2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試歷年真題精華集選附答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試歷年真題精華集選附答案一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和（）（難度：3）2.劑型（難度：4）3.不超過(guò)20℃是指下列哪項(xiàng)（）(難度：2)A、陰涼處B、遮光D、密閉E、涼暗處4.內(nèi)外環(huán)境的統(tǒng)一性和機(jī)體自身整體性的思想，稱(chēng)之為(難度：3)A、整體觀(guān)念B、辨證論治C、陰陽(yáng)學(xué)說(shuō)D、五行學(xué)說(shuō)E、精氣學(xué)說(shuō)5.有關(guān)“化學(xué)藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)E、naturedrugs6.有關(guān)“生物藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)E、naturedrugs7.先導(dǎo)化合物（難度：4）8.甲藥對(duì)某受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則(難度：5)A、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為拮抗藥C、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥D、甲藥為部分激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥E、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥9.受體有何特性？（難度：4)A、歐洲藥典B、英國(guó)藥典C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典E、美國(guó)國(guó)家處方集11.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個(gè)活性成分是(難度：2)A、可待因B、嗎啡C、奎寧D、阿托品E、小檗堿A、I期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)14.藥物的內(nèi)在活性是指(難度：4)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對(duì)受體的親和力C、藥物的水溶性D、受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E、藥物的脂溶性15.與化學(xué)藥物穩(wěn)定性說(shuō)法不相符的是（）(難度：3)A、化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長(zhǎng)期試驗(yàn)?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\(yùn)輸、保存、使用過(guò)程中的穩(wěn)定性，能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)定性特征，為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗(yàn)其目的是在較短的時(shí)間內(nèi)，通過(guò)加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來(lái)考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實(shí)驗(yàn)其目的是在較短的時(shí)間內(nèi)，通過(guò)加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來(lái)考察藥品穩(wěn)定性E、加速實(shí)驗(yàn)可以初步預(yù)測(cè)藥物在規(guī)定儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性。A、原料藥的含量測(cè)定B、單方制劑的含量測(cè)定C、復(fù)方制劑的含量測(cè)定D、含量均勻度檢查E、溶出度的檢查17.世界上最早的藥物學(xué)著作(難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺18.類(lèi)似化合物的結(jié)構(gòu)修飾不包括以下哪種策略（）(難度：3)A、生物電子等排替換B、離子通道的改變C、立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變D、連接藥效基團(tuán)E、烷基側(cè)鏈的改變19.中藥的藥性不包括以下哪一項(xiàng)()(難度：4)A、四氣D、升降沉浮A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)21.檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：(難度：4)B、容量分析法C、分光光度法D、色譜法A、中成藥B、中藥制劑C、天然藥物D、生藥E、中藥飲片23.NF(難度：3)A、日本藥局方C、美國(guó)藥典D、國(guó)際藥典24.中醫(yī)認(rèn)為人是一個(gè)有機(jī)的整體，其中以（）為中心(難度：3)B、六腑D、九竅E、四肢25.藥物的常用量是指(難度：3)A、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值C、應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱(chēng)為治療量D、最小有效量與最小致死量之間的差值E、以上均不是A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生D、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存27.類(lèi)似化合物的結(jié)構(gòu)修飾包括以下哪種策略（）(難度：4)A、生物電子等排替換B、立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變C、連接藥效基團(tuán)D、烷基側(cè)鏈的改變E、以上都是29.藥學(xué)人才的培養(yǎng)模式將向化學(xué)-生物學(xué)-心理學(xué)-社會(huì)醫(yī)學(xué)的藥學(xué)教育模式轉(zhuǎn)變（難度：1）30.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的特點(diǎn)是(難度：4)A、以藥品為中心C、保障藥品供應(yīng)D、專(zhuān)業(yè)服務(wù)為主E、面向藥物31.藥物劑型的重要性表現(xiàn)在哪5個(gè)方面？（難度：5)32.屬于藥品研究流通的工作為（）(難度：2)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)D、前沿性E、實(shí)踐性35.有關(guān)單體說(shuō)法正確的是（）(難度：2)B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒(méi)有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類(lèi)或兩類(lèi)以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。36.下列表述中屬于證的是(難度：2)C、風(fēng)寒犯肺D、頭痛E、惡寒37.天然藥物化學(xué)（難度：4）A、GMPC、GLPD、GCPE、GAPA、先導(dǎo)化合物B、生物技術(shù)C、組合化學(xué)D、藥效團(tuán)40.藥效動(dòng)力學(xué)（難度：3）1.受體不具有下面哪個(gè)特性(難度：3)A、高度的立體特異性B、飽和性C、競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用D、與藥物有親和力E、溶解性2.國(guó)際上進(jìn)行人體試驗(yàn)倫理方面的第一部規(guī)章是(難度：4)C、藥典D、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范E、食品藥品管理法3.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)(難度：3)A、無(wú)效量B、極量C、中毒量D、治療劑量E、T1/24.有關(guān)鑒別說(shuō)法正確的是（）(難度：3)B、鑒別是針對(duì)藥品的純度指標(biāo)進(jìn)行判斷C、鑒別是針對(duì)藥品的療效指標(biāo)進(jìn)行判斷D、鑒別是針對(duì)藥品的生產(chǎn)指標(biāo)進(jìn)行判斷E、鑒別是針對(duì)藥品的雜質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行判斷5.采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照并用健康志愿者開(kāi)展臨床試驗(yàn)屬于（）(難度：3)B、II期臨床試驗(yàn)C、IV期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)6.受體類(lèi)型中不包括以下哪一類(lèi)（）(難度：3)A、細(xì)胞外受體B、細(xì)胞內(nèi)受體C、細(xì)胞因子受體D、離子通道受體E、G蛋白偶聯(lián)受體7.醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的核心工作是（）。（難度：3）8.藥物主要的吸收部位是（）（難度：4）9.生物轉(zhuǎn)化有何的意義？（難度：4)10.在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，下列不屬于陽(yáng)的功能的是(難度：2)A、靜止B、推動(dòng)E、上升11.十九世紀(jì)末藥物合成的興起可以認(rèn)為是藥學(xué)發(fā)展的第二階段，()的發(fā)現(xiàn)開(kāi)創(chuàng)了現(xiàn)代化學(xué)藥物治療的新紀(jì)元。(難度：2)B、嗎啡C、奎寧D、阿托品A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)13.藥物作用的基本表現(xiàn)是機(jī)體器官和組織(難度：3)A、功能升高或興奮B、功能降低或抑制C、功能興奮或抑制D、產(chǎn)生新的功能14.片劑常用的制備方法有哪些？（難度：4)A、生藥學(xué)B、藥物分析學(xué)C、生理學(xué)D、藥劑學(xué)E、藥物化學(xué)16.藥物排泄（難度：2）18.何謂新藥？簡(jiǎn)述新藥研究與開(kāi)發(fā)過(guò)程的五個(gè)階段的工作。（難度：4)19.質(zhì)反應(yīng)的劑量效應(yīng)曲線(xiàn)是(難度：4)A、對(duì)稱(chēng)S型曲線(xiàn)C、雙曲線(xiàn)D、直線(xiàn)E、正態(tài)分布曲線(xiàn)20.黃酮類(lèi)、蒽醌類(lèi)、強(qiáng)心苷類(lèi)、皂苷類(lèi)等化合物的苷元結(jié)構(gòu)不同（難度：1）A、無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性C、有親和力,有內(nèi)在活性D、無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E、以上均不是23.在藥物發(fā)現(xiàn)中，可以用于結(jié)構(gòu)確證的方法有（）（，難度：3）A、元素組成B、紫外C、紅外E、質(zhì)譜24.屬于特殊毒性試驗(yàn)的范疇的是（）(難度：2)A、主要是觀(guān)察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過(guò)多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長(zhǎng)期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變?cè)囼?yàn)，生殖毒性試驗(yàn)，致癌試驗(yàn)及藥物依賴(lài)性試驗(yàn)E、使用劑量為正常給藥劑量A、電子處方系統(tǒng)B、自動(dòng)藥品發(fā)藥機(jī)C、自動(dòng)藥品擺藥機(jī)D、靜脈藥物配置中心E、藥物采購(gòu)系統(tǒng)27.（）是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門(mén)學(xué)科。(難度：1)A、藥劑學(xué)B、藥理學(xué)C、臨床藥學(xué)D、臨床藥物治療學(xué)F、臨床藥物治療學(xué)28.某藥的劑量效應(yīng)曲線(xiàn)平行右移，說(shuō)明(難度：4)B、作用機(jī)制改變C、有拮抗藥存在D、有激動(dòng)藥存在E、效價(jià)強(qiáng)度增加29.一組測(cè)得值彼此符合的程度采用下列哪項(xiàng)（）表示(難度：1)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)30.質(zhì)譜的英文縮寫(xiě)（）(難度：2)A、MSD、DSCE、UV31.在藥物發(fā)現(xiàn)的歷史中，天然產(chǎn)物提取發(fā)展階段要晚于藥物分子設(shè)計(jì)（難度：1）33.根據(jù)五行生克規(guī)律，肺的所不勝是(難度：3)A、肝B、腎C、心E、胃A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉36.簡(jiǎn)述片劑研制的一般過(guò)程。（難度：4)37.與藥物的過(guò)敏反應(yīng)相關(guān)的是(難度：3)A、用藥途徑B、遺傳因素D、藥物毒性大小E、遺傳因素38.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)稱(chēng)（）(難度：3)A、基因藥物B、新藥C、先導(dǎo)化合物D、藥效團(tuán)E、生物藥物A、安全B、有效C、經(jīng)濟(jì)D、適當(dāng)E、可靠40.下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，不具有法律的束力的是(難度：1)A、中國(guó)藥典B、衛(wèi)生部頒標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、地方炮制規(guī)范E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:作用機(jī)制2.正確答案:藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要的給藥形式。4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:受體具有高度的立體特異性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用等特性10.正確答案:A12.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:D16.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:E25.正確答案:C27.正確答案:E28.正確答案:仿制藥29.正確答案:正確30.正確答案:B31.正確答案:劑型可改變藥物的作用性質(zhì)，改變藥物的作用速度，可降低（或消除）藥物的毒副作用，可產(chǎn)生靶向作用，可影響療效33.正確答案:A34.正確答案:C,D,E35.正確答案:A36.正確答案:C38.正確答案:A39.正確答案:A40.正確答案:研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:B3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:A7.正確答案:臨床藥學(xué)8.正確答案:小腸9.正確答案:促進(jìn)藥物排泄、促進(jìn)藥物滅活、產(chǎn)生活性代謝物和產(chǎn)生毒性代謝物,最終就是使藥物的極性和水溶性增加，藥物重吸收減少，利于藥物排出體外。10.正確答案:A11.正確答案:A14.正確答案:濕法制粒壓片、干法制粒壓片、粉末直接壓片15.正確答案:C16.正確答案:體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過(guò)程。17.正確答案:與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。18.正確答案:新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。新藥研究與開(kāi)發(fā)五個(gè)階段工作是：（1）制定研究計(jì)劃和制備新化合物階段（2）藥物臨床前研究（3）藥物臨床研究（4）藥品的申