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文檔簡介

2015版藥典改動學習之

——輔料篇培訓單位:化驗室第1頁,共18頁。輔料通則

應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評估后,對人體無毒害作用;化學性質(zhì)穩(wěn)定,不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響;與主藥無配伍禁忌,一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗,尤其不影響安全性;且應(yīng)選擇功能性符合要求的輔料,經(jīng)篩選盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用。

藥用輔料的包裝上應(yīng)注明為“藥用輔料”,且輔料的適用范圍(給藥途徑)、包裝規(guī)格及貯藏要求應(yīng)在包裝上予以明確;藥品中使用到的輔料應(yīng)寫人藥品說明書中第2頁,共18頁。一、微晶纖維素1.性狀本品為白色或類白色粉末,無臭,無味。在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。2.鑒別相比10版藥典,15版增加了鑒別2,即黏度測定,這里增加了烏氏黏度計的使用3.醚中溶解物相比10版藥典,15版增加了醚中溶解物,不得過0.05%4.干燥失重10版藥典標準為5.0%,15版改為7.0%5.熾灼殘渣10版藥典標準為0.2%,15版改為0.1%6.電導率相比10版藥典,15版增加了電導率的測定7.含量測定15版取消了含量測定第3頁,共18頁。一、微晶纖維素電導率

取本品5.0g,加新沸并放冷至室溫的水40ml,振搖20分鐘,離心,取上清液,在25℃±0.1℃;依法測定,同法測定制備供試品溶液所用水的電導率,兩者之差不得過75μS/cm。第4頁,共18頁。一、微晶纖維素醚中溶解物取本品l0.0g,置內(nèi)徑約為20mm的玻璃柱中,用不含過氧化物的乙醚50ml洗脫柱子,收集洗脫液置105℃:干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干第5頁,共18頁。一、微晶纖維素取本品5ml,置總?cè)萘坎怀^15ml的具塞比色管中,加新制的碘化鉀淀粉溶液(取碘化鉀10g,加水溶解成95ml,再加淀粉指示液5ml,混合)8ml,密塞,強力振搖1分鐘,在暗處放置30分鐘,兩液層均不得染色(2015版藥典二部麻醉乙醚項下過氧化物測定法P1222)。如不符合規(guī)定,可用5%硫代硫酸鈉溶液振搖,靜置,分取乙醚層,再用水振搖洗滌1次,重蒸,棄去首尾5%部分,餾出的乙醚再檢査過氧化物,應(yīng)符合規(guī)定。(2015版藥典四部維生素A測定法項下附注2P95)第6頁,共18頁。一、微晶纖維素鑒別2黏度測定取本品約1.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加水25ml,振搖使微晶纖維素分散并潤濕,通入氮氣以排除瓶中的空氣,在保持通氮氣的情況下,精密加lmol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml,除去氮氣管,密塞,強力振搖,使微晶纖維素溶解,作為供試品溶液;取適量,置25℃±0.1℃:水浴中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(nèi)(毛細管內(nèi)徑為0.7?1.0mm,選用適宜黏度計常數(shù)),照黏度測定法,25℃±0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t1,按下式計算供試品溶液的運動黏度v1:v1=t1×k1第7頁,共18頁。一、微晶纖維素分別精密量取水和lmol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各25ml,混勻,作為空白溶液,取適量,置25℃±0.1℃水浴中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(nèi)(毛細管內(nèi)徑為0.5?0.6mm,黏度計常數(shù)K2約為0.01),照黏度測定法,25℃±0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t2按下式計算空白溶液的運動黏度V2:V2=t2×k2第8頁,共18頁。一、微晶纖維素照下式計算微晶纖維素的相對黏度:ηrel=v1/v2根據(jù)計算所得的相對黏度值ηrel,査附表,得[η]C值{特性黏數(shù)[η](ml/g)和濃度C(g/100ml)的乘積},按下式計算聚合度(P),應(yīng)不得過350。P=95[η]C/m式中m為供試品取樣量,g,以干燥品計算。第9頁,共18頁。第10頁,共18頁。第11頁,共18頁。二.玉米淀粉1.性狀10版藥典規(guī)定在冷水中不溶,15版改為在水中不溶。冷水指2~10℃。2.灰分10版藥典規(guī)定玉蜀黍淀粉不得過0.2%,15版改為0.3%。3.鐵鹽

10版藥典規(guī)定不得過0.002%,15版改為0.001%。4.外來物質(zhì)15版新增項目,取鑒別(3)項下裝片,在顯微鏡下觀察,不得有其他品種的淀粉顆粒。5.重金屬15版新增項目,含重金屬不得過百萬分之二十6.二氧化硫15版操作法改變,同中藥材操作方法。第12頁,共18頁。三、蔗糖相比10版藥典取消了微生物限度第13頁,共18頁。四、硬脂酸鎂15版增加了鎘鹽和鎳鹽,采用原子吸收法測定鎘鹽不得過0.0003%鎳鹽不得過0.0005%第14頁,共18頁。五、低取代羥丙纖維素1.性狀15版藥典在性狀項下取消了本品在水中膨脹。2.鑒別15版藥典鑒別(2)為10版藥典的鑒別(3)。15版藥典鑒別(3)更改為取鑒別(2)項下的供試品溶液5ml,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。10版鑒別(2)取消

第15頁,共18頁。六、明膠空心膠囊保存方法15版藥典規(guī)定儲存條件為密閉,在溫度10?25°C,相對濕度35%?65%條件下保存。陰涼處,20°C以下第16頁,共18頁。七、

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