高中生物 伴性遺傳 新人教版必修

高中生物伴性遺傳課件新人教版必修第1頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第3節(jié)伴性遺傳第2頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四色盲檢測圖譜正常色覺：26；紅色盲：6；綠色盲：2；紅綠色盲：Nothing。第3頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第4頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素D佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？第5頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖XYXX第6頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，某性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫伴性遺傳。為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點？P34頁資料分析第7頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四思考3、仔細(xì)觀察該家族系譜圖，紅綠色盲的遺傳具有哪些特點？2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？是顯性基因還是隱性基因？1、X、Y染色體是同源染色體嗎?性染色體上的基因全是與性別決定有關(guān)嗎？第8頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別？為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者第9頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四1.正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1第10頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四3.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲第11頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四4.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲第12頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。第13頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四位于X染色體上的隱性基因（紅綠色盲）的遺傳特點：1、交叉遺傳3、男性患者多于女性患者2、隔代遺傳第14頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四2.一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？由外祖母傳給男孩。

說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。1.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子D第15頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四抗維生素D佝僂?。篨顯性伴性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDYXdY正?；疾DXDXDXdXdXd患病患病（發(fā)病輕）正常位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點：1、交叉遺傳3、女性患者多于男性患者；部分女性患者（XDXd

）病癥較輕2、連續(xù)遺傳第16頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。第17頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四

蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。非蘆花雄雞蘆花雌雞ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB

如何選擇親本雜交，可以從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性？第18頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四性別決定和伴性遺傳一、性別決定：性染色體

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：與XY型正好相反二、伴性遺傳：2、色盲的主要婚配方式3、伴X隱性遺傳的特點：1、概念：親代配子子代4、伴X顯性遺傳的特點：三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用第19頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四遺傳系譜圖的分析步驟和方法第20頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四總結(jié)：第一步：判斷“顯、隱”第二步：判斷“常、性”第三步：推斷基因型第四步：求概率方法：無中生有,有為隱方法：無中生有女,為常方法：隱性突破法方法：結(jié)合遺傳圖解分清每種病的患病概率和正常概率注意：未生個體和已生個體有別第21頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四III3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

;II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

.(3)

I

V