新教材生物人教版課件階段提升課第56章

階段提升課第六章知識體系·思維導(dǎo)圖嘗試填寫圖中序號代表的含義：①_____ ②_____③_____________④_________⑤___________⑥___________⑦_(dá)________⑧_________⑨___________缺失倒位多基因遺傳病遺傳咨詢胚胎學(xué)證據(jù)獲得性遺傳生存斗爭適者生存物種多樣性主題歸納·能力提升主題一三種可遺傳變異

【典例示范】基因突變、基因重組和染色體變異，統(tǒng)稱可遺傳變異。下列敘述錯誤的是 ()A.基因突變具有不定向性，也是生物界中普遍存在的可遺傳變異B.基因重組可得到新的基因型，主要發(fā)生在有性生殖過程中C.染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位就是減數(shù)分裂過程中的交叉互換D.某生物發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其完整的染色體組數(shù)可能不變【解析】選C?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?、普遍性，屬于可遺傳變異，故A項正確；基因重組主要發(fā)生在有性生殖過程中，可以產(chǎn)生新的基因型，故B項正確；減數(shù)分裂過程中的交叉互換屬于基因重組，不是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故C項錯誤；某生物發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其完整的染色體組數(shù)可能不變，如個別染色體的增加或減少，故D項正確。【學(xué)后反思】

“三看法”判斷可遺傳變異的類型(1)DNA分子內(nèi)的變異：一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為__________，由基因中堿基的替換、_____或_____所致。二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)目未改變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“_____”或“_____”。三看基因數(shù)目：若基因的種類和位置均未改變，但基因的數(shù)目改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“_____”或“_____”?；蛲蛔冊鎏砣笔б孜坏刮恢貜?fù)缺失(2)DNA分子間的變異：一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況，確定是染色體數(shù)目的“整倍變異”還是“非整倍變異”。二看基因位置：若染色體的數(shù)目和基因數(shù)目均未改變，但基因所處的染色體位于非同源染色體上，則應(yīng)為染色體變異中的“_____”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，則為減數(shù)分裂過程中同源染色體上的非姐妹染色單體間的_________的結(jié)果，屬于_________。易位交叉互換基因重組【類題精練】1.(2019·江蘇高考)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是 ()A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病【解析】選A。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A-T，A-T堿基對和C-G堿基對的數(shù)目均不變，所以氫鍵數(shù)目不變，A項錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B項正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易發(fā)生破裂，使人患溶血性貧血，C項正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D項正確。2.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 ()

A.染色體片段缺失、個別染色體增加、染色體片段重復(fù)、三倍體B.三倍體、染色體片段重復(fù)、個別染色體增加、染色體片段缺失C.個別染色體增加、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D.三倍體、染色體片段缺失、個別染色體增加、染色體片段重復(fù)【解析】選C。圖a只有一組同源染色體為3條，其余均為2條，是個別染色體增加形成的三體；圖b染色體上增加了片段4，屬于染色體片段重復(fù)；圖c含3個染色體組，屬于三倍體；圖d染色體缺失了片段3和4，屬于染色體片段的缺失。綜上所述，C正確。主題二可遺傳變異與生物育種

【典例示范】豌豆的高蔓對矮蔓為顯性，如圖是用三種方法培育純合矮蔓抗病豌豆的示意圖，下列相關(guān)說法不正確的是 ()

A.方法①所涉及的原理是基因重組B.方法②利用花藥培育出單倍體的過程與植物激素密切相關(guān)C.方法③中矮蔓抗病植株自交一代即可得所育品種D.圖示篩選過程中，抗病基因的頻率不斷升高【解析】選C。方法①為雜交育種，其原理為基因重組，A正確；方法②利用花藥培育出單倍體的過程與植物激素密切相關(guān)，尤其是生長素和細(xì)胞分裂素，B正確；方法③中矮蔓抗病植株自交一代所得后代中存在雜合子，還不能得到所育品種，C錯誤；圖示篩選過程中，淘汰不抗病的品種，使得抗病基因的頻率不斷升高，D正確?！緦W(xué)后反思】

名稱原理方法優(yōu)點(diǎn)雜交育種__________雜交→自交→篩選出符合要求的表型，通過_____至不發(fā)生性狀分離為止使分散在同一物種不同個體中的多個優(yōu)良性狀集中到同一個體上誘變育種__________射線、激光、化學(xué)藥品處理、生物處理提高_(dá)______，加快育種進(jìn)程，大幅度改良某種性狀單倍體育種_________________________后再加倍_________________多倍體育種_____________________處理萌發(fā)的種子或幼苗、低溫處理等常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大基因重組自交基因突變突變率染色體變異花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限染色體變異秋水仙素【類題精練】1.如圖分別表示幾種不同的育種方法。據(jù)圖回答：(1)A圖中，由物種P突變?yōu)槲锓NP'，則③處的氨基酸由______改變成了______(纈氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天冬氨酸GAC)。

(2)B圖表示的育種方法叫______，若要根據(jù)F2選出最符合生產(chǎn)要求的新品種，最簡便的方法是選出矮稈抗病個體進(jìn)行______，直到不發(fā)生性狀分離為止。

(3)C圖中過程②常用的方法是______，與B方法相比，C方法的突出優(yōu)點(diǎn)是______。

【解析】(1)A圖中，物種P沒突變之前，基因模板鏈上為CTG，則②mRNA上的堿基為GAC，即編碼的氨基酸的密碼子為GAC，則③上的氨基酸為天冬氨酸，突變后，基因非模板鏈由GAC突變成GTC，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則①為CAG，②mRNA上的堿基為GUC，即編碼的氨基酸的密碼子為GUC，則③上的氨基酸為纈氨酸，由物種P突變?yōu)槲锓NP'。(2)B表示雜交育種，常用的最簡便的方法是選出矮稈抗病個體進(jìn)行連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離，就可以看作全為純合子，育種年限較長。(3)C表示單倍體育種，過程②常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。答案：(1)天冬氨酸纈氨酸(2)雜交育種連續(xù)自交(3)花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限2.玉米和煙草等在自然條件下偶爾也會出現(xiàn)單倍體植株，其原因是 ()A.由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來B.由高度不育的植株發(fā)育而來C.采用花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來D.由單倍體植株雜交發(fā)育而來【解析】選A。玉米和煙草等在自然條件下，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株是單倍體植株，A正確；高度不育的植株不能發(fā)育成單倍體植株，B錯誤；單倍體植株是偶爾出現(xiàn)的，不是用花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來，C錯誤；單倍體植株長得弱小，高度不育，不可能通過雜交形成單倍體植株，D錯誤。

主題三人類遺傳病

【典例示范】囊性纖維化是一種人類遺傳病，其致病機(jī)理如圖甲。某興趣小組進(jìn)行遺傳病調(diào)查獲得圖乙所示家系圖。請分析并回答：(1)根據(jù)圖甲判斷，囊性纖維化是一種__________(填“單基因”“多基因”或“染色體異?！?遺傳病。

(2)據(jù)圖乙判斷，囊性纖維化的遺傳方式是______________。

(3)若用A、a表示囊性纖維化相關(guān)基因，紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，則Ⅰ3的基因型是________，Ⅱ1的致病基因來自________。

(4)Ⅱ2與Ⅱ3婚后進(jìn)行遺傳咨詢，請據(jù)圖判斷：他們?nèi)羯粋€男孩，兩病兼患的概率為________。妊娠期做B超檢查，發(fā)現(xiàn)胎兒為女孩，則女孩不攜帶兩病致病基因的概率是________。后經(jīng)基因診斷，發(fā)現(xiàn)該女孩攜帶A基因，則該女孩基因型為AaXBXb的概率是________。

【解析】(1)(2)由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育出患病的女兒Ⅱ1，可知囊性纖維化是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。(3)根據(jù)Ⅰ3患囊性纖維化、Ⅱ4的基因型為XbY，可知Ⅰ3的基因型為aaXBXb；Ⅱ1患囊性纖維化，其致病基因來自Ⅰ1和Ⅰ2。(4)對于囊性纖維化而言，Ⅱ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型為Aa，二者婚配后代患囊性纖維化的概率為2/3×1/4=1/6；對于紅綠色盲而言，Ⅱ2的基因型為XBY，Ⅱ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，二者婚配所生男孩患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4；綜合分析可知，所生男孩兩病均患的概率為1/6×1/4=1/24；若Ⅱ2和Ⅱ3后代為女兒，對于紅綠色盲而言為XBXB的概率為1/2+1/2×1/2=3/4；對于囊性纖維化而言為AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，所以女孩不攜帶致病基因，即基因型為AAXBXB的概率為3/4×1/3=1/4。攜帶A基因即不患囊性纖維化，可能的基因型是AA或Aa，其中Aa所占的比例為(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)=3/5，所以女孩為AaXBXb的概率是3/5×1/4=3/20。答案：(1)單基因(2)常染色體隱性遺傳(3)aaXBXbⅠ1和Ⅰ2(4)1/241/43/20【學(xué)后反思】遺傳病的判斷與計算方法(1)遺傳方式的判斷。(2)遺傳概率的計算。當(dāng)多種遺傳病均獨(dú)立遺傳時，要學(xué)會先算甲病再算乙病。若甲病遺傳概率為P，乙病遺傳概率為Q。則后代：①兩病兼患概率=_____②只患一種病的概率=__________________③正常的概率=_____________P×QP×(1-Q)+(1-P)×Q(1-P)×(1-Q)【類題精練】一男性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(“+”代表患者，“-”代表正常)。下列有關(guān)分析錯誤的是()A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計算C.該患病男性的父母生一個正常孩子的概率為1/4D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐-++-++-【解析】選D。父親、母親均是患者，姐姐正常，則該病為常染色體顯性遺傳?。徽{(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查；父母都為雜合子，生出正常孩子(隱性個體)的概率是1/4。由表中記錄情況可知外祖父和祖母的基因型不確定，所以家系中患者基因型相同的概率不確定。主題四基因頻率和基因型頻率的計算

【典例示范】假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型，回答下列問題：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率∶a基因頻率為______，理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為______；

(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則對該結(jié)果最合理的解釋是______，根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為__________，第二代再隨機(jī)交配，第三代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為______。

【解析】(1)由題干可知，該種群中的基因型只有Aa，因此A和a的基因頻率之比是1∶1；該果蠅種群的基因型都是Aa，因此隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。(2)如果該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，說明該果蠅存在顯性純合致死現(xiàn)象，第一代產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A∶a=1∶2，第一代再隨機(jī)交配，產(chǎn)生后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶4∶4，其中AA顯性純合致死，因此Aa∶aa=1∶1。第二代再隨機(jī)交配，第二代產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A∶a=1∶3，理論上第三代的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶6∶9，由于AA顯性純合致死，第三代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為2∶3。答案：(1)1∶11∶2∶1(2)AA顯性純合致死1∶12∶3【學(xué)后反思】1.基因頻率和基因型頻率計算的兩種類型：(1)定義計算法：利用基因頻率和基因型頻率的概念直接計算，例如：某基因頻率=___________/(該基因數(shù)+該基因的___________)×100%。(2)開方法和平方法計算：隨機(jī)交配、沒有_________和變異、沒有_____和遷出、樣本足夠大的情況下，顯性基因頻率等于顯性純合子的基因型頻率_______，同理，顯性純合子的基因型頻率等于顯性基因頻率的_____。該基因總數(shù)等位基因數(shù)自然選擇遷入開平方平方2.自交和自由交配時，基因(型)頻率的變化規(guī)律：(1)自交：種群個體自交時，純合子增多，雜合子減少，基因型頻率發(fā)生_____，但是基因頻率_____。(2)自由交配：在無基因突變、各種基因型的個體生活力相同時，處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律，上下代之間種群的_________和基因型頻率保持不變。如果一個