來自石油和煤的兩種基本化工原料-課件

第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料

生活經驗告訴我們：如果把青桔子和熟蘋果放在同一個塑料袋里,系緊袋口,這樣一段時間后青桔子就可以變黃、成熟。植物生長調節(jié)劑：催熟劑----乙烯我們常說，煤是工業(yè)的糧食，石油是工業(yè)的血液，從煤和石油中不僅可以得到許多常用燃料，而且可以從中獲取大量的基本化工原料。例如：從石油中獲得的乙烯就是一種最重要的石油產品，也是重要的石油化工原料；一、乙烯

乙烯是重要的化工原料，乙烯的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平?！垡蚁┧芰稀称反⒉途?、地膜等

→聚乙烯纖維→無紡布

→乙醇→燃料、化工原料

→滌綸→紡織材料等

→洗滌劑、乳化劑、防凍液

→醋酸纖維、酯類

→增塑劑

→殺蟲劑、植物生長調節(jié)劑

→聚氯乙烯塑料→包裝袋、管材等

→合成潤滑油、高級醇、聚乙二醇乙烯科學探究：現(xiàn)象：高錳酸鉀溶液褪色溴的CCl4溶液褪色產生的氣體能燃燒烷烴不具備該性質該氣體是烷烴和乙烯的混合物1.乙烯的制法

——

石油裂解一、乙烯CC象這種分子中含有碳碳雙鍵的烴類叫烯烴

碳原子所結合的氫原子數(shù)少于飽和烴里的氫原子數(shù)的碳氫化合物屬于不飽和烴。下列屬于烯烴的是：()A、CH3CH2CH3B、CH2=CHCH3C、CH2=CHCH2ClD、CH2=CHCH=CH2BD思考：最簡單的烯烴分子式是：C2H4乙烯乙烯的分子式和結構結構式:

分子式:結構簡式:CH2=CH2CH2CH2C2H4電子式：6個原子共平面，鍵角120°，平面型分子。乙烯的分子組成及其結構乙烯與乙烷結構的對比乙烷乙烯分子式結構式結構簡式CH3CH3CH2=CH2鍵的類別C—C

C=CC2H4C2H6找出乙烷、乙烯結構上的異、同點。問題:

同樣含兩個碳的乙烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，為什么乙烯卻可以呢？

乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學性質比較活潑。1.乙烯的物理性質無色、密度比空氣小的氣體、不溶于水⑴氧化反應：①燃燒（實驗現(xiàn)象：火焰明亮并伴有黒煙）CH2=CH2+3O2

2CO2+2H2O點燃將乙烯通入酸性KMnO4溶液中：現(xiàn)象：紫色褪去②與酸性KMnO4的作用：注意：生成了ＣＯ２，所以如當除去乙烷中的乙烯，不能用酸性KMnO42.乙烯的化學性質伴有黑煙是因為含碳量高，燃燒不充分⑵加成反應：2.乙烯的化學性質【實驗】將過量的乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液（或溴水）的試管中，觀察試管內的顏色變化。實驗現(xiàn)象：溴的四氯化碳溶液褪色。應用：鑒別CH4與CH2=CH2我是溴分子乙烯與溴反應實質乙烯溴分子1，２－二溴乙烷請寫出該反應的化學方程式。⑵加成反應：2.乙烯的化學性質CCHHHHHHCHCH+Br—Br1,2—二溴乙烷，無色液體BrBr反應實質：C=C斷開一個,2個Br分別直接與2個價鍵不飽和的C結合CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br⑵加成反應：2.乙烯的化學性質CCHHHHHHCHCH+Br—Br1,2—二溴乙烷，無色液體BrBr

有機物分子中的不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。CH2=CH2+H—H催化劑△CH2=CH2+H—Cl催化劑△，PCH2=CH2+H—OH催化劑△，PCH3—CH3CH3—CH2ClCH3CH2—OH工業(yè)上乙烯水化法制酒精的原理乙烷氯乙烷乙醇思考：1、你能想出幾種方法鑒別乙烯和乙烷

2、實驗室制取氯乙烷,是采取CH3-CH3與Cl2取代反好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應好？(1)分別點燃兩種氣體,燃燒時有黑煙的是乙烯.(2)分別通入酸性高錳酸鉀溶液中,能使溶液褪色的是乙烯(3)分別通入溴水中,能使溴水褪色的是乙烯(4)加聚反應nCH2=CH2[CH2—CH2]n催化劑（聚乙烯）乙烯分子之間在一定條件下也可以相互加成，得到聚乙烯——由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的化合物分子的反應，叫作加聚反應。⑴石油化學工業(yè)最重要的基礎原料

乙烯的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志。⑵植物生長調節(jié)劑家庭小實驗教材P61乙烯常用作果實催熟劑，但乙烯是氣體，大田難以作業(yè)，一般用乙烯利催熟：乙烯的用途思考：1.CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過哪一組試劑()A.澄清石灰水、濃硫酸

B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸

C.Br2水、濃硫酸

D.濃硫酸、KMnO4酸性溶液C練習：1、關于乙烯分子結構的說法中，錯誤的是（）

A．乙烯分子里含有C=C雙鍵

B．乙烯分子里所有的原子共平面

C．乙烯分子中C=C雙鍵的鍵長和乙烷分子中C－C單鍵的鍵長相等

D．乙烯分子里各共價鍵之間的夾角為

120C2、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正確的是（）

A.通入氯氣后進行光照

B.通入溴水

C.通入澄清的石灰水

D.點燃B4、能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()

A.溴水

B.酸性高錳酸鉀溶液

C.苛性鈉溶液

D.四氯化碳溶液AB5、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應

B.乙烯和氯氣反應

C.乙烯和氯化氫反應

D.乙烷和氯化氫反應C6、某烯烴和氫氣加成后的產物如圖：CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤⑥思考：該烯烴的雙鍵在哪兩個碳原子之間只能是③④之間6.乙烯發(fā)生的下列反應中,不屬于加成反應的是()

A.與氫氣反應生成乙烷

B.與水反應生成乙醇

C.與溴水反應使之退色

D.與氧氣反應生成二氧化碳和水D7.下列關于乙烯和乙烷相比較的各說法中，不正確的是（）A．乙烯是不飽和烴，乙烷是飽和烴

B．乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，乙烷則不能

C．乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定

D．乙烯分子為“平面形”結構，乙烷分子為立體結構分析：本題考查乙烯、乙烷的結構和性質，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，性質活潑，易發(fā)生加成反應，遇某些氧化劑發(fā)生氧化反應，乙烯分子內鍵角120°，為平面結構。C8.既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，得到純凈乙烷的方法是A．與足量溴反應B．通入足量溴水中Ｃ．在一定條件下通入氫氣Ｄ．分別進行燃燒思路分析：乙烷和乙烯均是無色氣體，但前者易發(fā)生取代反應，后者易發(fā)生加成反應，若與足量溴作用，乙烷可以發(fā)生取代而生成溴代乙烷，乙烯發(fā)生加成生成二溴乙烷，不僅不易鑒別，還會損失大量的乙烯且混入大量的溴蒸汽雜質，顯然不合理；若在一定條件下通入氫氣，雖可將乙烯轉變?yōu)橐彝椋ㄈ霘錃獾牧坎灰卓刂?，很難得到純凈的乙烷；若分別進行燃燒，顯然無法再得到乙烷，因此只能選B，因為乙烷不和溴水反應，而乙烯能和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，且生成的CH2–CH2Br為液體。

B9.可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A．混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶

B．混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶

C．混合氣通過盛水的洗氣瓶

D．混合氣跟氯化氫混合 答:B

解析:本題易錯答A、B (1)分析B因為CH4+Br2水不反應 發(fā)生加成反應生成不溶于水的1,2—二溴乙烷,從而使通過Br2水洗氣瓶后混合氣提純得到純凈CH4。

(2)A選項為錯誤答案,雖然甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應,但乙烯與酸性高錳酸鉀反應產生其它雜質氣體,從而不能達到除去雜質的目的。B10.下列關于乙烯的敘述正確的是（）A．乙烯是組成最簡單的烯烴B．乙烯是無色無味的氣體C．乙烯能發(fā)生取代反應、加成反應，但不能發(fā)生氧化反應D．乙烯可發(fā)生氧化反應，但只能被酸性高錳酸鉀溶液氧化．A11.下列化學變化屬于加成反應的是（）A．乙烯通入溴水B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．甲烷與氯氣混合并光照

D．乙烯燃燒12.在下列各組物質中無論以任何比例混合，其密度不變的是（）A．甲烷和乙烯B．CO和O2

C．CO和乙烯D．CO2和丁烷AC苯19世紀歐洲許多國家都使用煤氣照明，煤氣通常是壓縮在桶里貯運的，人們發(fā)現(xiàn)這種桶里總有一種油狀液體，但長時間無人問津。英國科學家法拉第對這種液體產生了濃厚興趣，他花了整整五年時間提取這種液體，從中得到了苯——一種無色油狀液體。當時他把這種液體命名為“氫的重碳化合物”

MichaelFaraday

(1791-1867)

MichaelFaraday

(1791-1867)1834年，德國科學家米希爾里希通過蒸餾苯甲酸和石灰的混合物制得苯，并將其命名為苯；之后，法國化學家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式為

。

C6H6二、苯的物理性質

苯通常是

、

氣味的

毒

體，

溶于水，密度比水

，熔點為5.5℃

沸點80.1℃

易揮發(fā)。小無色有特殊液不有

凱庫勒假設的苯分子的結構要點：（1）6個碳原子構成平面六邊形環(huán)。

（2）每個碳原子均連接一個氫原子。（3）環(huán)內碳碳單雙鍵交替。三、苯分子的結構（一）分子式

C6H6(二）結構式簡寫為：凱庫勒式：四、苯的化學性質苯化學性質的猜想：含有碳碳雙鍵:應該能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。2.苯與酸性高錳酸鉀反應：實驗驗證：實驗現(xiàn)象溶液分層，紫色沒有褪去。1.苯與溴水反應：實驗現(xiàn)象溶液分層，上層溶液呈橙紅色，下層無色。結論：說明苯分子的結構中不存在

碳碳雙鍵。苯中有介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵四、苯的化學性質C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m

結構特點：

a、平面結構；b、碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。性質苯的特殊結構苯的特殊性質飽和烴不飽和烴取代反應加成反應2、苯的化學性質結構1、氧化反應:2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化四、苯的化學性質2、取代反應:⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反應:+HNO3

濃硫酸△NO2+H2OHO—NO2—NO2硝基硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大,有毒。3、苯的加成反應:+H2催化劑△環(huán)己烷3苯的化學反應特點：苯比烯烴難進行加成反應易取代、難加成、易燃燒1.下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構。

B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。

D、苯分子中各個鍵角都為120o練習B2.將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是_________________________________這種操作叫做_____