醫(yī)藥市場策略形勢分析例文審定10篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 醫(yī)藥市場策略形勢分析例文審定10篇抗生素行業(yè)前景2020年抗生素制劑的市場規(guī)模預(yù)計為1780.59億元,無機(jī)增長率為5.27%?？股氐牟捎镁褪腔煾腥拘约膊〉闹饕緩剑嫉轿覈幤肥袌鲇绕渚褪轻t(yī)院用藥市場比重很大。以下對抗生素行業(yè)前景分析。

抗生素行業(yè)前景從金額方面來看，2014年-2016年中國抗菌素出口金額顯著上升，2016年中國抗菌素出口金額為3018.85百萬美元，同比上升4.2%?？股匦袠I(yè)分析表示，2017年中國抗菌素出口金額快速增長，2018年1-10月中國抗菌素出口金額為2878.36百萬美元，同比快速增長15.2%。

抗生素制劑做為一種基礎(chǔ)用藥，臨床采用廣為，目前就是我國各類別用藥市場中規(guī)模很大的一個品類?？股厥袌鲋?，不管就是在全球，還是在我國，具備抗菌五音廣、抗菌促進(jìn)作用弱、耐青霉素酶等優(yōu)點的頭孢菌素類占有關(guān)鍵地位?，F(xiàn)從三小現(xiàn)狀去分析抗生素行業(yè)前景。

①抗生素制劑市場規(guī)模穩(wěn)定增長

抗生素制劑做為一種基礎(chǔ)用藥，臨床采用廣為，目前就是我國各類別用藥市場中規(guī)模很大的一個品類。近三年我國抗生素制劑用藥金額持續(xù)上升趨勢?？股匦袠I(yè)前景分析，為管制抗生素誤用，2012年原衛(wèi)生部施行《抗菌藥物臨床應(yīng)用領(lǐng)域管理辦法》，將抗菌藥物分成非管制采用、管制采用與特定采用三類推行分級管理，建議對輕度與局部病毒感染患者應(yīng)當(dāng)首先采用非管制采用類抗菌藥物展開化療;輕微病毒感染、免疫系統(tǒng)功能低落者分拆病毒感染或病原菌只對管制采用抗菌藥物脆弱時，可以采用管制采用抗菌藥物化療;從嚴(yán)掌控特定采用類抗菌藥物的采用。這一政策并使抗生素市場受很大的沖擊，2012年抗生素市場發(fā)生大幅下滑，2013年恢復(fù)正常緩慢快速增長，至2015年下降至1,363.65億元，目前，抗生素依然就是我國臨床用藥中最小的品類之一。

②頭孢菌素類、青霉素類抗生素市場份額最低

在抗生素制劑中，β-內(nèi)酰胺類抗生素制劑使用量最小，應(yīng)用領(lǐng)域最為廣為，其中頭孢菌素類、青霉素類抗生素制劑市場份額最低。頭孢菌素類抗生素屬半制備抗生素，從第一代發(fā)展至第四代，其抗菌范圍和抗菌活性也不斷擴(kuò)大和進(jìn)一步增強(qiáng)?？股匦袠I(yè)前景分析，目前以第三代頭孢菌素類抗生素市場規(guī)模最小，第二代頭孢菌素類抗生素次之。與其他抗生素類別藥物較之，近幾年頭孢類藥物維持較慢增長速度，其市場規(guī)模也位居抗生素市場之首。隨著我國醫(yī)療保障制度的不斷完善以及新醫(yī)改和新農(nóng)合政策的全面大力推進(jìn)，頭孢類抗生素做為基礎(chǔ)用藥，預(yù)計在未來幾年仍將維持快速增長，其在抗生素市場的份額也將進(jìn)一步提高。近三年頭孢菌素類藥物在抗生素市場所占到份額均少于五成。2012年，頭孢類藥物市場規(guī)模超過621億元。2015年的銷售額為735億元，同比快速增長6.06%。

③復(fù)方抗生素制劑在抗生素制劑中占據(jù)關(guān)鍵地位

抗生素行業(yè)前景分析，從2013年至2015年我國復(fù)方抗生素制劑的市場規(guī)模逐年快速增長，由265.28億元下降至343.44億元。從類別原產(chǎn)看看，主要以青霉素和頭孢類的復(fù)方制劑居多，其他類別的復(fù)方抗生素制劑品種相對較太少。

抗生素行業(yè)前景分析，隨著人民生活水平的逐年提升和新醫(yī)改政策的不斷大力推進(jìn)，市場需求的推動力也將隨之減小，市場提速的潛力可以期。同時，針對抗菌藥物濫用和價格虛高的問題，國家實行了一系列措施展開整治，這一方面給市場提速增添了一定影響，另一方面也有助于規(guī)范抗生素藥物在臨床的應(yīng)用領(lǐng)域，對于促進(jìn)整個抗生素藥物市場的長期身心健康發(fā)展存有積極主動促進(jìn)作用。2010年-2012年我國肝素行業(yè)市場研究調(diào)查報告因肝素物質(zhì)的多樣和國際社會對我國肝素鈉原料藥質(zhì)量的普遍認(rèn)可，中國已淪為世界上最小的肝素鈉原料藥生產(chǎn)商和出口商，在2010年，我國存有24家肝素原料藥生產(chǎn)廠家，其生產(chǎn)的肝素鈉原料藥的出口量達(dá)至159000億臺，占到全球肝素市場52.1％的市場份額。

中國生產(chǎn)的肝素原料藥主要出口國就是歐洲和美國，2011年1月至7月，中國的肝素藥共出口至44個國家。主要出口給法國，德國，美國，奧地利和意大利，總共的出口量大概在83.7％。

必須步入歐洲和美國市場須要贏得歐盟CEP證書或美國FDA證書。由于嚴(yán)苛的證書標(biāo)準(zhǔn)，許多不合格的企業(yè)被迫選擇退出市場。截止2011年8月，中國存有CEP證書和FDA證書的肝素鈉原料藥生產(chǎn)商就是深圳Hepalink制藥和常州千紅生物制藥。

受到技術(shù)管制，中國的高分子量肝素的市場主要就是由國外品牌占到主導(dǎo)地位，在2009年，主要法國賽諾菲的克賽和葛蘭素史克公司占有中國市場。然而，高分子量肝素制劑的國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品也日益大力推進(jìn)其研發(fā)速度和提升其技術(shù)水平。比如，河北常山生化藥業(yè)公司生產(chǎn)高分子量肝素鈣注射液在2010年銷售額同比快速增長72.6％，比去年同期快速增長51.612萬元。生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析中國生物藥市場仍處在發(fā)展初期,

但具備疲軟的快速增長潛力。2017年中國生物藥行業(yè)市場規(guī)模為2185億元，至2022年快速增長至4785億元，2017年至2022年的無機(jī)年增長率為17.0%。下面展開生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析。

生物醫(yī)藥行業(yè)分析則表示，做為國家發(fā)展嶄新經(jīng)濟(jì)的重要環(huán)節(jié)，在技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略中不可或缺。醫(yī)藥行業(yè)一個持續(xù)發(fā)展的行業(yè)，在科學(xué)技術(shù)的協(xié)助下不斷突破，但是隨著科技的發(fā)展，技術(shù)創(chuàng)新醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展快速行進(jìn)，中國生物醫(yī)藥行業(yè)不斷迎發(fā)展機(jī)遇。

首先，因生物制藥在研發(fā)和用藥階段，對數(shù)據(jù)量的建議都非常低?；谥袊薮蟮娜丝?，增添的大樣本將給中國新藥研發(fā)，生物制藥增添很大的優(yōu)勢。其次，資本市場資源配置的積極支持和消費(fèi)升級的新階段對生物醫(yī)藥行業(yè)更是轉(zhuǎn)化成一股疲軟力量。

通過對生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析，中國生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展也彰顯在了行業(yè)的企業(yè)個數(shù)上。根據(jù)國家統(tǒng)計局的數(shù)據(jù)，2012-2017年，我國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)處在不斷下降的趨勢，增長速度自2014年呈圓形穩(wěn)定波動態(tài)勢。2017年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)達(dá)至1014家，較上年同比增加4.43%。

隨其企業(yè)個數(shù)的不斷減少，行業(yè)的規(guī)模也不斷發(fā)展壯大。對照近幾年來的數(shù)據(jù)辨認(rèn)出，2012-2017年我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模呈圓形不斷下跌趨勢，增長速度穩(wěn)定但存有緩慢上升的趨勢。其中，2017年行業(yè)訂貨市場規(guī)模為3417.19億元，同比快速增長3.57%。未來，存有資本市場、政策等的積極支持，行業(yè)規(guī)模將進(jìn)一步不斷擴(kuò)大。

通過對生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析，中國生物醫(yī)藥發(fā)展的重點，包含單抗克隆藥物、蛋白藥物、基因與核酸藥物等，優(yōu)良的政策將積極主動推動我國生物醫(yī)藥的高速發(fā)展，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)令人期盼。其中單克隆抗體藥物做為一種具備獨有優(yōu)勢的生物靶向藥物，具備特異性低、靶向性強(qiáng)和毒副作用高的特點，在化療方面效果顯出著。

充斥著抗體技術(shù)的不斷發(fā)展以及新型抗體的不斷發(fā)生，單克隆抗體藥物已淪為制藥業(yè)發(fā)展最快的領(lǐng)域之一，目前正在研究的生物技術(shù)藥物中存有四分之一都就是單克隆抗體藥物，期間又涌現(xiàn)了各種單抗衍生物，包含抗體藥物偶聯(lián)物、小分子抗體、雙特異性抗體等。國內(nèi)單抗藥物領(lǐng)域遭遇市場快速增長和進(jìn)口替代的雙重機(jī)遇。以上就是生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析的所有內(nèi)容了。2014原料藥行業(yè)發(fā)展四個特點分析在剛剛過去的2013年，無論大宗原料藥還是普通原料普遍存在市場需求與新增產(chǎn)能的矛盾，成本與價格的不相適應(yīng)，而令藥企在矛盾中停留找尋均衡：一方面，不顧環(huán)保壓力及市場需求不受高，行業(yè)遭遇升級轉(zhuǎn)型和結(jié)構(gòu)調(diào)整，而追加新增產(chǎn)能又在不斷釋放出來；一方面，為了消化短缺新增產(chǎn)能，藥企企圖加強(qiáng)國際市場的開拓力度，而國外更為嚴(yán)苛的監(jiān)管政策和市場準(zhǔn)入門檻，淪為企業(yè)容易橫跨的鴻溝。

可以說道2013年就是原料藥行業(yè)最為疑惑和疏離的一年。然而，2014代萊曙光漸顯，工藝技術(shù)改良、綠色環(huán)保型高品質(zhì)原料藥或?qū)S為行業(yè)的特色。

特點一：大宗原料藥全年處在低價位

2013年，大宗產(chǎn)品新增產(chǎn)能短缺所增添的惡果仍然沒消散，追加擴(kuò)充的產(chǎn)品，例如維生素C、硫氫酸紅霉素、青霉素、阿奇霉素、半制備頭孢原料藥仍然就是行業(yè)投產(chǎn)和新增產(chǎn)能短缺最為分散的產(chǎn)品。導(dǎo)致這些大類的原料藥價格一直處在低位運(yùn)轉(zhuǎn)。

應(yīng)該遺憾的就是，近一年來，市場很少發(fā)生失靈或四氟肼的現(xiàn)象，價格大起大落的產(chǎn)品也隨之增加。這預(yù)示著著市場逐漸趨向理性。青霉素類、維生素C、7-

ACA、7-ADCA、肝素等大宗品種的價格逐漸反彈，上升幅度掌控在成本與利潤合理的范圍，畢竟這些產(chǎn)品就是新增產(chǎn)能飽和狀態(tài)、行業(yè)競爭最為緊迫的領(lǐng)域。

查閱公布的《2014-2018年全球化學(xué)藥品（原料藥）行業(yè)市場深度調(diào)查及發(fā)展趨勢研報》

特點二：追加新增產(chǎn)能太少，技改項目多

與歷年相同的就是，2013年，行業(yè)追加新增產(chǎn)能項目分散在千噸以下的中級規(guī)模品種，或?qū)ζ贩N工藝的技改立項。比如DC級撲熱息痛（直壓片原料）就是原料藥至制劑品種的中間產(chǎn)品，它就是以撲熱息痛為主導(dǎo)原料深加工而變成，不僅可以將企業(yè)上游原料的新增產(chǎn)能不予消化，還可以提升產(chǎn)品的附加值。

撲熱息痛就是屬新增產(chǎn)能產(chǎn)量少于6萬噸、國內(nèi)過飽和的大宗類產(chǎn)品，近年來，國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家陸續(xù)導(dǎo)入了DC原料藥生產(chǎn)線，如2013年5月，安丘魯安藥業(yè)投資2億元追加年產(chǎn)9000噸的DC級撲熱息痛生產(chǎn)線。

但仍存有一些立項就是在本已新增產(chǎn)能短缺的領(lǐng)域積極開展，例如安徽悅康制藥2000噸7-ACA項目，宜昌東陽光藥業(yè)、四川江川制藥立項的阿奇霉素，聯(lián)邦制藥通遼2000噸7-ACA及1萬噸維生素E項目。

特點三：環(huán)保高品質(zhì)原料成寵兒

2013年，國內(nèi)藥企在產(chǎn)品質(zhì)量和綠色環(huán)保方面，展開了技術(shù)改造和工藝突破，以替代一些舊品種原料藥的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法。比如聯(lián)邦制藥、華北制藥近年相繼投產(chǎn)酶法阿莫西林；國際上較晚積極開展綠色酶法工藝的荷蘭帝斯曼公司在中國的子公司——中化帝斯曼于2013年初全面導(dǎo)入綠色酶法綜合生產(chǎn)裝置，嶄新裝置使用該公司專有綠色酶法生物技術(shù)，生產(chǎn)半制備頭孢類抗生素。2013年年初已經(jīng)開始投入生產(chǎn)，二者較傳統(tǒng)化學(xué)工藝，可以同時實現(xiàn)能耗上升66%、廢物生產(chǎn)量增加

90%、廢氣排放量增加50%。

特點四：出口下滑促發(fā)展國際證書加速

2013年原料藥類出口增勢弱化，2012～2013年原料藥出口步入3年來增勢低谷期，國際市場對低端基礎(chǔ)原料藥的市場需求空間趨向飽和狀態(tài)，低價值原料藥國外政策門檻提升。2013年前三季度，原料藥出口總額為144億美元，只相等于2012年全年的76%，可以預(yù)測全年出口額快速增長5%以下。

企業(yè)開拓國際市場必不可少的就是必須具有合法化的“身份證”。令人深感欣喜的就是，中國企業(yè)國際證書的意識已越來越弱。2013年11月底之前，我國藥企在美國FDA遞交了原料藥主文檔Ⅱ類（DMF）共151項，占到了全部項目的12.5%。

中國原料藥企業(yè)通過歐盟EDQM證書的原料藥項目總共存有504項，2013年就存有44家單位的60項原料藥嶄新贏得EDQM原料藥證書，就是近年來贏得此證書數(shù)量最少的一年。其中，上海協(xié)和氨基酸有限公司（4項）、浙江仙琚制藥股份有限公司（3項）、浙江華海藥業(yè)股份有限公司（3項）、齊魯為螢制藥有限公司（3項）就是2013年贏得EDQM認(rèn)證書最少的企業(yè)。

官方資料表明，2013年7月以來，尚無山東新華制藥和浙江華海制藥分別贏得由所屬省級食品藥品監(jiān)管部門出示的“出口歐盟原料藥企業(yè)合乎GMP建議”的證明。由此窺見，中國企業(yè)跑國際化道路的過程中，不斷加強(qiáng)了質(zhì)量和法規(guī)意識，大力推進(jìn)了與國際制藥行業(yè)并駕齊驅(qū)，明晰了國際證書就是企業(yè)“跑過來”的必然選擇。中藥顆粒劑輔料的研究現(xiàn)狀中藥顆粒劑就是在湯劑和散劑基礎(chǔ)上發(fā)展出來的劑型，由于維持了湯劑促進(jìn)作用快速的特點，且體積小，服用、存儲及運(yùn)輸較便利，在80年代曾以年遞減40.9%的速度發(fā)展，堪稱近年發(fā)展最快的一種中藥液態(tài)制劑。1996～1999年間核準(zhǔn)的443種嶄新中藥品種中，顆粒劑占到17.2%，排序第3十一位。隨著藥物制劑朝著“三效”（高效率、速效、新機(jī)制）和“三大”（毒性大、副作用大、劑量大）的方向發(fā)展，以及高速烘烤制粒法、噴霧干燥制粒法、翻轉(zhuǎn)匯聚制粒法等新工藝的應(yīng)用領(lǐng)域，中藥顆粒劑發(fā)生Z122糖型、泡騰型、八旗型、注射型等嶄新類型，嶄新輔料在中藥顆粒劑中的應(yīng)用領(lǐng)域研究也越來越多，本文就此現(xiàn)狀并作一詳述。

1稀釋劑（充填劑）

蔗糖、糊精和淀粉就是傳統(tǒng)的稀釋劑，但蔗糖存有吸濕性，糖尿病、肥胖癥、高血壓、冠心病、齲齒等患者不必長期服用，糊精和淀粉的沖溶性不甚理想。為研發(fā)性能優(yōu)良的稀釋劑，藥學(xué)工作者并作了許多研究。

1.1乳糖易溶于水，性質(zhì)平衡，并無吸濕性，與大多數(shù)藥物無力化學(xué)反應(yīng)，對主藥含量測量的影響較小，就是較好的稀釋劑。例如：復(fù)方芩柏顆粒劑的最佳輔料比為浸膏粉：乳糖=8:2；清喉消炎沖劑的輔料比則以β-環(huán)糊精：糊精：乳糖=1:3:5為盡如人意?！吨袊幍洹?000版一部首次載錄了4種乳糖型顆粒劑。

1.2甘露醇、木糖醇、甲殼胺、雙岐糖抗病毒顆粒的輔料糊精改成甘露醇后，在冷熱水中均可熔化，經(jīng)臨床觀測辨認(rèn)出發(fā)生改變輔料不影響療效，對須要掌控糖攝取的患者減少了一種挑選。對續(xù)春沖劑的研究說明：以易溶的甘露醇、木糖醇和全然水不水溶性的甲殼胺為輔料的制劑效果均不好，而雙岐糖溶水，存有一定的水溶解能力，熔化速度較快，無論單獨與浸膏粉制粒或與淀粉等混合制粒，其制粒效果均不好，結(jié)果最佳工藝處方為浸膏粉：雙岐糖：淀粉=10:3:2。本類輔料中，蔗糖、乳糖、甘露醇、木糖醇、雙岐糖等兼具矯味的功能。另外，用可溶性淀粉或水溶性糊精并作稀釋劑，其溶解性比淀粉不好

2潤濕劑與粘合劑

2.1此類輔料能夠并使藥物細(xì)粉濕潤、黏合，以便做成合格的顆粒，在采用時應(yīng)考量其種類、濃度及藥粉的混合均勻度等因素。

2.2乙醇為半極性潤濕劑，當(dāng)原料不含浸膏較多時，用水潤濕極易結(jié)塊，故常用相同濃度的乙醇并作潤濕劑。例如：復(fù)方芩柏顆粒劑用50%乙醇為潤濕劑，醇的用量為浸膏粉的4%；益腦安神顆粒劑用37.6%的乙醇并作潤濕劑，并使合格顆粒收率超過94.52%；補(bǔ)腎壯骨顆粒用的乙醇濃度為60%。管玉珠等在研究抗感顆粒劑的工藝時辨認(rèn)出醇濃度直接影響顆粒劑外觀；醇濃度高于85%時，顆粒顏色淺，在濕粒潮濕時發(fā)生軟化結(jié)塊現(xiàn)象；醇濃度為90%時，制取顆粒顏色深，極易潮濕。筆者在研制平脂沖劑時也存有相似辨認(rèn)出。因此用乙醇并作潤濕劑時必須掌控不好其濃度及用量，并快速烘烤，立即制粒，增加溶解。

2.3聚乙烯吡咯烷酮（PVP）就是一種制備高分子聚合物，性質(zhì)平衡，能夠溶水或醇，在40年代以血容量補(bǔ)足藥問世，70年代起至本品已經(jīng)開始用做片劑、顆粒劑的粘合劑，《美國藥典》19～23版已相繼載錄。國外產(chǎn)品存有美國ISP公司的Plasdobe和德國BASF公司的Kollidon等。PVPK30存有較好的溶解性和穩(wěn)定性，對很多品種存有更佳的黏合性和瓦解性，在西藥制劑中應(yīng)用領(lǐng)域日益廣為，現(xiàn)也用作中藥制劑。魏鳳玲等在制取葛根等的70%醇提物顆粒時用10%PVPK30作粘合劑制劑效果令人滿意；劉利根Feurs3%PVP乙醇液作粘合劑制取出來注射型雙黃連顆粒劑。另外，羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、高替代羥丙基纖維素（L-HPC）、聚乙二醇（PEG）等也試用并作中藥顆粒劑的粘合劑。

3瓦解劑

因中藥浸膏粘度很大，為提升中藥顆粒劑特別就是并無糖型顆粒劑的瓦解度和釋放出來度，常須要重新加入淀粉并作瓦解劑。目前較優(yōu)的瓦解劑主要存有：

3.1CMS-Na屬于離子型淀粉衍生物，就是一種多用途藥用輔料，國外商品名叫Primojel。已寫入《美國藥典》21版和《中國藥典》1995版二部中，為優(yōu)良瓦解劑，在水中集中成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的膠體溶液，不溶乙醇和乙醚，具備較好的潤濕性和膨脹性，能吸收其潮濕體積30份的水，變硬收縮后體積可以減小200～300倍，且顆粒本身不斷裂。膨潤度就是淀粉的3～5倍，膨脹性強(qiáng)于微晶纖維素，做為瓦解劑用作中藥醇提物更佳。魏鳳玲等在制取葛根等70%乙醇提取物顆粒劑時按醇提物：CMS-Na=1:1.33時效果最佳。

3.2微晶纖維素（Avicel,MCC）就是60年代已經(jīng)開始應(yīng)用領(lǐng)域的片劑充填劑和瓦解劑，性能較好，特別適用于于作混懸劑沖劑的穩(wěn)定劑。原僅有PH101和PH102兩種規(guī)格，近年嶄新上市的存有PH103、PH105、PH301、PH302、R91和Emocel等。MCC可以大幅度降低顆粒的吸濕性，減少藥品穩(wěn)定性。例如：補(bǔ)腎壯骨顆粒的最佳成形輔料為MCC：可溶性淀粉=1:4；抗感顆粒劑的較為經(jīng)濟(jì)工藝配方為浸膏粉：糊精：淀粉：MCC=5:1:2:2。

3.3泡騰瓦解劑通常就是由NaHCO3和有機(jī)酸（例如：枸櫞酸、酒石酸、檸檬酸、富馬酸等）共同組成的混合物，當(dāng)它們受熱時即為起至酸堿反應(yīng)產(chǎn)生CO2而達(dá)泡輝瓦解促進(jìn)作用。例如：山楂浸騰沖劑用枸櫞酸與NaHCO3作泡輝劑，并使其在水中快速熔化。為了防止NaHCO3與酸輕易碰觸，減少穩(wěn)定性，需用聚乙二醇微囊包覆法將NaHCO3包覆出來。另外，微粉硅膠可吸收水分高達(dá)39%，仍能夠維持不無粘性的可以流動狀態(tài)，重新加入沖劑可以制止結(jié)塊；羥丙基淀粉瓦解性不好，最適宜并作噴霧制粒用賦形劑；可溶性淀粉和水溶性糊精可以提升顆粒劑的瓦解效果。

4紙盒合劑

就是新型輔料，可以包合揮發(fā)油2016年我國阿膠產(chǎn)業(yè)布局現(xiàn)狀分析在過去數(shù)十年中，國內(nèi)的驢存欄量越來越少，驢皮價格水漲船高。與此同時，阿膠產(chǎn)業(yè)也淪為暴利行業(yè)，但在供需矛盾下，驢皮何來?這淪為一個越來越須要質(zhì)問的現(xiàn)實問題。因為阿膠行業(yè)的黑心、售假已經(jīng)至了泛濫成災(zāi)的地步。

近日，賣假人曾照興委托深圳市計量質(zhì)量檢測研究院(以下縮寫“質(zhì)檢院”)對北京同仁堂通科藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下縮寫“同仁堂”)的食用阿膠展開了檢測，結(jié)果無法測到驢DNA，反而測到了豬和牛的DNA。

而上海市甲殼類藥監(jiān)局也于2016年2月底發(fā)布了一批不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品，就是2015年第四季度的檢驗結(jié)果。其中山東一笑堂阿膠集團(tuán)百年藥業(yè)有限公司(以下縮寫“一笑堂”)和河北東汝阿膠有限公司(以下縮寫“河北東汝阿膠”)榮登黑榜，因為龜甲膠產(chǎn)品所含牛皮源成分。

據(jù)業(yè)內(nèi)人士則表示，所謂驗出牛皮源成分，其實就是以牛皮替代驢皮生產(chǎn)，業(yè)內(nèi)又稱鹵皮膠，這在阿膠產(chǎn)品中已經(jīng)就是被屢次曝光過的作法。

記者就此撥打同仁堂集團(tuán)宣傳部部長郭金鳳，但她則表示以公司官網(wǎng)聲明為依據(jù)，其余不便多說道并接起了電話，而東汝阿膠的市場總監(jiān)則以不方便澄清為由婉拒了專訪。

近年來，各地阿膠廠商用驢皮下腳料煮阿膠，或拌馬皮、牛皮、豬皮甚至工業(yè)用皮、動物碎骨等的丑聞，在媒體上頻頻被曝光，但亂象仍然屢禁不止，而普通消費(fèi)者更難以辨別產(chǎn)品的真假好壞。

“深度毀壞”的阿膠驗出豬基因

在同仁堂阿膠被自爆檢測不下驢DNA之后，同仁堂發(fā)布公告表示，測試結(jié)果與其實際投料情況全然相符，同仁堂堅稱，阿膠就是經(jīng)過深度熱加工后的產(chǎn)品，DNA已被深度毀壞，質(zhì)檢院對于豬、牛、驢肉的三個行業(yè)辨別標(biāo)準(zhǔn)呼吸困難用作阿膠產(chǎn)品的DNA抽取，不建議做為阿膠產(chǎn)品的動物源性成分檢測標(biāo)準(zhǔn)。

華大基因的專家此前曾對外則表示，阿膠的確存有高溫處置之后DNA水解而檢測沒的可能將，但是這種假設(shè)下，如果所有的投料同樣處置，高溫之后必須檢測不出來任何物種的DNA，所以不太可能發(fā)生豬和牛的DNA。驗出豬和牛的DNA，至少表明樣品中所含豬和牛來源的非政府。

在質(zhì)檢院給媒體答復(fù)的材料中表示，該院具有檢測資質(zhì)，檢測手法恰當(dāng)，但則表示不確定原產(chǎn)品因配料帶進(jìn)微量豬、牛DNA成分的可能將。

曾照興則表示已提出訴訟民事訴訟，目前深圳寶安法院已立案。

相較于東阿阿膠

和福膠集團(tuán)，同仁堂發(fā)力阿膠產(chǎn)業(yè)方面屬后來者。2012年11月，同仁堂在河北設(shè)廠，復(fù)產(chǎn)800噸，正式宣布重新加入了阿膠市場的爭奪戰(zhàn)。雖然趕著了晚集，但由于自身的品牌和旗下的連鎖藥店所增添的注重優(yōu)勢，同仁堂在一眾涌向阿膠市場的藥企中，很快占有了優(yōu)勢地位。

針對阿膠近年的一波又一波漲價潮，同仁堂曾對外則表示，公司旗下的阿膠漲價并不頻密，一就是由于阿膠產(chǎn)品并不是唯一為公司貢獻(xiàn)營收的產(chǎn)品，而是公司阿膠產(chǎn)品毛利沒東阿阿膠的產(chǎn)品低。

記者也沒從同仁堂的年報中搜到阿膠產(chǎn)品的毛利率數(shù)據(jù)。但注意到，同仁堂旗下的藥品近年來屢身陷“質(zhì)量門”。2014年4月，存有媒體報道表示，根據(jù)權(quán)威第三方檢測機(jī)構(gòu)的檢測結(jié)果顯示，在代表阿膠產(chǎn)品質(zhì)量的一項關(guān)鍵指標(biāo)“L-脯氨酸”上，同仁堂的阿膠樣品未超過國家標(biāo)準(zhǔn)，其數(shù)值高于國家標(biāo)準(zhǔn)10.0%為9.5%。這意味著其原料質(zhì)量相對極差。

存有業(yè)內(nèi)人士表示，驢皮中這幾種氨基酸的含量與大多數(shù)動物皮較之必須低，可以真實地充分反映原料驢皮和阿膠的品質(zhì)。

驢皮價格暴跌

阿膠在中國流傳了2000多年，就是國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。但原料的短缺，給阿膠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展增添了瓶頸和危機(jī)。

2014-2020年中國阿膠行業(yè)競爭格局分析及投資可行性報告表明，隨著我國農(nóng)業(yè)機(jī)械化的普及，毛驢在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的役用效能日漸式微。據(jù)國家畜牧統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國驢的存欄量已由上世紀(jì)90年代的1100萬頭大幅下滑至目前嚴(yán)重不足600萬頭，而且還在以每年3.5%的速度上升，這跟日益增長的阿膠藥用需求量形成了矛盾。

記者查詢資料辨認(rèn)出，毛驢產(chǎn)卵周期較長，母驢的整體受孕率只有70%，僅生產(chǎn)幼崽和哺乳期就須要一年半左右，喂食期則須要至少兩年，總共提出來須要三年多的存欄時間，這對積極開展大規(guī)模圈養(yǎng)造成了制約。

與此同時，國人的食療保健意識不斷提升，阿膠產(chǎn)品的需求量也在逐年提高，這就迎合了諸多企業(yè)的涌向。目前，中國阿膠生產(chǎn)企業(yè)超過數(shù)百家，山東則就是阿膠生產(chǎn)大戶，省內(nèi)就存有200多家。

業(yè)內(nèi)人士了解說道，15年前，每張驢皮價格20多元，2013年每張驢皮已攀升至600元左右，2015年更是降到1500~2000元左右。

而最近曝光的一組數(shù)據(jù)則更為直觀地顯現(xiàn)出來了目前阿膠行業(yè)的現(xiàn)狀：山東阿膠行業(yè)協(xié)會根據(jù)100多家阿膠生產(chǎn)企業(yè)的年生產(chǎn)量報表測算，阿膠年總產(chǎn)量至少在5000噸以上;源自阿膠行業(yè)龍頭企業(yè)東阿阿膠股份有限公司(以下縮寫“東阿阿膠”)的市場監(jiān)測數(shù)據(jù)則表明，按目前中國市場阿膠銷售量估計，須要驢皮400萬張左右，但國內(nèi)供應(yīng)總量嚴(yán)重不足180萬張。加之其他諸如進(jìn)口的驢皮數(shù)量，國內(nèi)生產(chǎn)的阿膠總數(shù)量也就在3000多噸左右。

這組與數(shù)據(jù)的對照，曝露了令人膽戰(zhàn)心驚的真相：多出的2000噸阿膠到底就是什么做成的?即便就是在3000噸的正常產(chǎn)量中，又存有多少就是純正驢皮做成的阿膠也變成疑點。

而目前全國各地的驢數(shù)量還穩(wěn)步在上升。根據(jù)《中國畜牧業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)年鑒》，最近20年間，中國的驢存欄量逐年大幅下滑，至2013年，全國驢存欄量僅為603萬頭，這比1991年的1120萬頭整整太少了500多萬頭。2000年至今，全國每年的毛驢存欄量一直保持在200萬頭左右。

驢的數(shù)量越來越少，驢皮的價格這幾年也水漲船高。數(shù)據(jù)表明，10年間，驢皮的價格差不多甩了100倍。業(yè)內(nèi)人士指出，事實上，中國的驢產(chǎn)業(yè)已經(jīng)至了前所未有的低谷，必須化解眼下這場“驢”危機(jī)，必須加強(qiáng)對活體驢產(chǎn)業(yè)鏈條的研發(fā)，把這條產(chǎn)業(yè)鏈條推到最久。

驢皮比較雜皮去兎

2015年11月，中國畜牧業(yè)協(xié)會驢業(yè)分會在山東東阿設(shè)立，迎合至山東、河南、新疆、青海、內(nèi)蒙古等毛驢養(yǎng)殖和生產(chǎn)企業(yè)與會，行業(yè)抱團(tuán)資源整合發(fā)展以抵擋驢存欄量的大幅下滑。

但遠(yuǎn)水救不了近火。眼下，驢皮比較，雜皮去兎，已經(jīng)淪為行業(yè)內(nèi)幾乎官方的潛規(guī)則。一些不法廠商，為牟取暴利，甚至重新加入對人身體導(dǎo)致侵害的成分，比如說混進(jìn)皮革業(yè)的含鉻下腳料，導(dǎo)致藥品重金屬抽檢等。

一位業(yè)內(nèi)人士了解，目前市面上藥用和食用的阿膠產(chǎn)品主要存有阿膠塊、阿膠口服液、阿膠糕、阿膠棗等。形形色色的品牌和種類多樣的產(chǎn)品中，有的品名為阿膠有關(guān)的產(chǎn)品中，甚至壓根不所含阿膠成分。“只要吃死去人，就不能存有什么小問題，消費(fèi)者頂多真的喝了沒啥效果，也不能察覺喝了假冒偽劣產(chǎn)品?！?/p>

記者在電商平臺上搜尋“阿膠”關(guān)鍵字，發(fā)生的有關(guān)產(chǎn)品多達(dá)數(shù)百種，從十幾元至數(shù)千元左右，中檔產(chǎn)品也在數(shù)百元至千元之間，銷量也較為豐厚。

記者進(jìn)占此次被上海甲殼類藥監(jiān)局通報的山東一笑堂阿膠集團(tuán)有限公司的官網(wǎng)，看見其頁面上宣傳“阿膠可以化療風(fēng)濕類疾病”的文章。

根據(jù)2015年版《中國藥典》的資料表明，阿膠的功能與主治主要為：滋陰滋陰，潤燥，止痛。用作血虛唇甲，暈眩失眠，肌痿無力，煩躁長夜，虛風(fēng)內(nèi)動，肺燥嘔吐，勞嗽操勞過度，難忍尿血，痔瘡瘰疬，胎兒胎漏。

業(yè)內(nèi)人士對記者則表示，阿膠行業(yè)作假問題民不聊生已長，早已不稀罕，而一些廠商對產(chǎn)品誤導(dǎo)宣傳、不實宣傳也就是常態(tài)。

對此，山東省甲殼類藥監(jiān)局近日也公布了關(guān)于阿膠糕食品的消費(fèi)警告，首先食品標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)標(biāo)示食品生產(chǎn)許可“QS”標(biāo)志或者食品生產(chǎn)許可“SC”編號;食品標(biāo)簽的配料表中應(yīng)標(biāo)示阿膠;食品標(biāo)簽或說明書中特別強(qiáng)調(diào)嵌入阿膠等配料的，應(yīng)標(biāo)注阿膠等的嵌入量。

但實際上，假冒偽劣保健食品的重災(zāi)區(qū)還存有于廣為的農(nóng)村和縣城地區(qū)。一名行業(yè)人士說記者，在一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村的藥店和遜于市里辨認(rèn)出，品種各有不同且不著名的一些雜牌阿膠產(chǎn)品，以相對高昂的價格被當(dāng)作販?zhǔn)?，而?dāng)?shù)叵M(fèi)者由于缺少藥品和保健食品的分辨能力，就變成了這些來路不明的阿膠制品的買家。

一位業(yè)內(nèi)人士指出，阿膠今后仍存有非常大的市場快速增長空間，預(yù)計未來仍將以每年30%的速度快速增長?？梢酝ㄟ^規(guī)模化養(yǎng)殖，保證阿膠原料的正宗，平衡阿膠產(chǎn)量，就可以遏制假阿膠在市場上的份額，如果全國驢的存欄量能夠恢復(fù)正常至1200萬頭，那么，全國規(guī)范化生產(chǎn)的阿膠新增產(chǎn)能將能夠提高40%以上。

“如果無法正本清源，去除假冒偽劣阿膠產(chǎn)品，將可以對整個阿膠產(chǎn)業(yè)增添非常大危害?！鄙鲜鲂袠I(yè)人士則表示。解讀生物識別發(fā)展分析生物識別前景所謂生物識別技術(shù)就是，通過計算機(jī)與光學(xué)、聲學(xué)、生物傳感器和生物統(tǒng)計學(xué)原理等高科技手段緊密融合，利用人體固有的生理特性，（例如指紋、臉象、虹膜等）和犯罪行為特征（例如筆跡、聲音、步態(tài)等）去展開個人身份的鑒別。

根據(jù)相同的生理特征，生物識別技術(shù)主要可以分成指紋識別、人臉識別、聲音辨識與虹膜識別等。

蘋果移動支付工具ApplePay在業(yè)內(nèi)風(fēng)光無窮，憑借NFC繳付快速與便利的優(yōu)勢，Apple

Pay在全球發(fā)展春風(fēng)得意。不過，隨著技術(shù)日新月異發(fā)展，Apple

Pay或許好景不常，因為，更便利的刷臉繳付完蛋了。據(jù)介紹，谷歌正在研發(fā)一款繳付應(yīng)用領(lǐng)域，這一應(yīng)用領(lǐng)域加裝在手機(jī)上，可以通過藍(lán)牙WiFi

或邊線數(shù)據(jù)自動與收銀系統(tǒng)相連，用戶退款時甚至不必掏出手機(jī)，只須要用店內(nèi)攝像頭展開“刷臉”即可順利完成繳付。

除谷歌之外，阿里巴巴、騰訊等國內(nèi)公司也對“刷臉”功能興趣盎然?！八⒛槨睜可嬷亮松镒R別——近幾年逐漸受到重視的技術(shù)，在科技大佬爭相“滾柴”下，生物識別產(chǎn)業(yè)這把火可望在2016年越火燒越受高嗎？

國內(nèi)生物識別發(fā)展闡釋

指紋識別就是生物識別中技術(shù)難敵較低、且應(yīng)用領(lǐng)域最廣泛的技術(shù)。目前在鎖具、考勤、門禁系統(tǒng)、電腦、銀行與保險柜、智能手機(jī)等多個領(lǐng)域都能夠看到指紋識別的身影。其中，在蘋果手機(jī)的示范點效應(yīng)下，近幾年，手機(jī)加裝指紋識別裝置淪為標(biāo)配，這進(jìn)一步延展了指紋識別技術(shù)的經(jīng)濟(jì)繁榮時間，隨著移動支付市場需求不斷下降，指紋識別裝置成本不斷上升，預(yù)計這一技術(shù)還將存有爆發(fā)式發(fā)展的可能將;

其次就是人臉識別，與指紋識別技術(shù)較之，人臉識別精準(zhǔn)度更高，因此更適用于于對信息安全存有低建議的領(lǐng)域，例如銀行機(jī)構(gòu)，互聯(lián)網(wǎng)金融平臺等。預(yù)計人臉識別市場將快速發(fā)動。至2015年，我國人臉識別行業(yè)市場規(guī)?？梢赃_(dá)至75億元，未來潛在的市場規(guī)模將少于千億;

虹膜識別就是目前生物識別技術(shù)中精準(zhǔn)度最低的一項技術(shù)，它具備誤識率高、容易假造、容易激活、生物特征難于受損的特點，理論上將比指紋識別與人臉識別更加準(zhǔn)確可信。不過由于應(yīng)用領(lǐng)域尚未明朗，這一技術(shù)目前被視作”白科技“。

生物識別前景預(yù)測

2009年全球生物識別產(chǎn)業(yè)總收入為34.22億美元，2014年這一數(shù)值達(dá)至93.68億美元。在我國，2014年生物識別市場規(guī)模為80多億元人民幣，預(yù)計2015年中國生物識別市場規(guī)?？梢酝黄?00億元，生物識別在全球以及中國疲軟發(fā)展的態(tài)勢可見一斑。

生物識別產(chǎn)業(yè)已如何把握醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的機(jī)遇11月20日，由中國藥學(xué)會、江蘇省人民政府主辦的2012年中國藥學(xué)大會暨第12屆中國藥師周在南京市舉辦，全國人大常委會副委員長、中國藥學(xué)會理事長桑國衛(wèi)，衛(wèi)生部部長陳竺，衛(wèi)生部副部長、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)，衛(wèi)生部副部長、國家食品藥品監(jiān)督管理局局長尹力等領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)邀出席，并刊登重要講話。大會主題為“創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與臨床合理用藥”。

高度關(guān)注藥物技術(shù)創(chuàng)新

在本屆大會上，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新淪為參會專家學(xué)者關(guān)心的熱點話題。桑國衛(wèi)在大會致詞中表示：“剛剛開幕的中國共產(chǎn)黨第十八次全國代表大會特別明確提出，把進(jìn)一步增強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新能力、建設(shè)創(chuàng)新型國家做為面向未來的關(guān)鍵性戰(zhàn)略挑選。優(yōu)先發(fā)展科學(xué)技術(shù)，大力調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，著力大力推進(jìn)經(jīng)濟(jì)方式轉(zhuǎn)型，必須實行技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，科技創(chuàng)新必須擺到國家發(fā)展全局的核心邊線。社會各界醫(yī)藥衛(wèi)生工作者必須以服務(wù)科學(xué)發(fā)展為主題，把握住嶄新科技革命的戰(zhàn)略機(jī)遇，不斷提升醫(yī)藥創(chuàng)新能力，不懈努力在搶占市場藥學(xué)科技制高點、培育醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速增長上下功夫，全面推動科技成果向現(xiàn)實生產(chǎn)力轉(zhuǎn)變；必須把全面積極主動協(xié)調(diào)并參予‘關(guān)鍵性新藥編定’國家關(guān)鍵性科技專項做為一項關(guān)鍵任務(wù)，并通過專項的成功實行，大力促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)學(xué)研各界的協(xié)作和聯(lián)盟，把民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)真正建設(shè)淪為我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)?！?/p>

隨著大量的關(guān)鍵專利藥物遭遇專利到期，化學(xué)藥物研發(fā)日益陷于“瓶頸”，化療模式從以疾病為中心向以患者為中