第三章-核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解_第1頁
第三章-核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解_第2頁
第三章-核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解_第3頁
第三章-核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解_第4頁
第三章-核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解_第5頁
已閱讀5頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第三章_核酸的結(jié)構(gòu)與功能詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)優(yōu)選第三章_核酸的結(jié)構(gòu)與功能目前二頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)核酸的分類及分布

90%以上分布于細(xì)胞核,其余分布于核外,如線粒體、葉綠體、質(zhì)粒等。攜帶遺傳信息,決定細(xì)胞和個(gè)體的基因型。分布于胞核、胞液。參與細(xì)胞內(nèi)DNA遺傳信息的表達(dá)。某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體。(DNA)(RNA)脫氧核糖核酸

核糖核酸目前三頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)4第一節(jié)核酸的化學(xué)組成及其一級結(jié)構(gòu)TheChemicalComponentandPrimaryStructureofNucleicAcid目前四頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)5一、核酸的化學(xué)組成1.

元素組成C、H、O、N、P(9~10%,定磷法測核酸含量。)2.

分子組成組成單位——核苷酸戊糖:核糖,脫氧核糖堿基:嘌呤堿,嘧啶堿磷酸目前五頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)6嘌呤(purine)腺嘌呤(adenine,A)鳥嘌呤(guanine,G)(一)堿基目前六頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)

嘧啶(pyrimidine)胞嘧啶(cytosine,C)尿嘧啶(uracil,U)胸腺嘧啶(thymine,T)稀有堿基!?。。吸S嘌呤等目前七頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)8(二)戊糖(五碳糖)(構(gòu)成RNA)1′2′3′4′5′核糖(ribose)(構(gòu)成DNA)脫氧核糖(deoxyribose)目前八頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)9核苷:AR,GRUR,CR脫氧核苷:dAR,dGR,dTR,dCR(三)核苷核苷(ribonucleoside)的形成堿基和核糖(脫氧核糖)通過糖苷鍵連接形成核苷(脫氧核苷)目前九頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)10核苷酸:AMP,GMP,

UMP,CMP脫氧核苷酸:dAMP,dGMP,dTMP,dCMP

核苷(脫氧核苷)和磷酸以磷酸酯鍵連接形成核苷酸(脫氧核苷酸)。

(四)核苷酸(ribonucleotide)目前十頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)Pi糖苷鍵OOHOCH2HOHNNNH2O磷酸酯鍵OPOOOHOHOCH2HOHNNNH2O目前十一頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)重要的核苷酸衍生物12

多磷酸核苷酸:NMP,NDP,NTPADPATPNOCH2OOHOHNNNNH2POOHOPOOHOPOOHOH目前十二頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)5′端3′端(五)核苷酸的連接1.核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈,即核酸。CANH2NNOPOHHOOOH3COOHPHOOOH3COOHNH2NNNN磷酸二酯鍵目前十三頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)A

G

P5PT

PG

PC

PTPOH3書寫方法5pApGpTpGpCpT-OH

35

AGT

G

C

T

3目前十四頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)與功能(StructureandFunctionofDNA)一、DNA的一級結(jié)構(gòu)(一)定義核酸(DNA或RNA)中核苷酸從5’末端到3’末端的排列順序。由于脫氧核苷酸間的差異主要是堿基不同,所以也稱為堿基序列。DNA:A、T、G、CRNA:A、U、G、C目前十五頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)16二、DNA的二級結(jié)構(gòu)——雙螺旋結(jié)構(gòu)目前十六頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)1.定義即平行反向的右手雙螺旋結(jié)構(gòu)。Watson,Crick于1953提出。2.研究背景(1)堿基組成分析Chargaff規(guī)則:[A]=

[T][G]

[C](2)堿基的理化數(shù)據(jù)分析A-T、G-C以氫鍵配對較合理(3)X-線衍射圖譜分析

目前十七頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)18(二)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn)DNA分子由兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成兩鏈以-脫氧核糖-磷酸-為骨架,以右手螺旋方式繞同一中心軸。螺旋直徑為2.4nm.螺旋表面形成大溝(majorgroove)及小溝(minorgroove)相間。溝狀與DNA、蛋白質(zhì)之間的相互作用有關(guān)。目前十八頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)19堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè),與對側(cè)堿基形成氫鍵配對(互補(bǔ)配對形式:A=T;GC)。相鄰堿基平面距離0.34nm,螺旋一圈螺距3.54nm,一圈10.5對堿基。(二)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn)目前十九頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)20氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性,堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。(二)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn)ATCGHNNNNNHOHNNCH3ONNNNOHHNHNNNOHH目前二十頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(三).DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的多樣性不同類型DNA的結(jié)構(gòu)參數(shù)

A型-DNAB型-DNAZ型-DNA螺旋旋向右手螺旋右手螺旋左手螺旋螺旋直徑2.55nm2.37nm1.84nm每一螺旋的堿基對數(shù)目1110.412螺距2.53nm3.54nm4.56nm相鄰堿基對之間的垂直間距0.23nm0.34nm0.38nmWatson和Crick當(dāng)年提出的是理想化的DNA雙螺旋模型,后來發(fā)現(xiàn)其各項(xiàng)參數(shù)均與實(shí)際的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有一定差異。

目前二十一頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(四)DNA的高級結(jié)構(gòu)1.原核生物DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)(1)定義即在DNA二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步折疊成環(huán)狀或麻花狀的超螺旋結(jié)構(gòu)(superhelix或supercoil)。環(huán)狀麻花狀

目前二十二頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(3)意義DNA超螺旋結(jié)構(gòu)整體或局部的拓?fù)鋵W(xué)變化及其調(diào)控對于DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄過程具有關(guān)鍵作用。①正超螺旋(positivesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同。②負(fù)超螺旋(negativesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反。(2)種類目前二十三頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)242.DNA在真核生物細(xì)胞核內(nèi)的組裝真核生物染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,其基本單位是核小體(nucleosome)。目前二十四頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)

核心顆粒核小體連接區(qū)核心顆粒:由長約150bp的雙螺旋DNA以超螺旋方式纏繞組蛋白八聚體1.75圈組成。連接區(qū):由連接區(qū)DNA和組蛋白H1組成連接區(qū)DNA:連接相鄰兩個(gè)核心顆粒25核小體的構(gòu)成

連接區(qū)DNA(約60bp)組蛋白H1DNA(約150bp)組蛋白八聚體目前二十五頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)組蛋白(histone)組蛋白種類:

H1、H2A、H2B、H3、H4組蛋白八聚體(核心組蛋白):由各二分子H2A、H2B、H3、H4組成八聚體H1

:位于連接區(qū)26H1

目前二十六頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)27StructureandFunctionofRNA第三節(jié)RNA的結(jié)構(gòu)與功能目前二十七頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)28RNA的種類、分布、功能目前二十八頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)29*mRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.大多數(shù)真核mRNA的5′末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個(gè)7-甲基鳥苷三磷酸,形成帽子結(jié)構(gòu):m7GpppN。2.大多數(shù)真核mRNA的3′末端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)結(jié)構(gòu),稱為多聚A尾。一、信使RNA的結(jié)構(gòu)與功能目前二十九頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)5'5'3.帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的功能mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位;mRNA的穩(wěn)定性維系;翻譯起始的調(diào)控。目前三十頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)31

轉(zhuǎn)錄核內(nèi)DNA遺傳信息的堿基排列順序,并攜帶至細(xì)胞質(zhì),指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成中的氨基酸排列順序。

DNAmRNA蛋白轉(zhuǎn)錄翻譯原核細(xì)胞mRNA的功能遺傳密碼:每三個(gè)相鄰的核苷酸組成堿基三聯(lián)體,決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序。

目前三十一頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)1.tRNA分子含有較多的稀有堿基含10-20%稀有堿基,如DHU3′末端為—CCA-OH32二、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的結(jié)構(gòu)與功能目前三十二頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)

稀有堿基目前三十三頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)tRNA的二級結(jié)構(gòu)

tRNA的二級結(jié)構(gòu)為平面卷曲的三葉草構(gòu)型。(2)由單鏈卷曲形成局部環(huán)狀雙鏈。(3)反密碼環(huán),帶有反密碼子可破譯遺傳密碼。(4)氨基酸臂,直接結(jié)合被活化的氨基酸。2.tRNA的二級結(jié)構(gòu)目前三十四頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)352.tRNA的二級結(jié)構(gòu)

——三葉草形莖環(huán)結(jié)構(gòu)(發(fā)夾結(jié)構(gòu))氨基酸臂

DHU環(huán)反密碼環(huán)附加叉(額外環(huán))

TΨC環(huán)額外環(huán)氨基酸臂DHU環(huán)反密碼環(huán)環(huán)TΨC環(huán)反密碼子5'目前三十五頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)363.tRNA的三級結(jié)構(gòu)——

倒L形*tRNA的功能搬運(yùn)氨基酸到核糖體和識別密碼子,參與蛋白質(zhì)的翻譯。目前三十六頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)4、氨基酸通過酯鍵連接在3’末端的2’-OH或3’-OH上。有的AA有一種tRNA載體,有的AA則有多個(gè)tRNA載體。5、

tRNA的功能破譯遺傳密碼;活化、搬運(yùn)氨基酸到核糖體,參與蛋白質(zhì)的翻譯。目前三十七頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)38*rRNA的結(jié)構(gòu)*rRNA的功能參與組成核蛋白體,作為蛋白質(zhì)生物合成的場所。目前三十八頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(二)rRNA由單鏈卷曲構(gòu)成的多莖環(huán)結(jié)構(gòu)。(三)rRNA參與組成核糖體的大、小亞基,作為蛋白質(zhì)生物合成的場所。(一)rRNA占總RNA的80%以上。三、核糖體RNA的結(jié)構(gòu)與功能目前三十九頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)40(四)rRNA的種類(根據(jù)沉降系數(shù))真核生物5SrRNA28SrRNA5.8SrRNA18SrRNA原核生物5SrRNA23SrRNA16SrRNA目前四十頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)41核糖體的組成原核生物(以大腸桿菌為例)真核生物(以小鼠肝為例)小亞基30S40SrRNA16S1542個(gè)核苷酸18S1874個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)21種占總重量的40%33種占總重量的50%大亞基50S60SrRNA23S5S2940個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸28S5.8S5S4718個(gè)核苷酸160個(gè)核苷酸120個(gè)核苷酸蛋白質(zhì)31種占總重量的30%49種占總重量的35%目前四十一頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)四、小分子核內(nèi)RNA與RNA組學(xué)(一)snmRNAs

除了上述三種RNA外,細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA,統(tǒng)稱為小非信使RNA(smallnon-messengerRNAs,snmRNAs)。包括核內(nèi)小RNA、核仁小RNA、胞質(zhì)小RNA、催化性小RNA、小片段干涉RNA。參與hnRNA和rRNA的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。(二)RNA組學(xué)RNA組學(xué)是研究細(xì)胞中snmRNAs的種類、結(jié)構(gòu)和功能。生物的不同細(xì)胞、不同時(shí)間、不同狀態(tài)下snmRNAs的表達(dá)具有時(shí)間和空間特異性。

目前四十二頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)43核酸的理化性質(zhì)ThePhysicalandChemicalCharactersofNucleicAcid第四節(jié)目前四十三頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)

核酸是含磷酸和堿基的兩性電解質(zhì),通常表現(xiàn)為較強(qiáng)的酸性。可用電泳和離子交換分離純化核酸。在堿性條件下,RNA不穩(wěn)定,可在室溫下水解。利用這個(gè)性質(zhì)可以測定RNA的堿基組成,也可清除DNA溶液中混雜的RNA。核酸是線性的大分子,其在溶液中的粘度很高。RNA分子比DNA短,在溶液中的粘度低于DNA。一、核酸的一般理化性質(zhì)目前四十四頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)45一、核酸的一般理化性質(zhì)中性條件下,核酸最大紫外吸收峰在260nm附件。目前四十五頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)461.DNA或RNA的定量OD260=1.0相當(dāng)于50μg/ml雙鏈DNA40μg/ml單鏈DNA(或RNA)20μg/ml寡核苷酸2.判斷核酸樣品的純度DNA純品:OD260/OD280=1.8RNA純品:OD260/OD280=2.0OD260的應(yīng)用目前四十六頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)二、DNA的變性與復(fù)性(一)變性

(denaturation)1.定義在某些理化因素作用下,DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂。3.變性后其他理化性質(zhì)變化①OD260增高②浮力密度升高 ③粘度下降④酸堿滴定曲線改變⑤比旋度下降⑥生物活性喪失 (1)理化性質(zhì)變化2.因素強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,高溫,高壓,變性試劑如尿素以及某些有機(jī)溶劑如乙醇等。目前四十七頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂目前四十八頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(2)增色效應(yīng):

DNA變性時(shí),更多的共軛雙鍵暴露,其溶液OD260增高的現(xiàn)象。DNA的紫外吸收光譜200

2502603001.51.00.5波長(nm)吸光度值變性狀態(tài)天然狀態(tài)目前四十九頁\總數(shù)五十二頁\編于六點(diǎn)(3)Tm:紫外光吸收值達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為DNA的解鏈溫度,又稱融

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論