急性心肌梗塞的診斷和治療_第1頁
急性心肌梗塞的診斷和治療_第2頁
急性心肌梗塞的診斷和治療_第3頁
急性心肌梗塞的診斷和治療_第4頁
急性心肌梗塞的診斷和治療_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

急性心肌梗塞的診斷和治療第一頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六急性心肌梗塞的診斷和治療急性心肌梗死(AMI)又叫心肌梗塞.是指心肌的缺血性壞死,是心內(nèi)科的重要急診,屬冠心病的危重類型.近20年來發(fā)病率逐漸上升.隨著基礎(chǔ)研究深入.新型藥物的開發(fā),介入技術(shù)的發(fā)展,以及大規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù).AMI的治療取得了突破性進(jìn)展,病死率由30%→5%第二頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六病因和發(fā)病機(jī)制病因:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化.發(fā)病機(jī)制:斑塊破裂,繼發(fā)血栓形成,阻塞冠脈.第三頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六AMI的分型傳統(tǒng)觀點(diǎn)注重病程結(jié)果、梗塞范圍透壁型:EKG有病理Q波灶性心梗:此型臨床易漏診(R壓低)心內(nèi)膜下心梗:EKG無病理Q波第四頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六新概念:有助于再灌注治療臨床觀察溶栓治療在ST段抬高病人或新發(fā)LBBB(左束支傳導(dǎo)阻滯)病人(可掩蓋MI的EKG表現(xiàn))非常有效而在不穩(wěn)定心絞痛和非ST段抬高M(jìn)I病人及EKG正?;驘o特異性表現(xiàn)者無效對(duì)ST段壓低者,甚至有害。第五頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)急性冠脈綜合征無ST段抬高

ST段抬高

NSTEMIUANQMIQMI第六頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六ACS的病理生理基礎(chǔ)一旦斑塊破裂,便激活血小板和凝血系統(tǒng),在破裂斑塊的基礎(chǔ)上形成富含血小板的止血血栓。當(dāng)損傷嚴(yán)重,則在血小板血栓的基礎(chǔ)上形成以纖維蛋白和紅細(xì)胞為主的閉塞性血栓——紅色血栓,冠脈血流完全中斷,ECG一般表現(xiàn)為ST段抬高。當(dāng)損傷較輕,形成的血栓為非閉塞性,以血小板為主——白色血栓。形成白色血栓時(shí),冠脈血流沒有完全中斷,可以沖擊血栓而栓塞末梢小動(dòng)脈,表現(xiàn)為UA或NSTEMI。第七頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六臨床表現(xiàn)疼痛全身癥狀有發(fā)熱心動(dòng)過速白細(xì)胞增高胃腸道癥狀惡心嘔吐上腹痛心律失常低血壓和休克心力衰竭第八頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六AMI的特殊表現(xiàn)以心衰為首發(fā)表現(xiàn)-急性肺水腫以暈厥為首發(fā)表現(xiàn)-AVB伴大汗、面色蒼白、HR30-40bpm以心源性休克為首發(fā)表現(xiàn)-AVB伴BP

、HR以上腹痛為首發(fā)表現(xiàn)-伴惡心、嘔吐、大汗淋漓第九頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六心電圖表現(xiàn)ST段抬高呈弓背向上型(面向壞死區(qū))寬而深的Q波(面向壞死區(qū))T波倒置第十頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六EKG的變化部分心肌梗死患者心電圖不表現(xiàn)ST段抬高,而表現(xiàn)為其他非診斷性心電圖AMI改變,常見于老年人及有心肌梗死病史的患者,因此血清心肌標(biāo)記物濃度的測(cè)定對(duì)診斷心肌梗死有重要價(jià)值。在應(yīng)用心電圖診斷AMI時(shí)應(yīng)注意到超急性期T波改變、后壁心肌梗死、右室梗死及非典型心肌梗死的心電圖表現(xiàn),伴有左束支傳導(dǎo)阻滯時(shí),心電圖診斷心肌梗死困難,需進(jìn)一步檢查確立診斷。第十一頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六生物化學(xué)診斷第十二頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六血清心肌標(biāo)記物的測(cè)定肌鈣蛋白(TNT、TNI)的特異性及敏感性均高于其他酶學(xué)指標(biāo)。天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK—MB)為傳統(tǒng)的診斷AMI的血清標(biāo)記物,但應(yīng)注意到一些疾病可能導(dǎo)致假陽性。第十三頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六AMI的診斷AMI的診斷標(biāo)準(zhǔn):必須至少具備下列三條標(biāo)準(zhǔn)中的兩條:(1)缺血性胸痛的臨床病史;(2)心電圖的動(dòng)態(tài)演變;(3)心肌壞死的血清心肌標(biāo)記物濃度的動(dòng)態(tài)改變。

第十四頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六AMI的鑒別診斷

主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤-胸痛劇烈,無ECG變化心絞痛-胸痛<30’急性肺栓塞-ECGSIQIIITIII氣胸-CXR可鑒別心包炎、心肌炎-ECG廣泛ST上抬急腹癥-有腹部體征,ECG無變化第十五頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六STEMI的處理第十六頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六A、一般處理吸氧;持續(xù)心電、血壓監(jiān)測(cè);建立靜脈通路;除顫儀床旁備用;臥位與活動(dòng)控制;患者教育;充分鎮(zhèn)痛:硝酸甘油1~2片舌下含服,可3~5分鐘內(nèi)追加1次;嗎啡5~10mg皮下注射或2.5~5mg靜注,必要時(shí)重復(fù);保持大便通暢,可以予腸道潤(rùn)滑劑,如20%甘露醇80ml或適量,必要時(shí)重復(fù),但不宜用藩瀉葉;飲食少量多餐,清淡為主;第十七頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六B、抗血小板治療1、應(yīng)當(dāng)迅速開始抗血小板治療,首選阿司匹林,馬上給藥(300mg,3D)并持續(xù)用藥(50-325mg,常用量100mg1/日),主要不良反應(yīng)為胃腸道出血,呈劑量依賴性。2、阿司匹林過敏或胃腸道疾患不能耐受患者,應(yīng)當(dāng)使用氯吡格雷(玻力維),第一天300mg,以后75mg/d;或者抵克力得250mg,2/日,共一周,后改為250mg/d;3、靜脈使用血小板GpⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。由于價(jià)格昂貴,國內(nèi)尚不能常規(guī)使用;第十八頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六再灌注治療溶栓治療介入治療(PCI)外科搭橋手術(shù)(CABG)第十九頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療一系列大規(guī)模隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,AMI溶栓治療與安慰劑對(duì)比可明顯降低病死率。癥狀出現(xiàn)后越早進(jìn)行溶栓治療,降低病死率效果越明顯,但對(duì)6-12h仍有胸痛及ST段抬高的患者進(jìn)行溶栓治療仍可獲益。溶栓治療受益的機(jī)制包括挽救心肌和對(duì)梗死后心肌重塑的有利作用。

第二十頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的適應(yīng)證(一)

①兩個(gè)或兩個(gè)以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2mV,肢體導(dǎo)聯(lián)≥0.1mV)

或提示AMI病史伴左束支傳導(dǎo)阻滯(影響ST段分析),起病時(shí)間<12h,年齡<75歲。對(duì)前壁心肌梗死、低血壓(收縮壓<100mmHg)或心率增快(>100次/min)患者治療意義更大。第二十一頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的適應(yīng)證(二)②ST段抬高,年齡≥75歲。對(duì)這類患者,無論是否溶栓治療,AMI死亡的危險(xiǎn)性均很大。盡管研究表明,對(duì)年齡≥75歲的患者溶栓治療降低死亡率的程度低于75歲以下患者,治療相對(duì)益處降低,但對(duì)年齡≥75歲的AMI患者溶栓治療每1000例患者仍可多挽救10人生命,因此,慎重權(quán)衡利弊后仍可考慮溶栓治療。第二十二頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的適應(yīng)證(三)③ST段抬高,發(fā)病時(shí)間12-24h。溶栓治療收益不大,但在有進(jìn)行性缺血性胸痛和廣泛ST段抬高并經(jīng)過選擇的患者,仍可考慮溶栓治療。第二十三頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的適應(yīng)證(四)④高危心肌梗死,就診時(shí)收縮壓>180mmHg和(或)舒張壓>110mmHg。這類患者顱內(nèi)出血的危險(xiǎn)性較大,應(yīng)認(rèn)真權(quán)衡溶栓治療的益處與出血性卒中的危險(xiǎn)性。對(duì)這些患者首先應(yīng)鎮(zhèn)痛、降低血壓(如應(yīng)用硝酸甘油靜脈滴注、β受體阻滯劑等),將血壓降至150/90mmHg時(shí)再行溶栓治療,但是否能降低顱內(nèi)出血的危險(xiǎn)性尚未得到證實(shí)。對(duì)這類患者若有條件應(yīng)考慮直接PTCA或支架置入術(shù)。第二十四頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的適應(yīng)證(五)雖有ST段抬高,但起病時(shí)間>24h,缺血性胸痛已消失者或僅有ST段壓低者不主張溶栓治療。

第二十五頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的絕對(duì)禁忌證出血性腦卒中或隨時(shí)可能發(fā)生的不明原因的腦卒中最近6個(gè)月內(nèi)發(fā)生過缺血性腦卒中中樞性神經(jīng)系統(tǒng)損傷或腫瘤近期有較大創(chuàng)傷或手術(shù)史或3周內(nèi)有頭顱損傷1月內(nèi)有消化道出血史已知有凝血障礙的疾病主動(dòng)脈夾層瘤第二十六頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療的相對(duì)禁忌證

最近6個(gè)月內(nèi)有一過性缺血發(fā)作正在接受口服抗凝藥物治療妊娠或產(chǎn)后一周不可壓迫部位的穿刺創(chuàng)傷性復(fù)蘇難治性高血壓(收縮壓>180mmHg)晚期肝臟疾病感染性心內(nèi)膜炎消化性潰瘍活動(dòng)期第二十七頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓劑第一代:尿激酶鏈激酶或重組鏈激酶第二代:組織型纖溶酶原激活劑(t—PA)第三代:重組組織型纖溶酶原激活劑(rt—PA)t—PA分子的多位點(diǎn)突變體

TNK—tPAn-PA第二十八頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療方案尿激酶/鏈激酶方案生理鹽水150ml+尿/鏈激酶150萬u,30min靜脈滴注(鏈激酶注意過敏反應(yīng),用前靜脈注射地塞米松10mg)rt-PA方案(小劑量)肝素5000u靜脈注射,隨后肝素800-1000u持續(xù)靜脈滴注,aPTT延長(zhǎng)1.5-2.5倍,依據(jù)測(cè)定結(jié)果調(diào)整用量,48小時(shí)后改用低分子肝素另一組液路于肝素靜注后即刻rt-PA8mg靜推10minrt-PA42mg靜脈滴注80min第二十九頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六再通標(biāo)準(zhǔn)--無創(chuàng)判斷主要指標(biāo)1)溶栓后2小時(shí)之內(nèi)或任何一個(gè)30分鐘間期的前后比較,抬高的ST段回降幅度≥50%2)CK-MB或CK峰值提前到距發(fā)病后的14小時(shí)以內(nèi)第三十頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六再通標(biāo)準(zhǔn)--無創(chuàng)判斷次要指標(biāo)1)開始輸入溶栓劑的2小時(shí)之內(nèi),胸痛迅速及顯著減輕或完全緩解2)開始輸入溶栓劑的2小時(shí)之內(nèi),出現(xiàn)再灌注性心律失常,如加速性室性自主心律或竇緩,伴一過性低血壓或房室傳導(dǎo)、束支阻滯消失。具有以上兩項(xiàng)主要指標(biāo),或一項(xiàng)主要、兩項(xiàng)次要指標(biāo)者。臨床上判斷為血管再通。第三十一頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六介入治療(經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù))

直接PTCA直接PTCA與溶栓治療比較,梗死相關(guān)血管(IRA)再通率高,達(dá)到心肌梗死溶栓試驗(yàn)(TIMI)3級(jí)血流者明顯多,再閉塞率低,缺血復(fù)發(fā)少,且出血(尤其腦出血)的危險(xiǎn)性低。根據(jù)Weaver的匯總分析資料表明,如果PTCA的成功率達(dá)到臨床試驗(yàn)的高水平,直接PTCA對(duì)AMI的療效優(yōu)于溶栓治療。第三十二頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六直接PTCA的適應(yīng)證

a.在ST段抬高和新出現(xiàn)或懷疑新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯的AMI患者,直接PTCA作為溶拴治療的替代治療。b.AMI并發(fā)心原性休克患者年齡<75歲

AMI發(fā)病在36h內(nèi)并且血管重建術(shù)可在休克發(fā)生18h內(nèi)完成者,應(yīng)首選直接PTCA治療。第三十三頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六直接PTCA的適應(yīng)證c.AMI患者適宜再灌注治療而有溶拴治療禁忌證者,直接PTCA可作為一種再灌注治療手段。d.非ST段抬高,但梗死相關(guān)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄、血流減慢(TIMI血流≤2級(jí)),如可在發(fā)病12h內(nèi)完成可考慮進(jìn)行PTCA。第三十四頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六補(bǔ)救性PTCA

對(duì)溶栓治療未再通的患者使用PTCA恢復(fù)前向血流即為補(bǔ)救性PTCA。其目的在于盡早開通梗死相關(guān)動(dòng)脈,挽救缺血但仍存活的心肌,從而改善生存率和心功能。第三十五頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶拴治療再通者PTCA的選擇這些試驗(yàn)結(jié)果均表明溶栓治療成功后即刻對(duì)梗死相關(guān)動(dòng)脈的殘余狹窄行PTCA并無益處。這一治療方案并不能完全挽救心肌,預(yù)防再梗死或死亡,且接受PTCA者不良事件發(fā)生率可能增加。因此,建議對(duì)溶栓治療成功的患者,若無缺血復(fù)發(fā),應(yīng)在7-10d后進(jìn)行擇期冠狀動(dòng)脈造影,若病變適宜可行PTCA。

第三十六頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六纖溶治療還是有創(chuàng)性治療?

如果在發(fā)病后3小時(shí)內(nèi)就診,并且能及時(shí)行有創(chuàng)性治療,則兩種治療都可第三十七頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六溶栓治療優(yōu)點(diǎn):國內(nèi)已普及和推廣;方便,不需特殊的儀器設(shè)備和專業(yè)人員;基層醫(yī)院也可開展;再通率可達(dá)60-80%。缺點(diǎn):有禁忌癥;TIMIIII級(jí)血流低,30-35%;再閉塞率高,約30%;出血并發(fā)癥,顱內(nèi)出血0.5-1.0%。第三十八頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六急診PTCA+支架優(yōu)點(diǎn):冠脈再通率高,約90%;TIMIIII級(jí)血流率高達(dá)85%;再閉率很低;無出血并發(fā)癥;禁忌癥很少。缺點(diǎn):需要一定條件設(shè)備和一組專業(yè)人員;難以普及到基層醫(yī)院。可出現(xiàn)無再流現(xiàn)象第三十九頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六首選纖溶治療●早期就診(出現(xiàn)癥狀≤3小時(shí))●不能選擇有創(chuàng)性治療導(dǎo)管室被占/沒有導(dǎo)管室難以建立血管通路不能到達(dá)有經(jīng)驗(yàn)的導(dǎo)管室●不能及時(shí)行有創(chuàng)性治療轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間長(zhǎng)病人到醫(yī)院至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間)>60分鐘醫(yī)務(wù)人員接診至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間或從病人到醫(yī)院至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間>90分鐘第四十頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六首選有創(chuàng)性治療●有經(jīng)驗(yàn)豐富的導(dǎo)管室及手術(shù)隊(duì)伍醫(yī)務(wù)人員接診至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間或從病人到醫(yī)院至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間<90分鐘從病人到醫(yī)院至球囊開始擴(kuò)張的時(shí)間)<60分鐘●STEMI所致高危因素心原性休克

Killp分類≥3#●纖溶禁忌證,包括出血和顱內(nèi)出血危險(xiǎn)增加●就診晚,出現(xiàn)癥狀時(shí)間超過3小時(shí)●STEMI的診斷可疑第四十一頁,共四十五頁,編輯于2023年,星期六藥物治療硝酸酯-受體阻滯劑無禁忌癥者均必須使用ACEI、ARBS抗血小板、抗凝鎂制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論