出生缺陷的預(yù)防及診斷

（優(yōu)選）出生缺陷的預(yù)防及診斷當(dāng)前第1頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)一出生缺陷的范疇先天缺陷，是指由于先天性、遺傳性和不良環(huán)境等原因引起的出生時(shí)存在的各種結(jié)構(gòu)性畸形和功能性異常的總稱(chēng).當(dāng)前第2頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)一出生缺陷的范疇包括形態(tài)上的畸形(如脊柱裂)、細(xì)胞的異常(如先天性白血病)、染色體異常(如21-三體綜合征)、分子的異常(如苯丙酮尿癥)及精神、行為等方面的異常.當(dāng)前第3頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)二出生缺陷的分類(lèi)根據(jù)特點(diǎn)分為:變形缺陷，裂解缺陷，發(fā)育不良，畸形缺陷。根據(jù)嚴(yán)重程度分為:重大和輕微的缺陷;重大缺陷指需進(jìn)行較復(fù)雜的內(nèi)科、外科及矯形處理的出生缺陷.當(dāng)前第4頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)二出生缺陷的分類(lèi)根據(jù)發(fā)生情況分為：三胚層形成紊亂，導(dǎo)致神經(jīng)管與腸管相通、內(nèi)臟反位、聯(lián)體畸胎等；神經(jīng)管閉合紊亂，導(dǎo)致無(wú)腦畸形、腦膨出、脊柱裂等；器官發(fā)生和形成過(guò)程中紊亂，導(dǎo)致器官發(fā)育異常、性別分化紊亂等.當(dāng)前第5頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因遺傳因素：染色體病最多見(jiàn)，包括染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常?？捎筛改敢环饺旧w異常遺傳引起，亦可由親代的生殖細(xì)胞染色體畸變引起。

當(dāng)前第6頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因遺傳因素：染色體外觀正常，但基因發(fā)生突變，由單個(gè)基因突變引起的疾病叫單基因病。其遺傳方式可分為常染色體顯性或隱性遺傳、性連鎖顯性或隱性遺傳等。當(dāng)前第7頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因遺傳因素：由幾對(duì)基因決定的遺傳性狀異常導(dǎo)致的疾?。ǘ嗷蜻z傳病）；常有家族史，是許多基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。當(dāng)前第8頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因遺傳因素：多基因遺傳病，顯示從輕到重的連續(xù)過(guò)程，病情越重說(shuō)明有越多的基因缺陷；常有性別差異如足內(nèi)翻多見(jiàn)于男性，腭裂多見(jiàn)于女性；且有累加效應(yīng)。當(dāng)前第9頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因環(huán)境因素和遺傳及共同作用：

宮內(nèi)：營(yíng)養(yǎng)因素、微生物感染、不良嗜好、心理因素等；

宮外：職業(yè)因素、物理因素、環(huán)境類(lèi)雌激素、次生環(huán)境（城市建筑、工業(yè)污染等）等；致畸率于暴露的時(shí)間有關(guān)：當(dāng)前第10頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因致畸率與暴露的時(shí)間有關(guān)：當(dāng)前第11頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因致畸率與暴露的時(shí)間有關(guān)：當(dāng)前第12頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三出生缺陷的原因致畸率與暴露劑量、毒性及個(gè)體敏感性有關(guān)廣島原子彈事件使存活孕婦中28%流產(chǎn)、25%畸形，25%出生一歲內(nèi)死亡；反應(yīng)停使大量的海豹兒出生；

灰嬰綜合征；當(dāng)前第13頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的預(yù)防出生缺陷的“三級(jí)預(yù)防”策略:WHO一級(jí)預(yù)防是指防止缺陷兒的發(fā)生，包括婚前檢查、遺傳咨詢、孕前保健.有計(jì)劃、有準(zhǔn)備、科學(xué)指導(dǎo)下選擇最佳的年齡、身心狀態(tài)、優(yōu)良的環(huán)境妊娠。當(dāng)前第14頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防婚前檢查:識(shí)別嚴(yán)重的遺傳性疾病，根據(jù)遺傳規(guī)律，推算下一代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，提出可以結(jié)婚，但限制生育、禁止生育。指定的傳染病，在傳染期內(nèi)應(yīng)暫緩結(jié)婚；有關(guān)的精神病在發(fā)病期內(nèi)，暫緩結(jié)婚；攻擊性精神病禁止結(jié)婚；當(dāng)前第15頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防遺傳咨詢:由醫(yī)學(xué)遺傳的專(zhuān)業(yè)人員或醫(yī)師，對(duì)咨詢者提出的家庭中遺傳性疾病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、預(yù)后、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率、防治等問(wèn)題予以解答，并提出婚育醫(yī)學(xué)提議。適應(yīng)于：未進(jìn)行婚前檢查或下列情況的夫妻。當(dāng)前第16頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防遺傳病或先天畸形的家族史或生育史;子女有不明原因智力低下；不明原因的流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)或新生兒死亡；孕期接觸不良因素或患有某些慢性病;常規(guī)檢查或常見(jiàn)遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常;多年不育、高齡或其他情況。當(dāng)前第17頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)1234遺傳病家族史，是否累及子女及治療方法不良因素對(duì)妊娠的影響

前次孕期或孕前疾病再次復(fù)發(fā)率

遺傳咨詢內(nèi)容四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防不孕、流產(chǎn)及畸形兒生育史對(duì)再次妊娠的影響當(dāng)前第18頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)123盡可能收集證據(jù)的原則尊重患者的原則

遺傳咨詢?cè)瓌t四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防非指令性原則當(dāng)前第19頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)1234通過(guò)家系調(diào)查、家譜分析、臨床和實(shí)驗(yàn)室資料，確定是否患遺傳性疾??；

確定遺傳方式，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)

近親結(jié)婚對(duì)遺傳性疾病的影響

提出醫(yī)學(xué)建議

遺傳咨詢步驟四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防當(dāng)前第20頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)123曾生育畸形胎兒的夫妻咨詢其下次妊娠的風(fēng)險(xiǎn)：去除引起染色體異常的原因

再次妊娠后預(yù)防及診斷指導(dǎo)遺傳咨詢練習(xí)四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防首先確定畸形兒染色體、異常染色體的來(lái)源當(dāng)前第21頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的一級(jí)預(yù)防孕前咨詢:

檢查、評(píng)估能否近期妊娠；提供孕前的指導(dǎo)；提供妊娠相關(guān)的知識(shí)；當(dāng)前第22頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防二級(jí)預(yù)防是指減少缺陷兒的出生，主要是在孕期通過(guò)早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施，以預(yù)防出生缺陷兒的出生。包括產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷。當(dāng)前第23頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防產(chǎn)前篩查：通過(guò)簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、微創(chuàng)的方法，從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)孕育某些先天畸形和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦，獲得發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)．常用指標(biāo)：PAPP-A/β-HCG、AFP/β-HCG

當(dāng)前第24頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防早孕期篩查

游離β-HCG、PAPP-A是早孕期生化篩查最好的指標(biāo)

NT是獨(dú)立的早孕期篩查指標(biāo)游離β-HCG+PAPP-A+NT可以檢出85%的胎兒染色體異常當(dāng)前第25頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防中孕期篩查血清AFP+游離β-HCG

可以檢出60%的胎兒染色體異常篩查的必要性及流程當(dāng)前第26頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)0.061160.25464正常人群Unaffected

脊柱裂Spinabifida

無(wú)腦畸形AnencephalyAFP(MoM)當(dāng)前第27頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)152025303540455055孕婦年齡Maternalage

唐氏綜合征Down'ssyndrome正常人群Unaffected僅以孕婦年齡為指標(biāo)，檢出率低當(dāng)前第28頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)15~20w母血清篩查Downs風(fēng)險(xiǎn)≥1/270胎齡正確重新計(jì)算胎齡及MoM定期產(chǎn)前檢查染色體核型分析/高分辨超聲提供遺傳咨詢Downs風(fēng)險(xiǎn)<1/270胎齡不正確Downs風(fēng)險(xiǎn)>=1/270Downs風(fēng)險(xiǎn)<1/270當(dāng)前第29頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)MsAFP正常母血清篩查MsAFP2.5~3.0MoM≥3.0MoM胎齡正確單胎B超再次確定孕齡多胎、胎兒異?；?qū)m內(nèi)死亡確定孕齡、重復(fù)篩查正常升高>=2.0MoM定期產(chǎn)檢NTD高風(fēng)險(xiǎn)羊水AFP、核型分析/高分辨超聲/AchENTD確診當(dāng)前第30頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)篩查時(shí)注意問(wèn)題：正確的孕齡孕婦體重：其它：?型糖尿病者、吸煙者、受孕方式等風(fēng)險(xiǎn)率的估計(jì)、處理有一定的漏檢率、標(biāo)本要求四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第31頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)

又稱(chēng)宮內(nèi)診斷(intrauterinediagnosis)

是指在胎兒出生前用各種方法診斷胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病的一種手段，是由人類(lèi)細(xì)胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)、生物化學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合的一門(mén)學(xué)科。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第32頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)產(chǎn)前診斷指征高齡、畸形或染色體或基因異常胎兒生育史；先天性代謝疾病，或已生育過(guò)病兒的孕婦；遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦；原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎或有新生兒死亡史的孕婦；妊娠早期接觸過(guò)化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)或嚴(yán)重病毒感染的孕婦；本次妊娠有羊水過(guò)多、羊水過(guò)少、發(fā)育受限等產(chǎn)前篩查高危、形態(tài)學(xué)檢查疑畸形四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第33頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)產(chǎn)前診斷指征與染色體異常檢出效率四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第34頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)產(chǎn)前診斷方法觀察胎兒結(jié)構(gòu)：超聲、X線、胎兒鏡、MRI染色體核型分析：細(xì)胞和分子遺傳學(xué)方法基因檢測(cè)：DNA分子雜交、FISH檢測(cè)基因產(chǎn)物：蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物等檢測(cè)，神經(jīng)管缺陷、先天性代謝性疾病。病理解剖：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第35頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)觀察胎兒結(jié)構(gòu)：以無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)的超聲檢查應(yīng)用最廣。樹(shù)立有重點(diǎn)、按順序、系統(tǒng)地進(jìn)行胎兒超聲檢查的科學(xué)理念。對(duì)出生缺陷的檢測(cè)效率：湘雅醫(yī)院（01-08）檢查孕14W至40W的16685例胎兒，產(chǎn)前檢出畸形胎兒498例，隨訪后證實(shí)的有514例（97.2%）.

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第36頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)觀察胎兒結(jié)構(gòu)：超聲檢出的畸形類(lèi)型分布于全身各系統(tǒng),漏診的有:

泌尿生殖系統(tǒng)畸形2例:尿道下裂、隱睪；心血管系統(tǒng)畸形5例：小室缺、肺A狹窄；運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)畸形6例：足內(nèi)翻、多指；顏面部畸形3例：小唇裂、耳廓畸形四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第37頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：需進(jìn)行染色體檢查

頸項(xiàng)透明帶厚度（ＮＴ）≥５ｍｍ；鼻骨缺失；腎盂擴(kuò)張合并脈絡(luò)叢囊腫；胸腔積液、單臍動(dòng)脈、心內(nèi)強(qiáng)回聲光斑、腸管回聲增強(qiáng)或合并其它超聲異常；

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第38頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：

B超對(duì)腎臟異常的診斷、評(píng)價(jià)及處理:妊娠15～20W，胎兒腎盂前后徑4-7mm為輕度積水，＞7mm中度積水；

20～30W，5-8mm為輕度，9-15mm中度，＞15mm重度；四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第39頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：B超對(duì)腎臟異常的診斷、評(píng)價(jià)及處理:

30W以后，7-9mm輕度，10-15mm中度，16mm以上重度；甚至有學(xué)者認(rèn)為分離為正常，1-1.5cm可動(dòng)態(tài)觀察，＞1.5cm視為異常。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第40頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：

多數(shù)輕度積水（＜10mm）在分娩后緩解。

中重度積水、染色體檢查正常，行穿刺減壓；產(chǎn)后可能保持不變，也可能發(fā)展，其中一部分需要手術(shù)治療。在產(chǎn)后48h和7-10d，復(fù)查超聲。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第41頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：

多囊性改變：多囊腎、多囊型腎發(fā)育不良、腎囊性擴(kuò)張及多囊型改變；

多囊腎：分為圍產(chǎn)型、新生兒型、嬰兒型及幼兒/青年型；定位于6\4號(hào)染色體；基因與表型的異質(zhì)性較大；

20W后腎臟B超：診斷主要手段；四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第42頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查結(jié)果的分析：

腎實(shí)質(zhì)厚度＞4mm，腎小球、腎小管和細(xì)胞結(jié)構(gòu)基本正常；

厚度在3mm者尚存部分腎小球和腎小管，但細(xì)胞已變形，如梗阻解除，細(xì)胞可部分恢復(fù)；

厚度＜2mm，腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)破壞，細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第43頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)B超對(duì)心臟異常的診斷及處理

單純的心室強(qiáng)光點(diǎn)及短暫的心律失常無(wú)意義。如合并心內(nèi)或心外結(jié)構(gòu)異常時(shí)則行染色體檢查。

心臟擴(kuò)大包括了心內(nèi)、心外的因素。

心包積液，如排除結(jié)構(gòu)畸形，多數(shù)產(chǎn)后恢復(fù)；如積液較多，影響胎兒心功能，可行穿刺減壓。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第44頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒一種結(jié)構(gòu)異常時(shí),染色體異常率為10%～20%;多種結(jié)構(gòu)異常時(shí),異常率為30%～40%。

FGR中5%～10%有結(jié)構(gòu)異常；羊水異常時(shí),異常率為13%；

遺傳性改變先于形態(tài)學(xué)改變，超聲檢查不能代替染色體檢查。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第45頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)染色體核型分析和基因檢測(cè)：

染色體核型分析、FISH/CGH、DNA分子雜交等。檢測(cè)標(biāo)本：胚胎細(xì)胞、絨毛羊水、臍血胎兒組織母血中分離的胎兒DNA四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第46頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)核型分析：利用絨毛、羊水或臍血的胎兒細(xì)胞培養(yǎng)、收集

中期分裂相，通過(guò)G高分辨顯帶，核型分析。得到全部染色體核型的數(shù)目、明顯的結(jié)構(gòu)異常；培養(yǎng)周期長(zhǎng)，依賴細(xì)胞形態(tài)及數(shù)目；四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第47頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)核型分析：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第48頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)核型分析：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第49頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)熒光原位雜交技術(shù)（FISH)：

利用已知核酸序列作為探針,以熒光素直接標(biāo)記后與待檢DNA進(jìn)行雜交,在熒光顯微鏡下觀察雜交信號(hào)，確定標(biāo)記染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)變化。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第50頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)熒光原位雜交技術(shù)（FISH)：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防熒光標(biāo)記探針探針變性樣本DNA變性雜交當(dāng)前第51頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)熒光原位雜交技術(shù)（FISH)：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防47,XX,+18當(dāng)前第52頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防

21三體18三體4p缺失當(dāng)前第53頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)熒光原位雜交技術(shù)（FISH)：FISH可檢出微小的染色體結(jié)構(gòu)異常,常規(guī)G顯帶或高分辨顯帶難以診斷的染色體異常片段,包括易位、重排、隱匿等。Le查出1例父系隱藏插入(4;21)造成的部分21三體,出生后具有典型臨床特征。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第54頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)比較基因組雜交技術(shù)（CGH)：是用不同的熒光標(biāo)記正常的DNA（紅色）和待測(cè)DNA（綠色），再和正常人的中期染色體雜交，通過(guò)兩種熒光信號(hào)的相對(duì)強(qiáng)度比率，了解待測(cè)DNA拷貝數(shù)的改變，同時(shí)在染色體上定位。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第55頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)Cy3/Cy5

比值實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組對(duì)照組Cy3Cy5Cy5Cy3實(shí)驗(yàn)2檢測(cè)樣本實(shí)驗(yàn)1比較基因組雜交技術(shù)（CGH)實(shí)驗(yàn)流程當(dāng)前第56頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)比較基因組雜交技術(shù)（CGH)：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第57頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)比較基因組雜交技術(shù)（CGH)：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第58頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：

G顯帶技術(shù)作為第一階梯，檢測(cè)全部參檢病例；

FISH作為第二階梯，檢測(cè)第一階梯診斷困難病例；

CGH作為第三階梯，檢測(cè)第二階梯診斷困難病例；檢測(cè)102例胎兒，結(jié)果為：四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第59頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

第一階梯診斷核型98例，診斷困難2例，失敗2例；

第二階梯診斷核型2例，診斷困難1例，失敗1例；第三階梯診斷核型2例。經(jīng)三階梯診斷程序核型的診斷率達(dá)100%四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第60頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

異常核型7例（7/102例，6.68%）

第一階梯診斷異常核型4例（4/7例，57.1%）

第二階梯診斷異常核型1例（1/7例，14.3%）

第三階梯診斷異常核型2例（2/7例，28.5%）。

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第61頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第62頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第63頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第64頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第65頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第66頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：102例胎兒中

四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第67頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)湘雅產(chǎn)前診斷中心：結(jié)論

在產(chǎn)前診斷中實(shí)施三階梯診斷程序可使核型的確診率達(dá)100%，既為常規(guī)核型分析失敗及診斷困難的病例提供補(bǔ)救的措施，又為FISH探針的選擇提供科學(xué)的依據(jù)，同時(shí)為疑難病例的診斷及遠(yuǎn)程會(huì)診提供科學(xué)的方法。四出生缺陷的二級(jí)預(yù)防當(dāng)前第68頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)三級(jí)預(yù)防是指對(duì)出生缺陷的治療，非致死、致殘性出生缺陷的出生后治療，或?qū)m內(nèi)介入性治療或手術(shù)矯治。涉及內(nèi)科、外科、口腔科等的保守性和手術(shù)治療。四出生缺陷的三級(jí)預(yù)防當(dāng)前第69頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)總之：

一級(jí)預(yù)防是指防止出生缺陷兒的發(fā)生，包括婚前檢查、遺傳咨詢、孕前咨詢。二級(jí)預(yù)防是指減少出生缺陷兒的出生，主要是在孕期通過(guò)篩查、產(chǎn)前診斷，早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早采取措施；三級(jí)預(yù)防是指對(duì)出生缺陷的出生后治療，或?qū)m內(nèi)介入性治療或手術(shù)矯治。四出生缺陷的預(yù)防當(dāng)前第70頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)產(chǎn)前保健直接關(guān)系到母胎的安危：孕早期保健：確定妊娠部位及胎心、檢查生殖器官及骨盆有無(wú)異常、基礎(chǔ)血壓、心肺功能、尿蛋白、尿糖及血常規(guī)和血型。特殊疾病評(píng)估對(duì)妊娠的耐受性等。

孕中期保健孕晚期保健五產(chǎn)前保健當(dāng)前第71頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)孕中期保健評(píng)估胎兒發(fā)育：宮高、20周左右B超篩查、排除胎兒畸形：15-20W預(yù)防母嬰并發(fā)癥：貧血、內(nèi)分泌疾病等。五產(chǎn)前保健當(dāng)前第72頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)孕晚期保健評(píng)估胎兒發(fā)育：宮高、腹圍、體重增長(zhǎng)；預(yù)防母嬰并發(fā)癥：貧血、內(nèi)分泌疾病、高血壓、心臟病、肝腎等疾病。監(jiān)測(cè)宮內(nèi)安危：五產(chǎn)前保健當(dāng)前第73頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)評(píng)估胎兒健康的技術(shù)胎兒宮內(nèi)情況的監(jiān)護(hù)胎盤(pán)功能檢查胎兒成熟度檢查五產(chǎn)前保健當(dāng)前第74頁(yè)\共有89頁(yè)\編于星期三\0點(diǎn)胎兒宮內(nèi)情況的監(jiān)護(hù)：確定是否為高危兒孕齡<37周或≥42周;

出生體重<2500g;小于孕齡兒或大