好重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化

第3課時重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化專題4烴的衍生物第三單元醛羧酸重要有機物之間的相互轉(zhuǎn)化

探究點一有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

探究點二有機合成1.熟知烴和烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.掌握構(gòu)建目標分子骨架，官能團引入、轉(zhuǎn)化或消除的方法。3.學(xué)會有機合成的分析方法，知道常見的合成路線。

學(xué)習(xí)重難點：官能團引入、轉(zhuǎn)化或消除的方法。1．寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及的有標號的反應(yīng)的化學(xué)方程式2．試用化學(xué)方程式表示用乙醇合成乙二醇的過程，并說明反應(yīng)類型探究點一有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

(1)將相應(yīng)的烴或烴的衍生物類別填入空格內(nèi)1．烴和烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(2)若以CH3CH2OH為原料合成乙二酸HOOC—COOH依次發(fā)生的反應(yīng)類型是消去、加成、水解、氧化、氧化。CH3CHOC2H5OHCH2==CH2歸納總結(jié)②引入鹵素原子的三種方法：不飽和烴與鹵素單質(zhì)(或鹵化氫)的加成反應(yīng)，烷烴、苯及其同系物發(fā)生取代反應(yīng)，醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)。(1)有機物的轉(zhuǎn)化實際是官能團的引入或轉(zhuǎn)化④在有機物中引入醛基的兩種方法：醇的氧化反應(yīng),烯烴的氧化反應(yīng)。③在有機物中引入羥基的三種方法：鹵代烴的水解反應(yīng)，醛、酮與H2的加成反應(yīng)，酯的水解反應(yīng)。①引入或轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵的三種方法：鹵代烴的消去反應(yīng)，醇的消去反應(yīng)，炔烴與氫氣的不完全加成反應(yīng)。歸納總結(jié)①消除不飽和雙鍵或叁鍵，可通過加成反應(yīng)。(2)從有機物分子中消除官能團④通過水解反應(yīng)可消除酯基。③通過加成、氧化反應(yīng)可消除—CHO。②經(jīng)過酯化、氧化、與氫鹵酸取代、消去等反應(yīng)，都可以消除—OH。活學(xué)活用A解析本題為有機合成推斷題，解題的關(guān)鍵是熟練掌握烴和烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化，即官能團相互轉(zhuǎn)化。由已知物乙烯和最后產(chǎn)物E（一種環(huán)狀酯），按照圖示條件進行推導(dǎo)，首先乙烯與溴加成得到1，2二溴乙烷，再水解得到乙二醇，然后氧化為乙二醛，進而氧化為乙二酸，最后乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯（E）。BrCH2—CH2BrHOCH2—CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH官能團的相互轉(zhuǎn)化探究點二有機合成1．請設(shè)計合理方案：以CH2==CH2為原料，合成。2．下面是以CH2==CH2為有機原料合成CH2==CH—CH==CH2的流程圖。(1)該有機合成的主要任務(wù)是什么？從原子守恒的角度看，使碳鏈增長的最重要的物質(zhì)是什么？歸納總結(jié)通過有機反應(yīng)構(gòu)建目標化合物的分子骨架，并引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團。(1)有機合成的任務(wù)(2)有機合成的過程有機合成的起始原料通常采用四個碳原子以下的單官能團化合物和單取代苯，如乙烯、丙烯、甲苯等?；顚W(xué)活用答案常見的有機合成路線(1)一元合成路線：(2)二元合成路線：學(xué)習(xí)小結(jié)(3)芳香化合物合成路線：學(xué)習(xí)小結(jié)12345C12345題目解析引進鹵素原子只能通過加成反應(yīng)或取代反應(yīng)達到。D12345C產(chǎn)物可能是CH3CH2CH==CH2或CH3CH==CHCH312345

解析對比給出的原料與目標產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)