心血管疾病藥物治療

關(guān)于心血管疾病藥物治療第1頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三高血壓高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈血壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，是最常見的心血管疾病成人血壓≥140/90mmHg休息5分鐘以上，2次以上非同日測(cè)得的血壓≥140/90mmHg可以診斷為高血壓。發(fā)病率15%~20%第2頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三高血壓分型原發(fā)性（高血壓?。?0%~95%(遺傳、飲食、肥胖、精神刺激等)繼發(fā)性（癥狀性高血壓）5%~10%（原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤、腎血管性高血壓、腎素分泌瘤等

）第3頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三中國(guó)高血壓防治指南2005年修訂版

類別收縮壓（mmHg）舒張壓（mmHg）理想血壓正常血壓<120<130<80<85正常高值130-13985-89高血壓≥140≥901級(jí)高血壓（輕度）140-15990-992級(jí)高血壓（中度）160-179100-1093級(jí)高血壓（重度）≥180≥110單純收縮期高血壓≥140<90高血壓分級(jí)或分類第4頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三病因病程進(jìn)展高血壓分類原發(fā)性

繼發(fā)性

緩進(jìn)型

急進(jìn)型

高血壓危象第5頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三發(fā)病機(jī)制1、交感神經(jīng)功能亢進(jìn)

2、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)病變

3、腎性水鈉潴留4、胰島素抵抗5、血管舒緩肽-激肽-前列腺素系統(tǒng)6、血管內(nèi)皮松弛因子-收縮因子系統(tǒng)7、降鈣素基因相關(guān)肽第6頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三臨床表現(xiàn)早期多無癥狀。血壓初期呈波動(dòng)性，可暫時(shí)升高也可下降至正常水平。頭痛、頭暈、眼花、失眠、注意力不集中、記憶力減退、乏力、心悸等，癥狀與血壓嚴(yán)重程度未必一致。主動(dòng)脈瓣第二心音亢進(jìn)，左室肥厚、心、腦、腎、眼受損第7頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三主要并發(fā)癥第8頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三并發(fā)癥心衰、冠心病腦血管意外腎衰視網(wǎng)膜病變第9頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

抗高血壓治療的目標(biāo)合理應(yīng)用抗高血壓藥控制血壓推遲動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展減少心、腦、腎等并發(fā)癥降低死亡率,延長(zhǎng)壽命若控制體重、低鹽飲食、限制飲酒和吸煙、適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)等，會(huì)取得更好的效果。第10頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三提高高血壓藥物治療的

合理性、技巧性是當(dāng)務(wù)之急我國(guó)高血壓的知曉率為44.7%，治療率為28.2%控制率僅8.1%

原因不在于無法獲得藥物，而應(yīng)歸咎于治療不力！第11頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三案例1張某，男，65歲。主訴：半個(gè)月來心跳氣急，頭痛，夜間不能平臥?，F(xiàn)病史：多年前體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)血壓稍高，無自覺癥狀，未用藥。1年前出現(xiàn)勞累后頭疼、頭暈，血壓170/100mmHg，服用復(fù)方降壓片后，血壓可穩(wěn)定于135/90mmHg，癥狀消失后即停藥。以后前述癥狀反復(fù)出現(xiàn)，近來因勞累心悸氣短，下肢浮腫，夜間不能平臥。體檢發(fā)現(xiàn)：神志清醒，半臥位，呼吸稍促，頸靜脈怒張，血壓180/130mmHg，心率90次/min，兩肺底有濕性啰音，心臟向左擴(kuò)大。診斷為：①原發(fā)性高血壓；②高血壓性心臟病。給予氫氯噻嗪片口服，25mg/次，1~2次/d，依那普利片口服，10mg/次，1次/d，并休息。三日后癥狀明顯改善，血壓145/85mmHg。問題：1.高血壓患者早期治療應(yīng)選擇什么藥物？如何應(yīng)用？其理論基礎(chǔ)是什么？2.對(duì)該患者還可應(yīng)用什么藥物治療，提出用藥建議并考慮如何減少不良反應(yīng)？第12頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.利尿藥

（1）噻嗪類和相關(guān)藥物：氫氯噻嗪、氯噻酮

（2）袢利尿藥：呋塞米、依他尼酸

（3）潴鉀利尿藥：螺內(nèi)酯、氨苯喋啶

2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥（1）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥：卡托普利、依那普利（2）血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥：氯沙坦、纈沙坦

（3）腎素抑制藥：雷米克林3.鈣通道阻滯藥：硝苯地平、氨氯地平

第1節(jié)抗高血壓藥的分類分為5類第13頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三4.交感神經(jīng)抑制藥（1）中樞性降壓藥：可樂定、莫索尼定（2）神經(jīng)節(jié)阻滯藥：樟磺咪芬（3）去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢抑制藥：利血平、胍乙啶（4）α受體阻斷藥：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）β受體阻斷藥：普萘洛爾、美托洛爾（6）α、β受體阻斷藥：拉貝洛爾、卡維地洛5.血管擴(kuò)張藥（1）直接舒張血管藥：肼屈嗪、硝普鈉（2）鉀通道開放藥：二氮嗪、吡那地爾、米諾地爾（3）其他：烏拉地爾第14頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三一線用藥

利尿藥鈣拮抗藥－受體阻斷藥血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)

血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥α1受體阻斷藥第15頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

是治療高血壓的常用藥，可單獨(dú)治療輕度高血壓，也常與其他降壓藥合并用以治療中、重度高血壓。聯(lián)合用藥中，其他降壓藥無效時(shí)，加用利尿劑，療效顯著。對(duì)老年人、肥胖的高血壓患者效果更加明顯。第二節(jié)

常用抗高血壓藥物一、利尿藥（基礎(chǔ)降壓藥）第16頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

1、初期（2~3w），排鈉利尿，細(xì)胞外液和血容量↓，心輸出量↓，Bp↓。

降壓機(jī)制:2、長(zhǎng)期①血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+含量減少，

通過Na+-Ca2+，細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]↓②血管平滑肌對(duì)NA、血管緊張素等縮血管物質(zhì)敏感性降低。③誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)，如激肽，前列腺素等。（一）噻嗪類（thiazides）第17頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三氫氯噻嗪

降壓特點(diǎn)：

1、緩慢（2-4w)、溫和(↓10％)、持久、無耐受性

2、可增高血漿腎素活性，應(yīng)合用β受體阻斷劑。降壓時(shí)應(yīng)限制Na+

攝入量。第18頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)輕度高血壓，單獨(dú)應(yīng)用（＜25mg）中、重度高血壓，與其他藥聯(lián)用；用于高血壓治療，尤其是伴有心力衰竭的高血壓患者。通常小劑量氫氯噻嗪（6.25-12.5mg/d）

即可獲得滿意降壓作用。2.長(zhǎng)期應(yīng)用，應(yīng)與保鉀利尿藥或ACEI類藥合用。第19頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.電解質(zhì)紊亂：低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥。2.潴留現(xiàn)象：高尿酸血癥、高鈣血癥。3.代謝性變化：高血糖、高脂血癥。4.高敏反應(yīng)：皮疹、光敏性、發(fā)熱等。5.其他：升高血漿腎素水平，削弱降壓效果。

多與其他降壓藥合用，12.5-50mg/d，1-2次口服。小于25mg/d，對(duì)糖耐量與血脂代謝影響較小。

不良反應(yīng)藥物劑量與用法第20頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

吲達(dá)帕胺（indapamide，壽比山）作用：

（1）利尿

（2）降壓：擴(kuò)小動(dòng)脈；阻滯Ca2+內(nèi)流；促血管內(nèi)皮產(chǎn)生EDRF。

（3）抗心肌肥厚用于輕、中度高血壓。不影響血脂，適用于高脂血癥者。第21頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

代表藥是呋塞米，作用時(shí)間短，利尿作用強(qiáng)，不良反應(yīng)多，抗高血壓作用與噻嗪類相仿。主要用于高血壓危象時(shí)，快速控制血壓；也可用于具有氮質(zhì)血癥的腎功能不全高血壓患者。

（二）袢利尿藥第22頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

常用的保鉀利尿藥為阿米洛利、螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶，降壓作用與噻嗪類相似。優(yōu)點(diǎn)是降壓不引起低血鉀、高血糖與高尿酸血癥，不影響血脂。但可致高血鉀癥，對(duì)腎功能受損者不宜使用，常用于對(duì)抗其他利尿藥的失鉀作用及發(fā)揮協(xié)同利尿作用。

（三）潴鉀利尿藥第23頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

臨床治療高血壓以噻嗪類利尿藥為主，但長(zhǎng)期應(yīng)用易致電解質(zhì)及血脂代謝紊亂，增加尿酸及血漿腎素活性。高效利尿藥不作為輕癥高血壓的一線藥，而用于高血壓危象及伴有慢性腎功能不良的高血壓患者。由于排Na+是利尿藥降壓的重要原因，因此對(duì)于患者一般中度限鈉，每天5～8g。適量補(bǔ)鉀，每天1～3g。一般情況下利尿劑使用時(shí)，劑量宜小，不宜大，因其降壓效應(yīng)的曲線較平坦，而其副作用與劑量相關(guān)。保鉀利尿藥可引起高血鉀，一般和排鉀利尿藥合用，不宜與ACEI合用利尿劑使用注意事項(xiàng)第24頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三按化學(xué)結(jié)構(gòu)不同可分為三類：二氫吡啶類，苯烷胺類，地爾硫卓類。這三類藥物基本作用均為抑制鈣進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，僅作用部位有所側(cè)重而不同。

選擇性阻滯細(xì)胞膜上鈣通道，干擾鈣內(nèi)流；也可作用于肌漿網(wǎng)上的鈣通道，使鈣貯存減少，使心肌或血管平滑肌鈣離子濃度降低，興奮性減弱，導(dǎo)致心肌收縮力降低、血管擴(kuò)張。二、鈣拮抗藥

CCB第25頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三二氫吡啶類選擇性作用于血管，抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，間接舒張周圍血管和降低外周阻力而發(fā)揮降壓作用，是最常用的治療高血壓藥物，代表藥物為硝苯地平。苯烷胺類，地爾硫桌類對(duì)血管選擇性差，不引起顯著的血壓下降，對(duì)心臟的竇房結(jié)、房室結(jié)有抑制作用，易導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯，并有負(fù)性肌力作用，適用于心率增快的高血壓病人。

第26頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

第一代鈣通道阻滯劑對(duì)心血管作用比較

硝苯地平地爾硫卓維拉帕米

擴(kuò)張外周血管534擴(kuò)張冠狀血管544負(fù)性肌力124負(fù)性頻率155第27頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三硝苯地平

nifedipine（心痛定）

【臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)】

（1）用于高血壓病或腎性高血壓，對(duì)重癥、惡性高血壓或高血壓腦病也有效。尤適用于伴心絞痛、糖尿病、支氣管哮喘、高脂血癥的患者。（2）治療冠心病，尤以冠狀動(dòng)脈痙攣引起的心絞痛最佳。二、鈣拮抗藥

CCB第28頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【作用特點(diǎn)】1降壓程度與原血壓高度呈正相關(guān),對(duì)正常血

壓者無明顯降壓效果；2口服吸收良好，起效快；3可引起反射性心率↑血漿腎素活性↑

—合用受體阻斷劑。4短效制劑長(zhǎng)期用藥可加重心肌缺血、增加心性猝死硝苯地平

nifedipine第29頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【不良反應(yīng)】血管舒張：頭痛、頭暈、臉部潮紅、低血壓，心悸，踝部水腫；牙齦增生硝苯地平

nifedipine第30頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三非洛地平（filodipine，波依定）【作用特點(diǎn)】

1與鈣調(diào)蛋白作用，主要干擾細(xì)胞內(nèi)鈣的利用2可使反射性加快的心率減慢，血漿腎素活性降低。3長(zhǎng)期應(yīng)用，可抑制左心和血管壁的肥大。4利尿鈉作用5適用于各型高血壓，也可用于治療缺血性心臟病和心力衰竭。對(duì)伴有心腦供血不足的高血壓患者療效較佳6可出現(xiàn)踝腫脹

第31頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三新一代二氫吡啶類藥，為緩釋劑，t1/235～50小時(shí)，1次/d，生物利用度64％。起效和緩，漸進(jìn)降壓，療效維持久；對(duì)血管平滑肌選擇性更強(qiáng)，幾乎無負(fù)性肌力和負(fù)性頻率作用，且不影響心肌傳導(dǎo)系統(tǒng)。其血管擴(kuò)張作用是逐漸產(chǎn)生的，不易出現(xiàn)急性低血壓不引起反射性交感神經(jīng)興奮及腎素分泌↑；輕中度高血壓；穩(wěn)定型及變異型心絞痛。氨氯地平（amlodipine,絡(luò)活喜）第32頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

β受體阻斷藥的種類多，降壓機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)相似。其主要差別是對(duì)心臟β1受體的選擇性，內(nèi)在擬交感活性、生物利用度和體內(nèi)消除速率等。理想的β受體阻斷藥具有以下特點(diǎn)：長(zhǎng)效、心臟選擇性高、常用劑量即可發(fā)揮療效、具有益的藥代動(dòng)力學(xué)特征、有血管擴(kuò)張作用、不影響脂質(zhì)代謝。

三、β受體阻斷藥第33頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三普萘洛爾

propranolol

抗高血壓作用：降壓作用強(qiáng)于噻嗪類利尿藥【降壓機(jī)制】１腎:阻斷腎臟(腎小球旁器細(xì)胞)1受體→抑制腎素分泌；２心臟:１受體－心輸出量

；(心率、心肌收縮力)

３中樞:受體－中樞興奮性神經(jīng)元－外周交感神經(jīng)張力↓－血管阻力↓；４突觸前膜:交感神經(jīng)末梢突觸前膜２受體

－遞質(zhì)釋放

5促進(jìn)PGI2合成β受體阻斷藥

第34頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.可單獨(dú)使用作為降血壓的首選藥。2.對(duì)年輕高血壓患者、心輸出量及腎素活性偏高者療效較好。

3.對(duì)心肌梗死、高血壓伴心絞痛患者療效尤佳。4.優(yōu)點(diǎn):不引起體位性低血壓。5.常與利尿藥、血管擴(kuò)張藥合用（克服心率加快、腎素增加）。臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)第35頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.一般副作用：眩暈、疲倦、嗜睡、胃腸紊亂。2.心臟抑制作用：嚴(yán)重心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、誘發(fā)急性心衰或支氣管哮喘、四肢冷厥及雷諾現(xiàn)象。可用異丙腎上腺素或阿托品拮抗。3.脂質(zhì)代謝紊亂：無內(nèi)在擬交感活性者可升高三酰甘油、VLDL,降低高密度脂蛋白，長(zhǎng)期、大劑量使用時(shí)出現(xiàn)。4.延緩血糖恢復(fù),掩蓋低血糖癥狀不良反應(yīng)和防治第36頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.別名萘羥心安，康加多爾。2.對(duì)β1、β2受體無選擇性，也無內(nèi)在擬交感活性。對(duì)β受體的阻斷作用為普奈洛爾的2-4倍。3.主要呈現(xiàn)心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。4.能增加腎血流，腎功能不全且需用β受體阻斷藥時(shí)作首選納多洛爾（nadolol）第37頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三阿替洛爾（atenolol,氨酰心安）1.對(duì)β1受體具有較高的選擇性阻斷作用，無內(nèi)在活性，無膜穩(wěn)定作用。對(duì)β2受體作用較弱，但對(duì)哮喘病人仍需慎用。3.用于各種原因所致的輕、中度高血壓，包括老年高血壓病和妊娠期高血壓。降壓作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，每日服用1次。

β1受體阻斷藥：阿替洛爾、美托洛爾第38頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三美托洛爾（metoprolol，倍他樂克）1.阻斷β-受體的作用與普萘洛爾（PP）相當(dāng)，對(duì)β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾，無內(nèi)在擬交感活性，對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較普奈洛爾弱。2.用于治療高血壓、心絞痛。中斷治療時(shí)一般應(yīng)在7-10d內(nèi)逐漸撤銷，尤其對(duì)缺血性心臟病患者，驟然停藥可使病情惡化。3.無腎臟保護(hù)作用。長(zhǎng)期使用可使腎功能快速下降。第39頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三拉貝洛爾（labetalol）1.對(duì)α1和β1受體均有競(jìng)爭(zhēng)性阻斷作用。阻斷β-受體的作用弱于普萘洛爾，阻斷β受體的作用較阻斷α1受體強(qiáng)5至10倍。2.本藥降壓作用中等偏強(qiáng)。心率減慢作用弱于普奈洛爾，降壓作用出現(xiàn)較快。增加腎血流量。3.多用于中度和重度高血壓、心絞痛，靜脈注射可治療高血壓危象。α、β受體阻斷藥：拉貝洛爾、卡維地洛第40頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三1.選擇性阻斷α1和非選擇性阻斷β受體，無內(nèi)在擬交感活性。2.血壓下降主要是外周血管阻力下降所致，對(duì)心輸出量及心率影響較小。3.用于輕、中度高血壓，或伴有腎功能不全、糖尿病的高血壓，不良反應(yīng)較少。

卡維地洛（carvedilol）第41頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三ACEI是近年來廣泛應(yīng)用于臨床的一類新型、安全、有效的降壓藥?？ㄍ衅绽堑谝粋€(gè)口服有效的ACEI，自1981年開始用于臨床。1993年世界衛(wèi)生組織正式將ACEI列為一線降壓藥物。因?yàn)锳CEI降壓程度可與受體阻滯劑相比，接近利尿劑的降壓能力；較受體阻滯劑和利尿劑更能提高患者生存質(zhì)量。

四、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）第42頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

血管緊張素系統(tǒng)血管緊張素原血管緊張素Ⅰ

血管緊張素ⅡAT1受體收縮血管釋放醛固酮促細(xì)胞增殖肥大AT2受體釋放NO部分對(duì)抗

AT1受體作用ACE激肽系統(tǒng)激肽原

緩激肽

失活擴(kuò)張血管降低血壓糜酶旁路腎素第43頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三基本藥理作用阻止AngII生成，取消其縮血管、刺激醛固酮釋放、增加血容量、升高血壓與促心血管肥大增生等作用；保存緩激肽活性保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞，逆轉(zhuǎn)高血壓等所致內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷，恢復(fù)內(nèi)皮依賴性的血管舒張作用；抗心肌缺血、保護(hù)心肌增敏胰島素第44頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三①降壓時(shí)不伴有反射性心率加快，對(duì)心排血量無明顯影響；②可防止或逆轉(zhuǎn)高血壓患者的血管壁增厚、心肌肥大和心肌重構(gòu)；③能增加腎血流量，保護(hù)腎臟；④能改善胰島素抵抗，不引起脂質(zhì)代謝改變；⑤久用不易產(chǎn)生耐受性。

降壓優(yōu)點(diǎn)：第45頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三ACEI臨床應(yīng)用高血壓充血性心力衰竭與心肌梗死糖尿病性腎病與其他腎病第46頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三高血壓輕中度高血壓?jiǎn)斡茫佑美蛩幵鲂?

腎血管性高血壓療效好;

保護(hù)心腎腦，減輕心肌肥厚,阻止或逆轉(zhuǎn)心血管病理性重構(gòu)。伴心衰、糖尿病、腎病首選。第47頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三充血性心力衰竭與心肌梗死

降低心衰死亡率,改善充血性心力衰竭預(yù)后,延長(zhǎng)壽命。降低心肌梗死的死亡率,改善血流動(dòng)力學(xué)和器官灌流。第48頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三糖尿病性腎病與其他腎病

腎臟保護(hù)作用與降壓無關(guān),是舒張出球小動(dòng)脈的結(jié)果。第49頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

小劑量時(shí)（<37.5mg/d），ACEI的不良反應(yīng)發(fā)生率很低，劑量過大時(shí)，并不會(huì)帶來更大的降壓效果，但副反應(yīng)卻會(huì)隨之增加。1.咳嗽（5%～20%）：為刺激性干咳，常在用藥后1周至6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。緩激肽和(或)前列腺素、P物質(zhì)在肺內(nèi)積蓄。2.低血壓（2%）：見于開始劑量過大時(shí)，應(yīng)小量開始使用。不良反應(yīng)和防治第50頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三3.高血鉀：可見于伴有腎功能不全或服用保鉀利尿藥、β受體阻斷藥及補(bǔ)鉀的病人。4.對(duì)胎兒的影響：對(duì)胎兒器官形成的早期（妊娠第一至第三個(gè)月）無致畸作用，但持續(xù)應(yīng)用可造成胎兒死亡。5.其他：血管神經(jīng)性水腫、腎功能受損，久用可因血鋅降低而引起皮疹、味覺及嗅覺缺損、脫發(fā)等，補(bǔ)充鋅可望克服。腎動(dòng)脈狹窄者禁用。在腎動(dòng)脈阻塞或腎動(dòng)脈硬化造成的雙側(cè)腎血管病，ACEI舒張出球小動(dòng)脈,減低腎灌注壓,致腎濾過率與腎功能降低。第51頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三卡托普利（captopril）【藥理作用及機(jī)制】1、ACEI可通過抑制整體AngⅡ形成，對(duì)血管、腎發(fā)揮直接作用；并進(jìn)一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮的分泌而發(fā)生間接作用。2、ACEI也抑制局部RAAS，使局部生成的AngⅡ減少。3、減少緩激肽的降解。第52頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【藥動(dòng)學(xué)與影響因素】

口服易吸收，空腹服用生物利用度為70%，飯后服用生物利用度減少至30%-40%。半衰期2小時(shí)?！九R床應(yīng)用與評(píng)價(jià)】

對(duì)絕大多數(shù)輕、中度高血壓有效，特別對(duì)高腎素型高血壓療效更佳，尤其適合合并有糖尿病及胰島素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死后高血壓。治療糖尿病性腎病和其他腎病。第53頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三依那普利（enalapril）【藥理作用與機(jī)制】

依那普利為第二代不含巰基的強(qiáng)效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥，是前體藥，活性代謝產(chǎn)物依那普利拉發(fā)揮抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶作用，比卡托普利強(qiáng)10倍，降壓作用慢而持久。

第54頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【藥動(dòng)學(xué)與影響因素】

口服吸收迅速，生物利用度約60％，不受進(jìn)食影響?！九R床應(yīng)用與評(píng)價(jià)】

適用于各期高血壓病、腎性高血壓、腎血管性高血壓、惡性高血壓及充血性心衰。療效與卡托普利相似，但降壓作用強(qiáng)而持久。

第55頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【不良反應(yīng)和防治】

因不含巰基，副作用小于卡托普利，以咳嗽、頭痛、頭暈較常見，其他尚有低血壓、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、血管神經(jīng)性水腫等。偶可引起血紅蛋白減少和轉(zhuǎn)氨酶升高。

第56頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三依那普利（enalapril)1.長(zhǎng)效2.強(qiáng)效3.慢效：前藥（轉(zhuǎn)化為依那普利拉）4.吸收不受胃內(nèi)食物影響5.不含SH第57頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三賴諾普利（lisinopril)1.口服不受食物影響2.原形經(jīng)腎臟排泄3.作用持久

第58頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三苯那普利（benazepril)1.前藥2.輕至中度腎功減退或肝硬化對(duì)血藥濃度影響小3.乳汁中含量極少4.作用強(qiáng)而持久5.增加腎血流，改善腎功能第59頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三福辛普利(fosinopril)1.前藥2.抑制心腦ACE作用強(qiáng)而持久,

抑制腎臟ACE作用弱而短。3.肝腎雙通道排泄4.哺乳婦女忌用。第60頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三五、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑氯沙坦(Losartan)纈沙坦(Valsartan)適用和禁用對(duì)象與ACEI同，目前主要用于ACEI治療后發(fā)生干咳的患者第61頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三ARB作用機(jī)制ARB阻斷AT1R血容量血管阻力心血管肥厚ADS血壓心臟負(fù)荷腎素AngIIAT2RNO第62頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

ACEI與ARB特點(diǎn)比較

ARB

完全阻滯ACE和非ACE途徑生成的AngII與受體結(jié)合

只阻滯AT1受體效應(yīng)，不影響AT2、AT3、AT4受體

不影響緩激肽系統(tǒng)

不發(fā)生咳嗽

無AngII、ADS逃逸

ACEI只阻滯ACE途徑生成的AngII抑制AT1、AT2、AT3、AT4受體效應(yīng)加強(qiáng)緩激肽系統(tǒng)作用咳嗽相對(duì)常見有AngII、ADS逃逸第63頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三【臨床應(yīng)用與評(píng)價(jià)】1.進(jìn)食不影響其生物利用度。2.可產(chǎn)生ACEI抑制AngⅡ所致的副作用，其作用和AngⅡ作用的降低呈非相關(guān)依賴性，本品不引起干咳，引發(fā)血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生率較低。3.長(zhǎng)期用藥的安全性有待進(jìn)一步觀察。

氯沙坦（losartan）第64頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三纈沙坦（valsartan)1.長(zhǎng)效2.食物影響吸收厄貝沙坦(irbesartan)1.吸收不受食物影響2.肝腎功能不全一般不需調(diào)節(jié)劑量3.無促尿酸排泄作用第65頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三坎替沙坦(candesartan)1.強(qiáng)效、長(zhǎng)效2.前藥,體內(nèi)轉(zhuǎn)化為CV-119743.食物不影響吸收。第66頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三

α受體阻斷藥哌唑嗪（脈寧平）作用：1.選擇性阻斷血管平滑肌突觸后膜α1受體，舒張小動(dòng)、靜脈血管平滑肌，降低外周阻力，增加靜脈容量而降壓。

2.降壓作用中等偏強(qiáng)

3.不引起反射性心率加快，不增加NA釋放

4.降低血脂TCTGLDL

HDL

用途：1.中度高血壓及并發(fā)腎功能障礙者。對(duì)重度高血壓與利尿藥、β-R阻斷藥聯(lián)用。

2.慢性腎功能不全第67頁，講稿共78頁，2023年5月2日，星期三不良反應(yīng)：主要是“首劑現(xiàn)象”首劑現(xiàn)象：部分病人