儀器分析（魯東大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年

儀器分析（魯東大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新第一章測(cè)試?yán)脙上嚅g分配的分析方法是（）。

參考答案:

色譜分析法儀器分析與化學(xué)分析比較，其準(zhǔn)確度一般（）。

參考答案:

比化學(xué)分析低

儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（）。

參考答案:

速度快;易自動(dòng)化;選擇性高;靈敏度高下列分析方法中，屬于光學(xué)分析法的是（）。

參考答案:

發(fā)射光譜法;分光光度法對(duì)某種物質(zhì)進(jìn)行分析，選擇分析法時(shí)應(yīng)考慮的因素有（）。

參考答案:

工作人員工作經(jīng)驗(yàn);成本核算;分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度;分析結(jié)果要求的精確度;具有的設(shè)備條件儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（）。

參考答案:

新儀器分析法;儀器結(jié)構(gòu)的改善;計(jì)算機(jī)化;多機(jī)連用;自動(dòng)化分析儀器的選擇性是指避免試樣中含有其他組分干擾組分測(cè)定的程度。

參考答案:

對(duì)在相同精密度的兩個(gè)方法中，校準(zhǔn)曲線的斜率越大，方法的靈敏度就越高。

參考答案:

對(duì)儀器分析是相對(duì)檢測(cè)方法，需要使用標(biāo)準(zhǔn)品作為定量參照。

參考答案:

對(duì)儀器分析方法的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)是精密度、準(zhǔn)確度、選擇性、標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍、線性相關(guān)性、檢出限。

參考答案:

對(duì)第二章測(cè)試帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的(

）?

參考答案:

受激分子對(duì)同一臺(tái)光柵光譜儀，其一級(jí)光譜的色散率比二級(jí)光譜的色散率(

)。

參考答案:

小一倍下列說(shuō)法不正確的是()。

參考答案:

原子光譜與分子光譜都是帶光譜以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：（

）。

參考答案:

光柵色散率變大，分辨率增高波長(zhǎng)為500nm的綠色光,其能量(

)。

參考答案:

比紫外線小

常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（）。

參考答案:

200～360nm下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中,頻率最小的是（）。

參考答案:

無(wú)線電波區(qū)光柵攝譜儀的色散率，在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)（）。

參考答案:

不隨波長(zhǎng)而變光柵公式

中的d值與下列哪種因素有關(guān)（

）？

參考答案:

刻痕數(shù)

電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上（

）？

參考答案:

能量第三章測(cè)試在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級(jí)線，但未找到其它任何8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是(

)。

參考答案:

既有10級(jí)線，又有9級(jí)線，該元素必存在幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是(

)。

參考答案:

等離子體光源原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的(

)？

參考答案:

電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(

)。

參考答案:

高頻電感耦合等離子體用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí),應(yīng)采用的光源是(

)。

參考答案:

ICP光源礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是(

)。

參考答案:

直流電弧光源下列各種說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（

）。

參考答案:

原子發(fā)射光譜主要依據(jù)元素特征譜線的高度進(jìn)行定量分析用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)應(yīng)選用下列哪種條件（

）？

參考答案:

先小電流，后大電流至試樣燒完在原子發(fā)射光譜分析法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對(duì)是為了：(

)。

參考答案:

消除弧溫的影響用原子發(fā)射光譜分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量為數(shù)量級(jí)），應(yīng)選用下列哪種激發(fā)光源（

）。

參考答案:

電感耦合等離子炬在進(jìn)行原子發(fā)射光譜定量分析時(shí)，狹縫寬度宜(

)。

參考答案:

大用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì),應(yīng)選用(

)。

參考答案:

大色散率的光柵光譜儀第四章測(cè)試原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。（）

參考答案:

錯(cuò)提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。（

）

參考答案:

對(duì)原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。（

）

參考答案:

對(duì)原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。（

）

參考答案:

對(duì)原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。（

）

參考答案:

錯(cuò)火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。（

）

參考答案:

對(duì)采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了(

)。

參考答案:

克服干擾譜線用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除：（

）。

參考答案:

化學(xué)干擾下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理(

)？

參考答案:

熒光光度法質(zhì)量濃度為0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收所對(duì)應(yīng)的特征濃度為（

）。

參考答案:

0.00247原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將(

)。

參考答案:

愈嚴(yán)重空心陰極燈的主要操作參數(shù)是(

)。

參考答案:

燈電流在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于：（

）。

參考答案:

原子化系統(tǒng)若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，具有的特點(diǎn)有(

)。

參考答案:

其余都對(duì)在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?

)。

參考答案:

改變光譜通帶在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高(

)？

參考答案:

笑氣-乙炔在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂專捎跐舛雀?，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的(

)。

參考答案:

將分析線改用非共振線在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(

)。

參考答案:

光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多

在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高，如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍，但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線，其原因是(

)。

參考答案:

Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收

原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是(

)。

參考答案:

配制與待測(cè)樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品;采用標(biāo)準(zhǔn)加人法

原子吸收分光光度法測(cè)定過(guò)程中的干擾主要有(

)。

參考答案:

物理干擾;電離干擾;光譜干擾;化學(xué)干擾第五章測(cè)試在色譜定量分析中，若A組分的相對(duì)重量校正因子為1.20就可以推算出它的相對(duì)重量靈敏度為（

）。

參考答案:

0.833某組分在色譜柱中分配到固定相中的量為WA（g），分配到流動(dòng)相中的量為WB（g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g/mL），在流動(dòng)相中的濃度為CB（g/mL），則此組分分配系數(shù)為（

）。

參考答案:

WA/WB兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？（

）

參考答案:

檢測(cè)器靈敏度的高低欲使分配比減小，采用的方法是（

）。

參考答案:

增加柱溫反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是（

）。

參考答案:

相比對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（

）。

參考答案:

擴(kuò)散速度指出下列哪些參數(shù)改變會(huì)引起相對(duì)保留值的增加?（

）

參考答案:

降低柱溫衡量色譜柱效能的指標(biāo)是（

）。

參考答案:

塔板數(shù)載體填充的均勻程度主要影響（

）。

參考答案:

渦流擴(kuò)散相如果試樣中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分，那么應(yīng)采用下列定量分析方法中哪一種為宜？（

）

參考答案:

內(nèi)標(biāo)法色譜分離時(shí)，增加柱溫，組分的保留時(shí)間縮短，色譜峰的峰高變低，峰寬變大，但峰面積保持不變。（）

參考答案:

錯(cuò)控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當(dāng)載氣流速降到最小時(shí)，柱效最高，但分析時(shí)間較長(zhǎng)。（）

參考答案:

錯(cuò)有人測(cè)試色譜柱效時(shí)，發(fā)現(xiàn)增加載氣流速，柱效下降，減小載氣流速，柱效增加，故得出結(jié)論：柱效與載氣流速成反比。（）

參考答案:

錯(cuò)當(dāng)用一支極性色譜柱分離某烴類混合物時(shí)，經(jīng)多次重復(fù)分析，所得色譜圖上均顯示只有3個(gè)色譜峰，結(jié)論是該試樣只含有3個(gè)組分。（）

參考答案:

錯(cuò)采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。（）

參考答案:

對(duì)色譜內(nèi)標(biāo)法對(duì)進(jìn)樣量和進(jìn)樣重復(fù)性沒(méi)有要求，但要求選擇合適的內(nèi)標(biāo)物和準(zhǔn)確配制試樣。（）

參考答案:

對(duì)第六章測(cè)試對(duì)色譜柱的柱效最有影響的是（

）。

參考答案:

柱的長(zhǎng)度氣液色譜中，與兩個(gè)溶質(zhì)的分離度無(wú)關(guān)的因素是（

）。

參考答案:

改用更靈敏的檢測(cè)器使用氣相色譜儀時(shí)，有下列步驟：(1)打開(kāi)橋電流開(kāi)關(guān)；(2)打開(kāi)記錄儀開(kāi)關(guān)；(3)通載氣；(4)升柱溫度及檢測(cè)室溫；(5)啟動(dòng)色譜儀開(kāi)關(guān)下列哪個(gè)次序是正確的（

）。

參考答案:

35412下列檢測(cè)器分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥宜采用（

）。

參考答案:

電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定有機(jī)溶劑中的微量水，下列四種檢測(cè)器宜采用（

）。

參考答案:

熱導(dǎo)池檢測(cè)器應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測(cè)器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測(cè)器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測(cè)器相比，應(yīng)用新的檢測(cè)器后使某一有機(jī)物的檢測(cè)限是（

）。

參考答案:

減少為原來(lái)的1/4在氣-液色譜法中，首先流出色譜柱的組分是（

）。

參考答案:

溶解能力小當(dāng)載氣線速較小，范氏方程中的分子擴(kuò)散項(xiàng)起控制作用時(shí)，采用下列哪一種氣體作載氣對(duì)提高柱效有利?（

）

參考答案:

氮?dú)庠跉庀嗌V分析中，相鄰兩組分的分離度與下列哪些參數(shù)無(wú)關(guān)?（

）

參考答案:

檢測(cè)器靈敏度當(dāng)進(jìn)樣量一定時(shí)，測(cè)得某檢測(cè)器的峰高在一定范圍內(nèi)與載氣的流速呈正比，而峰面積與流速無(wú)關(guān)，這種檢測(cè)器是（

）。

參考答案:

質(zhì)量型檢測(cè)器氣相色譜中，與含量成正比的是（

）。

參考答案:

峰高或峰面積氣相色譜法測(cè)定啤酒中微量硫化物的含量，最合適的檢測(cè)器（

）。

參考答案:

火焰光度在色譜法中影響相對(duì)保留值的因素有（

）。

參考答案:

固定相種類;載氣種類;

柱溫氣液色譜中，保留值實(shí)際上反映下列（

）物質(zhì)分子間相互作用力。

參考答案:

組分和固定液柱效隨載氣流速的增加而增加。（）

參考答案:

錯(cuò)氫氣具有較大的熱導(dǎo)系數(shù)，作為氣相色譜的載氣，具有較高的檢測(cè)靈敏度，但其分子質(zhì)量較小也使速率理論中的分子擴(kuò)散項(xiàng)增大，使柱效降低。（）

參考答案:

對(duì)當(dāng)用苯測(cè)定某分離柱的柱效能時(shí)，結(jié)果表明該柱有很高的柱效，用其分離混合醇試樣時(shí)，一定能分離完全。（）

參考答案:

錯(cuò)FID檢測(cè)器對(duì)所有的化合物均有響應(yīng)，故屬于廣譜型檢測(cè)器。（）

參考答案:

錯(cuò)電子俘獲檢測(cè)器對(duì)含有S，P元素的化合物具有很高的靈敏度。（）

參考答案:

對(duì)毛細(xì)管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時(shí)，通常采用程序升溫的方法來(lái)改善分離效果。（）

參考答案:

對(duì)第七章測(cè)試在液相色譜中，梯度洗脫用于分離（

）。

參考答案:

分配比變化范圍寬的試樣在色譜法中，被分離組分的保留值小于死時(shí)間的方法是（

）。

參考答案:

空間排斥色譜在液相色譜中，提高色譜柱柱效最有效的途徑是（

）。

參考答案:

減小填料粒度在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可采用如下哪種措施?（

）

參考答案:

改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類在色譜分析中，若保持流速固定，減小固定相的粒徑，下列說(shuō)法正確的是（

）。

參考答案:

柱壓增大在反相色譜法中，流動(dòng)相從40%甲醇-水，改為60%甲醇-水時(shí)，組分調(diào)整保留時(shí)間的變化（

）。

參考答案:

減小在正相色譜中，正己烷、正己醇和苯的洗脫順序是（

）。

參考答案:

正己烷、苯、正己醇液相色譜中通用型檢測(cè)器是（

）。

參考答案:

示差折光檢測(cè)器液相色譜中，化學(xué)鍵合固定相的分離機(jī)理是典型的液-液分配過(guò)程。（）

參考答案:

錯(cuò)高效液相色譜分析不能分析沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性差，相對(duì)分子量大于400的有機(jī)物。（）

參考答案:

錯(cuò)在液相色譜法中，約70-80％的分析任務(wù)是由反相鍵合相色譜法來(lái)完成的。（）

參考答案:

對(duì)填充好的色譜柱在安裝到儀器上時(shí)是沒(méi)有前后方向差異的。（）

參考答案:

錯(cuò)檢測(cè)器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。（）

參考答案:

對(duì)紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見(jiàn)光的性質(zhì)來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的。（）

參考答案:

錯(cuò)高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。（）

參考答案:

對(duì)高效液相色譜分析中，使用示差折光檢測(cè)器時(shí)，可以進(jìn)行梯度洗脫。（）

參考答案:

錯(cuò)第八章測(cè)試有機(jī)化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。①σ→σ

②n→σ

③π→π④n→π，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)?

)。

參考答案:

①＞②≥③＞④紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于(

)。

參考答案:

電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大(

)。

參考答案:

水

下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是(

)。

參考答案:

****在紫外－可見(jiàn)吸收光譜中，下列具有最大吸收波長(zhǎng)的物質(zhì)是（）。

參考答案:

一化合物溶解在己烷中，其最大吸收波長(zhǎng)為305nm，而在乙醇中時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)為307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是(

）。

參考答案:

**p→p

*

**雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是(

)。

參考答案:

試樣在λ1和λ2吸收之差在一些含有>C=O、—N=N等基團(tuán)的分子中，由n—π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為

(

)。

參考答案:

R吸收帶物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外吸收光譜，這是由于（

）。

參考答案:

原子核外層電子躍遷

在光學(xué)分析法中，采用鎢燈做光源的是（

）。

參考答案:

可見(jiàn)分子光譜紫外光度計(jì)的種類和型號(hào)繁多，但其基本組成的部件中沒(méi)有（

）。

參考答案:

乙炔鋼瓶

摩爾吸收系數(shù)越大，表明該測(cè)定方法越靈敏。（

）

參考答案:

對(duì)能夠吸收紫外可見(jiàn)光，產(chǎn)生π→π或n→π躍遷的基團(tuán)為發(fā)色團(tuán)。

（

）

參考答案:

對(duì)第九章測(cè)試已知圖示式為的電池是一個(gè)自發(fā)電池，則圖中右邊的電極為（）。

參考答案:

正極，陰極；確定電化學(xué)電池陰陽(yáng)極時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（）。

參考答案:

發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陽(yáng)極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陰極消除液接界電位后，電池的電動(dòng)勢(shì)E表示為（式中為電極電位）（）。

參考答案:

****下列兩個(gè)半電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為：那么，CuI的KSP應(yīng)為：（

）。

參考答案:

****三電極系統(tǒng)是工作電極、參比電極和對(duì)電極的組合。（）

參考答案:

對(duì)三電極系統(tǒng)中，工作電極和對(duì)電極組成流過(guò)電流的回路。（）

參考答案:

對(duì)當(dāng)有一定大小的電流通過(guò)電解池時(shí)，工作電極電位會(huì)偏離其平衡電位，這種現(xiàn)象叫極化。（）

參考答案:

對(duì)雙電層兩側(cè)電荷積累的程度的改變也會(huì)引起電流，此時(shí)電荷不跨越電極/溶液的界面，這種類似電容器充放電的電流稱為電容電流。（）

參考答案:

對(duì)凡是電極反應(yīng)是氧化反應(yīng)的，稱此電極為陽(yáng)極。（）

參考答案:

對(duì)電極上發(fā)生的是還原反應(yīng)的，稱此電極為陰極。（）

參考答案:

對(duì)三電極系統(tǒng)中，工作電極和參比電極組成流過(guò)電流的回路。（）

參考答案:

錯(cuò)化學(xué)電池是進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)的場(chǎng)所，是實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的裝置。（）

參考答案:

對(duì)電極上發(fā)生的是還原反應(yīng)的，稱此電極為陽(yáng)極。（）

參考答案:

錯(cuò)當(dāng)有一定大小的電流通過(guò)電解池時(shí)，工作電極電位不會(huì)偏離其平衡電位，這種現(xiàn)象叫極化。（）

參考答案:

錯(cuò)電位分析法是將一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極插入恒速攪拌的試液中組成原電池，在零電流的穩(wěn)態(tài)條件下，測(cè)量原電池的平衡電位或指示電極的平衡電位，然后根據(jù)電池電動(dòng)勢(shì)或指示電極電位的變化來(lái)進(jìn)行目標(biāo)分析。（）

參考答案:

對(duì)第十章測(cè)試下列哪項(xiàng)不是玻璃電極的組成部分？(

)

參考答案:

飽和KCl溶液玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡，目的在于（

）。

參考答案:

活化電極直接電位法中為獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果，實(shí)驗(yàn)中需加入的試劑是（

）。

參考答案:

總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑測(cè)定溶液PH值時(shí)，所用的指示電極和參比電極分別是：(

)

。

參考答案:

玻璃電極和SCE實(shí)驗(yàn)測(cè)定溶液pH值時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來(lái)“定位”電極，其目的是消除（

）的影響。

參考答案:

不對(duì)稱電位和液接電位pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于(

)。

參考答案:

內(nèi)外玻璃膜表面特性不同用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為(

)

參考答案:

體積要小，其濃度要高離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于

(

)

參考答案:

估計(jì)干擾離子給測(cè)定帶來(lái)的誤差將離子選擇性電極（指示電極）和參比電極插入試液可以組成測(cè)定各種離子活度的電池，電池電動(dòng)勢(shì)為。對(duì)公式的正確解釋是（

）。

參考答案:

離子選擇性電極作負(fù)極時(shí)，對(duì)陰離子響應(yīng)的電極取負(fù)號(hào)，對(duì)陽(yáng)離子取正號(hào)玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定mol/L時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于(

)。

參考答案:

9第十一章測(cè)試用兩片鉑片作電極，電解含有H2SO4的CuSO4溶液，陽(yáng)極上發(fā)生的反應(yīng)是(

)。

參考答案:

失去電子

用銀電極電解1mol/L、1mol/L、0.001mol/L,0.001mol/L和0.001mol/L的混合溶液,Eq(AgBr/Ag)=+0.071V,Eq(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eq(AgCl/Ag)=+0.222V,Eq(AgIO3/Ag)=+0.361V,Eq(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在銀電極上最先析出的為

(

)。

參考答案:

****在控制電位電解過(guò)程中，為了保持工作電極電位恒定，必須保持(

)。

參考答案:

不斷改變外加電壓控制電位電解分析法常用的工作電極（

）。

參考答案:

Pt網(wǎng)電極和汞陰極

電解時(shí)，由于超電位存在，要使陰離子在陽(yáng)極上析出，其陽(yáng)極電位要比可逆電極電位（

）。

參考答案:

更正實(shí)際分解電壓，包括

（

）

參考答案:

反電動(dòng)勢(shì)、超電壓和IR降法拉第電解定律是庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)。它表明物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與通過(guò)電解池的電量之間的關(guān)系。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為m=(M/nF)×it。（

）

參考答案:

對(duì)隨著電解的進(jìn)行，陰極電位將不斷變負(fù)，陽(yáng)極電位將不斷變正，要使電流保持恒定值，必須不斷增大外加電壓。（）

參考答案:

對(duì)庫(kù)侖分析的先決條件是要求電流效率10