2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)選擇題作業(yè)

1、鑒別環(huán)己醇1、鑒別環(huán)己醇（OH有機(jī)化學(xué)選擇題）和3,3二甲基丁醛，可采用化學(xué)方法或物理方法，下列方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是（）A.利用金屬鈉或金屬鉀B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜N門2.502膠水是一種強(qiáng)力粘膠劑，其主要成分的結(jié)構(gòu)為。'、“。下列有關(guān)說法正確的是（）A.分子式為C6H8O2NB.含有碳碳雙鍵、鼠基和酯基三種官能團(tuán)C.分子中所有原子可能都共面D.在微量水汽催化下發(fā)生縮聚反應(yīng)固化粘著3.下列說法正確的是（）A.甲烷分子的空間填充模型為,3,，其二氯取代物有2種結(jié)構(gòu)B.苯和乙烯都能使濱水褪色，其褪色原理相同C.相同質(zhì)量的乙快與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相同D.在一定條件下，苯與氯氣生成氯苯的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)4.120℃以上的溫度烹制富含淀粉類食品時(shí)，會產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結(jié)構(gòu)簡式如下，它可看作丙烯酸中的一OH被一NH2取代的產(chǎn)物，下列有關(guān)丙烯酰胺的敘述不正確的是（）（）ch￡H,NA.該物質(zhì)的分子式為C3H4NOB.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色C.該物質(zhì)含有酰胺基D.該物質(zhì)屬于脂肪烴衍生物…CH.—CH—CHlTOC\o"1-5"\h\z'I I I（'=（） （=（） C=（）I I I5.（2020?鄭州調(diào)研）今有高聚物 ”H ，對此分析正確的是（）A.它是一種體型高分子B.其單體是CH2==CH2和III'（111

C.其鏈節(jié)是‘："iH：：|： '："'llD.其單體是「H5116.高分子修飾指對高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如下圖。CHjCOO OOCCH,1 I(HAKC—N=N—C(CH小CHjCOO OOCCH,1 I(HAKC—N=N—C(CH小體化劑「口 早 OOCCHjCHjCOO士i

me*/c(CHD±CH--喈*高分子c高分干b下列說法正確的是A.a分子的核磁共振氫譜有4組峰B.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好7.（2020?山東5月等級模擬考，4）中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是（）OHOil圖OHOil圖a 圖bA.厚樸酚與澳水既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)B.圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C.厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D.厚樸酚分子中不含手性碳原子8.（2020?海南，10改編）姜黃素是我國古代勞動人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說法正確的是（）HCO Qo OCH.H0-<\CH=CH-C—CH-C—CH=CH- OH委黃素A?分子式為C21H22。6.分子中存在手性碳原子C.分子中存在4種含氧官能團(tuán)D.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng).下列有關(guān)說法正確的是（）A.CH3CH==CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上B.苯乙烯（—）分子的所有原子可能在同一平面上C. 」分子中的所有原子都在同一平面上D.D.的名稱為3甲基4異丙基己烷10.四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物10.四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物A（分子式：C4H8O）通過下列路線制得:A-i~~"R2~'已知：RX+R,OH——*R|OR,+HX2室溫12下列說法不正確的是（）A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3cH==CHCH20HC中含有的官能團(tuán)為醚鍵和碳澳鍵D、E均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng).（2020?北京，13）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖:下列說法不正確的是（）A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng).合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：FPV下列說法正確的是（）A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元

H H和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度13.（2020?佛山市質(zhì)檢）化合物c的制備原理如下：下列說法正確的是（）A下列說法正確的是（）A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物a中所有原子一定共平面C化合物c的一氯代物種數(shù)為5D.化合物b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)14.香茅醛（［）可作為合成青蒿素的中間體，下列關(guān)于香茅醛的敘述正確的埴 ）A.分子式為C10H20OB.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子□15.化合物A（；j可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成，則下列說法錯誤的是（）A.反應(yīng)1可用試劑是氯氣B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可通過加成反應(yīng)合成丫16交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）

A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)17.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式簡化表示，如CH3—CH==CH—CH3可表示為?公，有機(jī)物萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知g萜品醇的鍵線式如圖，則下列說法不正確的是（）A.1mol該物質(zhì)最多能和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵C.該物質(zhì)能和金屬鉀反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.該物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)生成三種可能的有機(jī)物18.某藥物的合成“片段”如下：OHCCOOCICH. COOCjHtY Z下列說法錯誤的是（）A.X、Y、Z的含碳官能團(tuán)種類不同B.X生成Y的試劑和條件是“乙醇，濃硫酸，加熱”C.等量X分別與足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積在相同條件下之比為1：2D.該變化過程中涉及的反應(yīng)類型有酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)19從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2cO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)20（2020?山東等級模擬考，8）下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl3溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在

pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加濱水，過濾后分液D實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加熱21.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?2.下圖裝置可用于檢驗(yàn)澳乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說法不正確的匙 ）A.該反應(yīng)為消去反應(yīng)B.反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用濱水代替酸性22.下圖裝置可用于檢驗(yàn)澳乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說法不正確的匙 ）A.該反應(yīng)為消去反應(yīng)B.反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用濱水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去23.某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:向濃H2sO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加熱試管A一段時(shí)間后，試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體停止加熱，振蕩試管B,油狀液體層變薄，下層紅色溶液褪色④取下層褪色后的溶液，滴入酚酞后又出現(xiàn)紅色*TI30/結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是A.①中加熱利于加快酯化反應(yīng)速率，故溫度越高越好B.③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2cO3溶液所致C.③中紅色褪去的原因可能是酚歐溶于乙酸乙酯中\(zhòng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁好酚濃溶液中滴加少量稀澳水觀察白色沉淀三澳苯酚B向待測液中加入酸性高鎰酸鉀溶液鑒別苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3?4滴2%的氫氧化鈉溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加熱檢驗(yàn)醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氫氧化鈉溶液，攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸D.?、谥猩蠈佑蜖钜后w測其核磁共振氫譜，共有3組峰(2019年北京順義通州尖子生測試)某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成化工原料正丁醛。己知CH3CH2CH2CH2OH%二盤 CH3CH2CH2CHO濃硫酸90—95CCH3CH2CH2CH20H湍器杭CHoCH.CH.COOH反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/℃密度/g?cm-3水中溶解性正「醇117.20.8109微溶正丁.醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)將8.08剛泡4放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。(2)在燒瓶中加入4.08正丁醇和幾粒沸石，加熱。(3)當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時(shí)，開始滴加分液漏斗中溶液；滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90?95℃,在錐形瓶中收集餾分.(4)將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，再將有機(jī)層干燥、蒸餾后得正丁醛2.08。下列說法中不正確的是????A.將酸化的KMnO溶液逐滴加入正丁醇中是為了防止正丁醛進(jìn)一步被氧化成竣酸4B.本實(shí)驗(yàn)中正丁醛的產(chǎn)率約為51.4%C.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉，檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇D.當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90?95℃,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)，收集產(chǎn)物.(2020?棗莊滕州一中高三模擬)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是()A.1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)

B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.室溫下X、丫分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)一一有機(jī)化學(xué)選擇題專題訓(xùn)練1、1、鑒別環(huán)己醇（,一?進(jìn)行鑒別的是（）A.利用金屬鈉或金屬鉀C.利用紅外光譜法）和3,3二甲基丁醛，可采用化學(xué)方法或物理方法，下列方法中不能對二者B.利用質(zhì)譜法D.利用核磁共振氫譜答案B解析二者互為同分異構(gòu)體，相對分子質(zhì)量相同，無法利用質(zhì)譜法鑒別。N門2.502膠水是一種強(qiáng)力粘膠劑，其主要成分的結(jié)構(gòu)為‘。'二下列有關(guān)說法正確的是（）A.分子式為C6H8O2NB.含有碳碳雙鍵、鼠基和酯基三種官能團(tuán)C.分子中所有原子可能都共面D.在微量水汽催化下發(fā)生縮聚反應(yīng)固化粘著答案B解析題給分子的分子式為C6H7O2N,A錯誤；分子中含有飽和碳原子，則所有原子不可能都共面，C錯誤；502膠水是液態(tài)單體，其主要成分發(fā)生加聚反應(yīng)生成固態(tài)聚合物，D錯誤。3.下列說法正確的是（）A.甲烷分子的空間填充模型為（），其二氯取代物有2種結(jié)構(gòu)B.苯和乙烯都能使濱水褪色，其褪色原理相同C.相同質(zhì)量的乙快與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量相同D.在一定條件下，苯與氯氣生成氯苯的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)答案C解析A項(xiàng)，由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以它的二氯取代物只有一種；B項(xiàng)，苯使溴水褪色是因?yàn)檩腿。蚁┦逛逅噬且驗(yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)，由于乙烘和苯的最簡式相同，所以當(dāng)質(zhì)量相同時(shí)，其耗氧量也相同；D項(xiàng)，苯與氯氣反應(yīng)生成氯苯，發(fā)生取代反應(yīng)。4.120℃以上的溫度烹制富含淀粉類食品時(shí)，會產(chǎn)生致癌物丙烯酰胺，其結(jié)構(gòu)簡式如下，它可看作丙烯酸中的一OH被一NH2取代的產(chǎn)物，下列有關(guān)丙烯酰胺的敘述不正確的是（）3CH2HZ

A.該物質(zhì)的分子式為C3H4NOB.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色C.該物質(zhì)含有酰胺基D.該物質(zhì)屬于脂肪烴衍生物答案A解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C3H5NO,故A錯誤；含碳碳雙鍵，則能使酸性高鎰酸鉀溶II,液褪色，故B正確；L 為酰胺基官能團(tuán)，故C正確；它可看作丙烯酸中的一OH被一NH2取代的產(chǎn)物，屬于脂肪烴衍生物，故D正確?！璉H—CH—CHlTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"- I I I('=() (：=() C=()I I I\o"CurrentDocument"5.(2020?鄭州調(diào)研)今有高聚物 ”H ：工」，對此分析正確的是( )A.它是一種體型高分子\o"CurrentDocument"B.其單體是CH2==CH2和III’( 1-C其鏈節(jié)是? ： ，： ?：)CHD.其單體是-I 「H-1 511答案D“■“CH”一CH—CH：-CII—CH5—CH… 一CFL—CIi—\o"CurrentDocument"I-II IC=() Ci) C=() C—()I I I I解析高聚物 一 I：'、H為線型高分子，其鏈節(jié)為 "H，是'?H「H'1II的加聚產(chǎn)物。6.高分子修飾指對高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如下圖。CHjCOOOOCCH3CH.COOg?何人此屋-N=N-&CH小 Y(CH3k f-PcH?—CHJ- N3—?高分子c

依化劑 L 自

高分干b下列說法正確的是

A.a分子的核磁共振氫譜有4組峰B.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D7.（2020?山東5月等級模擬考，4）中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是（）OHOilOHOil圖a 圖bA.厚樸酚與澳水既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)B.圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C.厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D.厚樸酚分子中不含手性碳原子答案B解析厚樸酚含有酚羥基、碳碳雙鍵，既可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)，古如正確；圖b結(jié)構(gòu)與厚樸酚相同，和厚樸酚為同一物質(zhì)，故B錯誤；厚樸酚分子中苯環(huán)中所有原子共面，碳碳雙鍵中所有原子共面，則所有碳原子可能共面，故C正確；手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或原子團(tuán)相連的碳原子，由結(jié)構(gòu)圖可知厚樸酚分子中不含手性碳原子，故D正確。8.（2020?海南，10改編）姜黃素是我國古代勞動人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說法正確的是（）H：rooO OCHjH：roCH=CH—C—ChL—C-CH=CH

委黃素A.分子式為C21H22O6.分子中存在手性碳原子C.分子中存在4種含氧官能團(tuán)D.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析由結(jié)構(gòu)式可知，姜黃素的分子式為C21H20O6,故A錯誤；手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)是不同的，并且是飽和的，姜黃素分子中不存在手性碳原子，故B錯誤；姜黃素中存在羥基、醚鍵和酮羰基3種含氧官能團(tuán)，故C錯誤；姜黃素中存在甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)；存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。.下列有關(guān)說法正確的是（）

A.CH3cH==CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上B.苯乙烯（—）分子的所有原子可能在同一平面上C. 」分子中的所有原子都在同一平面上D.的名稱為D.的名稱為3甲基4異丙基己烷答案B\/解析A項(xiàng)，以“. '”為中心，聯(lián)想乙烯分子中的鍵角為120°,該分子中4個(gè)碳原子不可能共線;B項(xiàng)，單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn)，烯平面與苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C項(xiàng)，含有飽和碳，所有原子不可能共面；D項(xiàng)，應(yīng)選含支鏈最多的碳鏈為主鏈，正確的名稱為：2,4二甲基3乙基己烷。10.四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物A（分子式：C4H8O）通過下列路線制得：廠個(gè)Rr-.'CCIiKQHJ室粗 乙隕△ \?@用圖T- /匚》翼已知：RX+R,OH——*R|OR,+HX1 2室溫12下列說法不正確的是（）A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3cH==CHCH20HC中含有的官能團(tuán)為醚鍵和碳澳鍵D、E均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)答案ABi'解析由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2CH2OH，^A錯誤；物質(zhì)C為'、一」，含有的官能團(tuán)有。或O醚鍵、碳溴鍵，故B正確；D和E分別為- '：：中的一種，含有碳碳雙鍵，可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故C正確；反應(yīng)①是CH2==CHCH2cH20H與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2cH2OH，反應(yīng)③Ri'是「「轉(zhuǎn)化為」，發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。11.（2020是「「轉(zhuǎn)化為」，發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。11.（2020?北京，13）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖:下列說法不正確的是（）A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)體C化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)答案D解析CH三CH與試劑a發(fā)生加成反應(yīng)生成B,HOOCCH==CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C,B和C聚合生HH

c=c

A\o成M,根據(jù)聚合物M的結(jié)構(gòu)簡式可知，M的單體為CH2==CHOCH3和' ?」，由此可知B為HHCH2==CHOCH3，C為‘'' "，則試劑a為CH30H，據(jù)此分析解答。根據(jù)分析，試劑a為CHQH，名稱是甲醇，故A正確；化合物B為CH2==CH—O—CH3,要存在順反異構(gòu)，碳碳雙鍵上的每個(gè)碳原子連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)能形成順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存HH在順反異構(gòu)體，故B正確；化合物C為'" ,其結(jié)構(gòu)對稱，只含有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則核HH磁共振氫譜有一組峰，故C正確；聚合物M是由CH2==CH—O—CH3和' ''中的雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，不是縮聚反應(yīng)，故D錯誤。12.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是（）A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度答案D解析A項(xiàng)，根據(jù)反應(yīng)形式“生成高分子和小分子”知，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，錯誤；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元中無碳碳雙鍵，PPV的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，錯誤；C項(xiàng)，與'、?一?’ 的官能團(tuán)（碳碳雙鍵）的數(shù)目不同，二者不互為同系物，錯誤；D項(xiàng)，質(zhì)譜法可以測定PPV的相對分子質(zhì)量，再依據(jù)PPV的結(jié)構(gòu)單元的相對分子質(zhì)量，可計(jì)算出PPV的聚合度，正確。13.（2020?佛山市質(zhì)檢）化合物c的制備原理如下:下列說法正確的是（）A下列說法正確的是（）A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物a中所有原子一定共平面C化合物c的一氯代物種數(shù)為5D.化合物b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)答案D解析化合物a氨基上氫原子和化合物b中氯原子結(jié)合，發(fā)生取代反應(yīng)得到化合物c,故A錯誤；化合物a氨基中H原子不一定與苯環(huán)共面，故B錯誤；根據(jù)化合物c中含有不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有7種，分別③④9⑤公為 ；，故C錯誤；化合物b、c中均含有官能團(tuán)酯基，且c中含有酰胺基，能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確。14.香茅醛（i ）可作為合成青蒿素的中間體，下列關(guān)于香茅醛的敘述正確的埴 ）A.分子式為C10H20OB.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案C15.化合物A（'）15.化合物A（'）可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成，則下列說法錯誤的是（）A.反應(yīng)1可用試劑是氯氣B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可通過加成反應(yīng)合成Y答案C解析在催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)1的試劑和條件為Cl2/光照，反應(yīng)2的化解析在催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)1的試劑和條件為Cl2/光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NuOHH由△+NaCI，反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu。由上述分析可知，反應(yīng)1可用的試劑是氯氣，故A正確；反應(yīng)3是將羥基氧化成羰基，所以可用的試劑是氧氣和銅，故3正確；反應(yīng)則羰基與1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為鹵代烴水解，屬于取代反應(yīng)，故C錯誤；A為一? ，Y為則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確。16交聯(lián)聚合物P16交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中'表示鏈延長）A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)答案：D17.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式簡化表示，如CH3—CH==CH—CH3可表示為-，有機(jī)物萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知a-萜品醇的鍵線式如圖，則下列說法不正確的是（）以A.1mol該物質(zhì)最多能和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵C.該物質(zhì)能和金屬鉀反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.該物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)生成三種可能的有機(jī)物答案D解析a-萜品醇分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；該有機(jī)物分子中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，B正確；該有機(jī)物分子中含有羥基，能與金屬鉀反應(yīng)產(chǎn)生H2，C正確；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，只能生成兩種消去產(chǎn)物，D錯誤。18.某藥物的合成“片段”如下：18.某藥物的合成“片段”如下：下列說法錯誤的是（）A.X、Y、Z的含碳官能團(tuán)種類不同B.X生成丫的試劑和條件是“乙醇，濃硫酸，加熱”C.等量X分別與足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積在相同條件下之比為1：2D.該變化過程中涉及的反應(yīng)類型有酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)答案C解析X中含碳官能團(tuán)是羧基，Y中含碳官能團(tuán)是酯基，Z中含碳官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，則這三種物質(zhì)的含碳官能團(tuán)種類不同，故A正確；X和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丫，需要的試劑和條件是“乙醇，濃硫酸，加熱”，故B正確；X中醇羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣，只有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，假設(shè)1molX完全與足量的鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)，則生成氫氣、二氧化碳的物質(zhì)的量分別是1mol、1mol，二者在相同條件下的體積之比為1：1，故C錯誤。19從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是（）A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2cO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析該有機(jī)物分子內(nèi)含有酚羥基，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)正確；分子內(nèi)含有酚羥基和酯基，且酯基在酸性條件下水解生成羧基，產(chǎn)物均可以與碳酸鈉反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯環(huán)上共有6種氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物有6種，C項(xiàng)正確；酮羰基可以與氫氣加成，故1mol該有機(jī)物可以與9molH2加成，D項(xiàng)錯誤。20（2020?山東等級模擬考，8）下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl3溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加濱水，過濾后分液D實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加熱答案A解析檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)，向茶水中滴加FeCl3溶液，變紫色，則含有分類物質(zhì)，故A正確，符合題意；不能用pH試紙測定84消毒液的pH,因?yàn)?4消毒液有漂白性，故B錯誤，不符合題意；除去苯中混有的少量苯酚，滴加溴水，苯酚和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚，與苯互溶，不能用過濾、分液，故C錯誤，不符合題意；實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯，向試管中依次加入乙醇、濃硫酸、和碎瓷片，加熱，故0錯誤，不符合題意。綜上所述，答案為A。21.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向苯酚濃溶液中滴加少量稀澳水觀察白色沉淀三澳苯酚B向待測液中加入酸性高鎰酸鉀溶液鑒別苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3?4滴2%的氫氧化鈉溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加熱檢驗(yàn)醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氫氧化鈉溶液，攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸答案B解析A項(xiàng)，苯酚和溴反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應(yīng)時(shí)不能看到白色沉淀，故錯誤；B項(xiàng)，甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而苯不能，故正確；C項(xiàng)，檢驗(yàn)醛基時(shí)需要在堿性條件下，實(shí)驗(yàn)過程中氫氧化鈉為少量，故錯誤；D項(xiàng)，乙酸乙酯與氫氧化鈉反應(yīng)，故錯沃。22.下圖裝置可用于檢驗(yàn)澳乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說法不正確的匙 ）A.該反應(yīng)為消去反應(yīng)B.反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用濱水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去答案D解析溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水。該反應(yīng)是消去反應(yīng)，故4正確；生成物中有乙烯，可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B正確；該實(shí)驗(yàn)中要檢驗(yàn)是否有乙烯產(chǎn)生，乙烯可以與溴單質(zhì)加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正確；從①裝置導(dǎo)氣管出來的氣體除了有乙烯還有乙醇?xì)怏w，而乙醇也可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故②裝置要除去乙醇?xì)怏w，因?yàn)橐掖己退匀我獗壤ト埽蔇錯誤。

23.某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:①向濃H2SO4乙醇