高二生物人教版選修1練習(xí)：綜合檢測5 word版含解析

專題五綜合檢測(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(1－30每題1.5分，31－33每題1分，共48分)1．(2014·南京)下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是導(dǎo)學(xué)號06350431()A．洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B．將DNA絲狀物放入二苯胺試劑中變藍(lán)C．常溫下菜花勻漿中有些酶類會(huì)影響DNA的提取D．用玻棒緩慢攪拌濾液會(huì)導(dǎo)致DNA獲得量減少[答案]C[解析]洗滌劑可瓦解植物細(xì)胞膜，利于釋放DNA，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA與二苯胺試劑在沸水浴條件下變成藍(lán)色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用玻璃棒緩慢攪拌濾液可使DNA分子充分溶解，可提高DNA的獲得量，D項(xiàng)錯(cuò)誤；菜花勻漿中含有多種酶，可影響到DNA的提取，C項(xiàng)正確。2．(2014·廣州)以下關(guān)于豬血紅蛋白提純的描述，不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350432()A．洗滌紅細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂B．豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核，提純時(shí)雜蛋白較少C．血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測D．在凝膠色譜法分離過程中，血紅蛋白比分子量較小的雜蛋白移動(dòng)慢[答案]D[解析]考查實(shí)驗(yàn)技術(shù)和原理。凝膠色譜法分離的原理是大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時(shí)向下移動(dòng)的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外，還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中，即進(jìn)入凝膠相內(nèi)，在向下移動(dòng)的過程中，從一個(gè)凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒，如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散，小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì)，從而使樣品中分子大的先流出色譜柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，所以血紅蛋白比分子量較小的雜蛋白移動(dòng)得快。3．(2014·鄭州)在利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”的試驗(yàn)中，相關(guān)的敘述正確的是導(dǎo)學(xué)號06350433()A．用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L，濾去析出物B．調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)C．將絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色D．用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同[答案]B[解析]本題考查DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)中，先用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA，除去不溶的一些雜質(zhì)；再將溶液稀釋為0.14mol/L的NaCl溶液，此時(shí)DNA沉淀析出，而其它的雜質(zhì)卻溶解在0.14mol/L的NaCl溶液中，通過過濾，把比較純凈的DNA沉淀分離出來，再溶解，就得到了比較純的DNA溶液，以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加入二苯胺試劑后，需要將試管置于沸水中加熱5min，待試管冷卻后，觀察溶液中顏色變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；菜花細(xì)胞有細(xì)胞壁，試驗(yàn)步驟不相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．選用紅細(xì)胞作分離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料，有何好處導(dǎo)學(xué)號06350434()A．血紅蛋白是有色蛋白 B．紅細(xì)胞無細(xì)胞核C．紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高 D．紅細(xì)胞DNA含量高[答案]A5．許多生物大分子具有的可解離的基團(tuán)，在下列哪種條件下，會(huì)帶上正電或負(fù)電導(dǎo)學(xué)號06350435()A．一定溫度 B．一定pHC．一定壓強(qiáng) D．一定容器[答案]B6．緩沖溶液的作用是導(dǎo)學(xué)號06350436()A．維持pH基本不變 B．使pH升高C．使pH降低 D．改變?nèi)芤簆H[答案]A7．提取出的含雜質(zhì)少的DNA應(yīng)是導(dǎo)學(xué)號06350437()A．白色塊狀 B．黃色絲狀C．黃色塊狀 D．白色絲狀[答案]D[解析]提取出的含雜質(zhì)少的DNA應(yīng)是白色絲狀。8．將攪拌好的混合液離心來分離血紅蛋白溶液時(shí)，第2層是導(dǎo)學(xué)號06350438()A．甲苯 B．血紅蛋白水溶液C．脂溶性物質(zhì)的沉淀層 D．其他雜質(zhì)的沉淀[答案]C[解析]混合液的第2層為脂溶性物質(zhì)的沉淀層。9．DNA變性后理化性質(zhì)有下述變化，其中正確的是導(dǎo)學(xué)號06350439()A．對260nm紫外線吸收減少 B．溶液黏度下降C．磷酸二酯鍵斷裂 D．核苷酸斷裂[答案]B[解析]DNA變性后在理化性質(zhì)上應(yīng)表現(xiàn)為溶液黏度下降。10．凝膠色譜操作正確的是導(dǎo)學(xué)號06350440()A．將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴B．將橡皮塞下部用刀切出凹穴C．插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面D．將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片[答案]A[解析]凝膠色譜操作過程中可用刀在橡皮塞的上部切出鍋底的凹穴。11．關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本原理，敘述不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350441()A．噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)B．提取組織DNA是利用不同化合物在溶劑中溶解度的差異C．成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁具有選擇透過性D．PCR呈指數(shù)擴(kuò)增DNA片段是因?yàn)樯弦惠喎磻?yīng)的產(chǎn)物可作為下一輪反應(yīng)模板[答案]C12．對“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是導(dǎo)學(xué)號06350442()A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離B．利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對DNA沒有影響的特性，可將DNA與蛋白質(zhì)分離C．在溶有DNA的2mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，取濾液進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn)D．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離[答案]D[解析]利用DNA不溶于酒精溶液，蛋白質(zhì)溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離；利用高溫能使蛋白質(zhì)、DNA變性，蛋白質(zhì)在60～80℃可變性，而DNA在80℃以上也會(huì)變性，所以高溫對DNA有影響；利用DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小的特點(diǎn)，可將DNA與雜質(zhì)分離；在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶專一性作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離。13．在DNA的粗提取過程中，初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品分別是導(dǎo)學(xué)號06350443()①0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液②2.00mol/L的NaCl溶液③0.14mol/L的NaCl溶液④體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液A．①③ B．②③C．②④ D．③④[答案]D[解析]在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中，DNA析出而蛋白質(zhì)溶解；冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液能使DNA析出。14．在進(jìn)行DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中，若選擇的是植物細(xì)胞，在破碎細(xì)胞時(shí)，加入一定量的洗滌劑和食鹽，則加入洗滌劑與食鹽的目的分別是導(dǎo)學(xué)號06350444()①有利于DNA溶解②分離DNA和蛋白質(zhì)③溶解蛋白質(zhì)④溶解細(xì)胞膜A．①② B．④①C．②③ D．④②[答案]B[解析]洗滌劑是一種離子去垢劑，可以溶解細(xì)胞膜，有利于細(xì)胞內(nèi)含物(DNA)的釋放，食鹽的主要成分是NaCl，可以加速核蛋白解聚，游離出DNA分子，并使DNA分子充分溶解于NaCl溶液中。15．如圖表示DNA變性和復(fù)性示意圖，下列相關(guān)說法正確的是導(dǎo)學(xué)號06350445()A．向右的過程為加熱(80～100℃)變性的過程B．向左的過程是DNA雙鏈迅速致冷復(fù)性C．變性與在生物體內(nèi)解旋過程的條件、實(shí)質(zhì)都相同D．圖中DNA片段共有4個(gè)游離的磷酸基、4個(gè)3′端[答案]A[解析]向左為緩慢冷卻復(fù)性；變性是在90℃以上時(shí)，DNA雙鏈解旋為單鏈，這一過程在生物體內(nèi)需解旋酶；圖中DNA片段有兩個(gè)游離磷酸基，2個(gè)3′端。16．PCR一般要經(jīng)過三十次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將導(dǎo)學(xué)號06350446()A．仍與引物Ⅰ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸B．與引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸C．同時(shí)與引物Ⅰ和引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行子鏈延伸D．無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈[答案]B[解析]此題考查學(xué)生對PCR反應(yīng)中的變性、復(fù)性、延伸的實(shí)質(zhì)能否真正理解。當(dāng)由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)，此單鏈引物端為5′端，因此與它互補(bǔ)的子鏈應(yīng)從另一端開始合成，即由引物Ⅱ結(jié)合延伸DNA的子鏈。17．關(guān)于DNA片段PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)的描述中不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350447()A．加入的TaqDNA聚合酶耐高溫B．不同大小DNA在電場中遷移速率不同C．此過程需要DNA連接酶D．?dāng)U增區(qū)域由兩種引物來決定[答案]C[解析]PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)是在較高溫度下進(jìn)行的，故需要耐高溫的TaqDNA聚合酶，但不需要DNA連接酶，A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤。因?yàn)椴煌笮〉腄NA帶有不同數(shù)量的電荷，所以在電場中遷移速率不同，B項(xiàng)正確。PCR擴(kuò)增需要兩種引物，分別與DNA的兩條模板鏈互補(bǔ)，則D項(xiàng)正確。18．下列敘述中錯(cuò)誤的是導(dǎo)學(xué)號06350448()A．改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B．在沸水浴中，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色C．用電泳法可分離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D．用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)[答案]A[解析]在不同濃度的氯化鈉溶液中DNA的溶解度不同。在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的氯化鈉溶液中DNA溶解度最小。19．下列說法錯(cuò)誤的是導(dǎo)學(xué)號06350449()A．在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵抗外界的酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變B．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成C．電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程D．透析袋能使大分子自由進(jìn)出，而將小分子保留在袋內(nèi)[答案]D[解析]透析袋一般用硝酸纖維素制成，又稱玻璃紙。透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而將大分子保留在袋內(nèi)。20．下列關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的有導(dǎo)學(xué)號06350450()A．提取動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水脹破細(xì)胞的方法B．采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)C．蛋白質(zhì)純化過程中采用透析法可去除溶液中的小分子雜質(zhì)D．血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化，DNA則可采用電泳、鹽析等方法純化[答案]D[解析]提取動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水脹破細(xì)胞的方法，因?yàn)檎麴s水相當(dāng)于低滲溶液；高鹽溶液溶解DNA，能除去在高鹽溶液中不能溶解的雜質(zhì)，用低鹽溶液使DNA析出，能除去溶解在低鹽溶液中不能溶解的雜質(zhì)，因此采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)；透析袋可允許小分子自由進(jìn)出，而大分子則保留在袋內(nèi)，因此通過透析法可以去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)；血紅蛋白能采用凝膠色譜法純化，也可采用電泳法純化。21．下列關(guān)于DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)和血紅蛋白的提取實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是導(dǎo)學(xué)號06350451()A．前者選擇雞血細(xì)胞作材料較好；后者選擇哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料較好B．樣品預(yù)處理時(shí)，前者靜置1d除去上清液即可；后者要加入清水反復(fù)低速短時(shí)間離心洗滌，至上清液無黃色即可C．DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，向質(zhì)量濃度為2mol/L氯化鈉溶液中加入蒸餾水析出DNA時(shí)，應(yīng)緩慢加入，直到出現(xiàn)黏稠物為止D．血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)的原理是在電場中帶電顆粒遷移的速度不同[答案]A[解析]雞血細(xì)胞有細(xì)胞核，哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，故前者適于提取DNA，后者適于提取血紅蛋白；提取血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)中，洗滌紅細(xì)胞時(shí)，不能加清水，而應(yīng)加入生理鹽水，否則細(xì)胞提早破裂釋放出血紅蛋白與雜質(zhì)混合，會(huì)加大提取難度；DNA初次析出時(shí)，加清水至黏稠物不再增加時(shí)為止；血紅蛋白提取和分離的原理是透析和凝膠色譜柱中相對分子質(zhì)量大小不同的蛋白質(zhì)遷移速率不同而實(shí)現(xiàn)分離。22．蛋白質(zhì)的分離與純化技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)。下列有關(guān)敘述不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350452()A．根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離B．根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小等，可通過電泳分離蛋白質(zhì)C．根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)D．根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)[答案]A[解析]蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜，而溶液中的小分子物質(zhì)則可以透過半透膜，因此可以將蛋白質(zhì)和溶液中的小分子物質(zhì)分離。23．細(xì)胞破碎后，各種蛋白質(zhì)就會(huì)被釋放出來，再根據(jù)蛋白質(zhì)的不同特性進(jìn)行提取。下列關(guān)于蛋白質(zhì)提取的措施中，不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350453()A．酸性蛋白質(zhì)可用稀堿性溶液提取B．水溶性蛋白質(zhì)可用透析液(中性緩沖液)提取C．脂溶性蛋白質(zhì)可用有機(jī)溶劑提取D．堿性蛋白質(zhì)可用強(qiáng)酸性溶液提取[答案]D[解析]提取蛋白質(zhì)的基本原理是根據(jù)蛋白質(zhì)的物理性質(zhì)，加入不同的試劑，使蛋白質(zhì)溶于試劑中而提取蛋白質(zhì)。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都會(huì)使蛋白質(zhì)變性而沉淀。24．下列試劑可用于血紅蛋白釋放的是導(dǎo)學(xué)號06350454()①生理鹽水②甲苯③磷酸緩沖液④蒸餾水⑤檸檬酸鈉A．②④ B．①④C．④⑤ D．①③[答案]A[解析]在蒸餾水中紅細(xì)胞吸水脹破，甲苯作為有機(jī)溶劑能夠溶解細(xì)胞膜，加速細(xì)胞的破裂。25．凝膠色譜分離法分離蛋白質(zhì)時(shí)，凝膠的種類較多，但其作用的共同點(diǎn)是導(dǎo)學(xué)號06350455()A．改變蛋白質(zhì)分子通過凝膠的路徑B．吸附一部分蛋白質(zhì)，從而影響蛋白質(zhì)分子的移動(dòng)速度C．將酶或細(xì)胞固定在凝膠中D．與蛋白質(zhì)分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而影響其移動(dòng)速度[答案]A[解析]凝膠的種類很多，但每一種凝膠內(nèi)部都有通道，相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)分子容易進(jìn)入通道，移動(dòng)距離變長，移動(dòng)速度減慢，而相對分子質(zhì)量大的分子不能進(jìn)入通道，其移動(dòng)距離短，移動(dòng)速度快，因此可把相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分開。26．下圖是用除去DNA的濾液進(jìn)行血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)的裝置，下列有關(guān)敘述不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350456()A．首先用圖甲裝置對濾液進(jìn)行處理，其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)B．圖乙裝置的試管中收集到的液體中最先出現(xiàn)的是相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)C．用圖乙裝置分離血紅蛋白時(shí)，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，每管收集5mL，連續(xù)收集D．圖丙裝置中電泳法分離提純血紅蛋白的原理是血紅蛋白帶有一定量的電荷，在電場的作用下向一極移動(dòng)[答案]B[解析]用圖甲裝置對濾液進(jìn)行處理，其目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。圖乙裝置表示通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的過程。蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量較大，被排阻在凝膠顆粒的外面，在顆粒之間迅速通過。27．根據(jù)血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳圖譜示意圖分析，所帶負(fù)電荷最多的球蛋白是導(dǎo)學(xué)號06350457()A．α1-球蛋白 B．α2-球蛋白C．β-球蛋白 D．γ-球蛋白[答案]A[解析]根據(jù)電泳的原理進(jìn)行分析。帶電粒子在電場中向與其電性相反的電極泳動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳，因此，移動(dòng)越慢的，所帶負(fù)電荷就越少(點(diǎn)樣是在負(fù)極)。28．下列關(guān)于蛋白質(zhì)提取和分離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描述，正確的是導(dǎo)學(xué)號06350458()A．紅細(xì)胞的洗滌：加入蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時(shí)間離心B．血紅蛋白的釋放，加入生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鐲．分離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心，過濾后，用分液漏斗分離D．透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為4.0的磷酸緩沖液中透析12h[答案]C[解析]紅細(xì)胞洗滌步驟中應(yīng)加入生理鹽水而不是蒸餾水，血紅蛋白釋放中加入蒸餾水，透析時(shí)緩沖液pH應(yīng)為7.0而不是4.0。29．在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是導(dǎo)學(xué)號06350459()A．防止血紅蛋白被氧化B．血紅蛋白是一種兩性物質(zhì)，需要酸中和C．磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過程D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能[答案]D[解析]利用磷酸緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的pH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于分離觀察(紅色)和研究(活性)。30．凝膠柱制作的順序一般是導(dǎo)學(xué)號06350460()①橡皮塞打孔②挖凹穴③裝玻璃管④蓋尼龍網(wǎng)⑤蓋尼龍紗⑥將橡皮塞插入玻璃管⑦接尼龍管、裝螺旋夾⑧柱頂安裝帶玻璃管的橡皮塞A．①→③→④→⑤→⑥→⑧→⑦→②B．①→②→③→④→⑤→⑥→⑦→⑧C．①→②→③→④→⑥→⑤→⑧→⑦D．①→②→③→⑦→⑥→⑤→⑧→④[答案]B[解析]凝膠柱制作的一般流程是：選擇玻璃管→選擇合適的橡皮塞→打孔→挖凹穴→安裝玻璃管→蓋尼龍網(wǎng)→蓋尼龍紗→將像皮塞插入玻璃管→接尼龍管→裝螺旋夾→柱頂安裝玻璃管的橡皮塞。31．用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí)，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)導(dǎo)學(xué)號06350461()A．路程較長，移動(dòng)速度較慢B．路程較長，移動(dòng)速度較快C．路程較短，移動(dòng)速度較慢D．路程較短，移動(dòng)速度較快[答案]D[解析]凝膠顆粒內(nèi)部有許多貫穿的通道，當(dāng)相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長，移動(dòng)速度較慢；而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快。32．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)；95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是導(dǎo)學(xué)號06350462()A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，所需要酶的最適溫度較高[答案]D[解析]PCR技術(shù)實(shí)際上就是DNA的復(fù)制，因此用的原料是脫氧核苷酸。33．對含血紅蛋白的樣品透析和洗脫均用到磷酸緩沖液。磷酸緩沖液的pH依次為導(dǎo)學(xué)號06350463()A．5.0、8.0 B．8.0、5.0C．7.0、8.0 D．7.0、7.0[答案]D[解析]紅細(xì)胞內(nèi)的pH一般為7.0，為了不破壞所提取血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)，對含血紅蛋白的樣品透析和洗脫用到的磷酸緩沖液pH均為7.0(中性)。二、非選擇題(共52分)34．(14分)關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)：導(dǎo)學(xué)號06350464(1)該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是()A．DNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl溶液濃度的不同而不同B．利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純凈的DNAC．DNA是大分子有機(jī)物，不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D．在沸水中DNA遇二苯胺會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)(2)實(shí)驗(yàn)的正確操作步驟是()A．制備雞血細(xì)胞→提取細(xì)胞核物質(zhì)→溶解核內(nèi)的DNA→析出并濾取DNA黏稠物→DNA的再溶解→提取較純凈的DNA→鑒定DNAB．制備雞血細(xì)胞液→提取細(xì)胞核物質(zhì)→溶解并析出DNA→DNA的再溶解→提取較純凈的DNA→鑒定DNAC．制備雞血細(xì)胞液→溶解DNA→提取細(xì)胞核中DNA→DNA的再溶解→提取較純凈的DNA→DNA的鑒定D．制備雞血細(xì)胞的細(xì)胞核物質(zhì)提取液→溶解并析出DNA→提取較純凈的DNA→DNA的鑒定(3)實(shí)驗(yàn)過程中第一次所用NaCl溶液的濃度是________；第二次所用NaCl溶液的濃度是________。所用酒精最好是________，其體積分?jǐn)?shù)為________。(4)鑒定DNA的方法是，向溶有DNA絲狀物的試管中加入________mL的________試劑，混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5min，冷卻后可觀察到溶液呈________；也可取少許DNA絲狀物置于載玻片上，滴一滴________溶液，片刻后用水沖洗，可見絲狀物被染成________。[答案](1)ABD(2)A(3)2mol/L2mol/L冷酒精95%(4)4二苯胺淺藍(lán)色甲基綠藍(lán)綠色35．(12分)下列是有關(guān)血紅蛋白的提取與分離的問題，請回答下列問題。導(dǎo)學(xué)號06350465(1)人們用雞的紅細(xì)胞提取DNA，用人的紅細(xì)胞提取血紅蛋白，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)凝膠色譜法是根據(jù)________分離蛋白質(zhì)的有效方法。所用的凝膠實(shí)際上是一些________________________________________________________________________。(3)蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，首先要用________(填寫溶液名稱)洗滌紅細(xì)胞，其目的是去除________。(4)在________和甲苯的作用下，紅細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白。用________法可分離出血紅蛋白。(5)取血紅蛋白溶液裝入透析袋，再將透析袋放入pH為7.0的________中，透析12h。[答案](1)雞紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，含有DNA，適合用于提取DNA；人紅細(xì)胞無細(xì)胞核，且血紅蛋白含量豐富，適合用于提取血紅蛋白(2)相對分子質(zhì)量的大小微小的多孔球體(3)生理鹽水雜蛋白(4)蒸餾水離心(5)(磷酸)緩沖液[解析](1)雞的紅細(xì)胞有細(xì)胞核，含DNA豐富；人的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，含血紅蛋白豐富。(2)凝膠色譜法的凝膠是多孔球體，蛋白質(zhì)分子小的能通過凝膠顆粒內(nèi)部而滯留，蛋白質(zhì)分子大的排阻在外，迅速通過。(3)蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，首先要用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞，去除雜蛋白。(4)紅細(xì)胞吸水脹破后，離心分離出血紅蛋白。(5)透析時(shí)要將透析袋放入pH為7.0的磷酸緩沖液中。36．(12分)分析回答下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的問題：導(dǎo)學(xué)號06350466PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年，PCR儀問世，并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測定。如圖是PCR技術(shù)示意圖，請回答下列問題：(1)標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為_