生物必修二變異

生物必修二變異第1頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第2頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六變異生物的親代與子代間或子代個體間存在差異的現(xiàn)象第3頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第4頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合。第5頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第6頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六

交叉互換指同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段第7頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第8頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第9頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六血紅蛋白分子第10頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第11頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第12頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第13頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第14頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第15頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第16頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第17頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第18頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六基因突變的特點普遍性隨機(jī)發(fā)生、不定向的在自然狀態(tài)下，頻率很低可逆性有害性第19頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第20頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六基因突變無論在動物、植物、人、微生物都發(fā)生第21頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六基因突變發(fā)生的原因物理因素化學(xué)因素生物因素第22頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，他們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。第23頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第24頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六雄果蠅的染色體雌果蠅的染色體第25頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第26頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第27頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第28頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六第29頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六實例分析：普通小麥的配子中有幾個染色體組？野生一粒麥(2n)×山羊草(2n)

↓

甲（n+n）

↓自然加倍二粒小麥×節(jié)節(jié)草(2n)

(2n+2n)↓乙(n+n+n)

↓自然加倍普通小麥(2n+2n+2n)答案：I、一個（小麥的）染色體組。II、三個染色體組。（一粒麥、山羊草、節(jié)節(jié)草的染色體各一組。第30頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體特點：1、植株瘦弱2、高度不育成因：由配子直接發(fā)育而成第31頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六

分泌人胰島素的大腸桿菌雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種基因工程育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w數(shù)目變異染色體數(shù)目變異DNA重組方法雜交、自交、選育物理、化學(xué)因素誘變秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理幼苗提取目的基因、導(dǎo)入受體細(xì)胞特點集不同優(yōu)良性狀于一體、年限長提高突變頻率、大幅改良性狀、盲目性、處理大量材料能獲得營養(yǎng)器官粗大、營養(yǎng)物質(zhì)豐富的新品種排除顯隱性干擾，提高效率；縮短育種年限克服種間進(jìn)行基因交流的困難，目的性強(qiáng)技術(shù)要求高舉例青霉素高產(chǎn)菌株抗倒伏、抗病小麥無籽西瓜、八倍體小黑麥抗倒伏、抗病小麥幾種主要育種方法的比較第32頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六

雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w數(shù)目變異染色體數(shù)目變異方法雜交、自交、選育物理、化學(xué)因素誘變秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理幼苗特點集不同優(yōu)良性狀于一體、年限長提高突變頻率、大幅改良性狀、盲目性、處理大量材料能獲得營養(yǎng)器官粗大、營養(yǎng)物質(zhì)豐富的新品種縮短育種年限舉例青霉素高產(chǎn)菌株抗倒伏、抗病小麥無籽西瓜、八倍體小黑麥抗倒伏、抗病小麥幾種主要育種方法的比較第33頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六1.遺傳病與先天性疾病的區(qū)別2.單基因隱性遺傳病與單基因顯性遺傳病的各自特點（1）單基因隱性遺傳病在近親婚配群體中的發(fā)病率明顯高于非近親婚配群體。（2）單基因顯性遺傳病患者往往是雜合體，其配偶一般健康。因此，是否近親婚配組合，其后代發(fā)病率相差不大。第34頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六3.多基因遺傳病的發(fā)病率為什么較高？多基因性狀（包括疾?。┖芏喽际菙?shù)量遺傳，均受到環(huán)境的很大影響。數(shù)量性狀的遺傳表現(xiàn)為正態(tài)分布。因為自然選擇的淘汰作用只可能作用于部分表現(xiàn)型，很多性狀的表現(xiàn)又在生育期之后。因此，大量的致病基因得以遺傳。第35頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六兩對基因獨立分配，無顯性作用理論模型。A和B的作用相等而且相加第36頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六4.優(yōu)生、預(yù)防性優(yōu)生學(xué)（負(fù)優(yōu)生學(xué)）和進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)（正優(yōu)生學(xué)）的含義。預(yù)防性優(yōu)生學(xué)是研究降低人群中產(chǎn)生不利表現(xiàn)型的基因頻率，以減少后代遺傳病發(fā)生的方法。這實際是遺傳病的預(yù)防問題。禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷等這些常見的方法和措施都是預(yù)防性優(yōu)生學(xué)（負(fù)優(yōu)生學(xué)）的范疇。第37頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)是研究維持和增加人群中產(chǎn)生有利表現(xiàn)型的基因頻率，以促使體力和智力上優(yōu)秀的個體有更多的生育機(jī)會的方法。人工受精、體外受精和試管嬰兒度是可以為正優(yōu)生學(xué)服務(wù)的技術(shù)手段。第38頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六直系血親和旁系血親第39頁，共41頁，2023年，2月20日，星期六禁止近親婚配的理論依據(jù)——白化病為例，計算比較近親與非近親婚配發(fā)病率的差異。此婚配組合，其后代患白化病的概率為1/4。若Ⅲ2在人