最易忽視又常見(jiàn)的慢性肺炎

肺部慢性感染

第一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件慢性(mànxìng)肺炎病程超過(guò)3個(gè)月，稱慢性肺炎。

根據(jù)(gēnjù)我們的臨床經(jīng)驗(yàn)和以上定義，認(rèn)為慢性肺炎包含以下表現(xiàn)形式：

第二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

為了避免誤診，在臨床(línchuánɡ)上，當(dāng)發(fā)熱、咳嗽、咳痰和肺部實(shí)變超過(guò)1個(gè)月，雖然定義為遷延性肺炎，也應(yīng)同慢性肺炎一樣，分析其發(fā)生的原因。

第三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件慢性肺炎(fèiyán)的原因概括起來(lái)，機(jī)體(jītǐ)因素和病原體因素。應(yīng)注意非感染性肺炎的鑒別診斷第四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件慢性肺炎(fèiyán)原因

機(jī)體原因病原體因素局部支氣管或肺發(fā)育畸形真菌感染氣道內(nèi)阻塞、氣道外壓迫結(jié)核菌感染支氣管擴(kuò)張(kuòzhāng)耐藥細(xì)菌感染免疫功能缺陷混合感染

第五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件肺發(fā)育畸形肺實(shí)質(zhì)(shízhì)或肺血管畸形的患兒,易發(fā)生慢性肺感染,如肺隔離癥、肺囊性腺瘤樣畸形。

如一個(gè)肺葉反復(fù)感染或治療后不能完全吸收應(yīng)考慮上述異常,CT檢查有助于診斷。

第六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件肺隔離(gélí)癥一種支氣管肺前腸畸形，異常體循環(huán)血管供應(yīng)肺的現(xiàn)象,由于(yóuyú)胚胎發(fā)育時(shí)主動(dòng)脈分支和支氣管肺后叢之間的連接未能正常閉塞而持續(xù)存在結(jié)果由主動(dòng)脈分支供血導(dǎo)致該段肺呼吸功能難以進(jìn)行,形成肺隔離癥。

第七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件充分的抗炎治療后肺下葉陰影固定不吸收應(yīng)考慮到肺隔離癥。

胸部X線示肺下葉、尤其是左肺下葉單房或多房的囊性腫塊;(2)囊實(shí)性混合腫塊;(3)實(shí)性腫塊(假瘤型);(4)局部(júbù)肺野內(nèi)增多增粗的血管結(jié)構(gòu)。

螺旋CT三維重建、MRI或血管造影找出肺隔離癥的供血?jiǎng)用}確診。

第八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

另外，肺未發(fā)生或肺未發(fā)育常合并感染，引起反復(fù)或慢性肺炎，胸部CT檢查(jiǎnchá)可明確診斷。第十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件支氣管發(fā)育畸形支氣管狹窄、支氣管軟化氣管支氣管、支氣管橋、支氣管閉鎖有氣管受壓的征象如吸氣、呼氣性喘鳴音、咳嗽(késòu)金屬聲第十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件氣管至T4水平支，右主支氣管僅供右肺上葉；左主支氣管管徑狹窄，于T6水平分為兩支，右側(cè)支斜向右下方走行供右肺中下葉，左側(cè)支供左肺，分支(fēnzhī)無(wú)異常。診斷為支氣管橋。第十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件氣道內(nèi)阻塞和氣道外壓迫

氣道內(nèi)阻塞和氣道外壓迫使局部通氣不良，造成持續(xù)肺炎(fèiyán)。氣道內(nèi)阻塞常見(jiàn)原因?yàn)橹夤墚愇?、結(jié)核性肉芽腫和干酪物質(zhì)阻塞。

氣道外壓迫常見(jiàn)原因?yàn)槟[大淋巴結(jié)，多見(jiàn)于結(jié)核，偶見(jiàn)于腫瘤。

第十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件異物長(zhǎng)期滯留(zhìliú)于氣道，可引起慢性化膿性肺炎。若無(wú)明確異物吸入史、或異物缺乏刺激性而不產(chǎn)生初期急性發(fā)熱，易誤診。支氣管異物常表現(xiàn)為同一部位的慢性化膿性感染，可伴有肺氣腫、肺不張。對(duì)于同一部位慢性化膿性肺感染的兒童，應(yīng)除外支氣管異物，纖維支氣管鏡可確診。根據(jù)我們經(jīng)驗(yàn)，由于化膿性分泌物和肉芽組織掩蓋，異物不易被發(fā)現(xiàn)，高度懷疑異物時(shí)，可多次進(jìn)行支氣管鏡檢查。第十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

胸部X線片觀察到支氣管變細(xì)、缺如、位置變異等對(duì)診斷有提示性，纖維支氣管鏡或CT氣道重建能夠(nénggòu)確診。第二十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件支氣管擴(kuò)張(kuòzhāng)

長(zhǎng)期咳嗽、咯痰、肺部固定濕性羅音，杵狀指（趾）。反復(fù)或同一部位肺部感染者,均應(yīng)疑有支氣管擴(kuò)張，尤其是同一部位慢性肺部感染者。

杵狀指（趾）的存在對(duì)支氣管擴(kuò)張有提示性，但病程短或較局限的支氣管擴(kuò)張可無(wú)杵狀指（趾），易誤診。CT檢查在肺實(shí)變陰影內(nèi)看到擴(kuò)張的支氣管征象(zhēngxiàng)可明確診斷。

第二十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第二十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第二十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件原發(fā)性免疫(miǎnyì)缺陷病

免疫缺陷病最常累及呼吸道，一些免疫缺陷病患兒易發(fā)生真菌或其它條件致病細(xì)菌(xìjūn)的感染，這些病原體感染常引起慢性化膿性肺炎，如曲霉菌、念珠菌、奴卡菌等感染。如果患兒既往或同時(shí)伴有皮膚、消化道等部位感染，更應(yīng)高度懷疑免疫缺陷病，進(jìn)行免疫功能檢測(cè)，包括IgG、IgA、IgM、IgE和T細(xì)胞亞類、IgG亞類、補(bǔ)體水平和吞噬細(xì)胞功能等。第二十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件獲得性免疫缺陷(quēxiàn)?。ˋIDS）兒童易發(fā)生慢性化膿性肺炎或支氣管擴(kuò)張，根據(jù)北京(běijīnɡ)兒童醫(yī)院收治的病例分析，半數(shù)AIDS患兒首診表現(xiàn)為慢性化膿性肺炎，這些患兒因輸血或母嬰傳播感染，對(duì)于患慢性化膿性肺炎者，應(yīng)注意詢問(wèn)患兒或父母輸血史，對(duì)于有輸血史者，可進(jìn)一步檢查HIV抗體。第二十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件包括：①反復(fù)呼吸道感染②重癥細(xì)菌感染（肺炎、敗血癥、腦膜炎）③反復(fù)腹瀉④發(fā)育不良（體重不增）；較常遇到的癥狀為：①化膿性中耳炎或化膿性鼻炎②貧血③慢性肺炎或支氣管擴(kuò)張癥④膿皮病⑤淋巴結(jié)和扁桃體發(fā)育不良⑥口腔鵝口瘡⑦弱致病菌引起的感染（銅綠假單胞菌、大腸桿菌、白色念珠菌等）⑧卡氏肺囊蟲引起的肺炎⑨嚴(yán)重病毒感染（如巨細(xì)胞病毒、皰疹病毒等）⑩濕疹；有時(shí)可出現(xiàn)的癥狀：①慢性結(jié)膜炎②皮疹（紅斑）和脫毛③彌散性牛痘癥④化膿性淋巴結(jié)炎⑤關(guān)節(jié)炎⑥吸收不良綜合征⑦肝脾腫大；其他特殊的癥狀包括：①共濟(jì)失調(diào)的神經(jīng)癥狀②毛細(xì)血管擴(kuò)張③新生兒手足搐搦癥④心臟和大血管畸形(jīxíng)⑤下頜發(fā)育不良⑥皮膚白化?、哐“鍦p少⑧短肢侏儒癥⑨原發(fā)內(nèi)分泌病。第二十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件美國(guó)的Modell基金會(huì)及紅十字會(huì)列出下列10種情況應(yīng)考慮原發(fā)免疫缺陷病的可能：①一年內(nèi)感染次數(shù)≥8次。②一年內(nèi)嚴(yán)重竇道感染≥2次。③抗生素治療≥2月效不佳。④一年內(nèi)患肺炎≥2次。⑤嬰幼兒體重不增或生長(zhǎng)發(fā)育異常。⑥反復(fù)(fǎnfù)深部皮膚或組織膿腫。⑦一歲后口內(nèi)或皮膚持續(xù)念珠菌感染。⑧需要靜點(diǎn)抗生素以清除感染灶。⑨深部感染如敗血癥、腦膜炎、蜂窩織炎≥2個(gè)。⑩有先天免疫缺陷病家族史。第二十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

慢性吸入

反復(fù)吸入口咽分泌物或胃內(nèi)容物可引起反復(fù)吸入性肺炎(fèiyán)。常見(jiàn)原因?yàn)樯窠?jīng)功能障礙、胃食道返流、氣管食管瘺。第二十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件肺結(jié)核

所有慢性肺炎甚至病程超過(guò)2周，考慮肺結(jié)核。

易誤診的類型（1）干酪性肺炎（2）浸潤(rùn)性肺結(jié)核：未出現(xiàn)(chūxiàn)空洞、支氣管播散或出現(xiàn)(chūxiàn)，認(rèn)識(shí)不足（3）原發(fā)性肺結(jié)核出現(xiàn)血播或其他惡化（4）支氣管結(jié)核

第二十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第三十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件提示(tíshì)肺結(jié)核的線索（1）呼吸道癥狀、中毒癥狀相對(duì)發(fā)熱較輕。（2）由肺門或縱隔淋巴結(jié)腫大或曾有刺激性、痙攣性咳嗽。易誤診(wùzhěn)為慢性肺炎的原因是淋巴結(jié)無(wú)明顯腫大，患兒長(zhǎng)期發(fā)熱、肺部浸潤(rùn)。第三十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件肺真菌(zhēnjūn)感染

可發(fā)生于免疫大致正?；蚣韧鶡o(wú)疾病史者。肺曲霉菌或念珠菌病、隱球菌?。ㄉ僖?jiàn)）可出現(xiàn)(chūxiàn)大葉浸潤(rùn)。第三十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第三十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第三十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第三十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第三十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件耐藥細(xì)菌(xìjūn)感染不動(dòng)桿菌、克雷伯肺炎桿菌等高度耐藥、表現(xiàn)(biǎoxiàn)不重，遷延。第三十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件慢性肺炎(fèiyán)的鑒別診斷間質(zhì)性肺炎如BOOP、BO其他(qítā)疾病在肺部表現(xiàn)，如腫瘤、血管炎、嗜酸細(xì)胞肺炎。第三十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件一些(yīxiē)不易消散的肺炎支原體肺炎(fèiyán)軍團(tuán)菌肺炎第三十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

反復(fù)(fǎnfù)肺炎

一年內(nèi)2次肺炎(fèiyán)，或無(wú)論時(shí)間，患3次肺炎(fèiyán)。第四十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件反復(fù)(fǎnfù)肺炎的原因1．原發(fā)性纖毛(xiānmáo)不動(dòng)綜合征2．原發(fā)性免疫缺陷病3．先天性畸形（1）氣道及肺畸形（2）心臟先天畸形4.囊性纖維化（CF）5.反復(fù)吸入第四十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件原發(fā)性纖毛(xiānmáo)不動(dòng)綜合征

Immotileciliasyndrome（ICS）

為遺傳性疾病，因纖毛結(jié)構(gòu)或功能異常致纖毛運(yùn)動(dòng)不良，氣道黏液-纖毛清除功能障礙，表現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染和支氣管擴(kuò)張(kuòzhāng)?？赏瑫r(shí)合并鼻竇炎、中耳炎。部分病例表現(xiàn)為Kartagener’ssyndrome三聯(lián)征。第四十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

ICS的纖毛(xiānmáo)結(jié)構(gòu)變化動(dòng)力蛋白臂部分或完全缺如輻輳缺如微管異常(yìcháng)或缺如整個(gè)軸絲缺如第四十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第四十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第四十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第四十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

Kartagener’ssyndrome臟器全轉(zhuǎn)位(zhuǎnwèi)或單純右位心慢性副鼻竇炎反復(fù)支氣管炎和肺炎最后支氣管擴(kuò)張第四十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第四十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件X-連鎖(liánsuǒ)無(wú)丙種球蛋白血癥（XLA)

僅見(jiàn)于男孩，多于6月-12月齡發(fā)病，表現(xiàn)反復(fù)細(xì)菌性呼吸道感染等，可合并自身免疫疾病和惡性腫瘤。免疫學(xué)改變?nèi)缦拢焊鞣N(ɡèzhǒnɡ)Ig水平明顯低下,總量不超過(guò)250mg/dl,IgG低于100mg/dl，IgM和IgA微量或測(cè)不出，外周B淋巴細(xì)胞減少或缺如，T細(xì)胞免疫功能正常。第四十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件常見(jiàn)(chánɡjiàn)變異型免疫缺陷病(CVID)男女均可發(fā)病。表現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、腸道感染等，可合并自身免疫疾病和惡性腫瘤。免疫學(xué)改變?nèi)缦拢篒g不同程度(chéngdù)低下，尤其以IgM和IgA為主。①以B細(xì)胞缺陷為主時(shí)，B細(xì)胞數(shù)減少。②以T細(xì)胞缺陷為主時(shí),T細(xì)胞數(shù)大致正常，但CD4+降低，CD8+升高，CD4/CD8比值下降，遲發(fā)型超敏反應(yīng)皮膚試驗(yàn)反應(yīng)減弱或呈陰性。第五十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件IgG亞類缺乏癥IgG分為4個(gè)亞類，其中，IgG1、IgG3為針對(duì)蛋白質(zhì)抗原的主要抗體，而IgG2、IgG4為抗多糖抗原的重要抗體成分。IgG亞類缺乏癥指有一種或多種IgG亞類缺乏，可伴有IgA缺乏。免疫學(xué)改變?yōu)橐环N或多種IgG亞類低于正常數(shù)值(shùzí)或缺如。2歲以下嬰幼兒IgG亞類可呈生理性低下，故不宜輕易診斷此癥。第五十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

選擇性IgM缺陷(quēxiàn)病

患兒，女，9歲，因反復(fù)發(fā)熱、咳嗽、面色蒼白5月，口腔潰瘍3月入院。胸部X線顯示：雙肺紋理多，兩下肺中內(nèi)帶片狀及網(wǎng)狀陰影，右下肺為著，伴少許通氣不良。胸部CT：左上葉和右中葉實(shí)變，右中下葉支氣管擴(kuò)張。

本患兒有反復(fù)呼吸道感染、自身免疫性貧血，口腔潰瘍遷延不愈，多次檢驗(yàn)血清IgM小于20mg/ml,其它免疫球蛋白類別(lèibié)的水平正常，故可以診斷選擇性IgM缺陷病。第五十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件X-連鎖重癥聯(lián)合免疫(miǎnyì)缺陷病(SCID)細(xì)胞免疫(miǎnyì)和體液免疫(miǎnyì)同時(shí)存在嚴(yán)重缺陷為特征。見(jiàn)于男嬰，生后6月前發(fā)病，表現(xiàn)為嚴(yán)重呼吸道感染或全身感染，多伴腹瀉和皮膚損害。多于2歲前因真菌、細(xì)菌、病毒或卡氏肺囊蟲肺炎等死亡。免疫學(xué)改變?yōu)镮g缺如或明顯低下，T細(xì)胞明顯減少及功能異常，胸腺缺如。B細(xì)胞數(shù)可正常，但功能低下。第五十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件濕疹血小板減少(jiǎnshǎo)伴免疫缺陷綜合征

Wiskott-Aldrich-綜合征呈X-連鎖隱性遺傳，系對(duì)莢膜多糖抗原(kàngyuán)抗體產(chǎn)生不全的原發(fā)性免疫缺陷病，以血小板減少所致出血傾向、難治性濕疹以及反復(fù)感染（肺炎為主）為主要特征。實(shí)驗(yàn)室檢查：血清IgG多正常,IgM明顯降低,IgA及IgE增高,T細(xì)胞功能不全。血小板數(shù)量減少。第五十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件慢性(mànxìng)肉芽腫病

chronicgranulomatousdisease由于吞噬細(xì)胞殺菌能力低下，致使(zhìshǐ)吞噬細(xì)胞在局部大量積聚，形成化膿病灶和肉芽腫。嬰兒期反復(fù)細(xì)菌或真菌感染（以肺炎為主）及感染部位肉芽腫形成為特征。實(shí)驗(yàn)室檢查：血清IgG，IgM，IgA及補(bǔ)體水平增高,T細(xì)胞功能正常。中性粒細(xì)胞趨化功能、吞噬功能正常，但殺菌能力低下，四唑氮藍(lán)（NBT）實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。胸片顯示圓形結(jié)節(jié)狀或網(wǎng)點(diǎn)狀陰影。第五十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

XXX，女，9歲，生后患肛周膿腫、鼠傷寒桿菌敗血癥（以長(zhǎng)期發(fā)熱入院，血培養(yǎng)6次才得以確診）、干酪性肺炎（發(fā)熱偶有咳嗽，胸片右上實(shí)變、左腋下淋巴結(jié)鈣化，肺活檢病理證實(shí)，懷疑卡介苗播散），做NBT試驗(yàn)證實(shí)為慢性(mànxìng)肉芽腫病。隨后患慢性(mànxìng)肺曲霉菌病。第五十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

重癥肺炎后由于(yóuyú)病毒、百日咳桿菌和肺炎支原體引起上皮損害可削弱防御機(jī)制而反復(fù)發(fā)生肺炎，尤其是腺病毒肺炎后引起肺結(jié)構(gòu)破壞，可繼發(fā)反復(fù)肺炎。

第五十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

病例：XXX,女，14歲，主訴反復(fù)發(fā)熱、咳嗽、咳痰10年。患兒1歲時(shí)患腺病毒肺炎（左上）伴心衰和呼衰，此后反復(fù)出現(xiàn)肺炎。肺X片和CT提示左側(cè)透明(tòumíng)肺合并感染。診斷腺病毒肺炎后左側(cè)透明(tòumíng)肺合并反復(fù)呼吸道感染。第五十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第五十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件營(yíng)養(yǎng)(yíngyǎng)因素鋅、鐵缺乏可影響細(xì)胞免疫功能，導(dǎo)致(dǎozhì)反復(fù)呼吸道感染。

維生素A缺乏使上皮細(xì)胞鱗狀化生，上皮細(xì)胞脫落，影響?zhàn)つすδ艿耐暾?，?dǎo)致反復(fù)呼吸道感染。

第六十頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件環(huán)境因素吸煙及其他環(huán)境污染如室內(nèi)裝飾污染損害呼吸道，使纖毛(xiānmáo)功能減弱，導(dǎo)致反復(fù)呼吸道感染。初入幼兒園接觸感染機(jī)會(huì)增多或生活、飲食不規(guī)律也是反復(fù)呼吸道感染的較常見(jiàn)原因。第六十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件嚴(yán)重慢性(mànxìng)或反復(fù)下呼吸道感染指征持續(xù)(chíxù)或反復(fù)發(fā)熱生長(zhǎng)發(fā)育受阻、體重不增或消瘦持續(xù)或反復(fù)咳膿性痰、反復(fù)咯血或大咯血持續(xù)呼吸增快或喘憋、活動(dòng)不耐受持續(xù)或反復(fù)肺浸潤(rùn)、持續(xù)或反復(fù)肺部羅音持續(xù)肺不張或肺氣腫低氧血癥和/或高碳酸血癥活動(dòng)不耐受、杵狀指（趾）持續(xù)肺功能異常家族中有遺傳性肺疾患第六十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件

易誤診為反復(fù)肺炎的疾病特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著(chénzhuó)癥哮喘肺結(jié)核和支氣管結(jié)核慢性間質(zhì)性肺疾病閉塞性毛細(xì)支氣管炎或/并機(jī)化性肺炎肺血管炎第六十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件特發(fā)性肺含鐵血(tiěxuè)黃素沉著癥

急性出血等易誤診為反復(fù)肺炎特點(diǎn)（1）反復(fù)發(fā)作(fāzuò)咯血。（2）反復(fù)低細(xì)胞小細(xì)胞性貧血（3）胸片雙肺浸潤(rùn)病灶短期內(nèi)消失。慢性反復(fù)發(fā)作后胸片呈網(wǎng)點(diǎn)狀或粟粒狀陰影，易誤診為粟粒型肺結(jié)核。第六十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件第六十五頁(yè)，共七十三頁(yè)。編輯課件病例：XXX,男，4歲，主因反復(fù)咳嗽6月，咯血1次入院。反復(fù)診斷為肺炎,入院前10天患兒咯血1次，查體：面色蒼白，雙肺可聞及痰鳴音和中等水泡音。根據(jù)患兒根據(jù)胸片雙肺浸潤(rùn)病灶(bìngzào)短期內(nèi)消失，發(fā)作時(shí)伴有