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溶液中粒子濃度大小的比較解答電解質(zhì)溶液中粒子濃度大小關(guān)系問題的思路主要是明確電離和水解兩大理論,構(gòu)建思維模型,依據(jù)“三大守恒”關(guān)系來解答。方法技巧主要是:判斷等式關(guān)系一般考慮守恒原理,即電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒,如果給定的等式不是上述三個(gè)守恒式,可以把三個(gè)守恒式變換形式后加以推導(dǎo);如果給定的式子是不等式,要先考慮等式,對(duì)等式的一邊加上或減去某離子,即可變成不等式,此外需聯(lián)系電離平衡、水解平衡理論來分析。H2PO-4HPO2-4CO2-3HCO-3單一溶液中粒子濃度的比較(1)多元弱酸溶液根據(jù)多步電離分析。例如:在H3PO4溶液中,c(H+)>c()>c()>c()>c(OH-)。(2)多元弱酸的正鹽溶液根據(jù)弱酸酸根離子的分步水解分析。例如:在Na2CO3溶液中,c(Na+)>c()>c(OH-)>c()>c(H+)。PO3-4要考慮酸式酸根離子的電離程度與水解程度的相對(duì)大小,如
以水解為主,NaHCO3溶液中c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+);而以電離為主,NaHSO3溶液中c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)。HSO-3HCO-3HCO-3HSO-3單一溶液中粒子濃度的比較(3)多元弱酸的酸式鹽溶液NH+4NH+4不同溶液中同一粒子濃度大小的比較要分析溶液中其他離子的影響。如相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:a.NH4Clb.CH3COONH4c.NH4HSO4,由于CH3COO-的水解會(huì)促進(jìn)
的水解,H+會(huì)抑制NH4+的水解,故c(
)由大到小的順序是c>a>b?;旌先芤褐懈髁W訚舛鹊拇笮”容^根據(jù)電離程度、水解程度的相對(duì)大小分析。(1)分子的電離程度大于相應(yīng)離子的水解程度。例如:等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl與NH3·H2O的混合溶液中,c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,c(CH3COO-)>c(Na+)>
c(H+)>c(OH-)。(2)分子的電離程度小于相應(yīng)離子的水解程度。例如:等物質(zhì)的量濃度的NaCN和HCN的混合溶液中,C(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)?;旌先芤褐懈髁W訚舛鹊拇笮”容^(3)兩種溶液混合后若發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則先考慮化學(xué)反應(yīng),后考慮水解或電離的問題。如將0.2mol·L-1CH3COONa溶液與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合時(shí),由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)HCl+CH3COONa===CH3COOH+NaCl,所以混合溶液實(shí)際上是CH3COONa、CH3COOH和NaCl的混合溶液,且三者濃度相等。由于CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,故離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)。典例詳析例5-19(2020河北武邑中學(xué)月考)常溫下,用濃度為0.1000mol/L的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL0.1000mol/L的兩種一元堿MOH、ROH溶液中,pH隨鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.當(dāng)pH=10時(shí),溶液中微粒濃度的關(guān)系是c(M+)>c(Cl-)>c(MOH)>c(OH)>c(H+)A典例詳析例5-19(2020河北武邑中學(xué)月考)常溫下,用濃度為0.1000mol/L的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL0.1000mol/L的兩種一元堿MOH、ROH溶液中,pH隨鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法正確的是()B.將上述MOH、ROH溶液等體積混合后,用鹽酸滴定至MOH恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中離子濃度一直保持的關(guān)系是c(R+)>c(M+)>c(OH-)>c(H+)A典例詳析例5-19(2020河北武邑中學(xué)月考)常溫下,用濃度為0.1000mol/L的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL0.1000mol/L的兩種一元堿MOH、ROH溶液中,pH隨鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法正確的是()C.當(dāng)10mL<V(鹽酸)<20mL時(shí),溶液中微粒濃度的關(guān)系是c(M+)+c(MOH)<c(Cl-)A典例詳析例5-19(2020河北武邑中學(xué)月考)常溫下,用濃度為0.1000mol/L的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL0.1000mol/L的兩種一元堿MOH、ROH溶液中,pH隨鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法正確的是()D.當(dāng)V(鹽酸)>20mL時(shí),不可能存在
c(Cl-)>c(M+)=c(H+)>c(OH-)A典例詳析解析:由題圖可知,ROH為強(qiáng)堿,MOH為弱堿。向MOH溶液中加入10mL鹽酸時(shí),溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的MOH和MCl,溶液呈堿性,說明MOH的電離程度大于MCl的水解程度,MOH的電離程度較小,Cl-不電離也不水解,所以c(MOH)<c(Cl-),則有c(M+)>c(Cl-)>c(MOH)>c(OH-)>c(H+),故A正確;典例詳析解析:將上述MOH、ROH溶液等體積混合后,用鹽酸滴定至MOH恰好完全反應(yīng)時(shí),ROH已經(jīng)完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的MCl、RCl,MCl為強(qiáng)酸弱堿鹽,M+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,但水解程度較小,R+不水解,所以存在c(R+)>c(M+)>c(H+)>c(OH-),故B錯(cuò)誤;典例詳析解析:當(dāng)10mL<V(鹽酸)<20mL時(shí),溶液中溶質(zhì)為MOH和MCl,且c(MCl)>c(MOH),溶液中存在物料守恒c(M+)+c(MOH)>c(Cl-),故C錯(cuò)誤;當(dāng)V(鹽酸)>20mL時(shí),HCl過量導(dǎo)致溶液呈酸性,根據(jù)電荷守恒得
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