高分子物理名詞解釋

《高分子物理》名詞解釋PAGE8高分子物理名詞解釋1.高分子化合物：由眾多原子或原子團主要以共價鍵結(jié)合而成的相對分子質(zhì)量在1萬以上的化合物。2.近程結(jié)構(gòu)：構(gòu)成大分子鏈的結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)。3.遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)：由數(shù)目眾多結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的分子鏈的長短及其空間形態(tài)和結(jié)構(gòu)。4.凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)：從物理學(xué)角度界定聚合物的微觀結(jié)構(gòu)類型。5.化學(xué)結(jié)構(gòu)：除非通過化學(xué)鍵斷裂并同時生成新鍵才能產(chǎn)生改變的分子結(jié)構(gòu)。6.物理結(jié)構(gòu)：而將分子鏈內(nèi)，鏈間或基團與大分子之間的形態(tài)學(xué)表述均界定為物理結(jié)構(gòu)。7.構(gòu)型：大分子鏈內(nèi)相鄰原子或原子團之間所處空間相對位置的表征。8.構(gòu)象：指大分子鏈內(nèi)非化學(xué)鍵連接的鄰近原子或原子團之間空間相對位置的具體表征或狀態(tài)描述。9.鏈段：鏈段指分子鏈內(nèi)可自由取向并在一定范圍獨立運動的最小單元。10.鏈段長：既可用其實際長度l表示，也可用其所含結(jié)構(gòu)單元數(shù)N表示。11.均方末端距：眾多分子鏈?zhǔn)噶磕┒司嗟木椒街?，系表征線型聚合物分子鏈柔性的重要參數(shù)。12.均方半徑：由組成分子鏈的所有鏈段的質(zhì)心至整個分子鏈質(zhì)心矢量距離的均方值。13.熱力學(xué)鏈段長與動力學(xué)鏈段長：按照統(tǒng)計勢力學(xué)方法測定并計算的鏈段長度稱為“熱力學(xué)鏈段長度”。按照動力學(xué)方法測定并計算的鏈段長度則稱為“動力學(xué)鏈段長度”，其表征外界條件改變時分子鏈從一種平衡態(tài)構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N平衡態(tài)構(gòu)象的難易和快慢。14.自由結(jié)合鏈：內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受任何限制。15.Huhn等效鏈：以鏈段為內(nèi)旋轉(zhuǎn)單元的高斯鏈。16.無擾尺寸A：選擇適當(dāng)溶劑分子對聚合物分子鏈構(gòu)象和結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響降到最低甚至可忽略的理想條件下測定的分子鏈尺寸。17.熔點：晶體完全熔化時的溫度。18.熔限：沒有一個確定的熔點，而是一個相對較寬的溫度范圍。19.凝聚態(tài)：根據(jù)微觀結(jié)構(gòu)有序程度差異而將聚合物歸類于非晶態(tài)，晶態(tài)，取向態(tài)，液晶態(tài)和多組分5種凝聚態(tài)。20.力學(xué)態(tài)：根據(jù)宏觀力學(xué)特性將聚合物歸類于玻璃態(tài)，橡膠態(tài)和黏流態(tài)3種力學(xué)態(tài)。21.內(nèi)聚能：將組成1

mol固態(tài)或液態(tài)物質(zhì)的所有分子遠(yuǎn)移到彼此不再有相互作用的距離所消耗的能量，或者眾多分子從無限遠(yuǎn)處凝聚成為1mol固態(tài)或液態(tài)時所釋放的能量。22.內(nèi)聚能密度：單位體積物質(zhì)的內(nèi)聚能，等于該物質(zhì)的內(nèi)聚能與摩爾體積之比。23.溶度參數(shù)：物質(zhì)內(nèi)聚能密度的平方根即溶度參數(shù)，同樣是表征物質(zhì)分子間作用力強弱的指標(biāo)。24.結(jié)晶速率：單位時間內(nèi)非晶態(tài)聚合物轉(zhuǎn)化為晶態(tài)聚合物的質(zhì)量百分率。25.結(jié)晶度：將聚合物假定為由完全結(jié)晶和完全未結(jié)晶的部分組成，完全結(jié)晶部分與聚合物總量之百分比。26.主期結(jié)晶和次期結(jié)晶：聚合物結(jié)晶過程大部分時間內(nèi)結(jié)晶速率符合Avrami方程，此階段稱為主期結(jié)晶階段。結(jié)晶最后階段卻發(fā)生偏離，這個階段稱為次期結(jié)晶階段。當(dāng)晶體體積增長到彼此開始接觸和碰撞時，必將阻止晶體尺寸的繼續(xù)增加，表明主期結(jié)晶的結(jié)束。接著進(jìn)行的則是殘留在晶片內(nèi)無定形分子鏈繼續(xù)進(jìn)行有序化過程，以減少晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺陷，這就是次期結(jié)晶過程。27.取向：在外力作用下分子鏈，鏈段和微晶均可沿外力方向有序排列。28.取向度：表征取向態(tài)聚合物結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的一個重要參數(shù)。29.取向態(tài)：介于晶態(tài)與非晶態(tài)之間的一類特殊凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的聚合物類型，其力學(xué)性能呈各向異性。30.液晶態(tài)聚合物：兼具液體和晶體的部分特性，處于過渡狀態(tài)的特殊聚合物類型。31.化學(xué)交聯(lián)：聚合物分子鏈間通過化學(xué)鍵而將線型分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程。32.物理交聯(lián)：僅通過分子鏈間彼此纏繞，互貫或扭結(jié)等形式而形成類似紡織物的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。33.松弛過程與松弛時間和松弛特性：聚合物在外界條件改變或受外力作用，需要較長時間才能從一種平衡狀態(tài)過渡到另一平衡狀態(tài)，此過程即松弛過程。完成該過程所需時間即松弛時間。聚合物所特有，對時間具有強烈依賴的特性稱為松弛特性。34.物理老化：指一般聚合物制品的許多性能隨時間推移而發(fā)生變化的現(xiàn)象，其本質(zhì)原因則是非鏈段的分子內(nèi)運動的持續(xù)緩慢進(jìn)行，從非平衡態(tài)逐漸向平衡態(tài)過渡的結(jié)果。35.化學(xué)老化：指因化學(xué)因素造成聚合物化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)改變并最終導(dǎo)致其性能逐漸劣化的過程，其本質(zhì)原因則是聚合物化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)的逐漸改變。36.牛頓流體：流動過程中其切應(yīng)力與流速梯度成正比的流體。37.非牛頓流體：聚合物熔體和濃溶液的流動卻不服從牛頓定律，其切黏度并非確定值而是隨切變速率變化而改變。38.松弛時間譜：松弛過程所對應(yīng)的一系列松弛時間視為在一定范圍內(nèi)連續(xù)分布。39.次級轉(zhuǎn)變：運動主體較小，運動級別較低，運動方式各異的熱運動過程同樣可以在一定溫度范圍內(nèi)發(fā)生或被凍結(jié)，這是一類相對于玻璃化轉(zhuǎn)變過程更低級別的松弛過程。40.法向應(yīng)力效應(yīng)：具有彈性形變能力的聚合物熔體在高速旋轉(zhuǎn)運動時，往往會受到旋轉(zhuǎn)軸向應(yīng)力作用而沿著軸向上爬，呈現(xiàn)中間高，邊沿低的現(xiàn)象。41.擠出膨脹效應(yīng)：聚合物熔體發(fā)生擠出膨脹的本質(zhì)原因，是熔體在模孔內(nèi)受力產(chǎn)生的可逆彈性形變在離開?？谝院筮M(jìn)行的松弛過程，最終導(dǎo)致熔體力圖恢復(fù)受力前的體積而產(chǎn)生膨脹。42.應(yīng)變：無慣性移動的材料受外力作角而產(chǎn)生形狀和尺寸的相對改變。43.應(yīng)力：單位截面積材料所承受與外力方向相反，源于分子內(nèi)結(jié)構(gòu)改變而產(chǎn)生的內(nèi)作用力。44.普彈性：一般聚合物在玻璃化溫度之下表現(xiàn)彈性模量較大，僅產(chǎn)生1%~5%的可回復(fù)形跡的性能。45.高彈性：一般具有柔性分子鏈的非晶態(tài)聚合物在玻璃化溫度與黏流溫度之間表現(xiàn)彈性模量很小，卻可產(chǎn)生100%~2000%的可回復(fù)形變的特性。46.熵彈性：橡膠在拉伸力作用下熵值減小，外力解除后熵值增加的自發(fā)過程使其恢復(fù)原來狀態(tài)。47.蠕變：恒溫條件下，恒定應(yīng)力作用于材料產(chǎn)生的應(yīng)變隨時間延長而增大的現(xiàn)象。48.應(yīng)力松弛：發(fā)生彈性應(yīng)變的材料維持其應(yīng)變恒定所需應(yīng)力隨時間延長而逐漸減小的現(xiàn)象。49.時溫等效原理：同一黏彈過程既可在較高溫度和較短時間（或較高頻率）外力作用下完成，也可在較低溫度和較長時間（或較低頻率）外力作用下完成。50.彈性滯后：聚合物在交變應(yīng)力作用下應(yīng)變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為彈性滯后現(xiàn)象，在發(fā)生彈性形變的同時由于內(nèi)摩擦引起的能量耗散過程，使得施加應(yīng)力過程和解除應(yīng)力過程得到的應(yīng)變-應(yīng)力曲線往往不會重合。51.力學(xué)損耗：又稱阻尼或內(nèi)耗，是聚合物特有，由于內(nèi)摩擦引起的能量耗散過程，聚合物在交變應(yīng)力作用下，聚合物的黏性表現(xiàn)為力學(xué)損耗，其大小可用損耗模量和損耗正切角等表示。52.推遲時間：在恒定應(yīng)力條件下，聚合物產(chǎn)生的蠕變是按照指數(shù)形式發(fā)展的，τ具有時間量綱，是該模型的牲時間常數(shù)。53.黏彈性：推遲時間是材料的黏度與彈性模量之比值，說明材料的蠕變是黏性和彈性綜合作用的結(jié)果，具體表現(xiàn)為動力學(xué)過程的推遲彈性行為，而彈性被推遲的程度則決定于材料黏度η和模量E的相對大小。54.泊松比：拉伸試驗中將材料橫向單位寬度減小值與縱向單位長度增加值之比。55.屈服：材料發(fā)生普彈性形變后，應(yīng)力如果繼續(xù)增加并超過材料之彈性極限，則可能出現(xiàn)脆性斷裂或延性屈服，分別為脆性和韌性材料的力學(xué)表現(xiàn)。所謂“屈服”系指材料在受到拉伸剪切應(yīng)力分量的作用下而表現(xiàn)出的整體變形。56.屈服點：將達(dá)到材料屈服時的應(yīng)力定義為屈服點。57.銀紋化現(xiàn)象：聚合物在拉伸應(yīng)力作用下產(chǎn)生裂而不斷，內(nèi)表面積達(dá)100M2/cm2的微細(xì)絲狀空穴，光線經(jīng)空穴內(nèi)表面多次反射和折射以后使材料變得不透明，致使透明聚合物內(nèi)部顯現(xiàn)銀白色，由此而得名。銀紋化絲狀體內(nèi)的聚合物已發(fā)生很大的應(yīng)變，銀紋化過程往往伴隨著聚合物體積的膨脹。58.第2維利系數(shù)與Huggins參數(shù)：第2維利系數(shù)A與Huggins參數(shù)χ意義類似，均指聚合物分子鏈段之間以及鏈段與溶劑分子之間的相互作用，溶液中鏈段間的排斥作用與鏈段-溶劑分子間作用競爭結(jié)果的量度。A的數(shù)值大小決定于相互作用參數(shù)χ、溶劑的偏摩爾體積和聚合物的相對密度等因素，這與聚合物-溶劑體系的類型、溶劑化作用強弱、大分子在溶液中的存在形態(tài)以及試驗溫度等因素相關(guān)。χ=(Z-2)ΔE12/κT59.相對黏度：將溶液黏度與純?nèi)軇ざ戎?，即兩者流過毛細(xì)管黏度計耗費的時間之比。60.增比黏度：將溶液相對于純?nèi)軇ざ仍黾拥姆榷x為增比黏度。數(shù)值上等于相對黏度減1。61.比濃黏度：將增比黏度與試液濃度之比定義為比濃黏度。62.特性黏度：無限稀釋溶液至濃度趨近于0時的比濃黏度或比濃對數(shù)黏度。63.Θ溫度：指溶劑-聚合物混合超額偏摩爾混合熱與超額混合熵之比值，即該過程能夠自動進(jìn)行的下限溫度?；蛉芤撼~化學(xué)位等于零的溫度?；?qū)⒕酆衔锓肿渔溙幱凇盁o擾狀態(tài)”而具有“無擾尺寸”的溫度。64.Θ溶劑：指滿足溶液超額化學(xué)位等于零的溶劑。65.構(gòu)象熵：溶解過程的混合熵。66.溶