湖南省百所重點(diǎn)名校大聯(lián)考2023年生物高一下期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．將基因型Dd的高莖豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗（品系乙），將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖一代，得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是A．品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后也會(huì)出現(xiàn)性狀分離B．秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍C．品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D．品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交，得到的子代是三倍體，品系乙植株作父本，品系甲植株作母本進(jìn)行雜交，得到的子代是四倍體2．與性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)有關(guān)的說法錯(cuò)誤的是A．袋子中的小球每次被抓取并記錄后要放回原袋子搖勻再進(jìn)行下一次抓取B．將甲袋內(nèi)的小球數(shù)量（D：d=l：l）增加到乙袋內(nèi)的小球數(shù)量（D：d=l：l）的10倍，則甲、乙袋子分別模擬的是雌性和雄性的生殖器官C．若將乙中小球換成A和a，甲不變，則甲乙袋模擬的是非同源染色體D．若將乙中小球換成A和a，甲不變，則該實(shí)驗(yàn)可模擬配子形成過程中非同源染色體非等位基因的自由組合3．以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②4．下列有關(guān)遺傳的核心概念的表述中，正確的是A．后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離B．孟德爾的遺傳規(guī)律就是遺傳性狀的傳遞規(guī)律，故最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的表現(xiàn)型比為3：1C．孟德爾對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)施是對(duì)其假說的驗(yàn)證D．圖中有四對(duì)基因，其中基因A、a與D、d遵循自由組合定律5．下列關(guān)于大腸桿菌核糖體的敘述，正確的是A．是合成氨基酸的場(chǎng)所 B．由mRNA和蛋白質(zhì)組成C．不屬于生物膜系統(tǒng) D．在細(xì)胞的核仁中合成6．對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的正確理解是①環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異②可遺傳的變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)③變異是不定向的④變異是定向的⑤變異經(jīng)過長(zhǎng)期的自然選擇和遺傳積累就可能產(chǎn)生出生物的新類型A．②④⑤B．②③⑤C．①②④D．①③⑤7．如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，下列相關(guān)分析正確的是()A．基因2和基因4在不同細(xì)胞中表達(dá)，所以存在于人體內(nèi)不同細(xì)胞中B．基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿癥C．老年人頭發(fā)會(huì)發(fā)白是由于基因2突變而缺乏酶2導(dǎo)致黑色素合成減少D．圖中過程①需要RNA聚合酶的催化，過程②需要多種RNA參與完成8．（10分）現(xiàn)有基因型為AaBb與aaBb的個(gè)體雜交（符合自由組合規(guī)律），其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代個(gè)體的比例為（）A．1/8 B．1/4 C．1/3 D．1/2二、非選擇題9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號(hào)的基因型為_________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為____________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說明8號(hào)為攜帶者。10．（14分）下圖表示某基因表達(dá)的部分過程,其中①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，回答下列問題：（1）物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的_____結(jié)構(gòu)，其中_____構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息蘊(yùn)藏在_____之中。（2）合成物質(zhì)③時(shí),_____（至少答岀兩種）等物質(zhì)需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。物質(zhì)③通過與密碼子互補(bǔ)配對(duì)發(fā)揮作用，密碼子是指物質(zhì)②上決定一個(gè)氨基酸的_____堿基。（3）結(jié)構(gòu)⑤由_____組成，圖示過程中該結(jié)構(gòu)移動(dòng)的方向是_____（填“左”“右”或“右一左”）。（4）若物質(zhì)②中某個(gè)堿基發(fā)生改變,但物質(zhì)④卻沒有變化，其原因是________________________。11．（14分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。12．中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）a、b、c、d所表示的四個(gè)過程依次分別是________、________、________和________。（2）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過程是________(用圖中的字母回答)。（3）a過程發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的________期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是______________。（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是______________，后者所攜帶的分子是________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

本題主要考查了雜交育種、多倍體育種的相關(guān)知識(shí)?！驹斀狻緼、品系甲（基因型為Dd）和品系乙（基因型為DDdd）都是雜合子，因此品系甲（基因型為Dd）植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙（基因型為DDdd）植株自交后也會(huì)出現(xiàn)性狀分離，A正確；B、秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂前期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍，B錯(cuò)誤；C、豌豆是自花傳粉，閉花受粉植物，因此品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體和四倍體，不會(huì)有三倍體的豌豆，C錯(cuò)誤；D、無論甲、乙哪個(gè)品系作母本，它們雜交的后代都是三倍體。D錯(cuò)誤；

因此選A?！军c(diǎn)睛】本題容易錯(cuò)選C，原因是把題干中所給的豌豆這一材料給忽略。2、B【解析】袋子中的小球每次被抓取并記錄后要放回原袋子搖勻再進(jìn)行下一次抓取，以保證每個(gè)袋子里的不同配子的比例相等，A正確；一般情況下，雄配子要遠(yuǎn)多于雌配子，所以將甲袋內(nèi)的小球數(shù)量（D：d=l：l）增加到乙袋內(nèi)的小球數(shù)量（D：d=l：l）的10倍，則甲、乙袋子分別模擬的是雄性和雌性的生殖器官，B錯(cuò)誤；若將乙中小球換成A和a，甲不變，則兩個(gè)袋子里含有兩對(duì)等位基因，甲乙袋模擬的是非同源染色體，該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是非同源染色體非等位基因的自由組合定律，CD正確。3、C【解析】①根據(jù)父母正常，女兒是患者進(jìn)行判斷，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以①是常染色體隱性遺傳；②代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X顯性遺傳?。虎鄹鶕?jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳病，根據(jù)第二代患者全是男性，所以推測(cè)最可能是伴X隱性遺傳病；④只在男性中發(fā)病，最可能的是Y染色體遺傳病。【考點(diǎn)定位】常見的人類遺傳病【名師點(diǎn)睛】常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)：一般代代遺傳；男患者多于女患者；男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病。發(fā)病特點(diǎn)：一般隔代遺傳；女患者多于男患者③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。⑤Y染色體遺傳?。喝祟愅舛蓝嗝Y。發(fā)病特點(diǎn)：只在男性中發(fā)病，傳男不傳女。4、C【解析】

性狀分離指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?；虻姆蛛x定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】A、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離，A錯(cuò)誤；B、最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1可以產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B錯(cuò)誤；C、孟德爾通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其假說的正確性，得出了遺傳規(guī)律，C正確；D、圖中有四對(duì)基因，其中基因A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，不符合基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C。5、C【解析】

大腸桿菌屬于原核細(xì)胞，與真核細(xì)胞最明顯的缺別是沒有核膜包圍的細(xì)胞核，具有的唯一的細(xì)胞器是核糖體。RNA包括mRNA、rRNA和tRNA，三種RNA的功能不同。【詳解】A、核糖體是氨基酸脫水縮合，形成肽鏈的場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；B、核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，B錯(cuò)誤；C、核糖體是無膜的細(xì)胞器，不屬于生物膜系統(tǒng)，C正確；D、原核細(xì)胞沒有核仁，D錯(cuò)誤。故選C。6、B【解析】①生物的變異是不定向的，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，①錯(cuò)誤；②遺傳變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，②正確；③④變異是不定向的，③正確；④錯(cuò)誤；⑤經(jīng)過長(zhǎng)期自然選擇和積累，變異可以產(chǎn)生出生物的新類型，⑤正確．【考點(diǎn)定位】自然選擇學(xué)說的要點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】本題主要考查達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說．1、內(nèi)容：過度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異和適者生存．2、意義：科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因和物種多樣性形成的原因．3、限性：①對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋．②對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平．③強(qiáng)調(diào)物種形成都是自然選擇的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象．7、D【解析】

A、人體內(nèi)不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A錯(cuò)誤；B、缺乏酶3不會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累，不會(huì)引起苯丙酮尿癥，B錯(cuò)誤；C、老年人頭發(fā)會(huì)發(fā)白是由于酶2的活性降低，導(dǎo)致黑色素合成減少，C錯(cuò)誤；D、圖中過程①為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化，過程②為翻譯，需要mRNA、tRNA、rRNA參與完成，D正確。故選D。8、B【解析】

基因型是AaBb與aaBb的個(gè)體進(jìn)行雜交，后代F1的基因型是AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AaBb、Aabb、aaBb、aabb；表現(xiàn)型與雙親的相同的個(gè)體的基因型是AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AaBb、aaBb，所占比例是3/4，則表現(xiàn)型與親本不同的概率為1/4，故選C。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律【名師點(diǎn)睛】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，解答這一類題目，一般是把兩對(duì)等位基因分開，一對(duì)一對(duì)地加以考慮，然后再把兩部分結(jié)果組合起來。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、雙螺旋磷酸和脫氧核糖交替連接堿基的排列順序ATP、核糖核苷酸、（RNA聚合）酶相鄰的三個(gè)蛋白質(zhì)和rRNA右→左一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子【解析】

分析圖示可知，圖示表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；①為雙鏈的DNA，②為mRNA，③為tRNA，④為多肽鏈，⑤為核糖體。【詳解】（1）物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其中磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基的排列順序之中。（2）③為tRNA，通過轉(zhuǎn)錄形成，合成物質(zhì)③時(shí)，所需要的ATP、核糖核苷酸、酶等物質(zhì)需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。密碼子是指物質(zhì)②mRNA上決定一個(gè)氨基酸的相鄰的三個(gè)堿基。?（3）結(jié)構(gòu)⑤是核糖體，由蛋白質(zhì)和rRNA組成，根據(jù)翻譯的肽鏈的長(zhǎng)短可知，圖示過程中核糖體移動(dòng)的方向是從右向左。（4）由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，所以若物質(zhì)②中某個(gè)堿基發(fā)生改變，翻譯形成的物質(zhì)④可能不變?！军c(diǎn)睛】本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和分析問題、解決問題的能力。11、6A酶②AABbXHXh0堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A