社區(qū)獲得性肺炎的抗生素應用演示文稿

社區(qū)獲得性肺炎的抗生素應用演示文稿目前一頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點（優(yōu)選）社區(qū)獲得性肺炎的抗生素應用目前二頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點CAP病原學診斷方法標本：咳痰、胸液、血液、肺活檢、支氣管灌洗液、支氣管刷檢物等痰標本：采集——用抗生素前、嗽口、深部咳痰送檢——盡快，不得超過2h實驗室處理——以合格標本接種于培養(yǎng)基檢測結果判斷3目前三頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點4目前四頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點5目前五頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點6目前六頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點7目前七頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點8目前八頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點9目前九頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點Cap的病原學40%~50%病人病原菌不明沒有任何一項能檢出所有的病原菌每種診斷方法都有自身的局限性痰染色和培養(yǎng)檢查可能不一致部分是混合感染，細菌和非典型病原體(3-40%),細菌和病毒診斷前用過抗生素治療不常見的病原體感染（真菌、伯氏柯克斯體）病毒感染類似CAP表現(xiàn)的非感染性疾病還不認識的病原體10目前十頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點四川地區(qū)病原學概述常見病原體感染：病原菌培養(yǎng)陽性的CAP患者中常見致病菌主要為嗜血桿菌屬(8·73%)、肺炎鏈球菌(7·67%)及肺炎克雷伯菌(7·41%)非典型病原體感染：2004~2005年,四川地區(qū)入選的273例CAP患者肺炎支原體感染為50例(18·32%),肺炎衣原體13例(4·76%),嗜肺軍團菌6例(2·19%)多重感染：混合感染率5·8%~11·5%。其中肺炎支原體是最多見的混合感染病原體,又以肺炎支原體合并肺炎鏈球菌多見。11目前十一頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點Cap的治療12增加感染特定細菌可能的修正因子目前十二頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點CAP患者特異病原體有關的流行病學條件條件常見病原酗酒肺鏈（含DRSP)、厭氧菌、GNB、結核COPD/吸煙綠膿、流感嗜血、卡它莫拉、軍團菌住護理院肺鏈、GNB、流感嗜血、金葡、厭氧、衣原體、結核牙齒不潔厭氧菌流行性軍團病軍團菌屬美國西南部旅游球孢子菌接觸農(nóng)場動物Q熱社區(qū)流感流感、肺鏈、金葡、流感嗜血可疑大量吸入?yún)捬蹙?、化學性肺炎或阻塞性肺炎肺結構性疾病銅綠、金葡注射毒品金葡、厭氧菌、結核、肺孢子蟲病支氣管內阻塞厭氧菌近來抗生素治療耐藥肺鏈、銅綠目前十三頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點CAP的診斷對急診醫(yī)師的要求：急診醫(yī)生面對CAP時的首要任務是將患者分層,識別出SCAP,不能等同看待所有CAP患者.急診醫(yī)生判斷SCAP的標準中CURBindex(Thorax2001;56:296-301)比較適用于急診醫(yī)生：(1)RR≥30次/min,(2)舒張壓≤60mmHg,(3)BUN>7mmol/L,(4)意識障礙。四項評價,0-4分,十分簡單而實用:滿足0個,死亡率0~1%;1~2個,8%;3~4個,30%。14目前十四頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點一旦用正確的標準診斷了SCAP,應當在1h內選擇廣譜而強有力的抗生素方案,同時依據(jù)PK/PD原理正確使用藥物(包括足夠的劑量,給藥次數(shù),點滴持續(xù)時間等等)?？蛇x擇的藥物主要是如下三大類:β內酰胺類;大環(huán)內酯類;新型氟喹諾酮類15目前十五頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點病人的分類與治療根據(jù)治療場所分為四組：

?門診病人

?普通住院病人

?ICU病人

同時伴有心肺疾病

慢性阻塞性肺病

充血性心力衰竭

或有“危險因素”存在

DRSP感染

GNB感染（包括曾住過護理中心）

綠膿桿菌感染（尤其對須入住ICU病人）16目前十六頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點CAP病人門診治療住院治療無心肺疾病無危險因素心肺病史+/或危險因素III輕中度重度心肺病史+/或危險因素無心肺疾病，無危險因素ⅢBⅢA有銅綠危險因素無銅綠危險因素ⅣAⅣB圖示目前十七頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點I組：門診病人，無心肺疾病，無危險因素病原體治療肺炎鏈球菌肺炎支原體流感嗜血菌肺炎衣原體等①青霉素類(青霉素、阿莫西林等);②多西環(huán)素(強力霉素);③大環(huán)內酯類;④第一代或第二代頭孢菌素:⑤呼吸喹諾酮類(如左旋氧氟沙星、莫普沙星等)不包括HIV危險；50%~90%病人無病原學；紅霉素對流感嗜血桿菌無效；許多肺炎鏈球菌分離株對四環(huán)素耐藥目前十八頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點

病原體 治療

肺炎鏈球菌(包括DRSP) ①二代頭孢或者β-內酰胺類 肺炎支原體 (口服頭孢泊肟、頭孢呋肟、 肺炎衣原體 高劑量阿莫西林、阿莫西林 混合感染 /克拉維酸?；蛭改c外頭孢曲 流感嗜血桿菌 松、隨后口服頭孢泊肟)

腸道GNB

單用或者+ 呼吸道病毒 大環(huán)內酯類或多西環(huán)素 卡他莫拉菌、軍團菌、厭氧菌 或 結核菌、地方性真菌 ②呼吸喹諾酮類(通常單用)II組：門診病人有心肺疾病和/或危險因素不包括HIV危險；50%~90%病人無病原學目前十九頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點IIIa組：住院病人無心肺疾病和危險因素

病原體肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌混合感染(包括厭氧菌)需氧革蘭陰性桿菌金黃色葡萄球菌肺炎支原體肺炎衣原體呼吸道病毒等治療①靜脈注射第二代/第三代頭孢單用或+靜脈/口服注射大環(huán)內酯類;②靜脈注射呼吸喹諾酮類;C.靜脈注射β-內酰胺類③單用或+靜脈/口服注射大環(huán)丙酯類20目前二十頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點

病原體

治療

肺炎鏈球菌(包括DRSP) ①靜脈應用第三代頭孢或β-內酰 流感嗜血桿菌 胺類單用或＋靜脈使用大環(huán)內 肺炎支原體 酯類 肺炎衣原體 ②靜脈用呼吸氟喹諾酮類(單用)

混合感染(細菌+非典型病原體) 厭氧菌 病毒 軍團菌 其它：結核菌、地方性真菌

卡氏肺孢子蟲 IIIb組：住院病人有心肺疾病或危險因素目前二十一頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點IVa組：ICU住院病人，無假單胞危險

病原體肺炎鏈球菌需氧革蘭陰性桿菌嗜肺團菌肺炎支原體流感嗜血桿菌金色葡萄球菌等治療①第三代頭孢+靜脈注射大環(huán)內酯類;②靜脈注射呼吸喹諾酮類+氨基糖苷類;③靜脈注射β-內酰胺類+靜脈注射大環(huán)內酯類;④厄他培南聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內酯類22目前二十二頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點IVb組：ICU病人，有假單胞危險

病原體A組常見病原+銅綠假單孢菌治療①具有抗假單孢菌活性的β-內酰胺類抗生素(如頭孢他啶、頭孢吡肟、呱拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、亞胺培南、美羅培南等)+靜脈注射大環(huán)內酯類,必要時+氨基糖苷類②具有抗假單孢菌活性的β-內酰胺類+靜脈注射喹諾酮類;③靜脈注射環(huán)丙沙星或④左旋氧氟沙星聯(lián)合氨基糖苷類23目前二十三頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點細菌生物被膜問題生物被膜形成條件細菌一旦形成生物被膜后，對多種抗生素耐藥。生物被膜形成是細菌為適應環(huán)境而采取的一種生存策略。易形成生物被膜的細菌：綠膿桿菌、肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌。易形成生物被膜病的宿主：支擴、長期氣管插管、彌漫性泛細支氣管炎、肺囊性纖維化防治措施使用抗感染導管，可預防生物被膜的形成。14、15圓環(huán)大環(huán)內酯類抗生素具有抑制生物被膜形成的作用對已形成的穩(wěn)態(tài)的生物被膜，需用能穿透生物被膜的抗菌藥物，如：氟喹諾酮類、亞胺培南、派拉西林、妥布霉素。24目前二十四頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點四川地區(qū)CAP常見病原菌的耐藥現(xiàn)狀

肺炎鏈球菌對阿莫西林-克拉維酸、頭孢曲松的敏感率為100·0%,對頭孢噻肟敏感率為96·55%(與國外文獻報道及國內其它地方相比耐藥率低)對紅霉素、克林霉素的耐藥率較高,分別達79·31%、75·86%流感嗜血桿菌對氨芐青霉素的耐藥率不高,對環(huán)丙沙星的耐藥率較高;肺炎克雷伯菌對氨芐青霉素和頭孢噻吩的耐藥率較高。在社區(qū)獲得性呼吸道感染中,99%以上的肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌對加替沙星、左氧沙星敏感。25目前二十五頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點抗生素的選擇新氟喹諾酮藥物

?很好的抗肺炎球菌的活性

?抗菌譜覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌和非典型

病原體

?通常一天給藥一次

?肺組織濃度常高于血藥濃度

?口服與靜脈能達到相同血藥濃度,可院外治療

?可從靜脈給藥迅速地改為口服給藥，更早出院

?有菌血癥的病人口服喹諾酮類治療有效26目前二十六頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點新的呼吸氟喹諾酮類吉米沙星＞莫西沙星＞加替沙星

＞司帕沙星＞左旋氧氟沙星毒性

光敏感、胃腸道反應、神經(jīng)毒性

癲癇發(fā)作27目前二十七頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點治療CAPATS、IDSA、美國疾病控制中心(CDC)、加拿大感染疾病協(xié)會和胸科協(xié)會(CIDS/CTS)等,已被廣泛應用,我國中華醫(yī)學會呼吸病學分會也在1998年制定了CAP診斷和治療指南(草案)。從中可以注意到,指南都很注重大環(huán)內酯類和新喹諾酮類抗生素在CAP中的應用。大環(huán)內酯類聯(lián)合β-內酰胺類，或單用有抗肺炎球菌活性的氟喹諾酮類，可縮短住院時間和降低醫(yī)療費用。28目前二十八頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點CAP的基本抗菌治療原則各治療指南所遵循的CAP的基本抗菌治療原則為:①存在臨床危險因素的患者易出現(xiàn)耐藥菌株的感染②根據(jù)患者危險程度不同,其感染耐藥菌株的可能度亦不同③初始經(jīng)驗性治療所選擇抗生素僅需覆蓋引起相應組別CAP的大部分致病菌④初始經(jīng)驗治療不必選擇比相應組別CAP所需的抗菌譜更廣的抗生素,因其不僅不能改善患者的預后,容易導致耐藥菌株的形成⑤對于住院患者,一旦臨床癥狀好轉,抗生素應由靜脈改為口服序貫治療。29目前二十九頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點治療方案

?短程治療使用大環(huán)內酯類

?靜脈給予阿齊霉素持續(xù)時間是7-10天用7天治療時最好與氟喹諾酮類使用30持續(xù)時間標準治療7-14天門診病人5-7天住院病人7-10天目前三十頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點治療方案?肺炎球菌肺炎和其他的細菌感染治療7-10天

?無資料證明對于有菌血癥的病人需更長時間治療

?支原體和衣原體肺炎治療10-14天

?軍團菌病治療10-14天

?長期用皮質激素治療的病人治療14天或更長31目前三十一頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點抗菌治療后評價和處理初始治療后48-72小時應對病情和診斷進行評價：

1.治療有效：體溫下降，呼吸道癥狀也可有改善。白細胞恢復和X線病灶吸收一般出較遲。有效者：仍維持原有治療（不一定考慮痰病原學檢查結果如何）

2.治療無效：初始治療72小時后癥狀無改善或一度改善復又惡化。32目前三十二頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點治療無效的原因和處理

①

藥物未能覆蓋致病菌或細菌耐藥處理:結合痰培養(yǎng)結果并評價其意義,調整抗菌藥物,并重復病原學檢查

②特殊病原體感染(如結核桿菌、真菌、病毒、卡氏肺孢子蟲等）處理：重新分析有關資料并進行相關檢查，明確診斷，調整治療方案③出現(xiàn)并發(fā)癥（如膿胸）或存在影響療效的宿主因素（如免疫損害）處理：進一步檢查和確診，進行相應治療

④非感染性疾病誤診為肺炎33目前三十三頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點改用口服藥原則

?根據(jù)藥敏的結果來選擇口服抗菌素

?保持與靜脈用藥相同的抗菌譜

?非典型病原體混合感染必須考慮在內

?選擇具有最小副作用和一天給藥

1到2次的藥物34目前三十四頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點出院標準

經(jīng)有效治療后,患者病情明顯好轉,同時滿足以下6項標準時,可以出院(原有基礎疾病可影響到以下標準判斷者除外:①體溫正常超過24h;②平靜時心率≤100次/min;③平靜時呼吸≤24次/min;④收縮壓≥90mmHg;⑤不吸氧情況下,動脈血氧飽和度正常;⑥可以接受口服藥物治療,無精神障礙等情況。35目前三十五頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點臨床病例目前三十六頁\總數(shù)四十四頁\編于二十點患者鄭某，女，64歲，家庭婦女。于2000年11月26日入院。主訴：發(fā)熱、咳嗽5天，進行性呼吸困難1天?，F(xiàn)病史：患者5天前受涼后發(fā)熱，T39°c，伴咳嗽，無痰，乏力，攝胸片未發(fā)現(xiàn)異常，在當?shù)乜h醫(yī)院診斷為“上呼吸道感染”給予青霉素+魚腥草

+感冒片治療4天無效。1天前出現(xiàn)活動后呼吸困難，并進行性加重，攝胸片發(fā)現(xiàn)“兩下肺炎”，改用頭孢他定+丁胺卡那霉素治療1天仍無效而轉我院。有糖尿病史20年。入院時體檢：意識模糊，T39.8°c，呼吸40次/分，BP80/40mmHg，唇紺，兩肺濕羅音。心率126次

/分，律齊，無病理性雜音。腹部無殊。

目前三十七頁\總數(shù)四十四頁\編于二