第六章類藥性質(zhì)演示文稿

第六章類藥性質(zhì)演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有77頁\編輯于星期一優(yōu)選第六章類藥性質(zhì)現(xiàn)在是2頁\一共有77頁\編輯于星期一類藥性質(zhì)是藥物發(fā)現(xiàn)的組成部分之一結(jié)構(gòu)特征決定了化合物在體內(nèi)的藥動學和毒性性質(zhì)良好的化合物，可減少低效的研究、失敗率和費用評估優(yōu)化ADME/Tox性質(zhì)是藥物發(fā)現(xiàn)的重要方面最佳候選藥物具活性和性質(zhì)上的平衡現(xiàn)在是3頁\一共有77頁\編輯于星期一藥物發(fā)現(xiàn)中應(yīng)關(guān)注的諸多性質(zhì)結(jié)構(gòu)特征氫鍵親脂性分子量極性表面積形狀反應(yīng)性現(xiàn)在是4頁\一共有77頁\編輯于星期一物理化學性質(zhì)溶解度滲透性化學穩(wěn)定性生物化學性質(zhì)代謝（一相、二相）蛋白結(jié)合和組織結(jié)合轉(zhuǎn)運（攝取、外排）現(xiàn)在是5頁\一共有77頁\編輯于星期一藥動學(PK)和毒性清除率t1/2生物利用度藥物-藥物相互作用LD50現(xiàn)在是6頁\一共有77頁\編輯于星期一藥動學和毒性：清除率，半衰期，生物利用度，LD50物理化學性質(zhì)：溶解度，滲透性，化學穩(wěn)定性生物化學性質(zhì)：代謝，轉(zhuǎn)運體親和，蛋白結(jié)合，靶標親和結(jié)構(gòu)特征：分子量，氫鍵，親脂性，極性表面積，pKa，形狀，反應(yīng)性生物系統(tǒng)物理環(huán)境蛋白質(zhì)化合物的結(jié)構(gòu)決定了其基本特征，基本特征決定了其物理化學和生物化學性質(zhì)，后者最終決定了它的藥動學和毒性?，F(xiàn)在是7頁\一共有77頁\編輯于星期一化合物性質(zhì)影響藥物發(fā)現(xiàn)研究質(zhì)量溶解度低:體外生物活性低或不一致試驗介質(zhì)中不穩(wěn)定:引起生物活性低滲透性差：酶或受體活性與細胞活性(大幅下降)不一致血腦屏障通透性差：CNS藥物體內(nèi)效價低PK差、生物利用度低或血中不穩(wěn)定：體內(nèi)藥效差?，F(xiàn)在是8頁\一共有77頁\編輯于星期一從1991年到2000年，由于藥動學（PK）和生物利用度導致的開發(fā)失敗率大幅降低。毒性、臨床安全性和劑型仍然是突出的類藥性質(zhì)問題。

現(xiàn)在是9頁\一共有77頁\編輯于星期一改變候選藥物策略，從專注于活性到平衡地關(guān)注活性和性質(zhì)?；钚詢?yōu)化活性和性質(zhì)優(yōu)化活性好的藥物好的配體性質(zhì)現(xiàn)在是10頁\一共有77頁\編輯于星期一新穎性藥動性安全性活性選擇性穩(wěn)定性溶解性藥物發(fā)現(xiàn)的成功需要同時平衡不同的變量現(xiàn)在是11頁\一共有77頁\編輯于星期一生命系統(tǒng)中藥物暴露的屏障屏障包括生物膜、PH、代謝酶和轉(zhuǎn)運體生物屏障使給予的藥物到達靶標的量減少類藥性佳，良好的吸收和分布、低代謝、合理的消除和低毒性?，F(xiàn)在是12頁\一共有77頁\編輯于星期一藥物經(jīng)體內(nèi)屏障輸送到靶器官的概述上皮滲透性?被動?pH3~8?Pgp外排血-器官特殊滲透性?被動?Pgp外排胃小腸門靜脈肝血液腎器官細胞靶標溶解度pH3~8穩(wěn)定性?代謝穩(wěn)定性?一相?二相蛋白結(jié)合腎單位?滲透性?尿排泄分布（全身）細胞內(nèi)分配和代謝穩(wěn)定性?pH2?酶穩(wěn)定性?pH3~8?酶膽汁排泄穩(wěn)定性?酶滲透性?被動?Pgp外排現(xiàn)在是13頁\一共有77頁\編輯于星期一二、物理化學性質(zhì)

1.從結(jié)構(gòu)快速描述特征的規(guī)則Lipinski規(guī)則(類藥性5原則)分子量<500ClogP<5氫鍵給予體<5(NH,OH數(shù)目的總和)氫鍵接受體<10(N,O數(shù)目的總和)口服吸收好的化合物中，90%符合此規(guī)則;同時違背上述兩項的化合物,成藥的概率較小。

(Lipinski,CAetal.AdvDrugDeliveryRev.1997,23:3)現(xiàn)在是14頁\一共有77頁\編輯于星期一Lipinski規(guī)則計算氫鍵數(shù)目實例官能團氫鍵供體氫鍵受體羥基1(OH)1(O)羧酸1(OH)2(2O)—C(O)—N—R202(N,O)伯胺2(NH2)1(N)仲胺1(NH)1(N)醛01(O)酯02(O)醚01(O)腈01(N)吡啶01(N)現(xiàn)在是15頁\一共有77頁\編輯于星期一Veber規(guī)則良好口服生物利用度（大鼠）應(yīng)符合；≤10個可旋轉(zhuǎn)化學鍵≤140?2極性表面積，或≤12個氫鍵總數(shù)（受體加供體）分子柔性、極性表面積(PSA)、氫鍵數(shù)目是決定口服生物利用度的重要因素Veber.D.F.J.Med.Chem.2002,45;2615-2623.現(xiàn)在是16頁\一共有77頁\編輯于星期一例:Lipinski規(guī)則Veber規(guī)則----------------------------------氫鍵供體數(shù)=7可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)=11分子量=543PSA=206ClogP=-1.7氫鍵總數(shù)=19氫鍵受體數(shù)=12根據(jù)計算，其口服生物利用度約5%現(xiàn)在是17頁\一共有77頁\編輯于星期一例:神經(jīng)肽YY1拮抗劑效價=2μmol/L氫鍵供體數(shù)=0氫鍵受體數(shù)=3分子量=369Logp=5.7PSA=17可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)=6效價=1nmol/L,口服吸收差氫鍵供體數(shù)=1氫鍵受體數(shù)=6分子量=591Logp=7.3PSA=50可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)=14氫鍵總數(shù)=6現(xiàn)在是18頁\一共有77頁\編輯于星期一“Ruleof3”規(guī)則(Oprea,T.I.)

--類先導化合物(Leadlikecompound)規(guī)則MW≤300ClogP≤3可自由旋轉(zhuǎn)鍵≤3氫鍵供體≤3氫鍵受體≤3極性表面積≤60?2現(xiàn)在是19頁\一共有77頁\編輯于星期一作用于中樞的化合物結(jié)構(gòu)特征血腦屏障理化性質(zhì)規(guī)則(Pardridge)氫鍵總數(shù)＜8~10分子量<400~500非酸類化合物Clark和Lobell規(guī)則N+O<6PSA<60~70?2分子量<450LogD=1~3ClogP-(N+O)＞0現(xiàn)在是20頁\一共有77頁\編輯于星期一例:三氟拉嗪堿類pka=7.81CNS+吲哚美辛酸類pka=4.18CNS-現(xiàn)在是21頁\一共有77頁\編輯于星期一2.親脂性親脂性是許多ADME/Tox性質(zhì)的主要決定因素之一LogP:化合物的所有分子均以中性形式存在的pH條件下，其分配系數(shù)的對數(shù)

LogP=Log([Canic]/[Compd.aqueous])LogD:某一特定pH(x)條件下，化合物部分以離子形式、部分以中性分子形式存在，此pH條件下其分配系數(shù)的對數(shù)

LogDpH(x)=Log([Canic]/[Compd.aqueous])現(xiàn)在是22頁\一共有77頁\編輯于星期一親脂性的影響LogP

影響系列化合物的口服生物利用度?？诜蟊粍訑U散滲透的化合物，通常LogP中等者(1-3)吸收最佳，而LogP值更高或更低時，吸收都將降低?，F(xiàn)在是23頁\一共有77頁\編輯于星期一LogD7.4對類藥性的影響LogD7.4對類藥性的影響在體內(nèi)的一般影響<1溶解度高分布容積低被動跨細胞擴散滲透率低口服吸收和血腦屏障通透不利分子量<200時，可能細胞旁路滲透代謝低腎清除率可能高1～3溶解度中等分布容積平衡滲透性中等口服吸收和血腦屏障通透有利代謝低3～5溶解度低口服生物利用度中至低滲透性高口服吸收變異大代謝中至高>5溶解度低高分布容積（特別是胺類）滲透性高口服吸收不利，且變異大代謝高現(xiàn)在是24頁\一共有77頁\編輯于星期一計算機預測親脂性現(xiàn)在是25頁\一共有77頁\編輯于星期一70個市售藥物LogD的文獻值與計算值(PrologD軟件)現(xiàn)在是26頁\一共有77頁\編輯于星期一反相法測定親脂性Lombardo,F.etal.J.Med.Chem.2000,43,2922-2928.現(xiàn)在是27頁\一共有77頁\編輯于星期一3.pkaPka顯示一種化合物的離子化能力；離子化能力是決定溶解度和滲透性的主要因素;當pH=pka時，溶液中離子化分子與中性分子濃度相同；隨著pka增加，堿性化合物的堿性增加；酸性化合物的酸性則隨pka降低而增強。

上市藥物：堿性75%、酸性20%、非離子化5%現(xiàn)在是28頁\一共有77頁\編輯于星期一Handerson公式現(xiàn)在是29頁\一共有77頁\編輯于星期一弱酸(堿)在不同pH值時分子態(tài)、離子態(tài)所占的比例pKa–pH[HA]%or[BH+]%[A-]%or[B]%399.910.09299.010.99190.919.09050.050.0-19.0990.91-20.9999.01-30.0999.91現(xiàn)在是30頁\一共有77頁\編輯于星期一酸性和堿性亞結(jié)構(gòu)及其對應(yīng)的pKa舉例酸類pKa三氟乙酸0.23三氯乙酸0.9二氯乙酸1.3氯乙酸2.9甲酸3.8苯甲酸4.2琥珀酸4.2，5.6乙酸4.8苯硫酚6.5對硝基苯酚7.2間硝基苯酚9.3苯酚10.0堿類pKa胍13.6乙酰胺12.4四氫吡咯11.3哌啶11.1甲胺10.6哌嗪9.8，5.3三甲胺9.8甘氨酸9.8嗎啉8.4咪唑6.8吡啶5.2喹啉4.9苯胺4.9三唑2.5嘌呤2.4嘧啶1.2二苯胺0.8現(xiàn)在是31頁\一共有77頁\編輯于星期一藥物pKa舉例酸類pKa青霉素V2.7水楊酸3.0，13.8乙酰水楊酸3.5雙氯芬酸4.1磺胺噻唑7.1苯巴比妥7.4，11.8苯妥英8.3對乙酰氨基酚9.9咖啡因14堿類pKa咖啡因0.6奎尼丁4.1，8.0甲苯磺丁脲5.3可卡因8.4麻黃堿9.4丙咪嗪9.5阿托品9.7現(xiàn)在是32頁\一共有77頁\編輯于星期一pKa對系列化合物活性的影響化合物IC50（μM/L）pKa4-OCH3759.34H459.104-Cl358.564-I258.172-Cl,4-OCH3198.813-CF3157.982-Cl148.184-COCH3117.524-CN77.364-NO276.972-OCH3,4-NO267.272-Cl,4-NO266.172-NO2,4-CF356.102-Br,4-NO245.70現(xiàn)在是33頁\一共有77頁\編輯于星期一計算機軟件預測pKa方法現(xiàn)在是34頁\一共有77頁\編輯于星期一現(xiàn)在是35頁\一共有77頁\編輯于星期一4.溶解度

TheimportanceofeffectivesolubilityindrugmoleculeswasconfirmedbyTakagietal.,whoreportedthatover55%oftheTop200orallyadministered,immediatereleasedrugsintheUK,Japan,USandSpainintheyear2006,areclassedashighsolubility.Takagi,T.etal.AProvisionalbiopharmaceuticalclassificationofthetop200oraldrugproductsintheUnitedStates,GreatBritain,Spain,andJapan.Mol.Pharm.,2006,6,631-643.現(xiàn)在是36頁\一共有77頁\編輯于星期一低溶解度化合物口服給藥,吸收與生物利用度差人為造成生物測定活性值低測定結(jié)果錯誤（生物學和性質(zhì)試驗）藥物開發(fā)困難，開發(fā)時間延長(制劑)無法制成靜注劑型藥物的腸道吸收和口服生物利用度，溶解度是決定因素之一。現(xiàn)在是37頁\一共有77頁\編輯于星期一影響溶解度的基本結(jié)構(gòu)特征親脂性：取決于范德華力、偶極矩、氫鍵、離子作用分子大小、分子量、分子形狀Pka:取決于官能團的電離能力晶格能：由晶體堆積和熔點決定LogS=0.8-LogPow-0.01(MP-25)S:溶解度現(xiàn)在是38頁\一共有77頁\編輯于星期一a.溶解度效應(yīng)L-685,434IC50=0.3nmol/LClC95=400nmol/L無口服生物利用度茚地那韋IC50=0.41nmol/LClC95=24~100nmol/L人口服生物利用度為60%溶解度對口服生物利用度的影響現(xiàn)在是39頁\一共有77頁\編輯于星期一b.標準和分類最大吸收量（MAD，mg）777070700700人體劑量（mg/kg)0.10.1111010滲透率（Ka，min-1）0.0030.030.0030.030.0030.03（低）（高）（低）（高）（低）（高）最低可接受溶解度（mg/mL）0.0350.00350.350.0353.50.35在給定劑量和滲透率下，達到人體最大吸收所需要的最低可接受（目標）溶解度溶解度和滲透性是實現(xiàn)最大吸收的兩個主要因素現(xiàn)在是40頁\一共有77頁\編輯于星期一該圖用于估算發(fā)現(xiàn)階段化合物達到目標劑量（mg/kg）時需要的溶解度（μg/mL），這取決于其滲透性（低、中、高Ka）現(xiàn)在是41頁\一共有77頁\編輯于星期一分類<10μg/mL溶解度低10~60μg/mL溶解度中等＞60μg/mL溶解度高生理因素對溶解度及吸收的影響胃腸道:胃pH酸性、小腸pH酸性到中性、結(jié)腸pH堿性消化道種屬差異食物現(xiàn)在是42頁\一共有77頁\編輯于星期一c.改善溶解度的結(jié)構(gòu)修飾策略改善溶解度的方法，首選結(jié)構(gòu)修飾現(xiàn)在是43頁\一共有77頁\編輯于星期一a).加入可電離基團現(xiàn)在是44頁\一共有77頁\編輯于星期一R溶解度（μmol/L）AA8IC50UV4IC50EMT6IC50SKOV3IC505,6,7-triOMe320.350.0550.270.635-OMe230.310.0470.230.675-O(CH2)2NMe27000.160.0440.120.265-OMe,6-O(CH2)2NMe2>12000.220.0390.110.155-OMe,7-O(CH2)2NMe2470.140.0290.090.16R為含醚側(cè)鏈，活性良好，但溶解度低；5或6位引入含氨基側(cè)鏈，溶解度大大提高在不損失活性的條件下，抗腫瘤藥物的溶解度提高現(xiàn)在是45頁\一共有77頁\編輯于星期一b).降低LogP編號RCmax（μmol/L）在pH7.4下的溶解度（mg/mL）LogP1芐氧羰基<0.10<0.0014.6728-喹啉磺?；?lt;0.10<0.0013.732,4-二氟苯甲基0.730.00123.6943-吡啶甲基(茚地那韋)11.40.072.92系列蛋白酶抑制劑隨溶解度提高而吸收增加現(xiàn)在是46頁\一共有77頁\編輯于星期一c).加入氫鍵—供體或受體，如：OH,NH2現(xiàn)在是47頁\一共有77頁\編輯于星期一d).加入極性基團環(huán)氧化物水解酶抑制劑中引入極性基團和可電離基團提供了水溶性現(xiàn)在是48頁\一共有77頁\編輯于星期一e).降低分子量低分子量，溶解度提高，低清除率，體內(nèi)效價提高CDK2抑制劑現(xiàn)在是49頁\一共有77頁\編輯于星期一f).面外取代IC50=81nmol/L溶解度未測出IC50=2.6nmol/L溶解度＞5mg/mL(NMDA受體拮抗劑）現(xiàn)在是50頁\一共有77頁\編輯于星期一PNQX溶解度8.6μg/mL易腎內(nèi)結(jié)晶溶解度150μg/mLAMPA/GlyN受體拮抗劑現(xiàn)在是51頁\一共有77頁\編輯于星期一5.滲透性滲透性:分子通過某個膜屏障的速度,化合物的滲透性因膜而異滲透性是腸道吸收和口服生物利用度的決定因素之一多數(shù)(95%)上市藥物的吸收機制—被動擴散，優(yōu)化的對象主要滲透機制被動擴散主動轉(zhuǎn)運胞吞外排細胞旁路現(xiàn)在是52頁\一共有77頁\編輯于星期一一個化合物的滲透性是上述所有對其可行的滲透機制的綜合吸收轉(zhuǎn)運(absorptivetransport):化合物從胃腸道到血流的通透分泌轉(zhuǎn)運(secretorytransport):化合物向胃腸道方向的通透現(xiàn)在是53頁\一共有77頁\編輯于星期一被動擴散主動攝取細胞旁路外排被動擴散吸收轉(zhuǎn)運分泌轉(zhuǎn)運

特定化合物的綜合滲透性是其所在部位各項條件動態(tài)相互作用，以及它們影響各種滲透機制的結(jié)果，這些條件包括濃度梯度、pH梯度、轉(zhuǎn)運體親和力、分子大小和極性。現(xiàn)在是54頁\一共有77頁\編輯于星期一a.滲透性的影響a).滲透性對生物利用度的影響滲透性對一個酸性化合物口服生物利用度的影響示例化合物前藥PAMPA(Pe×10-6cm/s)0.17.0口服生物利用度<1%18%

該化合物具有良好的效價（Ki=7nmol/L），但滲透性和生物利用度很低，它的前藥有良好的滲透性和生物利用度。PAMPA：平行人工膜滲透性試驗?，F(xiàn)在是55頁\一共有77頁\編輯于星期一b).滲透性對細胞活性試驗的影響化合物體外Ki（μmol/L）PAMPA（Pe×10-6cm/s）細胞IC50（μmol/L）A0.0074.910.5B0.021.022.1C0.010.02無活性D0.050.1無活性E3.514.3無活性F176.6無活性G4.30.01無活性現(xiàn)在是56頁\一共有77頁\編輯于星期一c.改善滲透性的結(jié)構(gòu)修飾策略離子化基團變?yōu)榉请x子化基團增加親脂性極性基團的等排取代羧酸酯化減少氫鍵和降低極性縮小分子引入非極性側(cè)鏈前藥現(xiàn)在是57頁\一共有77頁\編輯于星期一a).離子化基團變?yōu)榉请x子化基團RETA,Ki(nmol/L)Caco-2(cm/h)%F(大鼠)CO2H0.430.00754CH2OH1.10.204566滲透性對口服生物利用度的影響現(xiàn)在是58頁\一共有77頁\編輯于星期一b).增加親脂性RFXaKi(nmol/L)Caco-2Papp(×10-6cm/s)Cl[L/(h?kg)]T1/2(h)Vdss(L/kg)F(%)CH2NHCH3.74.624CH2N(CH3)3.45.384將Xa因子抑制劑的R取代基從CH2NHCH3變?yōu)镃H2N(CH3)2后，Caco-2滲透性和生物利用度均增加現(xiàn)在是59頁\一共有77頁\編輯于星期一c).極性基團的等排取代羧酸被四氮唑等排取代后，酶活性保持不變，而滲透性提高，導致其具有了細胞試驗活性。Ki(PTP1B)=2μmol/LCaco-2<1.9×10-7cm/s

具有細胞活性Ki(PTP1B)=2μmol/LCaco-2<1×10-7cm/s無細胞活性現(xiàn)在是60頁\一共有77頁\編輯于星期一d).羧酸酯化滲透性對PTP1B先導化合物細胞活性的影響二元羧酸二乙酯前藥體外（PTP1B）效價和選擇性口服生物利用度（大鼠）13%未測定滲透性（MDCK）低高C2C12細胞中2-DOG的吸收無活性70%現(xiàn)在是61頁\一共有77頁\編輯于星期一e).減少氫鍵、降低極性極性或氫鍵增加導致被動擴散滲透性降低(PAMPA試驗)現(xiàn)在是62頁\一共有77頁\編輯于星期一f).縮小分子R4R2Caco-2滲透性（×10-7cm/s，n=3）CF3Cl11±4HCl61±7CH3Cl62±6CH2CH3Cl58±9CH2CH2CH3Cl31±9CH2CF3Cl9±9ClCl31±6PhCl9±7CF3F19±6不同取代基對滲透性的影響現(xiàn)在是63頁\一共有77頁\編輯于星期一g).引入非極性側(cè)鏈該系列苯丙氨酸二肽類化合物的Caco-2滲透性（頂膜側(cè)到基底側(cè)，單位為10-6cm/s）隨著親脂性的增加而改善。現(xiàn)在是64頁\一共有77頁\編輯于星期一h前藥前藥策略是增加滲透性的好方法現(xiàn)在是65頁\一共有77頁\編輯于星