高中生物-遺傳系譜圖解題技巧

遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，在高中生物教材中占據(jù)重要地位，在高考或會(huì)考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計(jì)算生患病或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見(jiàn)的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病”為伴X顯性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣，如“無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無(wú)病”“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o(wú)病，女兒有病”“若為伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”只用于“排除法”“若為伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭。「副夭　敝挥糜凇芭懦ā薄鞍閅遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”“線粒體遺傳?。耗覆∽优　痹诖嘶A(chǔ)上，學(xué)生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無(wú)中生有是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無(wú)是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病;即“父母無(wú)病，女兒有病”；若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無(wú)病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”：(1)(2)(3)(4)如譜圖中出現(xiàn)上述{1}{2}片段，則排除伴X隱性遺傳，因?yàn)椤鞍閄隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?，女病父必病”，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”，判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中出現(xiàn)上述{3}{4}片段，則排除伴X顯性遺傳，因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因?yàn)椤案覆∽颖夭。瑐髂胁粋髋?。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆∽优　薄Ｈ^察譜圖中1.該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無(wú)差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；2.若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無(wú)差異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上*【例1】觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題：

A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病

C,致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病

（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類(lèi)型（將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)）

①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）

③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：甲：8×9→13，8和9都無(wú)病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無(wú)病，女兒有病”。（1）X顯（2）AaXBY2(3)1/4（4）1/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員的編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：__________________。（2）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_______，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。（1）1→4→8→14（2）1/406.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺(jué)正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：(1)1號(hào)的基因型是______________。(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_(kāi)________。同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)__________。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為_(kāi)______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_(kāi)__________。(1)A．XBXb(2)1/41/36(3)1/31/127.（09安徽卷）5．已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A．0、、0 B．0、、C．0、、0 D．、、答案：A解析：設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)棰?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（09廣東卷）8．右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。9.（09廣東理基）48．圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：D解析：從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一4應(yīng)是雜合體；Ⅲ一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。虎笠?患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。10.（09廣東文基）75．圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是A．I一1是純合體 B．I一2是雜合體C．Ⅱ一3是雜合體D．Ⅱ一4是雜合體的概率是1／3答案：B解析：本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒(méi)病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1，I一2都為雜合體Aa。Ⅱ一3為隱性純合體aa。Ⅱ一4是雜合體的概率是1/2。11.（09山東卷）27.（18分）人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。（2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A1和A2）的配對(duì)情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病伴X隱性遺傳病AaXbYaaXBXb7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)核糖體（3）（小鼠）睪丸解離固定液醋酸洋紅染液壓片次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞缺失解析：本題考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：（1）通過(guò)遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)（3）減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無(wú)和無(wú)中生有的任何一個(gè)規(guī)律）。這樣我們可以直接來(lái)看Ⅱ-2病而=1\*ROMANI—1未病（男病女未?。懦前閄顯性遺傳病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由=1\*ROMANI-1、=1\*ROMANI-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY,Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：=1\*GB3①Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32=2\*GB3②Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過(guò)程，從而推測(cè)很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比較貼近課本。首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材——解離——漂洗——染色——制片——觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中12.（09江蘇卷）33．（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是。（2）該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）。（3）若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則Ⅳ-5的女兒的基因型為。答案：（1）Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳（2）X染色體顯性1／40000、10002／40000、29997／40000（3）常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa解析：本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒(méi)有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳