基因在染色體上伴性遺傳詳解演示文稿

第節(jié)基因在染色體上伴性遺傳詳解演示文稿當(dāng)前第1頁\共有48頁\編于星期三\2點優(yōu)選第節(jié)基因在染色體上伴性遺傳當(dāng)前第2頁\共有48頁\編于星期三\2點考點分布1、薩頓的假說2、基因在染色體上的實驗證據(jù)（摩爾根果蠅紅白眼雜交實驗）3、伴性遺傳當(dāng)前第3頁\共有48頁\編于星期三\2點內(nèi)容：依據(jù)：方法：基因在染色體上；基因由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代?；蚺c染色體的平行關(guān)系類比推理法考點1、薩頓的假說當(dāng)前第4頁\共有48頁\編于星期三\2點基因染色體1.體細(xì)胞中2.配子中3.體細(xì)胞中成對的來源4.在形成配子時5.雜交過程中保持成對成對只有成對基因中一個只有成對染色體中一條一個來自父方一個來自母方非等位基因自由組合非同源染色體也是自由組合。完整性和獨立性染色體也具有相對穩(wěn)定性?；蚺c染色體存有哪些明顯的平行關(guān)系？得出推論:基因就在染色體上當(dāng)前第5頁\共有48頁\編于星期三\2點看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關(guān)系方法:類比推理法當(dāng)前第6頁\共有48頁\編于星期三\2點笑話:注意:類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要觀察和實驗的檢驗加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

當(dāng)前第7頁\共有48頁\編于星期三\2點

——摩爾根的果蠅雜交實驗他的果蠅果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多具有多對易區(qū)分的相對性狀考點2、基因在染色體上的實驗證據(jù)當(dāng)前第8頁\共有48頁\編于星期三\2點果蠅的染色體組成

（4對同源染色體）雌果蠅雄果蠅與性別決定有關(guān)的染色體稱為_________與性別決定無關(guān)的染色體稱為_________性染色體常染色體其中♀用XX表示，♂用XY表示。當(dāng)前第9頁\共有48頁\編于星期三\2點假說—演繹法進(jìn)行雜交實驗（觀察分析、提出問題）↓解釋實驗（提出假說）↓測交實驗（驗證假說）↓分析歸納﹝得出結(jié)論﹞

摩爾根的果蠅雜交實驗——當(dāng)前第10頁\共有48頁\編于星期三\2點1.果蠅雜交實驗，發(fā)現(xiàn)問題P紅♀白♂×紅眼♀♂F1F1♀♂交配紅♀♂白♂3：1F2分析：符合分離定律控制白眼的基因與性染色體有關(guān)提問：控制白眼的基因是顯性還是隱性基因？控制白眼的基因位于X還是Y染色體上？當(dāng)前第11頁\共有48頁\編于星期三\2點2.對實驗現(xiàn)象的解釋嘗試寫出相應(yīng)的遺傳圖解控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。XY白眼（w）雌性雄性基因型表現(xiàn)型紅眼XWXW紅眼XWXw白眼XwXw紅眼XWY白眼XwY當(dāng)前第12頁\共有48頁\編于星期三\2點摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明染色體是基因的載體。當(dāng)前第13頁\共有48頁\編于星期三\2點人只有23對染色體，卻有無數(shù)基因?；蚺c染色體的對應(yīng)關(guān)系是怎樣的？一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列當(dāng)前第14頁\共有48頁\編于星期三\2點第一次分裂第二次分裂初級性母細(xì)胞次級性母細(xì)胞性細(xì)胞DdDDddDDddDDddF1減數(shù)分裂時，控制同一性狀的成對基因隨著同源染色體的分開而分離。分離定律的實質(zhì)：當(dāng)前第15頁\共有48頁\編于星期三\2點請畫出兩對同源染色體(1和1’，2和2’)上兩對等位基因（Aa和Bb）的精原細(xì)胞形成配子的模式圖，并思考有哪些可能性。限時1分鐘！當(dāng)前第16頁\共有48頁\編于星期三\2點AaBbbbaaAABBABABbabaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂當(dāng)前第17頁\共有48頁\編于星期三\2點AaBbAAbbaaBBAbAbBaBaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂當(dāng)前第18頁\共有48頁\編于星期三\2點自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂時，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。當(dāng)前第19頁\共有48頁\編于星期三\2點1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D當(dāng)前第20頁\共有48頁\編于星期三\2點2.第一個證明基因在染色體上相對位置的科學(xué)家是（）A.孟德爾B.摩爾根C.薩頓D.克里克B當(dāng)前第21頁\共有48頁\編于星期三\2點3.果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B當(dāng)前第22頁\共有48頁\編于星期三\2點在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對正確的是①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律②1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上③1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”A.①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B.①假說—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D.①類比推理②假說—演繹法③類比推理A當(dāng)前第23頁\共有48頁\編于星期三\2點位于性染色體上的基因，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、性別決定1.XY型：2.ZW型：雄性：常染色體+XY(異型)雌性:常染色體+XX(同型)雄性：常染色體+ZZ(同型)雌性:常染色體+ZW(異型)人、哺乳動物、魚類、果蠅、雌雄異體的植物鳥類、蛾蝶類考點3、伴性遺傳當(dāng)前第24頁\共有48頁\編于星期三\2點ZW型雞的性別決定:雌性的一對性染色體是異型的；雄性的一對性染色體是同型的。zzzw當(dāng)前第25頁\共有48頁\編于星期三\2點已知雞的性別決定類型ZW型。即雄雞是ZZ，雌雞ZW。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）

A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2:1當(dāng)前第26頁\共有48頁\編于星期三\2點（2011年福建卷）火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活

）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=2:1C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1DZZ2WWW2Z1ZZ+2ZW1WW+2ZW當(dāng)前第27頁\共有48頁\編于星期三\2點烏龜靠溫度來決定性別。龜卵在20—27℃條件下孵出的個體為雄性，在30—35C時孵出的個體為雌性。二、其他因素的影響是否受精決定性別（染色體組的數(shù)目）受精：雌性沒有受精：雄性當(dāng)前第28頁\共有48頁\編于星期三\2點1.伴X隱性遺傳：2.伴X顯性遺傳：伴性遺傳（書本P33）3.伴Y遺傳：當(dāng)前第29頁\共有48頁\編于星期三\2點XXXY伴X隱性遺傳?。褐虏』蚴请[性的，它與它的等位基因（正?；颍┒贾淮嬖谟赬染色體上，Y染色體上沒有。如：紅綠色盲、血友病伴X隱性遺傳病bbB當(dāng)前第30頁\共有48頁\編于星期三\2點3.交叉遺傳；2.隔代遺傳；1.男患者多于女患者XbYXBYXBXb4.女病，其父其子必病紅綠色盲遺傳有什么特點？說一說：當(dāng)前第31頁\共有48頁\編于星期三\2點男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。男性的色盲基因只能來自于母親。女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。正常男性的母親和女兒一定正常。男性色盲患者的母親和女兒至少是攜帶者。判斷以下說法的正誤：當(dāng)前第32頁\共有48頁\編于星期三\2點伴X顯性遺傳病的病例：抗維生素D佝僂病人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型男女性別XAXAXAXaXaXaXAYXaY重患者輕患者正常重患者正常當(dāng)前第33頁\共有48頁\編于星期三\2點1、連續(xù)遺傳（代代相傳）2、女性患者多于男性患者伴X顯性遺傳病的特點：3、男病，其母其女必病1、男性患者的母親和女兒一定是患者2、正常女性的父親和兒子一定是正常3、女性患者的父母至少一方是患者以下的說法是否正確：當(dāng)前第34頁\共有48頁\編于星期三\2點伴Y遺傳病的病例：外耳道多毛癥伴Y遺傳病的特點：1、患者全為男性2、父傳子，子傳孫，傳兒不傳女當(dāng)前第35頁\共有48頁\編于星期三\2點母病子必病父病女必病男患者多于女患者女患者多于男患者隔代遺傳連線題——連續(xù)遺傳女病父必病男病母必病伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病傳子不傳女伴Y遺傳病當(dāng)前第36頁\共有48頁\編于星期三\2點下圖是某家系的遺傳系譜圖。圖1的遺傳病的致病基因是_____性基因，位于_____染色體上。它叫做_____________遺傳病。隱常常染色體隱性12圖2的遺傳病的致病基因是_____性基因，位于_____染色體上。它叫做_____________遺傳病。顯常常染色體顯性當(dāng)前第37頁\共有48頁\編于星期三\2點下圖是某家系的遺傳系譜圖常隱常顯伴X隱的判斷（找女的）：女病，父子病；伴X顯的判斷（找男的）：男病，母女病。判斷方法：第一步：判斷致病基因的顯、隱性第二步：判斷致病基因的位置：Y染色體——X染色體——常染色體當(dāng)前第38頁\共有48頁\編于星期三\2點12345678910常隱隱性當(dāng)前第39頁\共有48頁\編于星期三\2點12345678910常顯顯性當(dāng)前第40頁\共有48頁\編于星期三\2點123456789101112最可能是：伴X顯特點：男病，母女病當(dāng)前第41頁\共有48頁\編于星期三\2點在右圖所示系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（）A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳D當(dāng)前第42頁\共有48頁\編于星期三\2點例2：下圖中的遺傳圖譜，表示的疾病不可能是_________遺傳病。A.常染色體隱性B常染色體顯性C伴X隱性D伴X顯性當(dāng)前第43頁\共有48頁\編于星期三\2點否定伴性遺傳，肯定常染色體遺傳1.伴X隱性遺傳：母病子必??；女病父必病2.伴X顯性遺傳：父病女必??；子病母必病患病男女比例接近伴性遺傳的特點：交叉遺傳，男患者多世代連續(xù)，女患者多4.常染色體遺傳：5.判斷常染色體還是性染色體遺傳原則：3.伴Y遺傳：只有男性患者，外耳道多毛癥當(dāng)前第44頁\共有48頁\編于星期三\2點III9的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____號個體,該個體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2