第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生演示文稿

第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生演示文稿本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分優(yōu)選第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生ppt本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分第一章基因工程廣義的“遺傳工程”包括細(xì)胞水平上的遺傳操作(細(xì)胞工程)和分子水平上的遺傳操作(基因工程)。

基因工程又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說(shuō)，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒——載體主要存在于微生物中，能識(shí)別特定的核苷酸序列，并且在特定切點(diǎn)上切割DNA?？梢园褍煞N來(lái)源的DNA（用同一種限制酶切割）的黏性末端黏合起來(lái)。把外源基因送入受體細(xì)胞的工具。第1節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分

GAATTCCTTAAGGCTTAA黏性末端：被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個(gè)伸出的核苷酸，它們之間堿基正好互補(bǔ)配對(duì)。AATTCG本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分DNA連接酶:作用：可以把兩種來(lái)源的DNA（用同一種限制

酶切割）的黏性末端黏合起來(lái)。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分質(zhì)粒：存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，是細(xì)胞染色體外能自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒——載體基因工程操作的工具本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分剪切拼接導(dǎo)入表達(dá)（一）獲得目的基因（二）形成重組DNA分子（三）將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞（四）目的基因的檢測(cè)和表達(dá)第2節(jié)基因工程的原理和技術(shù)1、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞2、目的基因的表達(dá)本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分步驟一獲得目的基因人工合成利用PCR技術(shù)擴(kuò)增已知序列：從基因文庫(kù)獲得未知序列：(DNAlibrary)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。在酶的作用下，不斷延伸，合成雙鏈DNA。多次循環(huán)，獲得大量雙鏈DNA分子。PCR技術(shù)擴(kuò)增本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分鳥槍法：散彈射擊法供體細(xì)胞DNA限制酶許多DNA片段載入運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞擴(kuò)增產(chǎn)生特定性狀分離目的基因從基因文庫(kù)獲得本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分目的基因的mRNA逆轉(zhuǎn)錄單鏈DNA合成雙鏈DNA（目的基因）蛋白質(zhì)氨基酸序列推測(cè)mRNA的核苷酸序列推測(cè)結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列化學(xué)合成目的基因人工合成法逆轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知氨基酸序列直接合成DNA本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分步驟二形成重組DNA分子本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分步驟三將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分1.基因工程中常用的受體細(xì)胞有哪些？2.導(dǎo)入過程如何？大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑受體細(xì)胞：細(xì)菌CaCl2細(xì)胞壁的通透性增大重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞目的基因隨受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分步驟四目的基因的檢測(cè)和表達(dá)1、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞2、目的基因的表達(dá)通過檢測(cè)標(biāo)記基因的有無(wú)，來(lái)判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)特定的性狀。本文檔共19頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\9點(diǎn)15分練習(xí)1．質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)

是：()①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很小

④蛋白質(zhì)⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA

⑦能“友好”地“借居”A．①③⑤⑦B．②④⑥

C．①③⑥⑦D．②③⑥⑦C2．下