全國化學檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫-2023修改整理

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電化學

（ABC）1、在使用飽和甘汞電極時，正確的操作是1

A、電極下端要保持有少量KCl晶體存在

B、使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并準時排解

C、使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通

D、當待測溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物質(zhì)時，應(yīng)加置KCl鹽橋

（AC）2、可用作參比電極的有1

A、標準氫電極

B、氣敏電極

C、銀—氯化銀電極

D、玻璃電極

（ABC）3、影響電極電位的因素有1

A、參與電極反應(yīng)的離子濃度

B、溶液溫度

C、轉(zhuǎn)移的電子數(shù)

D、大氣壓

（ABD）4、離子強度調(diào)整緩沖劑可用來消退的影響有：2

A、溶液酸度

B、離子強度

C、電極常數(shù)

D、干擾離子

氣相色譜

（CD）1、下列組分中，在FID中有響應(yīng)的是1

頁腳內(nèi)容1

A、氦氣

B、氮氣

C、甲烷

D、甲醇

（BC）2、提高載氣流速則：2

A、保留時光增強

B、組分間分別變差

C、峰寬變小

D、柱容量下降

（ABD）3、氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是：1

A、全部的組分都要被分別開

B、全部的組分都要能流精彩譜柱

C、組分必需是有機物

D、檢測器必需對全部組分產(chǎn)生響應(yīng)

（CD）4、氣相色譜中與含量成正比的是1`

A、保留體積

B、保留時光

C、峰面積

D、峰高

（BC）5、下列氣相色譜操作條件中，正確的是：2

A、汽化溫度愈高愈好

B、使最難分別的物質(zhì)對能很好分別的前提下，盡可能采納較低的柱溫

C、實際挑選載氣流速時，普通略低于最佳流速

D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫

（ACD）6、相對質(zhì)量校正因子f’與下列因素有關(guān)的是：2

A、組分

B、固定相

C、標準物質(zhì)

D、檢測器類型

(BC)7、范第姆特方程式主要說明2

A、板高的概念

B、色譜分別操作條件的挑選

C、柱效降低的影響因素

D、組分在兩相間分配狀況

(BCD)8、能被氫火焰檢測器檢測的組分是：2

A、四氯化碳；

B、烯烴；

C、烷烴；

D、醇系物

頁腳內(nèi)容2

（ABC）9、固定液用量大對氣相色譜過程的影響為：2

A、柱容量大

B、保留時光長

C、峰寬加大

D、對檢測器敏捷度要求提高

（AD）10、在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法正確的是2

A、普通選用柱內(nèi)徑為3~4mm，柱長為1~2m長的不銹鋼柱子

B、普通常用的液載比是25%左右

C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進樣分析

D、在色譜柱的裝填時，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充勻稱

高液和紅外

（B、D）1、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增強了1

A、恒溫箱

B、高壓泵

C、程序升溫

D、梯度淋洗裝置

（B、D）2、并不是全部的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀看到，這是由于1

A、分子既有振動，又有轉(zhuǎn)動，太復雜

B、分子中有些振動能量是容易的

C、由于分子中有C、H、O以外的原子存在

D、分子中某些振動能量互相抵消

（AC）3、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增強了1

A、貯液器

B、恒溫器

C、高壓泵

D、程序升溫

（AC）4、衡量色譜柱柱效能的指標是：1

頁腳內(nèi)容3

A、塔板高度

B、分別度

C、塔板數(shù)

D、分配系數(shù)

（B、D）5、若使用永停滴定法滴定至化學計量點時電流降至最低點，則說明2

A、滴定劑和被滴定劑均為不行逆電對

B、滴定劑和被滴定劑均為可逆電對

C、滴定劑為可逆電對，被滴定劑為不行逆電對

D、滴定劑為不行逆電對，被滴定劑為可逆電對

（A、C、D）6、下例（）可用永停滴定法指示盡頭舉行定量測定。3

A、用碘標準溶液測定硫代硫酸鈉的含量

B、用基準碳酸鈉標定鹽酸溶液的濃度

C、用亞硝酸鈉標準溶液測定磺胺類藥物的含量

D、用KarlFischer法測定藥物中的微量水分

三、推斷題

基礎(chǔ)學問

（×）1、企業(yè)可以按照其詳細狀況和產(chǎn)品的質(zhì)量狀況制訂適當?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標準的企業(yè)標準。1

（√）2、測定的精密度好，但精確?????度不一定好，消退了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果精確?????度就好。

（×）2、所謂化學計量點和滴定盡頭是一回事。1

頁腳內(nèi)容4

（√）3、直接法配制標準溶液必須使用基準試劑。1

（×）4、所謂盡頭誤差是因為操盡頭推斷失誤或操作不嫻熟而引起的。1

（×）5、滴定分析的相對誤差普通要求為小于0.1%，滴定時消耗的標準溶液體積應(yīng)控制在10～15mL。

（×）6、在舉行油浴加熱時，因為溫度失控，導熱油著火。此時只要用水潑可將火熄滅。1

（×）7、汽油等有機溶劑著火時不能用水滅火。

（×）8、把乙炔鋼瓶放在操作時有電弧火花發(fā)生的試驗室里。

（×）9、在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。1

（×）10、在試驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則展現(xiàn)紅色。1

（×）11、因高壓氫氣鋼瓶需避開日曬，所以最好放在樓道或試驗室里。1

（√）12、使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。1

（×）13、純水制備的辦法惟獨蒸餾法和離子交換法。1

（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液舉行潤洗。1

（×）15、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當用洗耳球吹入容器中。1

（√）16、國標規(guī)定，普通滴定分析用標準溶液在常溫（15~25℃）下使用兩個月后，必需重新標定濃度。1

（√）17、分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增強平行測定次數(shù)來減免。1

頁腳內(nèi)容5

（√）18、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。1

（×）19、離子交換樹脂的交換容量是指每克樹脂所能交換的離子的物質(zhì)的量（mmol/L）。1（×）20、凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。1

（√）21、將20.000克Na2CO3精確?????配制成1升溶液，其物質(zhì)的量濃度為0.1886mol/L。[M(Na2CO3)=](√)22、標準偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來1

（×）23、用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。1

(√)24、滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積精確?????測量。1

(×)25、天平室要常常放開通風，以防室內(nèi)過于濕潤。1

（×）26、標準溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。1

（×）27、溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20～30ml水加入。1

(×)28、電子天平一定比一般電光天平的精度高。1

(√)29、測量的精確?????度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)舉行體積校正。1

(√)30、量氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。1

(√)31、易燃液體廢液不得倒入下運河。1

（√）32、1L溶液中含有98.08gH2SO4，則c(H2SO4)=2mol/L。1

（√）33、天平和砝碼應(yīng)定時檢定，根據(jù)規(guī)定最長檢定周期不超過一年。1

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（√）34、烘箱和高溫爐內(nèi)都肯定禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗用品，更不允許加熱食品。1

（×）35、千克的符號是kg，k為詞頭，g是基本單位。1

（√）36、鋇鹽接觸人的傷口也會使人中毒。1

（√）37、用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。1

（√）38、滴定管、移液管和容量瓶校準的辦法有稱量法和相對校準法。1

（×）39、玻璃器皿不行盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。2

（×）40、在3~10次的分析測定中，離群值的取舍常用4法檢驗；顯著性差異的檢驗辦法在分析工作中常用的是t檢驗法和F檢驗法。2

（×）41、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真切值。2

（√）42、分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。2（√）43、兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分數(shù)，稱取試樣均為3.5g，分離報告結(jié)果如下：

甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報告是合理的。2