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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫練習(xí)模擬題附答案
單選題(共100題)1、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A2、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時,下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物,多采用τ=tD.當(dāng)τE.對t【答案】D3、下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大,易引起藥物的化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比表面積,易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用,不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑【答案】D4、效價(jià)強(qiáng)度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D5、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C6、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C7、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A8、(2019年真題)決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例,既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】B9、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D10、(2017年真題)體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是()A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B11、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C12、曲線下的面積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A13、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B14、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D15、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B16、適合做潤濕劑A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】D17、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu),S異構(gòu)體阻斷5-HT的重?cái)z取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C18、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A19、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B20、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A21、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】C22、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D23、屬于油性基質(zhì)是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C24、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B25、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C26、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B27、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C28、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A29、關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法,正確的是A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù),與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān),血容量越大,表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù),所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A30、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A31、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期,血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C32、可作為氣霧劑拋射劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】B33、上述維生素C注射液處方中,起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C34、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因,敘述錯誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C35、(2018年真題)評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D36、破裂,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D37、連續(xù)用藥較長時間,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性【答案】B38、抗生素的濫用無處不在,基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時,醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團(tuán),這類抗生素都成堿性,通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基,為極性化合物,水溶性較高,脂溶性較低,口服給藥時吸收不足10%,須注射給藥,無不良反應(yīng)C.其水溶液在pH2~11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素,分子中含有特定的羥基或氨基,是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎(chǔ)E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B39、屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】D40、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C41、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多,發(fā)展前景好,主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳?xì)浠衔顲.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A42、根據(jù)藥物的作用機(jī)制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D43、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A44、(2020年真題)在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B45、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A46、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D47、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.加入樟腦醑時應(yīng)急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C48、(2015年真題)與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物是()A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】C49、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C50、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C51、富馬酸酮替芬屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】C52、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D53、分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制,與順鉑無交叉耐藥的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D54、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán),羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性,藥物藥效由原藥和代謝物共同完成,該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D55、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D56、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢.作用于受體B.作用于細(xì)胞膜離子通道C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A57、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的A.避光、防潮,以提高藥物的穩(wěn)定性B.遮蓋不良?xì)馕?,改善用藥的順?yīng)性,方便服用C.可用于隔離藥物,避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用,可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中,免受各種外力的震動、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度,實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】D58、滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D59、苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】D60、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C61、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時,容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B62、(2018年真題)含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A63、通式為RCOOA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】A64、結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣,有些個體較普通個體代謝緩慢,使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導(dǎo)作用D.代謝反應(yīng)的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A65、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是()A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B66、(2019年真題)藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。A.注冊商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D67、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大,生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D68、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】D69、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B70、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A71、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D72、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A73、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D74、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B75、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥,其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】B76、藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B77、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D78、硝苯地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A79、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能下降,數(shù)月難以恢復(fù),屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】C80、阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C81、(2016年真題)含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B82、可采用隨機(jī)、雙盲、對照試驗(yàn),對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價(jià),推薦給藥劑量的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)【答案】B83、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D84、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中,不正確的是A.對所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測B.加強(qiáng)ADR的檢測報(bào)告C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病,及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證,選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】A85、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B86、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C87、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C88、(2018年真題)細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為()。A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D89、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】C90、對散劑特點(diǎn)的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便【答案】D91、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C92、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C93、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦:A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B94、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B95、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A96、(2015年真題)靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為()A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D97、造成體內(nèi)白三烯增多,導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B98、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C99、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B100、評價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D多選題(共40題)1、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC2、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D3、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD4、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB5、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD6、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD7、有關(guān)艾司唑侖的敘述,正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1,2位并三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1,4-苯二氮【答案】ABC8、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應(yīng)完整光潔,色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD9、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD10、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD11、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)(通常是苯環(huán))上有疏水取代基,可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD12、有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基,部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD13、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD14、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD15、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時停止使用C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成E.《中國藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"【答案】ABCD16、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD17、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD18、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于()。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD19、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC20、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD21、(2020年真題)需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC22、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD23、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活體組織【答案】ABC24、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC25、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內(nèi)治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD26、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD27、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD28、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC29、(2020年真題)需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C
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