決定：1：11：1第10頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一一、伴性遺傳（筆記）1概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2原因：相關(guān)基因位于性染色體上3類型：伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病第11頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一有兩個駝峰的駱駝數(shù)字128數(shù)字58測試一下我們的色覺！第12頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女?dāng)y女色男正男色第13頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一×XXBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY親代配子子代女正常女正常（攜）男正常男色盲1：1×XBXb

XBY親代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（攜）男正?！粒〝y）色盲傳遞規(guī)律：（筆記）第14頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一×XXbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY親代配子子代女色盲女正常（攜帶者）男色盲男正常1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（攜）男色盲

女正常（攜帶者）男色盲××（筆記）第15頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一男性患者多于女性交叉遺傳(男性的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒)女性患者的父親和兒子一定都患病（母患子必患，女患父必患）伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（紅綠色盲，血友?。└舸z傳第16頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一色盲的遺傳系譜圖第17頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖第18頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一男性患者少于女性男性患者的母親和女兒一定都患?。ㄗ踊甲幽副鼗?，父患女必患）伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（抗維生素D佝僂癥）連續(xù)遺傳第19頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一--外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色體遺傳2特點(diǎn)：父傳子，子傳孫（僅男病，男全病）1患者基因型：XYM第20頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一第21頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一遺傳病類型與性別關(guān)系遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體顯性伴X顯性常染色體隱性伴X隱性伴Y遺傳第22頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一遺傳病類型與性別關(guān)系遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體顯性無關(guān)連續(xù)遺傳多指、并指伴X顯性女患>男患連續(xù)遺傳、（交叉遺傳），男患母女皆患抗維生素D佝僂病常染色體隱性無關(guān)隔代遺傳白化、聾啞伴X隱性男患>女患隔代遺傳，交叉遺傳，女患父子皆患色盲、血友病伴Y遺傳僅男患，男全患隨男性連續(xù)遺傳外耳道多毛癥（筆記）第23頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一1下列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B第24頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一遺傳定律：基因分離定律和基因自由組合定律二、基因分離定律：一對基因的傳遞規(guī)律1、實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開和分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立隨配子遺傳給后代。2、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離一、適用范圍：有性生殖、真核生物、減數(shù)分裂形成配子時、細(xì)胞核基因的活動規(guī)律（筆記）第25頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一3、典型現(xiàn)象：一對相對性狀雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2顯性性狀和隱性性狀的比例是3:1，對F1進(jìn)行測交，后代顯性性狀和隱性性狀的數(shù)量比是1:1第26頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一4、驗(yàn)證：1）看F1配子，2）測交5、伴性遺傳：1）概念：2）原因；3）與基因分離定律的關(guān)系；4）遺傳特點(diǎn)；

第27頁，共30頁，2023年，2月20日，星期一三、基因自由組合定律：兩對及以上基因傳遞規(guī)律1、實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，在同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上非等位基因自由組合。2、細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：非同源染色體的自由組合（筆記）第28頁，共30頁，2023年，2月20日，