醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞增殖_第1頁(yè)
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醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞增殖第一頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五細(xì)胞增殖有十分精確的調(diào)控機(jī)制,如果異常就會(huì)產(chǎn)生疾病。造血細(xì)胞生成的速率小于血液中細(xì)胞死亡的速率,就會(huì)造成貧血;機(jī)體局部細(xì)胞無(wú)休止的分裂就會(huì)產(chǎn)生腫瘤;細(xì)胞增殖過(guò)程中染色體分配異常就會(huì)導(dǎo)致染色體病。第二頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五細(xì)胞周期生長(zhǎng)分裂細(xì)胞增殖具有周期性:第三頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞首先要經(jīng)歷一個(gè)逐漸生長(zhǎng)的過(guò)程,在此期間蛋白質(zhì)和核酸大量生成,細(xì)胞體積重量不斷增加,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度,細(xì)胞分裂將再次發(fā)生,細(xì)胞這種生長(zhǎng)與分裂是呈現(xiàn)周期性的,所以稱(chēng)為細(xì)胞周期。具體地說(shuō),細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束開(kāi)始生長(zhǎng),到下一次分裂終了所經(jīng)歷的過(guò)程。

第四頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五第一節(jié)細(xì)胞增殖方式無(wú)絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂第五頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五一、無(wú)絲分裂(直接分裂)無(wú)絲分裂:直接進(jìn)行細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的分裂方式。分裂過(guò)程中既無(wú)染色體、紡錘體的形成,也無(wú)核膜、核仁的解體。第六頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五有絲分裂器:

有絲分裂器是由紡錘體、染色體和中心體共同組成的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)。第七頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五間期核膜核仁染色質(zhì)中心粒前期中期后期末期赤道板收縮環(huán)造成的分裂溝二、有絲分裂的過(guò)程第八頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五三、減數(shù)分裂減數(shù)分裂:是有性生殖個(gè)體的生殖細(xì)胞在形成過(guò)程中所進(jìn)行的特殊分裂方式。特點(diǎn):細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,DNA只復(fù)制一次結(jié)果產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的生殖細(xì)胞減數(shù)分裂第一次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂前期中期后期末期前期中期后期末期細(xì)線(xiàn)期偶線(xiàn)期粗線(xiàn)期雙線(xiàn)期終變期第九頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五1.減數(shù)分裂I間期前期I(細(xì)線(xiàn)期)前期I(偶線(xiàn)期)1.同源染色體配對(duì)

——聯(lián)會(huì)形成二價(jià)體同源染色體:大小形態(tài)相同、結(jié)構(gòu)相似,一條來(lái)自父親一條來(lái)自母親,上面載有等位基因的一對(duì)染色體。姐妹染色單體1和2的染色質(zhì)姐妹染色單體3和4的染色質(zhì)聯(lián)會(huì)復(fù)合體側(cè)生組分中央組分重組節(jié)前期I(粗線(xiàn)期)重組小結(jié)出現(xiàn),非姐妹染色單體之間出現(xiàn)交叉。同源染色體I的2條姐妹染色單體同源染色體II的2條姐妹染色單體同源染色體I的著絲點(diǎn)同源染色體II的著絲點(diǎn)四分體前期I(雙線(xiàn)期)1.聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失2.出現(xiàn)交叉端化前期I(終變期)減數(shù)分裂的過(guò)程1.同源染色體僅在端部相連。2.核仁消失第十頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五中期I后期I1.同源染色體分離2.非同源染色體隨機(jī)組合末期I2.減數(shù)分裂II間期前期II中期II后期II1.姐妹染色單體分離2.非姐妹染色單體隨機(jī)組合。末期II第十一頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五第二節(jié)細(xì)胞周期細(xì)胞周期:細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束開(kāi)始,到下一次有絲分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程。細(xì)胞周期間期絲裂期(M期)G1期S期G2期前期中期后期末期細(xì)胞周期G1期G2期S期M期第十二頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五限制點(diǎn)(R點(diǎn)):處于G1期的細(xì)胞對(duì)于胞外信號(hào)特別敏感,如果胞外信號(hào)為抑制性的,則可限制正常細(xì)胞通過(guò)G1期,而停止在特殊的時(shí)期,成為G0期細(xì)胞這個(gè)控制細(xì)胞增殖的關(guān)鍵點(diǎn),就是限制點(diǎn)。第十三頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五細(xì)胞周期時(shí)間不同組織細(xì)胞的周期時(shí)間有很大差別:有的只需幾十分鐘,如早期胚胎細(xì)胞;有的要幾十個(gè)小時(shí),如某些上皮細(xì)胞和離體培養(yǎng)細(xì)胞;有的要1-2年(肝、腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞)甚至更長(zhǎng)的時(shí)間。細(xì)胞周期時(shí)間:(cycletime,TC)細(xì)胞增殖過(guò)程所經(jīng)歷的時(shí)間則稱(chēng)為細(xì)胞周期時(shí)間。第十四頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五不同細(xì)胞的周期時(shí)相差別很大:TCTG1TSTG2TMTC-TG1小鼠食道上皮87757.24.10.712小鼠腹壁上皮1511396.25.30.512

人大腸粘膜241011.520.514

人宮頸癌2086.84.51.512人羊膜19.49.86.82.20.69.6大鼠肝47.528161.81.715.5人肺成纖維細(xì)胞16.86640.810.8細(xì)胞時(shí)相(小時(shí))第十五頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五從表中可看出:不同細(xì)胞的TC差別很大TC與TG1的變化一致TS+

TG2+

TM值比較穩(wěn)定,約12-24小時(shí)TM較少,約1小時(shí)左右第十六頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五二、細(xì)胞周期各期時(shí)相變化G1期:上一次有絲分裂完成到間期DNA合成之前?;钴S的RNA合成和蛋白質(zhì)的合成多種蛋白的磷酸化細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)加強(qiáng)第十七頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五S期:從DNA合成開(kāi)始到DNA合成結(jié)束的全過(guò)程,是細(xì)胞增殖周期的關(guān)鍵階段。主要特點(diǎn):大量的DNA復(fù)制、組蛋白和非組蛋白的合成,組蛋白的持續(xù)磷酸化。染色質(zhì)的組裝

活化因子在S期中期大量生成并達(dá)到高峰。(活化因子是DNA合成時(shí)所需要的啟動(dòng)信號(hào)。)G2期:

從DNA復(fù)制完成到有絲分裂開(kāi)始前的時(shí)期,為有絲分裂進(jìn)行物質(zhì)條件和能量的準(zhǔn)備加速RNA和有絲分裂相關(guān)蛋白的合成合成有絲分裂調(diào)控的重要因子——成熟促進(jìn)因子(MPF)第十八頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五成熟促進(jìn)因子(MPF)1971年,利用非洲爪蟾卵細(xì)胞質(zhì)注射實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)在成熟的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,必然有一種物質(zhì)可以誘導(dǎo)卵細(xì)胞的成熟。他們把這種活性物質(zhì)稱(chēng)為卵細(xì)胞促成熟因子(maturationpromotingfactor)或M期促進(jìn)因子(Mphase-promotingfactor),用MPF表示。它是在G2期形成,促進(jìn)M期啟動(dòng)的重要因子。第十九頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五三、細(xì)胞周期調(diào)控真核細(xì)胞的細(xì)胞周期調(diào)控由一個(gè)復(fù)雜的蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)構(gòu)成,包括生長(zhǎng)因子、抑素、細(xì)胞周期基因、細(xì)胞周期蛋白、細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶等等。第二十頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五

細(xì)胞周期蛋白周期蛋白(cyclin)隨著細(xì)胞周期的進(jìn)程發(fā)生有規(guī)律的合成和降解的一類(lèi)蛋白,可引發(fā)相應(yīng)細(xì)胞周期事件的發(fā)生,故稱(chēng)“細(xì)胞周期蛋白”。細(xì)胞周期蛋白和周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶是細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)的核心。第二十一頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五在不同的細(xì)胞周期時(shí)相,表達(dá)不同的周期蛋白。G1時(shí),周期蛋白D及E表達(dá)增加,作用于G1的中、后期,稱(chēng)之為G1期周期蛋白G1→S時(shí),周期蛋白D和E降解,而周期蛋白A合成增加,并作用于S期,稱(chēng)之為S期周期蛋白G2→M時(shí),周期蛋白B于S期開(kāi)始表達(dá),在G2到高峰,在G2→M發(fā)揮作用,M期主要事件的引發(fā)及過(guò)渡也與此有關(guān),被稱(chēng)為M期周期蛋白。第二十二頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五

周期蛋白依賴(lài)性激酶可與特定階段的周期蛋白結(jié)合進(jìn)而表現(xiàn)出其蛋白激酶的活性,因而它們統(tǒng)稱(chēng)為周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶(cyclindependentkinase

簡(jiǎn)稱(chēng)cdk)??蓪⑻囟ǖ鞍琢姿峄龠M(jìn)細(xì)胞周期運(yùn)行,又稱(chēng)作細(xì)胞周期引擎。周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶第二十三頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五cdk共同特點(diǎn):一是它們都含有一段類(lèi)似的氨基酸序列,另一個(gè)是它們都可以與周期蛋白結(jié)合,并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞基,進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。第二十四頁(yè),共二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五G1期:在生長(zhǎng)因子的刺激下,cyclinD、E表達(dá),并與CDK4、CDK6結(jié)合形成復(fù)合物,促進(jìn)許多基因的轉(zhuǎn)錄,促使細(xì)胞進(jìn)入S期。S期:cyclinA與CDK2結(jié)合,導(dǎo)致預(yù)復(fù)制復(fù)合體被磷酸化,促使DNA開(kāi)始復(fù)制。G2-M期:cyclinB與CDK1結(jié)合(MPF),使

G2→M,M期主要事件的引發(fā)及過(guò)渡也與此有關(guān)

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