小反芻獸疫預(yù)防和癥狀

小反芻獸疫預(yù)防和癥狀第1頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PESTEDESPETITSRUMINANTS山羊、綿羊的一種急性、傳染性、致死性傳染??；山羊高度易感，綿羊次之，牛呈亞臨床感染，野生動物（如白尾鹿）偶有感染，豬可被實驗性感染。臨床特征：高熱、眼鼻分泌物、口腔糜爛、腹瀉、以及肺炎。名稱：臨床上與牛瘟極其相似，本病曾稱為小反芻獸假牛瘟、小反芻獸瘟疫、山羊瘟病、綿羊和山羊瘟疫、Kata、胃腸炎-肺炎綜合癥、傳染性膿皰狀胃炎、肺炎腸炎綜合癥。病原：副粘病毒科麻疹病毒屬小反芻獸疫（PPR）第2頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPRV引起的合胞體第3頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六歷史和分布1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，西非、中非、中東先后發(fā)生了本病，并造成了重大的損失。直到1962年，Gilbert和Monnier首次應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)物分離到PPRV，并于70年代后期證明PPRV不同于RPV。

因為：

1、本病在臨床上與牛瘟極其相似；

2、PPRV接種牛體以后能導(dǎo)致溫和的臨床反應(yīng)；

3、PPRV誘導(dǎo)的免疫力對RPV的攻擊提供免疫保護(hù)力；

4、Mornet等于1956年提出PPRV是RPV適應(yīng)小反芻獸以后的一個變種。

第4頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1942—1979）第5頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1980—1982）第6頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1987）第7頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六小反芻獸疫分布圖第8頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR譜系分布(2002)從地理起源上，PPRV可分為4個族譜，PPRVI分布在西非，PPRVII在尼日利亞-喀麥隆，PPRVIII在東非，PPRVIV在亞洲；PPRVIII和PPRVIV都發(fā)現(xiàn)在中東，這與該地區(qū)從南亞和非洲進(jìn)口家畜有關(guān)。第9頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR流行（2003-2004）累計有26個國家官方報告發(fā)生PPR疫情；其中亞洲國家11個；僅在2003年，印度爆發(fā)PPR623次、尼泊爾293次；本病流行于非洲赤道到撒哈拉的地區(qū)、阿拉伯半島、大部分中東國家和南亞、西亞。

第10頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPR對我國的危脅PPR的地理分布呈擴散和從西向東移動的趨勢；周邊老撾、孟加拉國、印度、尼泊爾、俄羅斯、巴基斯坦和緬甸等國家爆發(fā)大規(guī)模小反芻獸疫疫情；大多數(shù)周邊國家動物疫病防控能力（經(jīng)濟(jì)、科技）脆弱；動物及其產(chǎn)品移動呈現(xiàn)新趨勢：消費習(xí)俗、種畜禽分布、市場價格。大多數(shù)周邊國家動物防疫能力（經(jīng)濟(jì)、技術(shù)）相當(dāng)弱，而動物及其產(chǎn)品非法貿(mào)易有增加的趨勢。第11頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六********‘HOTSPOT’HIGHRISKPPR熱點和危險第12頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六臨床癥狀（1）

潛伏期：2-6天；發(fā)熱：急性病例，病畜體溫突然升高到40-41℃；體況：表現(xiàn)不安、嗜睡、精神萎頓、被毛無光澤、食欲下降、鼻鏡干燥、粘膜充血；病初，口、鼻、眼分泌物呈漿液性，后因二次細(xì)菌感染呈黃色、粘稠的膿性，有時伴有惡臭味，可見下腭及眼眶下毛發(fā)潮濕、粘連；鼻、眼分泌物干燥后導(dǎo)致鼻腔堵塞、呼吸困難，以及眼瞼粘連；在皮膚或唇部常見有小結(jié)節(jié)形成；發(fā)熱2-3天后，病畜呈現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉，糞便稀薄呈水樣、惡臭，可能含血絲和壞死的組織；隨后脫水、消瘦，以及體溫下降，一般于5-10天后死亡。第13頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六臨床癥狀（2）有的病例發(fā)生支氣管肺炎，病畜咳嗽，呼吸急促，有的呈腹式呼吸，或呈伸頸狀，鼻孔擴張，舌頭伸出，表現(xiàn)出痛苦狀；懷孕母畜可能發(fā)生流產(chǎn)；感染后發(fā)病率可達(dá)100%，嚴(yán)重爆發(fā)期致死率為100%，一般為20-90%；幼畜的發(fā)病率和死亡率一般高于成年家畜；綿羊及少量的山羊可行亞急性經(jīng)過，亞急性病例潛伏期和病程較長，臨床特征為體溫略微升高、卡他性鼻炎、口腔粘膜反復(fù)糜爛、間歇性腹瀉、病畜多可康復(fù)。PPR的典型臨床癥狀和表現(xiàn)可歸納為：（1）羊群內(nèi)突然發(fā)生熱性病；（2）口、鼻、眼有分泌物并伴疼痛和小結(jié)節(jié)形成；（3）呼吸道癥狀；（4）腹瀉；和（5）較高的死亡率。第14頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六病初，粘膜充血第15頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六眼鼻分泌物第16頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六眼瞼粘連第17頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六重度腹瀉、消瘦第18頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六病理變化病死畜消瘦，后肢粘有稀糞，眼球下陷，鼻內(nèi)眼內(nèi)有干燥分泌物，不同程度的結(jié)膜炎。下唇內(nèi)側(cè)、齒齦附近、頰連合處、舌面見有壞死糜爛區(qū)；在嚴(yán)重病例，壞死區(qū)可擴大到硬顎、咽、甚至食管；有的在舌面形成一層黃白色的假膜。唇部腫脹，糜爛，后期形成結(jié)痂；鼻腔粘膜紅腫，有云霧狀或膿性分泌液，粘膜糜爛。肺前葉和心葉呈暗紅色或紫色，可觸到實變區(qū)。皺胃呈有規(guī)則的條狀糜爛，糜爛區(qū)紅腫、血液滲出，瘤胃、網(wǎng)胃和瓣胃病變極少見。十二指腸前端和回腸末端常呈條狀出血，回盲瓣、盲腸結(jié)腸接合部和直腸沿粘膜褶皺呈斑狀條紋。派伊爾氏淋巴集結(jié)感染嚴(yán)重，淋巴樣組織全部整體脫落；肺淋巴結(jié)和腸淋巴結(jié)質(zhì)地軟、腫脹。

第19頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六下唇內(nèi)側(cè)、齒齦附近、頰連合處、舌面見有壞死糜爛區(qū)第20頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六下唇內(nèi)側(cè)、齒齦附近、頰連合處、舌面見有壞死糜爛區(qū)第21頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六病情嚴(yán)重時，有的在舌面形成一層黃白色的假膜第22頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六第23頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六十二指腸前端和回腸末端常呈條狀出血第24頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六皺胃呈有規(guī)則的條狀糜爛，糜爛區(qū)紅腫、血液滲出，瘤胃、網(wǎng)胃和瓣胃病變極少見。第25頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六在嚴(yán)重病例，壞死區(qū)可擴大到硬顎、咽、甚至食管；有的在舌面形成一層黃白色的假膜第26頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六第27頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六肺前葉和心葉呈暗紅色或紫色，可觸到實變區(qū)第28頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六壞死區(qū)可擴大到硬顎、咽、甚至食管第29頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六PPRV系統(tǒng)

發(fā)生關(guān)系第30頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六病原因素:尚無各分離株間變異的證據(jù)；由1個毒株制備的疫苗可提供堅強的免疫力，并可持續(xù)終身；1個毒株誘導(dǎo)的免疫力可保護(hù)其它所有毒株的攻擊。第31頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六宿主因素:多數(shù)麻疹病毒為宿主特異性，MV感染人、CDV感染犬、PDV感染海豹；PPRV自然宿主：山羊、綿羊、牛和野生小反芻獸；在印度從水牛暴發(fā)的牛瘟樣病例分離到PPRV，埃塞俄比亞單峰駱駝發(fā)生PPR地方性流行，在野生動物瞪羚羊、野山羊、長角大羚羊、東方盤羊已報導(dǎo)有死亡的臨床病例，美洲白尾鹿可以實驗性感染1

第32頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六環(huán)境因素:

PPRV不是由生物媒介傳播；病毒在宿主之外較脆弱；需在感染動物和易感動物之間近距離接觸，病毒得以傳播；感染動物在出現(xiàn)臨床癥狀之前2天排毒；與動物移動相關(guān)：非洲活畜集市貿(mào)易旺盛期（如穆斯林節(jié)日）和活畜作為禮物的習(xí)俗，增加了傳播；應(yīng)激：西非低溫、干燥和有風(fēng)沙的季節(jié)，旱季和雨季交替季節(jié)，因經(jīng)歷長時間的旱季后家畜營養(yǎng)狀況差，大雨造成的應(yīng)激大，家畜抵抗力下降，容易發(fā)生本病。第33頁，共34頁，2023年，2月20日，星期六我國PPR監(jiān)測情況

2001-2004年，農(nóng)業(yè)部組織實施“中國無牛瘟”認(rèn)證，對14個省、區(qū)（多為邊境省、區(qū)）進(jìn)行了PPR監(jiān)測；PPR監(jiān)測應(yīng)用國際標(biāo)準(zhǔn)化方法c-ELISA，有目的地從最危險區(qū)域的易感動物中采集血清樣品，使用從PPR國際參考實驗室引進(jìn)的試劑進(jìn)行檢測