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什么是O3
臭氧是一種強(qiáng)氧化劑,極不穩(wěn)定半衰期為20分鐘,注入椎間盤內(nèi)后很快分解為O2和O-,殘留的O-又可相互結(jié)合成O2,故不會(huì)造成二次污染和持久的器官組織傷害。臭氧的分子量是48,而空氣的分子量29,所以抽取臭氧后只要將注射器口朝上即可?!舨灰状鎯?chǔ),現(xiàn)場(chǎng)隨用隨制本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分內(nèi)容一.臭氧的歷史二.臭氧的理化性質(zhì)及治療原理三.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)四.適應(yīng)癥及操作要領(lǐng)五.禁忌癥六.不良反應(yīng)及并發(fā)癥七.術(shù)后康復(fù)八.應(yīng)用體會(huì)九.展望本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分一、臭氧的歷史
1839年--德國(guó)化學(xué)家Schonbein(1799~1868)在巴塞爾發(fā)表“電解水過程中陽(yáng)極的氣味”,將這種刺激性的氣體命名為臭氧(Ozone)。1857年--VonSiemens發(fā)明了第一臺(tái)臭氧發(fā)生器。1870年--出現(xiàn)了第一篇關(guān)于臭氧用于凈化血液的報(bào)道。1915年--A.Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。1936年--法國(guó)醫(yī)生P.Aubourg將臭氧吹注入直腸來治療慢性結(jié)腸炎。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分1988年--意大利醫(yī)生Verga將臭氧注入腰大肌及椎旁間隙治療腰腿痛。1998年--Muto等報(bào)道將臭氧注入椎間盤及椎旁間隙治療腰椎間盤突出癥,有效率為78%。1994~2000年--Albertini報(bào)告6665例多中心研究結(jié)果,優(yōu)良率80.9%。2000年--南方醫(yī)院何曉峰將該技術(shù)引入國(guó)內(nèi),至2004年6月治療腰椎間盤突出癥患者450多例,有效率75.9%。除此之外,臭氧尚用于治療關(guān)節(jié)痛、肩周炎、糖尿病潰瘍、病毒性肝炎等。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分二、臭氧的理化性質(zhì)
○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體,極不穩(wěn)定,在空氣和人體組織中易分解為○2+○-。與氧氣相比,臭氧具有比重大、有味、有色,易溶于水,易分解等特點(diǎn),常溫下其半衰期約20min。由于○-非?;钴S,因而臭氧具有很強(qiáng)的氧化能力,該作用在瞬間完成,且沒有永久性殘留。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分進(jìn)口臭氧發(fā)生器本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分國(guó)產(chǎn)臭氧發(fā)生器
本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分主要部件1、高壓發(fā)生器2、濃度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)3、散熱系統(tǒng)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分臭氧發(fā)生器原理
由醫(yī)用氧氣和一個(gè)放電發(fā)生器產(chǎn)生的高壓電能(4000----13000V)制成臭氧。在1857年,WernerV.Siemens應(yīng)用這一方法制出了臭氧。原則上這種制造醫(yī)用臭氧(活性氧氣)的方法一直沿用至今。濃度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分臭氧制造過程(一)
供應(yīng)的能量確保單個(gè)氧分子分解為氧原子,而后與存在的氧氣化合成臭氧分子。在這一過程中,發(fā)生下面的反應(yīng):
·O-O·2·O·
△H=+489kJ/mol(+117kcal/mol)
電能本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分臭氧制造過程(二)
在電能的作用下,一部分氧分子分解為單個(gè)的氧原子。具有能量和電荷的個(gè)體氧原子與氧分子反應(yīng)生成臭氧,同時(shí)放出能量?!+·O-O·→O3△H=-105kJ/mol(-25kcal/mol)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分臭氧制造過程(三)上述過程可以用以下的總反應(yīng)式表達(dá):3·O-O·→2O3△H=+140kJ/mol(+34kcal/mol)由氧氣生成臭氧的過程中存儲(chǔ)了34kcal的能量本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分影響濃度精確的因素氣源:必須使用合格醫(yī)用純氧(某些地區(qū)曾經(jīng)用過工業(yè)氧氣)電壓:所加電壓越高輸出的濃度越大氣流:氣流越大,即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快,離解的氧分子數(shù)越少,即輸出的臭氧濃度越低。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分取氣方式1、注射器取氣2、持續(xù)取氣(直腸、婦科疾病、套袋療法、自血療法)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分外部套袋療法本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分直腸注氣療法本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分消融作用-氧化髓核蛋白多糖抗炎作用鎮(zhèn)痛作用治療原理本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分1、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用
髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有負(fù)電荷,可吸引正電荷至髓核基質(zhì)內(nèi),即具有固定電荷密度的特性。這一特性決定了髓核基質(zhì)內(nèi)離子的分布,使髓核基質(zhì)產(chǎn)生高滲透壓,是髓核含水量高達(dá)85%的主要原因。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分○3注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖,髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞,造成細(xì)胞變性壞死,細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失,使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失,髓核體積縮小。有人將臭氧治療椎間盤突出癥這一方法稱為臭氧溶核術(shù)。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分2、抗炎作用
突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈,引起回流障礙,出現(xiàn)滲出和組織水腫。纖維環(huán)斷裂后釋放的糖蛋白和β蛋白等作為抗原物質(zhì),使機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),形成無菌性炎癥。臭氧可刺激氧化酶過度表達(dá),中和炎癥反應(yīng)中過量產(chǎn)生的反應(yīng)性氧化產(chǎn)物,拮抗炎癥反應(yīng)中的免疫因子釋放,擴(kuò)張血管,改善回流,減輕神經(jīng)根周圍的水腫。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分3、鎮(zhèn)痛作用
突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根,刺激椎間小關(guān)節(jié)突、鄰近韌帶和椎間盤表面存在的神經(jīng)末梢釋放致痛物質(zhì)(如P物質(zhì)、磷脂酶A2等)產(chǎn)生疼痛。○3注射后可直接作用于上述神經(jīng)末捎,并刺激抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等物質(zhì),從而達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分三、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(俞志堅(jiān)等,中華放射學(xué)雜志
2002.4)
X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間盤中心部。盤內(nèi)注射3ml,椎間孔處注射7ml;臭氧濃度為50μg/ml和30μg/ml;注射1--2次,術(shù)后1周、1月、2月處死取標(biāo)本。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分結(jié)果
1、行為學(xué)觀察無明顯異常。2、大體觀,術(shù)后1個(gè)月和2個(gè)月髓核水分較正常明顯減少而萎縮,由膠凍樣轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨槔覙印W甸g盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。3、光鏡觀察:與正常比較,術(shù)后1個(gè)月和2個(gè)月,髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少,細(xì)胞間距離明顯增大,大部分細(xì)胞核壞死溶解。髓核基質(zhì)在1周時(shí)顯示水腫,1個(gè)月和2個(gè)月顯示纖維組織增生。20個(gè)終板在1周時(shí)顯示水腫,16個(gè)終板在1個(gè)月和2個(gè)月時(shí)呈輕~中度增厚。脊髓和神經(jīng)根無明顯病理變化,5個(gè)腰大肌標(biāo)本顯示少量肌纖維輕度萎縮。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分
4、電鏡觀察:術(shù)后1個(gè)月和2個(gè)月,髓核細(xì)胞大量壞死,形態(tài)不規(guī)則,結(jié)構(gòu)不清,少量存活細(xì)胞呈圓形,突起變短或消失,核內(nèi)染色質(zhì)邊集,大量線粒體及高爾基體空泡變,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆粒,糖原顆粒減少,存活細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器減少,基質(zhì)中膠原纖維增多,排列緊密。兩種不同濃度臭氧對(duì)髓核影響無明顯差異。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。
結(jié)論:椎間盤內(nèi)2種濃度的臭氧注射安全性好,能使髓核緩慢萎縮。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性新西蘭大白兔30只,隨機(jī)分為5組:穿刺對(duì)照組,純氧對(duì)照組,不同濃度醫(yī)用臭氧組(30mg/L、50mg/L、80mg/L)。4%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后行小腦延髓池穿刺。穿刺成功后分別注射2mlO2orO3-O2.麻醉前及注射后1d測(cè)定雙前足熱、機(jī)械痛閾并進(jìn)行運(yùn)動(dòng)功能、后肢趾外展評(píng)分;注射前及注射后1、2、4h測(cè)定腦脊液中SOD、MDA水平。然后取1mm3大腦皮層和頸脊髓(C1-4)組織,透射電鏡下觀察超微結(jié)構(gòu)的變化。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分(2)與穿刺對(duì)照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧化酶SOD升高(P<0.05);丙二醛MDA在O2-O330組、O2-O350組注射后4h降低(P<0.05),O2-O380組注射后1、2h有明顯升高(P<0.01);SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高(P<0.01),在O2-O380組注射后1、2h降低(P<0.05)。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分(3)大腦皮層及脊髓超微結(jié)構(gòu)觀察顯示穿刺對(duì)照組和純氧對(duì)照組基本正常,醫(yī)用臭氧各組均有不同程度損害并隨著濃度的升高而變化顯著。大腦皮層組織細(xì)胞的病理改變主要為線粒體腫脹并嵴缺失,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹呈空泡狀,細(xì)胞核核膜凹陷,核內(nèi)空泡與膜性包涵體形成,神經(jīng)終末突觸小泡缺失,突觸膜結(jié)構(gòu)異常、缺失和斷裂,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞壞死;脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分結(jié)論
:醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射有神經(jīng)毒性,且毒性反應(yīng)隨臭氧濃度增加而逐漸加重。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分四、適應(yīng)證及操作要領(lǐng)
椎間盤突出癥腰椎手術(shù)失敗綜合征(FBSS)軟組織痛:如肩周炎、MFPS關(guān)節(jié)炎:如OA、骶髂關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛:PHN本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分2、腰椎間盤穿刺
穿刺入路:腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路;對(duì)于L5/S1間盤穿刺若因髂嵴過高穿刺困難時(shí),采取小關(guān)節(jié)內(nèi)緣入路較易成功。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分【安全三角區(qū)】腰神經(jīng)根從椎體的椎弓根下方出椎間孔后,向前、向下方斜行越過椎間盤纖維環(huán),它與下一椎體的上緣及其上關(guān)節(jié)突的前外側(cè)面構(gòu)成一無重要組織結(jié)構(gòu)的安全三角區(qū),即所謂的“三角工作區(qū)”(triangularworkingzone),椎間盤纖維環(huán)的后外側(cè)部即位于此區(qū)內(nèi),且表面無骨性結(jié)構(gòu)遮擋。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分腰椎安全三角區(qū)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分臭氧濃度:40~50μg/ml。容積:腰椎盤內(nèi)注射6~10ml;退針至盤外,椎管內(nèi)注射10ml。注射次數(shù)和間隔時(shí)間:一般注射1~2次,間隔3~5天。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分
臭氧椎間盤造影能夠顯示椎間盤纖維環(huán)內(nèi)層撕裂、外層裂隙或外環(huán)破裂及纖維環(huán)后縱韌帶完全破裂等病理改變。同時(shí),在造影時(shí)引起的誘發(fā)痛和復(fù)制痛對(duì)診斷椎間盤源性疼痛具有較高的價(jià)值。本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分3、MFPS本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分4、關(guān)節(jié)炎
阻滯后將臭氧注射
至關(guān)節(jié)腔、韌帶、
肌肉附著點(diǎn)
膝關(guān)節(jié)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分髖關(guān)節(jié)本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分5、肋間神經(jīng)PHN:局麻后將臭氧
注射至肋溝
本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分6、CRPS(TypeⅡ):左臀部本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分7、潰瘍-Ulcer本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分五、禁忌癥
臭氧過敏穿刺部位感染體溫升高嚴(yán)重心理障礙者月經(jīng)期、哺乳期患者頸椎間盤突出壓迫脊髓致脊髓水腫變性者游離型腰椎間盤突出、腰椎間盤突出鈣化、合并骨性椎管狹窄或馬尾神經(jīng)綜合征者本文檔共49頁(yè);當(dāng)前第43頁(yè);編輯于星期一\20點(diǎn)1分六、不良反應(yīng)及并發(fā)癥
臭氧治療慢性疼痛性疾病的可能不良反應(yīng)及并發(fā)癥包括:過敏反應(yīng)、神經(jīng)損傷、感染、出血、頭痛、腹脹、硬膜囊損傷、肢體無力及肌萎縮等。迄今為止,尚未見嚴(yán)重不良反應(yīng)及并發(fā)癥的報(bào)道,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證及控制禁忌癥,謹(jǐn)慎操作,加強(qiáng)術(shù)后監(jiān)護(hù),
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