藥理學(xué)第三十一章胰島素及其他降血糖藥

藥理學(xué)第三十一章胰島素及其他降血糖藥第一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一第一節(jié)糖尿病分型和病理過(guò)程1型糖尿病：胰島素絕對(duì)缺乏（低于10%）,不影響分泌胰升糖素、生長(zhǎng)抑素等2型糖尿病：胰島素相對(duì)缺乏，胰島素抵抗,肥胖者對(duì)胰島素-R不敏感一、分型發(fā)病機(jī)制：遺傳因素、精神因素、肥胖、飲食過(guò)量第二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一大血管病變表現(xiàn)：動(dòng)脈粥樣硬化，常累及主動(dòng)脈、冠狀、腦動(dòng)脈、足背動(dòng)脈。微血管病變表現(xiàn)：微循環(huán)異常，累及腎小球、視網(wǎng)膜、心肌、神經(jīng)等。二、病理變化1.血管病變2.代謝異常糖代謝異常

胰島素不足和胰升糖素增加表現(xiàn)：高血糖、高滲透壓、乳酸性酸中毒第三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一葡萄糖的利用減少葡萄糖產(chǎn)生增加⑴己糖激酶活性減弱，糖原合成減少⑵6-P葡萄糖脫氫酶活性減弱，糖酵解減少⑶丙酮酸脫氫酶活性減弱，影響三羧酸循環(huán)，能量形成不足⑴糖原分解增加（肝、肌糖原）⑵糖異生增加第四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一脂蛋白糖基化作用：ApoB干擾LDL清除

脂蛋白脂酶（LPL）活性降，脂肪合成減少脂肪酶活性（LP）增高TG脂肪代謝紊亂

表現(xiàn)：高脂血癥、高脂蛋白血癥，嚴(yán)重引起酮癥酸中毒

LDL-R活性降低

LDLLDLVLDLCMHDLVLDL

第五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一

蛋白代謝紊亂

表現(xiàn)：負(fù)氮平衡，糖異生旺盛，增加成糖氨基酸和成酮氨基酸結(jié)果：高血糖和酮癥酸中毒第六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、體內(nèi)過(guò)程：注射（靜脈、皮下）；肝、腎（谷胱甘肽轉(zhuǎn)氨酶、蛋白水解酶、腎胰島素酶）二、藥理作用1.對(duì)物質(zhì)代謝的影響：脂肪、糖、蛋白質(zhì)2.心臟：心率心肌收縮力3.腎：腎血流量第二節(jié)胰島素4.促進(jìn)鉀內(nèi)流第七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、作用機(jī)制胰島素+膜受體（a亞基）磷酸化，激活TPK活性蛋白磷酸化β亞基自身激活多種與糖、脂肪、蛋白代謝有關(guān)的酶第八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一四、臨床應(yīng)用IDDM各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥的糖尿病合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠創(chuàng)傷以及手術(shù)的各型糖尿病細(xì)胞內(nèi)缺鉀和高鉀血癥患者（GIK）NIDDM（食物、運(yùn)動(dòng)或口服降糖藥不能控制）第九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一2.過(guò)敏反應(yīng)原因：結(jié)構(gòu)的種屬差異性制劑純度低，含有雜質(zhì)五、不良反應(yīng)1.低血糖癥：鑒別低血糖昏迷、酮癥酸中毒昏迷、高滲性非酮癥糖尿病性昏迷。第十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一血中游離脂肪酸與酮體增多，而妨礙GS的攝取與利用PH降低，可減少胰島素與受體的結(jié)合治療：處理誘因、調(diào)整酸堿水電平衡，加大胰島素劑量。3.胰島素抵抗：指一定量的胰島素與其特異性受體結(jié)合后生物效應(yīng)低于正常。表現(xiàn)為外周組織,尤其是肌肉、脂肪組織對(duì)葡萄糖攝取減少及抑制肝葡萄糖輸出的作用減弱。急性抵抗:應(yīng)激狀態(tài)，見(jiàn)于以下情況：血中拮抗胰島素作用的物質(zhì)增多第十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一

慢性抵抗：指每天需用胰島素200U以上，并且無(wú)并發(fā)癥治療：換用其他動(dòng)物胰島素或改用高純度胰島素，并調(diào)整劑量可能有效或口服降血糖藥。原因受體前異常：產(chǎn)生了抗胰島素受體抗體受體水平：變化胰島素受體數(shù)目減少受體后失常：靶膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常第十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一4.脂肪萎縮：見(jiàn)于注射部位，數(shù)周至數(shù)年，女多于男；紅、腫、瘙癢、疼痛、硬節(jié)、皮下脂肪萎縮。高純度胰島素，合理更換胰島素注射部位，局部注射氧氣、地米、654-2原因：局部缺血，導(dǎo)致皮下組織變性、增生、皮下脂肪萎縮，甚至壞死、功能障礙，多見(jiàn)于三角肌皮下注射。防治：第十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一第二節(jié)口服降血糖藥胰島素增敏藥磺酰脲類雙胍類其他類第十四頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一一、胰島素增敏藥:多為噻唑烷二酮的衍生物羅格列酮(rosiglitazone)吡格列酮(pioglitazone)曲格列酮(troglitazone)特點(diǎn)：能改善B細(xì)胞功能、并改善胰島素抵抗和相關(guān)代謝紊亂、并發(fā)癥（視網(wǎng)膜、腎、神經(jīng)病變等）第十五頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一空腹、餐后血糖、游離脂肪酸、糖化Hb↓可降低骨骼肌、脂肪、肝胰島素抵抗改善脂肪代謝紊亂增強(qiáng)LDL對(duì)氧化修飾的能力與磺酰脲類或二甲雙胍合用降低胰島素抵抗表現(xiàn)在：TGChHDL-CVLDLLDL31.藥理作用改善胰島素抵抗、降低高血糖第十六頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一抑制血小板聚集、炎癥反應(yīng)、內(nèi)皮細(xì)胞的增生對(duì)NIDDM血管并發(fā)癥的防治作用延緩蛋白尿的出現(xiàn)，防止腎臟的病變改善胰島B細(xì)胞功能減少胰島B細(xì)胞死亡，以阻止B細(xì)胞的衰退降低高胰島素血癥和血漿游離脂肪酸水平第十七頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一2.作用機(jī)制

胰島素抵抗和NIDDM3.臨床應(yīng)用4.不良反應(yīng)：藥物+過(guò)氧化物酶增殖活性受體PPARg調(diào)節(jié)胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄改善胰島素抵抗嗜睡、肌肉和骨骼痛、頭痛、消化道的癥狀；肝毒性（曲格列酮）;極少發(fā)生低血糖第十八頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一二、磺酰脲類1.分類第一代：甲苯磺丁脲（D860）、氯磺丙脲第二代：格列苯脲（優(yōu)降糖）、格列吡嗪格列美脲第三代：格列齊特（達(dá)美康）2.體內(nèi)過(guò)程

P.O，蛋白結(jié)合率高；肝、腎。D860作用最弱、維持時(shí)間最短，而氯磺丙脲T1/2最長(zhǎng)，每天只需給藥一次。第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一特點(diǎn)：對(duì)胰島功能尚存者有效機(jī)制：刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素：磺酰脲受體增加胰島素作用抑制胰高血糖素分泌3.藥理作用及機(jī)制降血糖作用第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一對(duì)凝血功能的影響：血小板黏附力減弱，纖溶酶原合成增加（第三代）4.臨床應(yīng)用NIDDM且單用飲食控制無(wú)效者或胰島素抵抗者尿崩癥對(duì)水排泄的影響：促進(jìn)ADH分泌并增強(qiáng)其作用，如格列苯脲、氯磺丙脲。第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一粒細(xì)胞減少、膽汁郁積性黃疸及肝損害，服藥后1-2月內(nèi)出現(xiàn)持久性低血糖：過(guò)量，氯磺丙脲多見(jiàn)5.不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)CNS反應(yīng)：嗜睡、眩暈、共濟(jì)失調(diào)、精神錯(cuò)亂、神經(jīng)痛第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，編輯于2023年，星期一三、雙胍類：甲福明、苯乙福明作用:能促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖；增加肌肉組織對(duì)糖的無(wú)氧酵解；降低葡萄糖在小腸吸收及肝內(nèi)糖原異生;抑制胰高血糖素釋放；降血脂；增加胰島素敏感性用途:輕癥糖尿病人，（尤適用于肥胖、單用飲食控制無(wú)效者）；與磺酰脲類合用治療中、重