2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫黑鉆押題含答案_第1頁
2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫黑鉆押題含答案_第2頁
2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫黑鉆押題含答案_第3頁
2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫黑鉆押題含答案_第4頁
2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫黑鉆押題含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩33頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試上岸題庫(黑鉆押題)含答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.溶液劑的制備方法為_____和_____兩種方法。2.軟膏劑可采用_____、_____和_____方法制備。3.氣霧劑給藥時(shí),支氣管與細(xì)支氣管沉積的粒子粒徑為A、>10μmB、5~10μmC、2~10μmD、1~2μmE、<1μm4.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)的研究即包括劑型因素又包括生物學(xué)因素B、生物藥劑學(xué)在保證藥品質(zhì)量、新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用C、生物藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象除人外,還包括鼠、兔、等動(dòng)物D、生物藥劑學(xué)是實(shí)驗(yàn)方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等E、藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程5.混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。()6.下列可作為微囊囊材的有()A、微晶纖維素B、羧甲基纖維素C、甲基纖維素D、聚乙二醇E、乙基纖維7.口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括A、有利于降低肝臟首過效應(yīng)B、可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C、有利于降低藥物的毒副作用D、可提高患者的服藥順應(yīng)性E、可減少給藥次數(shù)8.A.藥物儲(chǔ)庫B.壓敏膠C.被襯層D.控釋膜E.防黏材料EVA9.什么是顆粒劑?簡述顆粒劑的制備工藝流程。10.靶向制劑11.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點(diǎn),下列闡述錯(cuò)誤的為A、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈,繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時(shí)間C、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進(jìn)入肝,代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)D、栓劑應(yīng)用時(shí)塞入肝門2cm處為宜E、所有的栓劑都可以避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)12.下列藥物僅用于支氣管哮喘病人:阿司匹林,因?yàn)開___;嗎啡,因?yàn)開___;普萘洛爾,因?yàn)樽钄唳?受體至支氣管痙攣13.下列屬于液體制劑的是()A、磷酸可待因糖漿B、魚肝油乳劑C、復(fù)方碘溶液D、氯霉素滴耳液E、胃蛋白酶合劑14.A.口含片B.多層片C.分散片D.控釋片E.舌下片可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度()15.下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買,并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前,OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病,因此對(duì)其安全性可以忽視16.關(guān)于糖衣片包衣順序正確的是A、素片-粉衣層-隔離層-糖衣層-有色糖衣-打光B、素片-隔離層-打光-粉衣層-糖衣層-有色糖衣C、素片-隔離層-粉衣層-糖衣層-有色糖衣-打光D、素片-糖衣層-隔離層-有色糖衣-粉衣層-打光E、素片-隔離層-粉衣層-打光-糖衣層-有色糖衣17.藥劑學(xué)有哪些分支學(xué)科?18.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度()A、絕對(duì)生物利用度B、參比生物利用度C、相對(duì)生物利用度D、靜脈生物利用度E、生物利用度19.藥物的半衰期是藥物降解一半所需要的時(shí)間,記作_____。20.下列哪項(xiàng)屬于膜控型緩、控釋制劑()A、生物黏附片B、微孔膜包衣片C、溶蝕性骨架片D、膜控釋小丸E、滲透泵型片21.《中華人民共和國藥典》2010年版的一部為_____,二部為_____,三部為_____。22.在注射劑生產(chǎn)中常用作濾過除菌的濾器是()A、G3垂熔玻璃濾器B、0.22μm微孔濾膜C、砂濾棒D、G4垂熔玻璃濾器E、布氏漏斗23.可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有()A、二甲基亞砜B、AzoneC、硬脂酸D、山梨酸E、液狀石蠟24.湯劑、合劑、散劑、糖漿劑、藥酒、注射劑均為液體劑型。()25.關(guān)于栓劑作用特點(diǎn)的闡述,錯(cuò)誤是A、防止或減少藥物在肝中的首過效應(yīng)B、固體藥物應(yīng)研細(xì)后過六號(hào)篩C、所有栓劑必須陰涼處貯藏D、藥物不受胃腸pH或酶的影響E、可局部發(fā)揮作用,亦可發(fā)揮全身作用26.A.60分鐘B.45分鐘C.15分鐘D.75分鐘E.30分鐘2010年版《中國藥典》規(guī)定,硬膠囊的崩解時(shí)限是27.制備水溶性基質(zhì)的栓劑時(shí),可用下列哪項(xiàng)潤滑劑()A、PEGB、甘油C、軟肥皂D、95%乙醇E、液狀石蠟28.固體分散物的類型有()A、共沉淀物B、混懸型C、固態(tài)溶液D、低共熔混合物E、溶膠型29.下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)是()A、石蠟B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液狀石蠟30.以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是A、吐溫80B、肥皂C、司盤20D、平平加0E、苯扎氯銨31.有關(guān)安定的下列闡述中,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A、能治療癲癇大發(fā)作B、具有抗郁作用C、不抑制快波睡眠D、具有抗驚厥作用E、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用32.關(guān)于高分子溶液劑的概念和性質(zhì)敘述,錯(cuò)誤惺A、高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶液中的高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電C、親水性高分子溶液劑有較低的滲透壓D、高分子溶液劑是黏稠性流體,黏稠性大小用黏度表示E、高分子的水化膜和荷電發(fā)生變化時(shí)易出現(xiàn)聚結(jié)沉淀33.濕法制備阿司匹林片的工藝闡述不正確的為A、可加適量的淀粉作崩解劑B、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右C、黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸D、可用硬脂酸鎂為潤滑劑E、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒34.A.制成固體制劑B.控制溫度C.降低藥物的溶解度D.適當(dāng)控制水含量E.調(diào)節(jié)pH值生物堿35.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少()A、50LB、10LC、5LD、25LE、7.5L36.下列關(guān)于表面活性劑毒性的闡述,錯(cuò)誤的為()A、表面活性劑用于口服給藥的毒性大于靜脈給藥B、一般而言,陽離子表面活性劑毒性最大C、陽離子表面活性劑還有較強(qiáng)的溶血作用D、一般而言,非離子表面活性劑的毒性最小E、一般而言,陰離子表面活性劑毒性最小37.以下不可在軟膏劑中作為保濕劑的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液狀石蠟E、甘油38.下列對(duì)藥物劑型的重要性表述正確的是A、劑型不能改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型不能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型不能影響療效39.簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。40.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,其主要成分是_____,去除的方法有_____、_____、_____等。41.下列關(guān)于微囊的闡述正確的為()A、減少復(fù)方配伍禁忌B、提高藥物穩(wěn)定性C、可使液體藥物制成固體制劑D、掩蓋不良?xì)馕禘、藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動(dòng)性、可壓性42.下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯43.脂質(zhì)體具有___________、___________、___________、___________等特點(diǎn)。44.功能破氣消積、化痰除痞,上能治胸痹,中能消食積,下可通便秘,兼治臟器下垂的藥物為()A、木香B、厚樸C、瓜蔞D、枳實(shí)E、大黃45.氣霧劑按分散系統(tǒng)分為_____、_____、_____。46.A.軟膏劑油脂性基質(zhì)B.保濕劑C.防腐劑D.軟膏劑水溶性基質(zhì)E.促滲透劑凡士林()47.表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱,可以用_____表示。48.注射用水規(guī)定應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用A、12B、14C、16D、18E、2449.屬于物理配伍變化的是()A、析出沉淀B、硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀C、潮解、液化D、結(jié)塊E、粒子積聚50.關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是A、0.9%的氯化鈉既是等滲溶液又是等張溶液B、等滲是一個(gè)生物學(xué)概念C、等張是一個(gè)物理化學(xué)概念D、等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液E、等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液51.涂膜劑52.阿托品與去氧腎上腺素均可擴(kuò)瞳,但前者可以升高眼內(nèi)壓后者對(duì)眼壓無作用53.配制碘液時(shí)加入碘化鉀,其溶解機(jī)理屬于A、助溶B、增溶C、成鹽D、引入親水基團(tuán)E、潛溶54.下列關(guān)于片劑包衣的闡述錯(cuò)誤的為A、包隔離層的目的是抗氧化和制粒B、包粉衣層的目的是消除片劑的棱角C、包有色糖衣層的目的是便于識(shí)別與美觀D、包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)E、打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性55.噴霧劑56.經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物,又能供給釋藥的能量的是()A、背襯層B、藥物儲(chǔ)庫C、黏附層D、保護(hù)層E、控釋膜57.安定的作用原理是()A、作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)作用B、以上都不是C、作用于苯二氮受體,增強(qiáng)GABA的作用D、誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E、不通過受體,而直接抑制中樞58.下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的闡述正確的有()A、是一種分子膠囊B、可增加藥物溶解度C、液體藥物粉末化D、調(diào)節(jié)釋藥速度E、減少刺激性59.舉出4中臨床常用的治療哮喘的糖皮質(zhì)激素吸入劑:____、____、____、____60.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善患者的順應(yīng)性,不必頻繁給藥E、使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥61.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料A、ECB、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素C、HPMCD、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)E、丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)62.可用于親水性凝膠骨架片的材料為()A、HPMCB、甲基纖維素C、羧甲基纖維素鈉D、乙基纖維素E、聚維酮63.凡士林僅能吸收約5%的水,為改善其吸水性常與之合用的基質(zhì)是()A、石蠟B、鯨蠟醇C、羊毛脂D、蜂蠟E、二甲硅油64.濾過的影響因素不包括A、待濾過液的體積B、濾過壓力差C、毛細(xì)管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度65.下列哪項(xiàng)注射液肌內(nèi)注射有一定的淋巴靶向性A、滅菌注射液B、無菌注射液C、注射乳濁液D、注射混懸液E、注射油溶液66.散劑的特點(diǎn)是什么?67.從藥物的半衰期看,下列哪個(gè)藥物不適合制成緩控釋制劑A、乙藥,t=3hB、丁藥,t=2hC、甲藥,t=3.5hD、戊藥,t=0.5hE、丙藥,t=2.5h68.某些藥物口服,由于腸壁和肝臟的代謝,使其進(jìn)入體循環(huán)的量減少,稱()A、生物利用度B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、酶的抑制E、酶的誘導(dǎo)69.氯霉素滴眼液中硼酸的主要作用是作為緩沖劑。()70.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)71.屬于脂質(zhì)體的特性的是A、增加溶解度B、速釋性C、升高藥物毒性D、放置很穩(wěn)定E、靶向性72.晶型的轉(zhuǎn)變屬于藥物的化學(xué)穩(wěn)定性。()73.對(duì)偽一級(jí)反應(yīng)來說,如果以lnC對(duì)t作圖,將得到直線。()74.下列是微囊的制備方法的是A、薄膜分散法B、逆相蒸發(fā)法C、注入法D、熱熔法E、液中干燥法75.將藥物包封于磷脂雙分子層內(nèi)形成的微小囊泡稱作_____。76.下列屬于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯膠B、聚維酮C、聚乳酸D、羧甲基纖維素E、明膠77.A.分散相大小>100nmB.分散相大小1000nmD.分散相大小>500nmE.分散相大小<1nm高分子溶液劑78.A.控釋制劑B.速效制劑C.緩釋制劑D.前體藥物制劑E.靶向制劑水溶性骨架片劑屬()79.關(guān)于GCP闡述錯(cuò)誤的是A、目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范B、是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究C、GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范D、可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等E、是GoodClinicalPractice的簡稱80.薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣材料前檢查重量差異并符合規(guī)定。()卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.胃空速率2.小檗堿片包薄膜衣的主要目的是A、避免刺激胃黏膜B、掩蓋苦味C、控制定位釋放D、防止氧化變質(zhì)E、防止胃酸分解3.可使軟膏的透皮吸收性增強(qiáng)的是A、羊毛脂B、凡士林C、硬脂醇D、氮酮E、甘油明膠4.乳膏劑5.下列關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查,描述錯(cuò)誤的為()A、凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查B、片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物C、腸溶衣片在人工胃液中不崩解D、口含片、咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查E、片劑的片重差異檢查時(shí),所取片數(shù)為10片6.何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。7.對(duì)正在發(fā)病的日間瘧病人,應(yīng)給以氯喹加伯氨喹8.2005年版《中國藥典》收載的品種共計(jì)A、3412種B、3214種C、4638種D、2961種E、2691種9.急性缺血性腦血管病的溶栓治療最好在發(fā)病后____內(nèi)進(jìn)行。10.藥物劑型按物質(zhì)形態(tài)可分為哪幾類?請(qǐng)舉例說明。11.以下哪條不屬于促進(jìn)擴(kuò)散的特征()A、有飽和狀態(tài)B、不消耗能量C、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)E、有結(jié)構(gòu)特異性要求12.常用的包合材料不包括以下哪項(xiàng)A、環(huán)糊精B、核酸C、淀粉D、纖維素E、動(dòng)物脂肪13.超聲波法、冷凍干燥法可以用于制備β-環(huán)糊精包合物。()14.被動(dòng)靶向制劑是由于機(jī)體的_____而形成的_____自然分布的靶向作用。15.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指()A、藥物劑型的種類及用法B、藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)C、藥物劑型的工藝過程、操作條件等D、藥物的類型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)E、處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量16.簡述軟膏劑基質(zhì)的分類,并舉例說明。17.適于制備緩、控釋制劑的藥物條件不包括A、劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物B、吸收完全或具有吸收規(guī)律C、半衰期在2~8小時(shí)的藥物D、藥效緩和的藥物E、劑量一般在0.5~1.0g18.在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類),其作用為A、防腐劑B、吸收促進(jìn)劑C、增稠劑D、乳化劑E、穩(wěn)定劑19.皮膚的基本結(jié)構(gòu)主要分為_____、_____、_____、_____四個(gè)層次。20.制備滲透泵片劑常用的水不溶性聚合物是()A、醋酸纖維素B、硅橡膠C、卡波姆D、聚乙二醇E、聚乙烯21.制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的方法有()A、低溫噴霧提取B、相分離法C、噴霧干燥法D、復(fù)乳液中干燥法E、熔融擠出法22.按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解A、10分鐘B、30分鐘C、15分鐘D、60分鐘E、20分鐘23.下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的技術(shù)中屬于物理學(xué)方法的是()A、無針注射系統(tǒng)B、超聲波法C、皮膚代謝抑制劑的合成D、角質(zhì)層去脂質(zhì)化E、離子滲透法24.屬于生物技術(shù)藥物的是()A、化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物B、利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽C、利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長因子D、采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品E、利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶25.乳劑的酸敗和破裂均屬于可逆現(xiàn)象。()26.由于噴霧劑的霧粒粒徑較大,因此,不適用于_____,多用于_____、_____給藥。27.粉體學(xué)中,以不包括顆粒內(nèi)外孔隙的體積計(jì)算的密度稱作A、堆密度B、密度C、高壓密度D、真密度E、粒密度28.“手握成團(tuán),輕壓即散“是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作A、包衣B、壓片C、粉末混合D、制軟材E、以上均不是29.粉末直接壓片30.常用的粒子徑的測(cè)定方法有哪些?31.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()32.簡述經(jīng)皮吸收制劑的組成、分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。33.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在的問題是()A、藥物水解B、熱原問題C、分層D、澄明度問題E、染菌34.藥物的體內(nèi)過程不包括A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、肝首關(guān)效應(yīng)35.維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵為()A、疏水鍵B、離子鍵C、氫鍵D、肽鍵E、配位鍵36.氣霧劑具有速效、定位、使用方便、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。()37.滯后時(shí)間38.作為靶向制劑的微囊與微球的粒徑范圍應(yīng)為A、300~350μmB、250~300μmC、400~500μmD、350~400μmE、1~250μm39.簡述制備栓劑時(shí)可選用的潤滑劑。40.常用的片劑填充劑是A、滑石粉B、羧甲基淀粉鈉C、交聯(lián)聚維酮D、乙基纖維素E、乳糖41.A.吸收B.代謝C.分布D.排泄E.生物利用度藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程稱作()42.在下列各種注射劑中,藥物釋放速率最快的是A、油混懸液B、W/O乳劑C、O/W乳劑D、水混懸液E、水溶液43.不作為片劑崩解劑使用的材料是A、干淀粉B、羥丙甲纖維素C、羥甲基淀粉鈉D、泡騰崩解劑E、交聯(lián)聚維酮44.下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是()A、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型B、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑C、靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)D、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈“性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑E、靶向制劑又叫自然靶向制劑45.空膠囊通常是采用___________為材料制成。46.下列不屬于片劑崩解的主要機(jī)理的是A、雙電層作用B、毛細(xì)管作用C、潤濕熱作用D、吸水膨脹作用E、水分的滲入47.下列闡述經(jīng)皮吸收制劑的防粘材料錯(cuò)誤的為A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯48.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時(shí)應(yīng)事先進(jìn)行滅菌C、應(yīng)無刺激性,能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合,逐步釋放出藥物49.復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理是正負(fù)兩種膠體的電荷中和而導(dǎo)致_____析出成囊。50.如果不計(jì)體積效應(yīng)和熱效應(yīng),配制75%乙醇(ml/ml)2000ml,需取95%乙醇(ml/ml)的體積是A、1579mlB、1356mlC、1468mlD、1853mlE、1380ml51.以下哪項(xiàng)既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程又屬于消除過程A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化52.下列作腸溶包衣材料的物料是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、羥丙基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、羧甲基纖維素鈉53.屬于氣霧劑的缺點(diǎn)的是A、容器生產(chǎn)成本高B、給藥頻繁C、首過效應(yīng)明顯D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人E、生物利用度低54.關(guān)于腸溶膠囊崩解時(shí)限要求正確的是A、腸溶膠囊在鹽酸溶液中2小時(shí)不崩解,在磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)崩解B、應(yīng)在120分鐘崩解C、應(yīng)在90分鐘內(nèi)崩解D、應(yīng)在60分鐘內(nèi)崩解E、應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解55.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的闡述錯(cuò)誤的為A、也可在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用B、兩者均含有少量游離高級(jí)脂肪醇C、較弱的W/O型乳化劑D、具有一定的表面活性作用E、易酸敗56.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)是_____型薄膜衣材料。57.以下不會(huì)造成片重差異超限的原因是()A、加料斗中顆粒過多或過少B、顆粒的流動(dòng)性不好C、顆粒大小不均勻D、顆粒過硬E、下沖升降不靈活58.關(guān)于表面活性劑泊洛沙姆的闡述錯(cuò)誤的為A、聚氧丙烯比例增加,親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加,則親水性增強(qiáng)B、商品名稱為普朗尼克F68C、隨分子量增加,本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)D、是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍59.吸入粉霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A、含量均勻度與裝量差異B、霧滴(粒)分布C、微生物限度D、每吸主藥含量E、排空率60.A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為填充劑、崩解劑、漿可作黏合劑61.乳劑62.A.羥丙基-β-環(huán)糊精B.β-環(huán)糊精C.γ-環(huán)糊精D.α-環(huán)糊精E.乙基化-β-環(huán)糊精最常用的普通包合材料63.固體分散體中藥物分散的形式錯(cuò)誤的是A、分子狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、無定形狀態(tài)D、絡(luò)合物狀態(tài)E、亞穩(wěn)定態(tài)64.β-環(huán)糊精65.關(guān)于生物利用度測(cè)定方法闡述正確的有()A、洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期B、所用劑量不得超過臨床最大劑量C、采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)D、整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期E、多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度66.采用化學(xué)反應(yīng)法制備的制劑是A、胃蛋白酶合劑B、硼酸甘油C、甘草合劑D、爐甘石洗劑E、碘乙醇67.某片劑平均片重為0.5g,其重量差異限度為A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%68.聚乙二醇作為栓劑的基質(zhì)敘述正確的是A、多以兩種或兩種以上不同分子量的聚乙二醇合用B、用冷壓法制備C、遇體溫熔化D、對(duì)直腸黏膜無刺激E、不易吸潮變形69.經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值為()A、1~4B、1~5C、1~6D、2~5E、2~670.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述正確的是A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為有效期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng),藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、大多數(shù)情況下反應(yīng)濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響比溫度更為顯著E、溫度升高時(shí),絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率降低71.控釋制劑72.舉出四種臨床常用的利尿降壓藥:____、____、____、____。73.下列緩控釋制劑特點(diǎn)描述不正確的為A、增加患者順應(yīng)性B、用藥總劑量不變,給藥時(shí)間延長C、減少給藥次數(shù)D、增加藥物治療的穩(wěn)定性E、血藥濃度平穩(wěn),避免“峰谷“現(xiàn)象,避免某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性,有利于降低藥物的毒副作用74.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為哪幾類?75.下列可用于溶蝕性骨架片材料的是()A、卡波姆B、乙基纖維素C、單棕櫚酸甘油酯D、甲基纖維素E、無毒聚氯乙烯76.屬軟膏劑不穩(wěn)定變化的是A、潮解B、破壞C、絮凝D、基質(zhì)分層E、崩解遲緩77.下列防止藥物氧化的措施中,錯(cuò)誤的為A、通入惰性氣體氮?dú)釨、通入二氧化碳C、使用金屬器皿D、加入抗氧劑E、加入金屬離子螯合劑78.下列可作為靜脈注射用乳化劑的是A、苯扎氯銨B、苯扎溴銨C、芐澤D、SDSE、泊洛沙姆18879.不同乳劑給藥的淋巴濃度順序?yàn)锳、W/O/W型>W(wǎng)/O型>O/W型B、W/O型>O/W型>W(wǎng)/O/W型C、W/O/W型>O/W型>W(wǎng)/O型D、O/W型>W(wǎng)/O型>W(wǎng)/O/W型E、O/W型>W(wǎng)//O/W型>W(wǎng)/O型80.某藥物普通制劑的劑量為每日3次,每次100mg,如果制成緩、控釋制劑,每日服用1次,則制成劑量應(yīng)為每次()A、250mgB、350mgC、200mgD、150mgE、300mg卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.下列關(guān)于水溶性基質(zhì)的闡述,錯(cuò)誤的為()A、水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng),不能用于糜爛創(chuàng)面B、水溶性基質(zhì)易霉變,需加防腐劑C、水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢D、目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物E、水溶性基質(zhì)易清洗,潤滑作用好,且不用加保濕劑2.微囊劑與膠囊劑比較,特殊之處在于()A、藥物釋放延緩B、提高生物利用度C、增加藥物穩(wěn)定性D、可使液體藥物粉末化E、掩蓋藥物不良?xì)馕?.以下關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的描述,錯(cuò)誤的為()A、室溫時(shí)應(yīng)具有適宜的硬度B、基質(zhì)的熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)的間距應(yīng)大C、在體溫下易軟化、融化或溶解D、適用于冷壓法和熱熔法E、具有潤濕或乳化能力4.下列闡述軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括A、二甲硅油B、石蠟C、單硬脂酸甘油酯D、鯨蠟E、凡士林5.胃內(nèi)滯留片6.冷凍干燥中出現(xiàn)的問題及處理的方法錯(cuò)誤的為A、加入甘露醇、氯化鈉等填充劑可改善產(chǎn)品外形不飽滿的問題B、可使用旋轉(zhuǎn)冷凍機(jī)避免含水量偏高的問題C、如果供熱過快,受熱不勻或預(yù)凍不完全,會(huì)出現(xiàn)噴瓶的情況D、反復(fù)預(yù)凍可改善產(chǎn)品外觀E、為防止噴瓶,應(yīng)控制預(yù)凍溫度在共熔點(diǎn)以上7.下列方法中不屬于物理化學(xué)法制備微囊的是A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、研磨法D、液中干燥法E、改變溫度法8.O/W型基質(zhì)中含有大量水分,儲(chǔ)存過程中易霉變,故常加入_____;同時(shí),水分也易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬,故常需加入_____。9.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外,還經(jīng)常加入的是A、助懸劑B、緩控釋制劑C、沉淀劑D、pH劑E、抗氧劑10.下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成A、氟利昂B、蒸餾水C、滑石粉D、乙醇E、氟利昂蒸餾水和乙醇11.熱原的組成包括()A、磷脂B、脂多糖C、膽固醇D、核酸E、蛋白質(zhì)12.包粉衣層的主要材料是A、川蠟B、10%CAP乙醇溶液C、稍稀的糖漿D、糖漿和滑石粉E、食用色素13.制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用()A、PLGAB、PVPC、PVCD、PEG3000E、PLA14.舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病。()15.在一級(jí)反應(yīng)中,反應(yīng)速度常數(shù)為A、lgC值B、t值C、-2.303×直線斜率D、溫度E、C值16.緩控釋制劑不包括A、胃內(nèi)漂浮片B、分散片C、植入劑D、骨架片E、滲透泵片17.乳劑型基質(zhì)是由水相、油相與_____組成,分為_____與_____兩類。18.治療巴比妥類藥物中毒時(shí),靜滴碳酸氫鈉的下列目的中,哪項(xiàng)不能達(dá)到()A、促使中樞神經(jīng)內(nèi)的藥物向血液中轉(zhuǎn)移B、促進(jìn)巴比妥類轉(zhuǎn)化鈉鹽C、減少藥物從腎小管重吸收D、加速藥物被藥酶氧化E、堿化血液及尿液19.簡述栓劑的定義,并寫出熱熔法制備栓劑的工藝過程。20.下列關(guān)于滴丸劑特點(diǎn)的闡述,錯(cuò)誤的為A、用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、滴丸劑僅供外用C、液體藥物可制成滴丸劑D、工藝條件易控制,劑量準(zhǔn)確E、生產(chǎn)車間無粉塵,利于勞動(dòng)保護(hù)21.下列關(guān)于藥典的描述,錯(cuò)誤的為A、第一部《中國藥典》是1950年版B、藥典收載的制劑品種比市售品種少C、藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典D、美國藥典簡稱USP,英國藥典簡稱BPE、《中國藥典》的全稱是《中華人民共和國藥典》22.腸肝循環(huán)23.單凝聚法制備微囊時(shí),影響高分子囊材膠凝的主要因素是_____、_____、_____。24.乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱作乳劑的A、破裂B、合并C、轉(zhuǎn)相D、分層E、絮凝25.制備滴丸常用的冷凝液有_____、_____、二甲硅油和水等。26.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),應(yīng)將pH值調(diào)到()A、8~9B、7~7.5C、6~6.5D、5~5.5E、4~4.527.常見的液體劑型有湯劑、合劑、散劑、糖漿劑、藥酒、注射劑等。()28.給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t[z-1-2.gif]=40h,V=50L)29.單室模型單劑量給藥靜注血藥濃度經(jīng)時(shí)變化曲線下全面積等于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)后一個(gè)劑量間隔范圍內(nèi)的血藥濃度時(shí)間曲線下面積。()30.關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯(cuò)誤的為A、促進(jìn)擴(kuò)散需要載體幫助從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體和能量,無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭抑制現(xiàn)象C、胞飲作用是通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞D、促進(jìn)擴(kuò)散不存在飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭抑制現(xiàn)象E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要消耗能量31.下列不包括氣霧劑特點(diǎn)的是()A、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用B、可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量C、由于容器不透光、不透水,故能增加藥物的穩(wěn)定性D、治療用的氣霧劑適宜心臟病病人使用E、具有速效和定位作用32.胃蛋白酶合劑處方:胃蛋白酶20g,稀鹽酸20ml,橙皮酊50ml,單糖漿100ml,蒸餾水適量,共制1000ml。在制備過程中A、加熱中攪拌B、攪拌后靜置C、撒于水面,自然溶脹D、溶解后過濾E、采用乳化方法制備33.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中,一二級(jí)結(jié)構(gòu)為初級(jí)結(jié)構(gòu),三四級(jí)結(jié)構(gòu)為高級(jí)結(jié)構(gòu)。()34.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基質(zhì)C、甘油明膠、PEG為常用的水溶性基質(zhì)D、所有的栓劑都不經(jīng)過肝臟代謝而直接進(jìn)入血液循環(huán)E、為了使肛門栓劑全身作用發(fā)揮得更好,在使用時(shí)宜塞得深些35.A.分散相粒徑為0.01~0.10μm,呈透明或半透明的油水分散體系B.動(dòng)脈栓塞給藥,用于腫瘤栓塞療法C.給藥方便,并可隨時(shí)終止給藥D.增強(qiáng)脂溶性,便于口服吸收E.使液體藥物微粉化經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是36.有關(guān)栓劑的表述錯(cuò)誤的是A、制成的栓劑在貯藏時(shí)或使用時(shí)過軟,可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用,也可產(chǎn)生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑37.下列片劑中,必須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的是A、咀嚼片B、包衣片C、口含片D、緩釋片E、舌下片38.固體分散體常用的制備方法有哪些?并簡述其適用范圍。39.多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有()A、氨基酸B、糖C、緩沖劑D、多元醇E、血清蛋白40.以下不包括膜劑特點(diǎn)的是()A、成膜材料較其他劑型用量小B、體積小,質(zhì)量輕,載藥量大C、工藝簡單,生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng)D、應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便E、重量差異不易控制,收率不高41.生物黏附片42.胃排空速率對(duì)吸收的影響因素不包括A、胃內(nèi)容物的性質(zhì)B、空腹與飽腹C、胃內(nèi)容物的化學(xué)組成D、腸道的酸堿環(huán)境E、胃內(nèi)容物的理化特征43.藥物與適宜的輔料制成的干燥粉末狀制劑稱作顆粒劑。()44.濕法制粒是目前制備顆粒劑的主要方法。()45.適合用做O/W型乳化劑的表面活性劑的HLB值宜在A、3~8B、18~20C、13~18D、8~16E、7~946.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必再檢查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異E、溶解度47.下列關(guān)于藥材的粉碎的闡述錯(cuò)誤的為A、容易吸潮的藥物應(yīng)避免在空氣中吸潮,或在粉碎前依其特性適當(dāng)干燥B、貴重藥物和刺激性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C、含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀,再與其他藥物摻研粉碎D、非極性的晶型物質(zhì)粉碎時(shí)通??杉尤肷倭恳后wE、非晶型藥物粉碎時(shí)容易彈性變形,一般可升高溫度,增加非晶型藥物的脆性以利粉碎48.液體制劑49.不屬于現(xiàn)代生物技術(shù)范疇的是A、基因工程B、細(xì)胞工程C、酶工程D、發(fā)酵工程E、化學(xué)工程50.小劑量片劑必須測(cè)定_____,難溶性藥物必須測(cè)定_____。51.具有“微粉機(jī)“之稱的是A、氣流粉碎機(jī)B、球磨機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、研缽E、以上均不是52.溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的為()A、加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃B、溶劑需經(jīng)脫氣處理C、開始計(jì)時(shí),至45分鐘時(shí),在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量D、經(jīng)不大于1.0μm微孔濾膜濾過E、調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定53.下列關(guān)于藥物溶出速度的因素的闡述錯(cuò)誤的為A、溫度升高,藥物溶解度增大,溶出速度增快B、溶出介質(zhì)的體積小,溶液中藥物濃度高,溶出速度快C、藥物在溶出介質(zhì)中的擴(kuò)散系數(shù)越大,溶出速度越快D、增加溶出界面,溶出速度增加E、擴(kuò)散層的厚度越大,溶出速度越慢54.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的是A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、季銨化物E、吐溫55.簡述滴丸劑的制備工藝流程。56.單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的油脂性基質(zhì)是A、液狀石蠟B、凡士林C、植物油D、固體石蠟E、蜂蠟57.粉碎58.以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯(cuò)誤的是A、胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成B、大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸C、直腸是栓劑的良好吸收部位D、口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解E、小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主,但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位59.在注射容器中,分裝注射用無菌粉末藥物可采用_____;對(duì)需要遮光的藥物,可采用_____。60.片劑的松片主要通過_____、_____的措施來解決。61.A.等滲調(diào)節(jié)劑B.保護(hù)劑C.螯合劑D.助懸劑E.局麻劑人血白蛋白62.藥物排泄的主要器官()A、肝臟B、膽C、肺臟D、腎臟E、直腸63.關(guān)于氣霧劑表述正確的是A、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑D、吸入型氣霧劑的微粒大小以在5~50μm范圍為宜E、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑64.縮宮素用于催生引產(chǎn)時(shí),必須注意下列兩點(diǎn):____;____。65.包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A、60minB、120minC、30minD、15minE、45min66.栓劑的處方中根據(jù)不同目的,可加入以下的附加劑()A、硬化劑B、防腐劑C、增稠劑D、吸收促進(jìn)劑E、抗氧劑67.關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述,錯(cuò)誤的是A、載體材料為水溶性B、載體材料對(duì)藥物有抑晶性C、載體材料提高了藥物分子的再聚集性D、載體材料提高了藥物的可濕潤性E、載體材料保證了藥物的高度分散性68.以下哪項(xiàng)是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征()A、消耗能量B、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)C、有飽和狀態(tài)D、不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭現(xiàn)象69.調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因溶液pH宜用A、鹽酸B、硫酸C、醋酸D、枸櫞酸E、緩沖溶液70.經(jīng)皮吸收制劑的分類不包括A、高度滲透性B、微貯庫型C、膜控釋型D、黏膠分散型E、骨架擴(kuò)散型71.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的闡述不正確的為A、適用于不能口服給藥的患者B、適用于不宜口服的藥物C、可以產(chǎn)生局部定位作用D、藥效迅速作用可靠E、使用方便72.A.離子交換作用原理B.滲透泵原理C.擴(kuò)散原理D.溶出原理E.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔,利用的是73.與藥物吸收有關(guān)的生理因素是()A、胃腸道的pH值B、藥物的pKC、食物中的脂肪量D、藥物的分配系數(shù)E、藥物在胃腸道的代謝74.將大蒜素制成微囊主要是為了()A、提高藥物的穩(wěn)定性B、防止藥物在胃內(nèi)失活及減少對(duì)胃的刺激性C、掩蓋藥物的氣味D、使藥物濃集于靶區(qū)E、控制藥物釋放速率75.注射液的灌封分為_____和_____兩種。76.今有A、B兩種不同藥物,給一位病人靜脈注射,測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下。請(qǐng)問下列闡述哪一項(xiàng)是正確的()A、藥物B是以一級(jí)過程消除B、說明藥物B是以零級(jí)過程消除C、藥物A、B都是以零級(jí)過程消除D、藥物A是以一級(jí)過程消除E、兩種藥物都以一級(jí)過程消除77.比較兩種數(shù)據(jù)之間變異水平時(shí),應(yīng)用指標(biāo)是()A、標(biāo)準(zhǔn)差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、全距D、離均差平方和E、方差78.胃液的pH值為()A、0.5左右B、2.5左右C、1.5左右D、2.0左右E、1.0左右79.藥物通過腎小管重吸收后,則A、藥物吸收加快B、藥物分布加快C、藥物代謝加快D、藥物排泄加快E、以上都不是80.《中國藥典》一部規(guī)定,0.3g以下膠囊每粒裝量與標(biāo)示量比較,裝量差異限度為A、±5%B、±25%C、±15%D、±20%E、±10%卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案: "溶解法","稀釋法"2.正確答案: "研磨法","熔融法","乳化法"3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:正確6.正確答案:B,C,E7.正確答案:A8.正確答案:D卡波姆正確答案:A復(fù)合鋁箔正確答案:C硅橡膠壓敏膠正確答案:B聚碳酸酯正確答案:E9.正確答案:顆粒劑是藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑,一般可分為可溶性顆粒劑、混性顆粒劑和泡騰性顆粒劑。顆粒劑的制備工藝流程為:藥物+輔料→粉碎→過篩→混合→制?!稍铩!|(zhì)量檢查→分劑量→包裝。10.正確答案:靶向制劑:系指借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。11.正確答案:E12.正確答案: "誘發(fā)“阿司匹林”哮喘","抑制呼吸機(jī)釋放組胺至支氣管痙攣"13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:C可避免復(fù)方制劑中藥物的配伍變化()正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:答:隨著藥劑學(xué)的內(nèi)容的發(fā)展,已形成了工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、臨床藥劑學(xué)、藥用高分子材料學(xué)等分支學(xué)科。18.正確答案:A19.正確答案: t[z-1-2.gif]20.正確答案:B,D21.正確答案: "中藥","化學(xué)藥","生物藥品"22.正確答案:B23.正確答案:B,D24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:C26.正確答案:E2010年版《中國藥典》規(guī)定,軟膠囊的崩解時(shí)限是正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:A,C,D29.正確答案:A,C30.正確答案:E31.正確答案:C32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:E固體制劑正確答案:D難溶性鹽正確答案:C35.正確答案:C36.正確答案:B,C,D37.正確答案:D38.正確答案:C39.正確答案:答:滲透泵片原理與構(gòu)造為:①片芯為水溶性藥物和水溶性聚合物或含有其他輔料。②外包有不溶性半滲透膜殼,水可滲透進(jìn)入,藥物不能滲透出。③片劑的一側(cè)殼頂用適當(dāng)方法(如激光)開一小孔,當(dāng)水通過半透膜進(jìn)入片芯后,藥物溶解成飽和溶液,由于滲透壓的差別,藥物由小孔釋放藥物,直至膜內(nèi)外滲透壓平衡。半透膜的厚度,孔徑和孔率,片芯處方及釋藥小孔的直徑是制備滲透泵型片劑的關(guān)鍵,釋藥小孔直徑小,釋藥慢,反之則快。40.正確答案: "脂多糖","高溫法","酸堿法","離子交換法"41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:B43.正確答案: "靶向性","緩釋性","降低藥物毒性","增加藥物穩(wěn)定性"44.正確答案:D45.正確答案: "溶液型氣霧劑","混懸型氣霧劑","乳劑型氣霧劑"46.正確答案:A羥苯乙酯()正確答案:C47.正確答案: HLB值48.正確答案:A49.正確答案:A,C,D,E50.正確答案:A51.正確答案:涂膜劑系指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中,涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑。52.正確答案:正確53.正確答案:A54.正確答案:A55.正確答案:噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中,使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑。56.正確答案:B57.正確答案:C58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案: "氯米松","布地奈德","去安奈德","氟替卡松"60.正確答案:A61.正確答案:A62.正確答案:A,B,C,E63.正確答案:C64.正確答案:A65.正確答案:C66.正確答案:散劑的特點(diǎn)為:易分散、起效快;外用覆蓋面大,具有保護(hù)、收斂等作用;制備工藝簡單;儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便。67.正確答案:D68.正確答案:B69.正確答案:正確70.正確答案:A,C,D,E71.正確答案:E72.正確答案:錯(cuò)誤73.正確答案:正確74.正確答案:E75.正確答案: 脂質(zhì)體76.正確答案:A,E77.正確答案:B乳劑正確答案:A78.正確答案:C滲透泵型片劑屬()正確答案:A胃內(nèi)漂浮片劑屬()正確答案:A在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化,釋放出母體藥物的制劑屬()正確答案:D79.正確答案:B80.正確答案:錯(cuò)誤卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:胃空速率是指胃排空的快慢。2.正確答案:B3.正確答案:D4.正確答案:乳膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑。5.正確答案:E6.正確答案:答:經(jīng)皮給藥制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式用藥,藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑?;窘M成可分為5層:背襯層、藥物儲(chǔ)庫、控釋膜、黏附層和保護(hù)層,它們的作用分別是:①背襯層。一般是一層柔軟的復(fù)合鋁箔膜,厚度約為9μm,可防止藥物流失和潮解。②藥物儲(chǔ)庫。由藥物、高分子基質(zhì)材料、透皮促進(jìn)劑等,既能提供釋放的藥物,又能供給釋藥的能量。③控釋膜。一般是由乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和致孔劑組成的微孔膜。④黏附層。由無刺激性和過敏性的黏合劑組成,如天然樹膠、樹脂和合成樹脂等。⑤保護(hù)層。為附加的塑料保護(hù)薄膜,臨用時(shí)撕去。7.正確答案:正確8.正確答案:B9.正確答案: 3小時(shí)10.正確答案:(1)液體劑型:如芳香水劑、溶液劑、注射劑、合劑、洗劑、搽劑等。(2)氣體劑型:如氣霧劑、噴霧劑等。(3)固體劑型:如散劑、丸劑、顆粒劑、片劑、膜劑等。(4)半固體劑型:如軟膏劑、栓劑、糊劑等。11.正確答案:C12.正確答案:E13.正確答案:正確14.正確答案: "不同生理學(xué)特性的器官(組織、細(xì)胞)","對(duì)大小不同微粒不同的阻留性"15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:軟膏劑基質(zhì)可分為以下三種類型:(1)油脂性基質(zhì):烴類(凡士林、固體石蠟、液狀石蠟等)、油脂類(植物油、氫化植物油等)、類脂類(羊毛脂、蜂蠟等)、硅酮。(2)乳劑型基質(zhì):O/W型(十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、有機(jī)銨皂等)和W/O型(硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦等)乳劑型基質(zhì)。(3)水溶性基質(zhì):甘油明膠、聚乙二醇類(PEG)。17.正確答案:A18.正確答案:A19.正確答案: "角質(zhì)層","活性表皮","真皮","皮下脂肪組織"20.正確答案:A21.正確答案:A,D22.正確答案:C23.正確答案:A,B,E24.正確答案:B,C,D,E25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案: "肺部吸入","舌下","鼻黏膜"27.正確答案:D28.正確答案:D29.正確答案:粉末直接壓片是指藥物粉末與必要的輔料混合均勻后直接壓制成片劑。30.正確答案:常用的粒子徑的測(cè)定方法有顯微鏡法、庫爾特計(jì)數(shù)法、沉降法、比表面積法、篩分法等。31.正確答案:A制備多相脂質(zhì)體用()正確答案:E制備復(fù)乳用()正確答案:B制備單相脂質(zhì)體用()正確答案:C32.正確答案:經(jīng)皮制劑的基本組成可分為5層:背襯層、藥物儲(chǔ)庫、控釋膜、黏附層、保護(hù)膜。經(jīng)皮吸收制劑基本可分為膜控釋型和骨架型兩類。影響藥物經(jīng)皮吸收的因素主要是:①藥物的性質(zhì):藥物的溶解性與油水分配系數(shù)、藥物分子量大小、熔點(diǎn)、藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)。②基質(zhì)的性質(zhì)?;|(zhì)的特性與親和力、基質(zhì)的pH值。③經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響。④皮膚因素的影響。33.正確答案:B,D,E34.正確答案:E35.正確答案:D36.正確答案:錯(cuò)誤37.正確答案:口服制劑給藥開始至血液中出現(xiàn)藥物的那段時(shí)間稱為滯后時(shí)間。38.正確答案:E39.正確答案:(1)用于油脂性基質(zhì)的潤滑劑:常用軟肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份混合制成的醇溶液。(2)用于水溶性基質(zhì)的潤滑劑:液狀石蠟或植物油等油類物質(zhì)。40.正確答案:E41.正確答案:B體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過程稱作()正確答案:D42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:C45.正確答案: 明膠46.正確答案:A47.正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案: 高分子材料50.正確答案:A51.正確答案:D52.正確答案:C53.正確答案:A54.正確答案:A55.正確答案:E56.正確答案: 胃溶57.正確答案:D58.正確答案:C59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:B上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為僅作崩解劑正確答案:C上述哪種物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑正確答案:E61.正確答案:乳劑系指互不相溶的兩種液體混合,其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。62.正確答案:B可用作緩釋作用的包合材料正確答案:E可用作注射用包合材料正確答案:A63.正確答案:D64.正確答案:β-環(huán)糊精是淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的環(huán)狀低聚糖化合物,通常含有6~12個(gè)D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論