環(huán)境監(jiān)測(cè)事業(yè)單位考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)試題與答案

環(huán)境監(jiān)測(cè)事業(yè)單位考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)

知識(shí)試題與答案一、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)1、實(shí)施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。（對(duì)）2、建設(shè)項(xiàng)目建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定達(dá)到國(guó)家或地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）3.為了推動(dòng)我國(guó)火電行業(yè)對(duì)S02的治理工作，實(shí)行S02排放總量與排放濃度雙重控制。（對(duì)）4、噪聲的來(lái)源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會(huì)噪聲。人耳開(kāi)始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲級(jí)為120分貝（dB）左右。（對(duì)）5、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。（對(duì)）6、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。（對(duì)）7、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)、植物油的測(cè)定方法為測(cè)定方法為紅外分光光度法。（對(duì)）8、我國(guó)1983年頒布了第一個(gè)汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）9、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。（對(duì)）10、建設(shè)（包括改、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書(shū)（表）的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（對(duì)）11、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。（對(duì)）12、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。（對(duì)）13、鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計(jì)出力70%以上時(shí)測(cè)定。（對(duì)）14、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何lh排放污染物的質(zhì)量不得超過(guò)的限值。（對(duì)）15、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。（對(duì)）16、建設(shè)項(xiàng)目試運(yùn)行期間，污染物排放達(dá)不到規(guī)定排放標(biāo)準(zhǔn)的，負(fù)責(zé)驗(yàn)收的環(huán)境保護(hù)行政主管部門可根據(jù)建設(shè)項(xiàng)目的具體情況，要求建設(shè)單位限期達(dá)到規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)；在實(shí)行污染物總量控制的地方，還應(yīng)達(dá)到當(dāng)?shù)匚廴疚锱欧趴偭靠刂频囊蟆＃▽?duì)）17、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12.5,或者小于或等于2.0時(shí)，則該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。（對(duì)）18、我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）19、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷的影響。（對(duì)）20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動(dòng)所產(chǎn)生和排放的污染物量。（對(duì)）21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染物的量。（對(duì)）22、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用It煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（對(duì)）23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過(guò)其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。（對(duì)）24、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（錯(cuò)）25、國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。（對(duì)）26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無(wú)組織排放相同的后果。（對(duì)）27、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（錯(cuò)）28、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。（對(duì)）29、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I~IV類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為5~60（錯(cuò)）30、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污染源。（錯(cuò)）31、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒出口的高度。（對(duì)）32、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。（錯(cuò)）33、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。（對(duì)）34、柴油機(jī)排放的SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。（對(duì)）35、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（錯(cuò)）36、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（錯(cuò)）37、《水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無(wú)組織排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3,某水泥廠粉塵無(wú)組織排放測(cè)定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/m3,其余測(cè)點(diǎn)為1.26、0.88、1.28.1.69mg/m3,扣除參考點(diǎn)值后的平均值為1.10mg/m3,測(cè)定值小于1.5mg/m3,故水泥廠粉塵無(wú)組織排放未超標(biāo)。（錯(cuò)）38、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75%以上時(shí)進(jìn)行。（錯(cuò)）39、我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。（對(duì)）40、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)GB與GB/T含義相同。（錯(cuò)）41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（對(duì)）42、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（對(duì)）43、火電廠S02的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù)p值成正比關(guān)系。（對(duì)）44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（特別是接近滿負(fù)荷時(shí)）或負(fù)荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常常隨之減少。（錯(cuò)）45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無(wú)處理設(shè)施排氣筒中污染物任何lh濃度平均值不得超過(guò)的限值。（對(duì)）46、對(duì)S02的排放主要取決于燃煤的含硫量。（對(duì)）47、《鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)|級(jí)，二類區(qū)2級(jí)，三類區(qū)3級(jí)。（錯(cuò)）48、實(shí)測(cè)的工業(yè)爐窯的煙（粉）塵、有害污染物排放濃度，應(yīng)換算為規(guī)定的摻風(fēng)系數(shù)或過(guò)量空氣系數(shù)時(shí)的數(shù)值，而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實(shí)測(cè)濃度計(jì)。（對(duì)）49、監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。（錯(cuò)）50、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。（對(duì)）51、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值10dB。（錯(cuò)）52、按《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計(jì)算。（對(duì)）53、我國(guó)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為OC。，101.32kPa時(shí)的體積為依據(jù)的。（對(duì)）54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（對(duì)）55、總汞、總鎘、總貉、六價(jià)銘、總銀、總氟化物、苯胺類都是第一類污染物。（錯(cuò)）56、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計(jì)）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無(wú)機(jī)氟化物。（對(duì)）57、在監(jiān)測(cè)油煙排放濃度時(shí)，應(yīng)將實(shí)測(cè)排放濃度折算為基準(zhǔn)風(fēng)兩量時(shí)的排放濃度。（對(duì)）58、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（對(duì)）二、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(kāi)（酸性）或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過(guò)（3個(gè)月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對(duì)）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門）測(cè)定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20C。時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸鐳法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸鐳法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點(diǎn)是設(shè)備（要求嚴(yán)密），產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸鐳裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，（操作簡(jiǎn)便），（設(shè)備簡(jiǎn)單），（出水量大），因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過(guò)程中不得引入（待測(cè)組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來(lái)表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH,加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐劑），冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有（電測(cè)法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。16、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?（波長(zhǎng)校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正）。17、舉例說(shuō)明什么是間接測(cè)定？（需要經(jīng)過(guò)與待測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測(cè)定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無(wú)二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（2?5C。）保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、無(wú)氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值收集鐳出液即得。（V）21、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（X）22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高鎰酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（V）24、蒸鐳是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。（x）25、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為O.lmg,求該天平的精度。答：0.0001/200=5x10-726、堿性高鎰酸鉀洗液的配制方法是將4g高鎰酸鉀溶于少量水中，然后加入（10%氫氧化鈉溶液至100ml）o27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110—120C。的清潔烘箱內(nèi)烘烤lh,可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣）。28、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖）。30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。31、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的（準(zhǔn)確度）。32、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的（3倍）。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。34、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的（隨機(jī)誤差）。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）36、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測(cè)物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來(lái)。37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是（以水代替實(shí)際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定步驟完全相同的操作過(guò)程）O38、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失沃麥）040、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無(wú)顯著差異）即可使用。41、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測(cè)定下限。42、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控制在樣品含量的0.5?2倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過(guò)方法的測(cè)定上限濃度值）O43、試劑空白值對(duì)（準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度）均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個(gè)采樣點(diǎn)上，同時(shí)采集雙份平行樣，按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析）O45、準(zhǔn)確度用（絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差）來(lái)表示。46、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測(cè)定）來(lái)評(píng)價(jià)。47、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語(yǔ)。50、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。51、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括（線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)）。52、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（準(zhǔn)確度）；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的（靈敏度）。53、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分組成。（V）54、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年,期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（x）55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號(hào)值）之間的相互關(guān)系的。（x）56、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（x）57、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有（組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制度）。58、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣包括（一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣）。59、通常以（分析標(biāo)準(zhǔn)溶液）的辦法來(lái)了解分析方法的精密度。60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測(cè)物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。61、給定置信水平為95%時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即為（檢出限L）。62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0。1相對(duì)應(yīng)的濃度值）為檢出限。63、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（x）64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位：04633—0.5（V）1,0501^1.0（x）修約成整數(shù)：33.459—34（x）15.4535—15（V）65、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法,是保證測(cè)試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。（x）66、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。（。）67、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。（x）68、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。（x）三、水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)1、填空題1、按《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-2002）,現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣分為和，混合水樣又分為和。答：瞬時(shí)水樣混合水樣等比例混合水樣等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、、，按水體類別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為和等。答：背景斷面對(duì)照斷面控制斷面削減斷面。4、地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開(kāi)和盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無(wú)急流、無(wú)淺灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng)答：空白樣。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。答：車間車間處理設(shè)施。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在答：排污單位。8、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氟化物、六價(jià)銘、汞、鉛、鎘和珅等，要逐步實(shí)現(xiàn)采樣和監(jiān)測(cè)。答：等比例在線自動(dòng)。9、測(cè)、等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。答：溶解氧五日生化需氧量有機(jī)污染物。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗與2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。答：采樣器水樣容器固定劑。11、測(cè)定油類、溶解氧、五日生化需氧量、、獨(dú)采樣。答：硫化物余氯糞大腸菌群。12、測(cè)量pH時(shí)應(yīng)，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答：停止攪動(dòng)、靜置片刻。13、玻璃電極在pH?10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系,出現(xiàn)pH的測(cè)量值比應(yīng)有的。答：堿性誤差（鈉差）偏低。14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度,可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯，可加入適量；金屬離子干擾可加入去除。答：蒸儲(chǔ)、Na2s203、掩蔽劑。15、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入答：H2so4、＜2O16、K2Cr2O7測(cè)定COD,滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使。答：滴定終點(diǎn)不明顯。17、六價(jià)貉與二苯碳酰二腫反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L（l/2H2SO4）,以最好。答：O.2mol/L018、測(cè)定絡(luò)的玻璃器皿用洗滌。答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。19、水中氨氮是指以或形式存在的氮。常用的測(cè)定方法有、和方法。答：游離（NH3）、鏤鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸一次氯酸鹽法、滴定法。20、1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/IL。答:、1021、油類是指和，即在pH這2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。答：礦物油動(dòng)植物油脂。22、測(cè)定高鎰酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的、均可消耗KMn04o高鎰酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。答：亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機(jī)物；23、化學(xué)需氧量（以下簡(jiǎn)稱COD）是指在一定條件下，用消解水樣時(shí)，所消耗的以表示。答：強(qiáng)氧化劑氧化劑的量氧的mg/L；24、用鉆粕比色法測(cè)定水樣的色度是以告。答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液pH；25、測(cè)定B0D5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、B0D5應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、B0D5以在之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。答:0.2mg/L0.3-lmg/L26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取，若剩余的溶解氧甚至為零時(shí)，應(yīng)。答:2mg/L、lmg/L、平均值、小于lmg/L、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中碑的兩個(gè)常用的分光光度法和準(zhǔn)分析方法是。答：新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定，另一份經(jīng)吸附后，用于測(cè)定。答：總萃取物硅酸鎂石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的%。答：3倍90o30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5-4.0之間，并加適量，保存在10C。以下，貯存于答：CuSO4玻璃瓶31、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)目有、、氧化一還原電位（Eh）等。答：水溫pH電導(dǎo)率溶解氧（DO）o32、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸酸鐵分光光度法，是用答：過(guò)硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）未經(jīng)過(guò)濾的。33、測(cè)定氟化物的水樣，采集后，必須立即加固定，一般每升水樣加0.5克，使樣品的,并將樣品貯于。在采樣后進(jìn)行測(cè)定。答:NaOHNaOH>12聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中24小時(shí)以內(nèi)。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是，此單位與Q/m相當(dāng)。答：S/m（或答西門子/米）。35、通常規(guī)定攻?OR36、測(cè)定貉的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。答：重貉酸鉀洗液（或輅酸溶液）。37（固定劑及防腐劑）、。答：選擇適當(dāng)材料的容器控制水樣的pH冷藏或冷凍38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。答：總排放量平均濃度39、測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)采集于瓶?jī)?nèi)，并在h內(nèi)測(cè)定。答：玻璃24O40、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測(cè)定。當(dāng)水中含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾。答：酚正。41、硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的--答：H2S、HS、S2O42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：0.025—0.25pg/Lo43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的和，使水樣呈并形成。采樣時(shí)應(yīng)先加，再加。答：氫氧化鈉溶液乙酸鋅-乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅-乙酸鈉溶液水樣。44、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無(wú)色,說(shuō)明，應(yīng)補(bǔ)加適量，使呈為止。空白試驗(yàn)亦應(yīng)。答:硫化物含量較高碘標(biāo)準(zhǔn)溶液淡黃棕色加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。亞甲藍(lán)分光光度法采用作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是。答：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）LAS亞甲藍(lán)分光光度法。46、分光光度法適用于測(cè)定、的濁度，最低檢測(cè)濁度為度。答：天然水飲用水3。47、我國(guó)《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的III類標(biāo)準(zhǔn)值為W《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的最高允許排放濃度為。答：0.0001mg/L0.05mg/Lo48、測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是和。這兩種方法因素少、高。答：冷原子吸收法冷原子熒光法干擾靈敏度。49、總磷包括、和答：溶解的顆粒的有機(jī)的無(wú)機(jī)。50、離子色譜可分為、三種不同分離方式。答：高效離子色譜離子排斥色譜流動(dòng)相色譜。51、離子色譜是色譜的一種，是答：高效液相分析離子的液相。52、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充答：強(qiáng)酸性(H+)陽(yáng)離子。53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充答：強(qiáng)堿性(0H-)陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定、中的甲醛，但不適用于測(cè)定中的甲醛。答：地表水工業(yè)廢水印染廢水。2、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬W50m的河流，可在設(shè)100m的河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m的河流，可在設(shè)條垂線。(1)中泓，一；(2)近左、右岸有明顯水流處，兩。(3)左、中、右，三；答:(1)(3)(2)02、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。①上游②逆流③下游④順流答：OX2)o3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面(若干)和入?？跀嗝妗?duì)行政區(qū)域可設(shè)源頭)或(對(duì)過(guò)境河流)或、(若干)和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長(zhǎng)度(至少10km),還應(yīng)設(shè)削減斷面。①對(duì)照斷面②背景斷面③控制斷面④入境斷面答：②(亂4、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/92-2002),平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定項(xiàng)目的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在0以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放寬至()。(1)10%(2)20%(3)30%(4)15%答：(2)(3)o5、按《水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/92-2002),準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測(cè)組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的加標(biāo)回收率可放寬至。(1)0.7(2)0.9(3)60%~140%(4)80%~120%(5)70%~130%答：(2)(5)(3)06、樣品消解過(guò)程中：①不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。②不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：的。7、測(cè)定六價(jià)銘的水樣需加調(diào)節(jié)pH至 o①氨水②NaOH③8④9⑤10答：②0)。8、測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用貯存樣品。①硬質(zhì)玻璃瓶②聚乙烯瓶答：②。9、測(cè)定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。①鋁酸洗液②Q+1)硝酸③陰離子洗滌劑答：①0)。10、測(cè)定總銘的水樣，需加()保存，調(diào)節(jié)水樣①H2so4;②HNO3；③HCI；④NaOH⑤小于2⑥大于8答:(2后)。11、測(cè)定Cr6+的水樣，應(yīng)在()條件下保存。①弱堿性;②弱酸性;③中性。答：⑴。12、測(cè)定硬度的水樣,采集后，每升水樣中應(yīng)加入2mI()作保存劑，使水樣pH降至()左右。①NaOH②濃硝酸③KOH④1.5⑤9答：②3)。13、用EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí)，在加入貉黑T后要立即進(jìn)行滴定,其目的是()o①防止貉黑T氧化；②使終點(diǎn)明顯；③減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：①。14、4-氨基安替比琳法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為(1)9.0-9.5；(2)9.8-10.2；(3)10.5-11.0答：⑵。15、配制硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸(除去CO2及殺滅細(xì)菌)冷卻的蒸鐳水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-10,以防止Na2s203分解。(l)Na2CO3(2)Na2SO4(3)NaOH答：(1)16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量(1)ZnS04和HCI;(2)ZnS04和NaOH溶液；(3)SnCI2和NaOH溶液。答：(2)o17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。(1)氧含量(2)含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量(3)含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量(4)含有機(jī)物及氧化物量答：(3)o18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中珅時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是①幫助溶解②防止氯化亞錫水解③調(diào)節(jié)酸度答：②。19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH(2)總氟化物；(3)游離富化物。答:⑵o20、pH計(jì)用以指示pH的電極是選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才能使用。甘汞電極；(2)玻璃電極；(3)參比電極；(4)測(cè)定電極；(5)指示電極；(6)氫離子；(7)離子；(8)純水；(9)稀鹽酸溶液；(10)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；(11)自來(lái)水；(12)數(shù)小時(shí)；(13)12小時(shí);(14)3—5天；(15)至少24小時(shí)；(16)過(guò)夜答：⑵⑹⑻(15)。21、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧,二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。(1)20±lC°100天⑵常溫常壓下5天(3)2O±1C°5天(4)2O±1C°5夭答:(3)o22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BOD5,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之間為好。(1)2mg/L(2)3mg/L(3)lmg/L答：(1)(3)23、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇(1)濾膜法(2)多管發(fā)酵法(3)延遲培養(yǎng)法答：(2)24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為(1)13號(hào)⑵25號(hào)⑶40目答：⑵25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？(1)離子排斥；(2)離子交換；(3)吸附和離子對(duì)形成。答：(2)26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。(1)水面下0.5m左右采樣(2)表層與底層各取樣品，制成混合樣(3)按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再?gòu)幕旌蠘又腥∫粯哟穑?3)27、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。(1)增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；(2)絡(luò)合干擾離子；(3)保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；調(diào)節(jié)水樣酸堿度；(5)中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。答：(2)(3)三、判斷題(正確的判錯(cuò)誤的判x)1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。()答：X2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。()答：x3、總不可過(guò)濾固體物質(zhì)通常在100C。度下烘干，兩次稱重相差不超過(guò)0.005go()o答：X4、測(cè)定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45|dm。()答：。5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用箱鉆比色法測(cè)定色度。()答：x；6、測(cè)定水中碑時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過(guò)程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。()答：x；7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中珅時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測(cè)定無(wú)影響。()答：x；8、六價(jià)銘與二苯碳酰二肝反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.05-0.3mol/L(l/2H2S04),酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。()答：79.EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能,幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物,其組成比幾乎均為1:1的螯合物。（）答：。10、在pHIO的溶液中，絡(luò)黑T長(zhǎng)期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入貉黑T后要立即進(jìn)行滴定。（）答:711、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高鎰酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。（）答」12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。（）答：x13、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）答：X14、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。0答：x15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)珅時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（）答：x16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。（）答：。17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸鐳操作可以省略。0答：x18、測(cè)定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。（）答：X19、漂浮或浸沒(méi)的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。0答：。20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、錢離子和游離態(tài)的氨。（）答：X21、如果苯胺試劑為無(wú)色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸鐳或標(biāo)定苯胺含量后使用。0答:722、分析苯胺項(xiàng)目時(shí)，對(duì)色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸鐳法，消除其干擾。0答：。23、測(cè)定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時(shí),應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答：。24、測(cè)定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高鎰酸鉀氧化法處理。答：725、無(wú)濁度水是將蒸鐳水通過(guò)0.4pm濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次的燒瓶中。0答:x（應(yīng)使用0.2pm）26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（）。答：V四、簡(jiǎn)答題1、水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤隢a2s203消除干擾。2、酚二磺酸法測(cè)定NO3N,水樣色度應(yīng)如何處理？答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過(guò)濾，棄去最初濾液的液的20mI。3、如何制備無(wú)氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來(lái)水中的余氯還原為氯離子（以DPD檢查不顯色），繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸鐳器進(jìn)行蒸鐳制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（1）選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。5、簡(jiǎn)述異煙酸吐理琳酮光度法測(cè)定水中氟化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氟化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氟，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最后與吐哇啾酮縮合生成藍(lán)色染料，其色度與氟化物的含量成正比，進(jìn)行光度測(cè)定。6、簡(jiǎn)述水污染事故的定義[參見(jiàn)：《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》HJ/91-2002]答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來(lái)緊急危害的事故。7、污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？答：（1）對(duì)照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點(diǎn)。（2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。8、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定廢水中苯胺類時(shí)，最佳溫度是多少？應(yīng)如何控制？答：最佳溫度是22-30C。。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測(cè)定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測(cè)定透明度的方法有哪些？答：透明度是指水樣的澄清程度。測(cè)定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過(guò)硫酸鉀氧化一紫外分光光度法測(cè)定水中總氮，為什么要在兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)定吸光度？答：因?yàn)檫^(guò)硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長(zhǎng)處有吸收，而溶解的有機(jī)物在此波長(zhǎng)也有吸收，干擾測(cè)定。而硝酸根離子在275nm處沒(méi)有吸收。所以在275nm處也測(cè)定吸光度，用來(lái)校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)？答：快速、靈敏、選擇性好、可同時(shí)分析多種離子。13、簡(jiǎn)述離子色譜柱的分離原理。答：由于各種離子對(duì)離子交換樹(shù)脂親和力不同，樣品通過(guò)分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)揮發(fā)性有機(jī)物指沸點(diǎn)在260C。以下的有機(jī)物.降塵是總懸浮顆粒物的一部分.（錯(cuò)）（p4）氣體采樣時(shí)，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積=2倍分析方法的測(cè)定下限/標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。（對(duì)，p52）通常稱pH降水樣品分析時(shí)，可以用測(cè)完P(guān)H的樣品測(cè)定電導(dǎo)率和離子組分。（錯(cuò),p306）采集有組織排放污染物時(shí)，采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6倍直徑,和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。（對(duì),p338）采集有組織排放的污染物時(shí)，采樣管應(yīng)插入煙道（或排氣筒）近中心位置，進(jìn)口與排氣流動(dòng)方向成直角，如用b型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。（對(duì),P349）用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí)，連續(xù)觀測(cè)的時(shí)間不少于30分鐘。（對(duì),p393）用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí),觀察者可在離煙囪50至300米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測(cè)。（對(duì)，P394）采集飲食業(yè)油煙時(shí)，采樣次數(shù)為連續(xù)5次每次10分鐘。（對(duì),p399）采集飲食業(yè)油煙時(shí)，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作高峰期進(jìn)行。（對(duì)，P400）采集鉛及其化合物的氣體樣品時(shí)，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1熱硝酸溶液浸泡約3小時(shí)。（對(duì)，p403）測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高鎰酸鉀吸收液浸泡24小時(shí)。（對(duì)，P410）測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí),試劑空白值應(yīng)不超過(guò)0.005微克汞o（對(duì)，P411）測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密封。（對(duì)，P411）貉酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的貉酸或可溶性貉酸鹽，測(cè)定是以六價(jià)銘為基礎(chǔ)，以貉酸計(jì)。（對(duì)，P436）有組織排放的貉酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無(wú)組織排放的貉酸霧用水吸收。（對(duì)，p436）定點(diǎn)位電解法測(cè)定煙道二氧化硫時(shí)，硫化氫的影響是正值，測(cè)定前應(yīng)除去。（對(duì),p457）定點(diǎn)位電解法測(cè)定煙道氮氧化物時(shí)，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時(shí)，可讓氣體樣品先經(jīng)過(guò)由4種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時(shí)。（對(duì)，P472）用定點(diǎn)位電解法短時(shí)間低溫測(cè)定煙道氮氧化物時(shí)，可用3%的過(guò)氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。（對(duì)，P472）采集無(wú)組織排放的氯化氫樣品時(shí)，應(yīng)使樣品先通過(guò)0.3微米的濾膜。（對(duì)，p475）采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗滌，不要用自來(lái)水洗滌。（對(duì)，P477）測(cè)定硫酸霧時(shí)，實(shí)際測(cè)定的是硫酸根離子，即測(cè)定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。（對(duì),P481）采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時(shí)，應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測(cè)定結(jié)果。（錯(cuò)，P489）測(cè)定氟化物樣品時(shí)，用檸檬酸鈉作總離子強(qiáng)度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。（對(duì)，P489）測(cè)定污染源排放的氯氣實(shí)際上測(cè)定的是有組織或無(wú)組織排放的游離氯。（對(duì)，p493）測(cè)定污染源排放的氯氣時(shí)，廢氣中的氯化氫不干擾測(cè)定。（對(duì)，P497）總懸浮顆粒物含量過(guò)高或霧天采樣使濾膜阻力大于lOkpa時(shí)，不宜采用重量法測(cè)定總懸浮顆粒物。（對(duì)，P193）總懸浮顆粒物指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于100微米的顆粒物。（對(duì)，P193）采集總懸浮顆粒物樣品時(shí)，應(yīng)將稱量過(guò)的濾膜毛面向上，采集完畢，應(yīng)將毛面濾膜向里對(duì)折放入濾膜袋中。（對(duì)，P195）降塵一般指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑大于30微米的顆粒物。（對(duì)，大氣污染監(jiān)測(cè)方法p20）采集降塵時(shí)，降塵缸放置高度應(yīng)距地面5至12米，如放置在屋頂平臺(tái)上，采樣口應(yīng)距平臺(tái)1至L5米。（對(duì)，p203）二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析碑時(shí)，導(dǎo)氣管要用無(wú)水乙醇清洗，避免因?yàn)橛形⒘克衷谌燃淄槿芤褐挟a(chǎn)生混濁而影響測(cè)定結(jié)果。（對(duì),p216）室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)布點(diǎn)時(shí)，100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）采樣時(shí)關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時(shí)采樣法時(shí)，一般采樣間隔時(shí)間為10~15mino（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）選取濕沉降采樣器位置時(shí)，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端，其仰角不大于30。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開(kāi)口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m,以避免雨大時(shí)泥水濺入試樣中。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）濕沉降采樣時(shí)間的選取原則是：下雨時(shí)每24h采樣一次。若一天中有幾次降雨（雪）過(guò)程，可合并為一個(gè)樣品測(cè)定港遇連續(xù)幾天降雨（雪）,則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個(gè)樣品。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）監(jiān)測(cè)濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10%（V/V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來(lái)水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測(cè)其電導(dǎo)率（EC）,EC值小于0.15mS/m視為合格。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上，如連續(xù)多日沒(méi)下雨（雪），則應(yīng)3d?5d清洗一次。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，取一部分樣品測(cè)定EC和pH,其余的過(guò)濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于50g）,則只測(cè)EC和pH（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）。監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，用045klm的有機(jī)微孔濾膜過(guò)濾樣品前，應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）。穩(wěn)態(tài)噪聲指在測(cè)量時(shí)間內(nèi)，被測(cè)聲源的聲級(jí)起伏不大于3dB的噪聲。（酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）。環(huán)境噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，城市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進(jìn)行測(cè)量，在規(guī)定的測(cè)量時(shí)間內(nèi)，每次每個(gè)測(cè)點(diǎn)測(cè)量10分鐘的等效聲級(jí)。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測(cè)量方法）環(huán)境噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五的正常工作日，進(jìn)行24小時(shí)的連續(xù)監(jiān)測(cè)。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測(cè)量方法）環(huán)境噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，城市道路交通噪聲的測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在兩路口之間，道路邊人行道上,離車行道的路沿20厘米,距路口應(yīng)大于50米。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測(cè)量方法）環(huán)境噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，建筑物附近的戶外噪聲測(cè)量位置最好選在離外墻1至2米，或全打開(kāi)的窗戶前面0.5米處。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，用聲級(jí)計(jì)采樣時(shí)，儀器動(dòng)態(tài)特性為“慢”相映，采樣時(shí)間間隔為5秒。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，測(cè)量1分鐘的等效聲級(jí)。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，廠界噪聲的測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在法定廠界外1米，高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測(cè)點(diǎn)應(yīng)高于圍墻。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，如廠界與居民住宅相連，測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在居室中央，測(cè)量時(shí)應(yīng)打開(kāi)面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時(shí)的測(cè)量值為背景值，室內(nèi)限值應(yīng)比相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)值低10分貝。建筑施工場(chǎng)界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，場(chǎng)界噪聲的測(cè)點(diǎn)應(yīng)選擇施工場(chǎng)地邊界線上的敏感建筑物或區(qū)域最近的點(diǎn)。建筑施工場(chǎng)界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，當(dāng)風(fēng)速超過(guò)lm/s時(shí)，測(cè)量時(shí)應(yīng)加防風(fēng)罩，當(dāng)風(fēng)速超過(guò)5m/s時(shí)，應(yīng)停止測(cè)量。室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范中對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的選擇規(guī)定：北方冬季施工的建筑物應(yīng)測(cè)定氨，新裝飾、裝修過(guò)的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測(cè)定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）等。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）TSP采樣器在正常使用的過(guò)程中，應(yīng)每月進(jìn)行一次流量校準(zhǔn)，在校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)打開(kāi)采樣頭的采樣蓋（對(duì)，P194J“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”指在干燥器內(nèi)（或平衡室內(nèi)）平衡24h后，每張濾膜稱量10次以上，求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量。（對(duì),）在稱量樣品濾膜時(shí)，若標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量±5毫克范圍內(nèi)時(shí),則該批濾膜稱量結(jié)果數(shù)據(jù)可用，否則應(yīng)重新稱量。（對(duì),）用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定空氣中二氧化硫時(shí)，加入氨磺酸鈉的作用是消除氮氧化物的干擾。（對(duì)）用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定空氣中二氧化硫時(shí)，顯色溫度與室溫之差應(yīng)不超過(guò)3C。。（對(duì)）用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定空氣中二氧化硫，采樣時(shí)吸收液溫度保持在23s29C。，可使二氧化硫的吸收率達(dá)到100%o（對(duì)）在用鹽酸蔡乙二鏤分光光法測(cè)定大氣中氮氧化物時(shí)，吸收液在540納米波長(zhǎng)處的空白吸光度不得超過(guò)0.005。（對(duì),）在用鹽酸蔡乙二鏤分光光法測(cè)定大氣中氮氧化物時(shí)，氣溫超過(guò)24C°,8小時(shí)以上運(yùn)輸或存放樣品應(yīng)采取降溫措施。（對(duì)）濾膜法分析環(huán)境中的氟化物時(shí)，醋酸-硝酸纖維濾膜應(yīng)放入磷酸氫二鉀溶液浸濕。（對(duì)，pl49）氟離子選擇電極法測(cè)定氟時(shí)，因校準(zhǔn)曲線斜率與溫度有關(guān)，故一般應(yīng)在室溫低于30C。下操作。（對(duì),）用納氏試劑分光光度法測(cè)定環(huán)境中氣氨時(shí)，在樣品中加入稀鹽酸可以去除硫化物干擾，將吸收液酸化到pH不大于2后煮沸樣品，可以去除有機(jī)干擾。（對(duì),）測(cè)定氯氣的甲基橙吸收使用液,在波長(zhǎng)507納米處的吸光度應(yīng)為0.63左右，否則影響測(cè)定結(jié)果。（對(duì),）測(cè)定工業(yè)窯爐無(wú)組織排放的煙塵、粉塵時(shí)，應(yīng)采用中流量采樣器，采樣頭無(wú)罩、無(wú)分級(jí)切割頭。（對(duì),）顆粒物或氣態(tài)污染物排放速率的計(jì)算公式為：排放速率等于顆粒物或氣態(tài)污染物實(shí)測(cè)濃度與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量乘積。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲和建筑施工場(chǎng)界噪聲均須測(cè)定晝、夜噪聲和背景噪聲，但其修正辦法不一致。（對(duì)）五、金屬類監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)1、用原子吸收法測(cè)定空氣中鉛,采用稀硝酸浸出法制備樣品溶液時(shí)，關(guān)鍵因素是什么？答：關(guān)鍵因素是樣品需用硝酸溶液浸泡過(guò)夜和用硝酸一鹽酸處理蒸干的殘?jiān)?、用火焰原子吸收法測(cè)定水中總貉時(shí),水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？答：加入硝酸，使pH<23、水體中無(wú)機(jī)汞經(jīng)過(guò)微生物的作用后轉(zhuǎn)變?yōu)槭裁?？答：轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮募讬C(jī)汞和其他形式的有機(jī)汞4、為什么原子吸收光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時(shí)要適當(dāng)增加采樣量？答：因玻璃纖維濾膜中鉛本底高5、冷原子吸收法測(cè)汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？答：因乳膠管對(duì)汞有吸附作用6、使用無(wú)機(jī)碑化合物制備標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)要避免什么？答：攝入或皮膚接觸7、鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？答：應(yīng)浸沒(méi)于煤油中保存8、測(cè)汞水樣常加什么試劑來(lái)阻止生物作用？答：苯或三氯甲烷9、在水樣中加入什么試劑來(lái)為防止金屬沉淀？答：硝酸10、采集測(cè)絡(luò)水樣的容器，只能用什么浸洗？答：10%硝酸11、測(cè)定六價(jià)銘的水樣需加入什么試劑調(diào)節(jié)pH至多少？答：應(yīng)加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為812、測(cè)定銅、鉛、鋅、鎘等金屬污染物的水樣，應(yīng)加入什么試劑酸化至多少？答：加入HNO3使pH13、測(cè)定總貉的水樣，需用什么試劑酸化至pH小于多少？答：加入硝酸使pH14、銘在水中最穩(wěn)定的價(jià)態(tài)是什么？答：三價(jià)貉15、當(dāng)水樣中銘含量大于lmg/L（高濃度）時(shí)，最好用什么方法測(cè)定其含量？答：硫酸亞鐵鏤滴定法16、測(cè)定貉的容器有油污時(shí)，應(yīng)使用什么來(lái)洗滌？答：（1+1）硝酸或（1+1）硝酸+硫酸17、含鉛或六價(jià)貉的廢水采樣口應(yīng)如何選擇？答：一律在車間或車間處理設(shè)施排口處采集水樣18、神、汞、硒都是一類污染物，對(duì)嗎？答：不對(duì)19、元素碑和神化合物的毒性哪個(gè)大？答：珅化合物20、礎(chǔ)的污染主要來(lái)源于那些行業(yè)（例舉2—3個(gè)）？答：采礦、冶金、化工、農(nóng)藥生產(chǎn)21、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中碑的常用分光光度法是哪兩個(gè)？答：新銀鹽分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法22、測(cè)定環(huán)境水樣中碑含量最常用的方法是什么？答：二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法23、測(cè)碑樣品采集后，應(yīng)如何保存？答：加入硫酸使pH<224、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定碑時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？答：10—20目25、我國(guó)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，一類水質(zhì)的總碑不應(yīng)超過(guò)多少mg/L,答：0.05mg/L26、測(cè)定銘的玻璃器皿（包括采樣用的器具），不能用什么洗滌？答：絡(luò)酸洗液27、水中絡(luò)的測(cè)定方法主要有幾種（列舉3種）？答：分光光度法、原子吸收法、滴定法、氣相色譜法、中子話化分析法28、測(cè)定六價(jià)貉的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行怎樣處理？答：色度校正29、水中銘常以哪兩種價(jià)態(tài)存在，其中以哪種價(jià)態(tài)的毒性最強(qiáng)？答：三價(jià)和六價(jià)，六價(jià)毒性最強(qiáng)30、六價(jià)絡(luò)與二苯碳酰二腫反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在什么范圍？答：0.05—0.3mol/L為宜31、銘的污染主要來(lái)源于哪些行業(yè)？答：金屬表處理、皮革糅制、印染等行業(yè)32、測(cè)定六價(jià)貉的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超過(guò)多少小時(shí)？答：24小時(shí)33、光度法測(cè)定六價(jià)銘主要干擾物質(zhì)是什么（列舉3種以上）？答：主要是色度、濁度、懸浮物、重金屬離子、氯和活性氯34、用光度法測(cè)定六價(jià)絡(luò)時(shí)，加入磷酸的主要作用是什么？答：控制溶液的酸度和消除三價(jià)鐵的干擾35、EDTA滴定法測(cè)定總硬度時(shí)，反應(yīng)的條件是什么？答：堿性條件36、測(cè)定總絡(luò)時(shí)，在水樣中加入高鎰酸鉀的作用是什么？答:將三價(jià)貉氧化為六價(jià)貉37、測(cè)定水中痕量汞的監(jiān)測(cè)分析方法有幾種？其中哪種方法是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法？答：三種（冷原子吸收法、冷原子熒光法和原子熒光），其中冷原子吸收法是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法保存測(cè)汞水樣，加入高鎰酸鉀的目的是什么？答：防止水種汞化合物還原為HgO水中總汞指的是什么？答：指的是包括無(wú)機(jī)的、有機(jī)的、可溶的和懸浮的全部汞40、測(cè)定總汞水樣的消解方法有哪幾種（列舉3種）？答：高鎰酸鉀一過(guò)硫酸鉀消解法、高鎰酸鉀一硫酸消解法、潑酸鉀一漠化鉀消解法41、冷原子熒光測(cè)定儀的光源是什么？答：低壓汞燈42、測(cè)汞水樣應(yīng)如何保存？答：硫酸或硝酸使pH值＜243、用冷原子熒光法測(cè)汞時(shí)，使用鹽酸羥胺的作用是什么？答：還原過(guò)量的高鎰酸鉀44、提高冷原子熒光法測(cè)定汞的靈敏度的有效措施有那些？答：增大測(cè)定樣品用量、提高光電倍增管的負(fù)高壓、用負(fù)氣代替氮?dú)庾鬏d氣45、測(cè)定汞所用玻璃器皿應(yīng)如何清洗？答：首先用（1+1）硝酸或重貉酸鉀洗液浸泡過(guò)夜，再用純水沖洗干凈46、金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理？答：立即將硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量47、固體廢棄物測(cè)定六價(jià)絡(luò)時(shí)的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？答：弱堿性48、冷原子吸收法測(cè)定固體廢物中汞的干擾物質(zhì)有哪些？答：主要是有機(jī)物和硫化物49、原子吸收分光光度法的銳線光源有哪三種？答：空心陰極燈、蒸氣放電燈、無(wú)極放電燈三種50、汞的標(biāo)準(zhǔn)溶液用什么固定液稀釋？其作用是什么？答：用0.05%重貉酸鉀和5%硝酸稀釋，其作用是防止二價(jià)汞被還原和防止汞被器壁吸附51、測(cè)定地表水中的銅、鉛、鋅、鎘最常用的方法是什么，樣品在分析時(shí)是否需要預(yù)處理。答：原子吸收法、需要預(yù)處理52、原子吸收法測(cè)定銅、鉛、鋅、鎘時(shí)，用什么來(lái)調(diào)零？所使用的火焰類型是什么？答：用0.2%硝酸調(diào)零，所使用的火焰類型是氧化型乙快一空氣焰53、水中硒以無(wú)機(jī)態(tài)存在的形式主要有哪幾種？答：有三種（六價(jià)、四價(jià)和負(fù)二價(jià)）54、硒水樣在保存時(shí)，應(yīng)將水樣儲(chǔ)于什么樣的容器中。答：應(yīng)保存在經(jīng)（1+1）鹽酸或（1+1）硝酸蕩洗，沖洗潔凈的玻璃瓶或塑料瓶中55、大部分金屬在采集水樣時(shí)，都應(yīng)選擇什么樣的采樣瓶，現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)怎樣進(jìn)行保存？答：選擇聚乙烯瓶將水樣用硝酸或鹽酸調(diào)節(jié)pH<256、金屬底質(zhì)樣品在篩分制備時(shí)，應(yīng)選用什么樣材質(zhì)的篩網(wǎng)？答：尼龍制品57、在處理含鋅、鎰、鉆等底質(zhì)樣品時(shí)，應(yīng)選用什么樣的分解體系？答：硝酸一氫氟酸一硫酸或硝酸一氫氟酸一高氯酸58、用原子吸收法測(cè)定總絡(luò)時(shí)，應(yīng)選用什么樣的火焰類型？答：富燃還原型59、底泥樣品測(cè)定金屬等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)注意什么？答：應(yīng)注意不能暴曬或在高溫下烘干60、分解底質(zhì)樣品中的神，最好選用什么分解體系？答：硝酸一高氯酸一硫酸分解體系61、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定碑時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是什么？答：防止氯化亞錫水解六、有機(jī)物監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)1、質(zhì)譜圖中主要類型的離子峰有、答：分子離子峰同位素離子峰碎片離子峰。2、有機(jī)化合物的斷裂方式有三種類型、和。答：均裂異裂半異裂3、GC/MS分析中，什么叫選擇離子監(jiān)測(cè)？答：在GC/MS分析中，選定某化合物的一個(gè)或幾個(gè)特征離子，連續(xù)加以監(jiān)測(cè)，并記錄離子流強(qiáng)度隨時(shí)間的變化，稱為選擇離子監(jiān)測(cè)。4、質(zhì)譜儀中氧對(duì)燈絲壽命有何影響？答：質(zhì)譜儀中空氣或氧的本底氣壓高時(shí)，將會(huì)顯著縮短燈絲的壽命,當(dāng)其分壓力達(dá)到10-8托時(shí)，燈絲壽命可能減少1―2個(gè)月。6、吸附劑選擇的原則：具有較大的比表面積，即具有較大的安全采樣體積。具有較好的疏水性能，對(duì)水的吸附能力低。容易脫附，分析的物質(zhì)在吸附劑上不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。7、新填裝的采樣管使用之前，應(yīng)加熱老化以上，直到無(wú)雜質(zhì)峰產(chǎn)生；對(duì)使用過(guò)的采樣管，使用之前加熱老化30min。8、常用的吸附劑的粒徑一般為9、揮發(fā)性有機(jī)物的分析，每10、如果現(xiàn)場(chǎng)空白的峰形與樣品相同，濃度水平1112、測(cè)總煌如何采樣。答：用100ml注射器抽取現(xiàn)場(chǎng)空氣，沖洗注射器3?4次，采氣樣100ml,密閉注射器口，樣品應(yīng)在12h之內(nèi)測(cè)定。13、測(cè)總燒凈化空氣怎樣為合格。答:在GDX-502柱上檢驗(yàn)不出妙類峰為合格。14、GDX-502柱使用前，應(yīng)在15、氣相色譜法測(cè)定甲醇，最低檢出濃度為3O16、氣相色譜法測(cè)定甲醇，色譜條件為：柱溫：17、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測(cè)苯系物，當(dāng)采樣體積為10L時(shí)，苯系物的最低檢出濃度為10|jg/m3。18、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測(cè)苯系物，如何活性炭采樣管。答:用一根長(zhǎng)7cm,外徑6mm,內(nèi)徑4mm的玻璃管，裝填兩部分20/40目活性炭，吸附部分裝100mg,后步裝50mg,中間用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔開(kāi)，在管的后部塞入3mm的氨基甲酸酯泡沫塑料，在管的前部放入一團(tuán)硅烷化玻璃毛。玻璃管兩端用火熔封?；钚蕴吭谘b管前于600C。通氮處理lh。19、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測(cè)苯系物，如何采集樣品。答：用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接，采樣時(shí)采樣管垂直向上進(jìn)行采樣，采樣流量0.5L/min,采集時(shí)間為20~120min。采樣結(jié)束后，將采樣管兩端封閉，在4C。冷藏保存。20、苯系物監(jiān)測(cè)采樣時(shí)，如果采樣前后流量變化大于21、苯系物監(jiān)測(cè)采樣后的放置時(shí)效。采樣后應(yīng)在6d內(nèi)解吸完畢，10d內(nèi)分析完畢。23、氯苯類化合物的測(cè)定原理。答利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯，然后用二硫化碳淋洗，用氣相色譜法分析，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，峰高外標(biāo)法定量。2425、苯酚類化合物的測(cè)定在采樣時(shí)，由于同時(shí)吸收了酸性氣體，應(yīng)如何處理。答：在顯色時(shí)，用氫氧化鏤-氯化鐵緩沖液使溶液的的pH值保持在10±0.2左右。27、用鹽酸奈乙二胺分光光度法測(cè)定苯胺類化合物在在內(nèi)呈色穩(wěn)定。28、氣相色譜法測(cè)定大氣中的有機(jī)氯農(nóng)藥吸附劑為29、氣相色譜法測(cè)定大氣中的有機(jī)氯農(nóng)藥，采樣器在哪些情況下需要校正。新使用的采樣器。經(jīng)過(guò)維修的采樣器。任何點(diǎn)的采樣速率對(duì)校正曲線的偏差大于7%。每次采樣前后。使用不同的吸附劑。30、氣相色譜法測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥，如果樣品濃度很低怎么處理？答：可以將濃縮液在50C。的水浴上用氮?dú)馕⒋档?ml或0.5ml.31、氣相色譜法測(cè)定大氣中的有機(jī)氯農(nóng)藥，如果樣品中同時(shí)含有有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯怎么處理。答：在分析之前用硅酸分離。兩端塞少許玻璃纖維。36、萃取易溶于水的物質(zhì)時(shí)，可以采取鹽析法。38、FID的突出優(yōu)點(diǎn)是幾乎對(duì)所有的有機(jī)物均有響應(yīng)，3940、檢測(cè)地表水中的揮發(fā)酚，4-氨基安替比林如何提純。答：將4-氨基安替比林置于干燥的燒杯中，加約10倍量的苯，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，并使塊狀物粉碎，將溶液連同沉淀移至干燥濾紙上過(guò)濾，再用少量苯洗至濾液為淡黃色為止。將濾紙上的沉淀物攤鋪于表明皿上，利用通風(fēng)柜的機(jī)械通風(fēng),在較短的時(shí)間內(nèi)使殘留的苯揮發(fā),去除后，置干燥器內(nèi)避光保存。4142、測(cè)定硝基苯類時(shí)，還原-偶氮光度法最適應(yīng)的溫度在水樣同時(shí)進(jìn)行操作。43、測(cè)定水中的石油類，樣品如不能在24h內(nèi)測(cè)定，采樣后應(yīng)如何處理。答:加鹽酸酸化至pH45、測(cè)地表水中石油類物質(zhì)時(shí)，當(dāng)只測(cè)定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時(shí)，應(yīng)在哪里采樣。答：避開(kāi)漂浮在水體表面的油膜層，在水面下20?50cm處取樣。46、測(cè)定石油類的采樣瓶應(yīng)為清潔玻璃瓶，用肥皂等洗滌劑清洗干凈,這句話是對(duì)還是錯(cuò)？答：錯(cuò)，不能用肥皂洗。47、請(qǐng)簡(jiǎn)述石油類的測(cè)定步驟。答：萃取一吸附一測(cè)定。48、用重貉酸鉀容量法測(cè)定底質(zhì)中的有機(jī)質(zhì)，底質(zhì)中含有硫化物和Fe2+等還原性物質(zhì)干擾測(cè)定，應(yīng)如何處理。答：將底質(zhì)樣品研細(xì)后攤成薄層，風(fēng)干10天以上，使Fe2+等還原性物質(zhì)充分氧化后，再進(jìn)行測(cè)定。49、用重鋁酸鉀容量法測(cè)定底質(zhì)中的有機(jī)質(zhì)，有機(jī)質(zhì)的計(jì)算公式中有兩個(gè)系數(shù)（1.724和1.08），請(qǐng)說(shuō)明其意義。答：該方法的測(cè)得的結(jié)果為有機(jī)碳的含量，1.724是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，乘上1.724就是有機(jī)質(zhì)的含量。該方法的加熱條件下，有機(jī)碳的氧化率約為90%,故對(duì)其結(jié)果還要乘以校正系數(shù)1.08o50、用重貉酸鉀容量法測(cè)定底質(zhì)中的有機(jī)質(zhì)，消解好的樣品試液如以綠色為主，51、用吹脫捕集氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物，如何采集和保存和水樣。答：用水樣蕩洗玻璃采樣瓶三次，將水樣沿瓶壁緩緩倒入瓶中，滴加鹽酸使水樣pH52、用吹脫捕集氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物，主要的污染源是吹脫氣及捕集管路中的雜質(zhì)。每天在操作條件下分析純水空白，檢查系統(tǒng)中是否有污染物質(zhì)，然后從樣品檢測(cè)結(jié)果中扣除空白值。這個(gè)說(shuō)法是否正確。答：錯(cuò)誤，不能從樣品檢測(cè)結(jié)果中扣除空白值。53、用吹脫捕集氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物，高低濃度水平的樣品分析時(shí)會(huì)產(chǎn)生殘留性污染，應(yīng)如何處理。答：在測(cè)定樣品之間用純水將吹脫管和進(jìn)樣器沖洗兩次。在分析特別高濃度的樣品后要分析一個(gè)實(shí)驗(yàn)室純水空白。54、用吹脫捕集氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物，其試劑純水是如何要求的。答:二次蒸鐳水或市售純凈水，于90C。水浴中或常溫用氮?dú)獯得?5分鐘，現(xiàn)用現(xiàn)制。所得的純水中應(yīng)無(wú)干擾測(cè)定的雜質(zhì)，或其中的雜質(zhì)含量小于目標(biāo)組分的檢出限。55、吹脫捕集裝置，第一次使用時(shí)如何處理。答：要用20ml/min惰性氣體在180C。下反吹捕集管12h,以后在每天使用后老化lOmin.56、測(cè)定半揮發(fā)性有機(jī)物，應(yīng)如何采集和保存樣品。答：樣品必須采集在玻璃瓶中，在采樣之前用樣品反復(fù)沖洗采樣瓶。自采樣后到萃取時(shí)，所有樣品必須在4C。冷藏，水樣充滿樣品瓶，如果有余氯存在,每1000ml樣品中需要加入80mg硫代硫酸鈉。所有樣品必須在7天內(nèi)完成萃取，萃取液在40天內(nèi)完成分析。57、測(cè)定水中苯系物，如萃取時(shí)發(fā)生乳化現(xiàn)象，如何處理。答：可在分液漏斗的下部塞一塊玻璃棉過(guò)濾乳化液，棄去最初幾滴,收集余下的二硫化碳溶液，以備測(cè)定。58、用頂空氣相色譜法測(cè)定水中揮發(fā)性鹵代短時(shí)，環(huán)境水體中常見(jiàn)的有機(jī)氯農(nóng)藥及碳?xì)浠衔锔蓴_揮發(fā)性鹵代煌的測(cè)定。這句話正確否？答：錯(cuò)，環(huán)境水體中常見(jiàn)的有機(jī)氯農(nóng)藥及碳?xì)浠衔锊桓蓴_揮發(fā)性鹵代煌的測(cè)定。59、水體中的酚類化合物對(duì)苯胺類化合物的分析檢測(cè)有干擾，萃取時(shí)控制60、測(cè)定水中苯胺類化合物時(shí)，萃取液在濃縮后的最終容積不要低于較低。61、測(cè)定水中的硝基苯類，檢測(cè)器應(yīng)選用電子捕獲檢測(cè)器（ECD）。62、測(cè)定水中領(lǐng)苯二甲酸酯類，采樣瓶用塑料瓶，該句正確否？答:領(lǐng)苯二甲酸酯類廣泛用于塑料制品中，所以，在采樣及測(cè)試過(guò)程中一定要避免使用塑料制品。第二章：定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫中，讀數(shù)完畢后，將采樣槍取出置于環(huán)境空氣中，清洗傳感器至儀器讀數(shù)在()mg/m3以下后,才能進(jìn)行第二次測(cè)試。A、1B、15C、20D、50參考答案：C定電位電解法對(duì)煙道氣中二氧化硫的測(cè)試時(shí)，要求進(jìn)入傳感器的煙氣溫度不得大于0c°oA、20B、40C、100D、120笏否合奈.D環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類功能區(qū)是指()。A、自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)B、城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村地區(qū)C、特定工業(yè)區(qū)D、一般地區(qū)參考答案：B在環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)點(diǎn)（）m范圍內(nèi)不能有明顯的污染源，不能靠近爐、窯和鍋爐煙囪。A、10B、20C、30D、40E、50參考答案：E在環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)點(diǎn)采樣口周圍0空間，環(huán)境空氣流動(dòng)不受任何影響。如果采樣管的一邊靠近建筑物，至少在采樣口周圍要有（）弧形范圍的自由空間。A、90°,180°B、180°,90°C、270°,180°D、180°,270°參考答案：C環(huán)境空氣采樣中，自然沉降法主要用于采集顆粒物粒徑0pm的塵粒。A、大于10B、小于10C、大于20D、大于30E、大于100參考答案：D除分析有機(jī)物的濾膜外，一般情況下，濾膜采集樣品后，如不能立即稱重應(yīng)在（）保存。A、常溫條件下B、冷凍條件下C、20C。D、4C。條件下冷藏參考答案：D分析有機(jī)成分的濾膜采集后應(yīng)立即放入（）保存至樣品處理前。A、干燥器內(nèi)B、采樣盒C、-20C。冷凍箱內(nèi)D、冷藏室中參考答案：C在無(wú)動(dòng)力采樣中,一般硫酸鹽化速率及氟化物的采樣時(shí)間為（）doA、5-10B、10-15C、15-20D、7~30參考答案：D在環(huán)境空氣污染物無(wú)動(dòng)力采樣中，要獲得月平均濃度值,樣品的采樣時(shí)間應(yīng)不少于0doA、5B、10C、15D、30參考答案：C定電位電解法測(cè)定煙道氣中二氧化硫時(shí)，應(yīng)選擇抗負(fù)壓能力大于煙道負(fù)壓的儀器，否則會(huì)使儀器采樣流量減小，測(cè)試濃度值將高于煙道氣中二氧化硫?qū)嶋H濃度值。()A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B解析：測(cè)試濃度值低于煙道二氧化硫?qū)嶋H濃度值。定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，被測(cè)氣體中化學(xué)活性強(qiáng)的物質(zhì)對(duì)定電位電解傳感器的定量測(cè)定有干擾。0A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A定電位電解法測(cè)定廢氣中氮氧化物時(shí)，儀器對(duì)氮氧化物測(cè)試的結(jié)果應(yīng)以質(zhì)量濃度表示°如果儀器顯ZF—氧化氮值以ppm表ZF濃度時(shí)，應(yīng)乘以2.05的系數(shù)換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的質(zhì)量濃度。()A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A定電位電解法測(cè)定廢氣中一氧化氮時(shí)，如果被測(cè)氣體中含有二氧化氮、二氧化硫和氯化氫等物質(zhì)，則對(duì)定電位電解傳感器的定量測(cè)定產(chǎn)生干擾。0A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A《環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分原則與技術(shù)方法》(HJI4-1996)中所指的特定工業(yè)區(qū)包括1998年后新建的所有工業(yè)區(qū)。()A、正確B、錯(cuò)誤笏否合泰.D解析：《環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分原則與技術(shù)方法》(HJI4-1996)中所指的特定工業(yè)區(qū)不包括1998年以后新建的任何工業(yè)區(qū)。我國(guó)規(guī)定氣體的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)是指溫度為273K、壓力為101.325kPa時(shí)的狀態(tài)。0A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A監(jiān)測(cè)環(huán)境空中氣態(tài)污染物時(shí)，要獲得lh的平均濃度，樣品的采樣時(shí)間應(yīng)不少于30min。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B解析：樣品的采樣時(shí)間應(yīng)不少于45min0環(huán)境空氣采樣中，使用氣袋采樣時(shí)可不用現(xiàn)場(chǎng)氣樣來(lái)洗滌氣袋，直接采樣即可。0A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B解析：使用氣袋采樣時(shí)，使用前氣袋應(yīng)用現(xiàn)場(chǎng)氣樣重復(fù)洗滌三次。環(huán)境空氣采樣時(shí)，只有當(dāng)干燥器中的硅膠全部變色后才需要更換。0A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B解析：干燥器中的硅膠有1/2變色就應(yīng)該更換。環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)中，采集有機(jī)成分的濾膜不宜進(jìn)行稱重。（）A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，定電位電解傳感器主要由電解槽、電解液和電極組成，傳感器的三個(gè)電極分別稱為（）、參比電極、（），簡(jiǎn)稱SRC。參考答案：敏感電極對(duì)電極定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，被測(cè)氣體中對(duì)定電位電解傳感器的定量測(cè)定有干擾的物質(zhì)包括：（）、（）和0。0參考答案：一氧化碳硫化氫二氧化氮定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，被測(cè)氣體中的塵和水分容易在滲透膜表面凝結(jié)，影響其（）。參考答案：透氣性定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體的濃度應(yīng)為儀器量程的（）%左右。參考答案：50定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí)，儀器對(duì)二氧化硫測(cè)試的結(jié)果應(yīng)以質(zhì)量濃度表示。如果儀器顯示二氧化硫值以ppm表示濃度時(shí)，應(yīng)乘以00換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的質(zhì)量濃度。參考答案：2.86定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣中氮氧化物時(shí)，二氧化硫?qū)σ谎趸a(chǎn)生正干擾，采樣時(shí)，氣體可先經(jīng)過(guò)二氧化硫（），再進(jìn)入檢測(cè)器測(cè)定，可排除二氧化硫?qū)y(cè)定的干擾。參考答案：清洗液總懸浮顆粒物0是指能懸浮在空氣中，空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑W（）pim的顆粒物?？晌腩w粒物（）是指懸浮在空氣中，空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑這0pim的顆粒物。參考答案：10010氮氧化物是指空氣中主要以0和0形式存在的氮的氧化物的總稱。參考答案：一氧化氮二氧化氮從環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)儀器采樣口或監(jiān)測(cè)光束到附近最高障礙物之間的距離，至少是該障礙物高出采樣口或監(jiān)測(cè)光束距離的0倍以上。參考答案.兩氣態(tài)污染物的直接采樣法包括0采樣、（）采樣和0采樣。參考答案：注射器采氣袋固定容器法簡(jiǎn)述環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)的一般原則。參考答案：監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)設(shè)計(jì)的一般原則是：（1）在監(jiān)測(cè)范圍內(nèi)，必須能提供足夠的、有代表性的環(huán)境質(zhì)量信息。（2）監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)考慮獲得信息的完整性。（3）以社會(huì)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)水平為基礎(chǔ)，根據(jù)監(jiān)測(cè)的目的進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析，尋求優(yōu)化的、可操作性強(qiáng)的監(jiān)測(cè)方案。（4）根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際情況，考慮影響監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的其他因素。簡(jiǎn)述環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)點(diǎn)位布設(shè)的一般原則。參考答案：環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)點(diǎn)位布設(shè)的一般原則是：（1）點(diǎn)位應(yīng)具有較好的代表性，應(yīng)能客觀反映一定空間范圍內(nèi)的空氣污染水平和變化規(guī)律。（2）應(yīng)考慮各監(jiān)測(cè)點(diǎn)之間設(shè)置條件盡可能一致，使各個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)取得的監(jiān)測(cè)資料具有可比性。（3）各行政區(qū)在監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的布局上盡可能分布均勻，以反映其空氣污染水平及規(guī)律；同時(shí)，在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢(shì)。（4）應(yīng)結(jié)合城市規(guī)劃考慮環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的布設(shè)，使確定的監(jiān)測(cè)點(diǎn)位能兼顧城市未來(lái)發(fā)展的需要。環(huán)境空氣樣品的間斷采樣的含義是什么？參考答案：指在某一時(shí)段或lh內(nèi)采集一個(gè)環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測(cè)該時(shí)段或該小時(shí)環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。簡(jiǎn)述什么是環(huán)境空氣的無(wú)動(dòng)力采樣。參考答案：指將采樣裝置或氣樣捕集介質(zhì)暴露于環(huán)境空氣中，不需要抽氣動(dòng)力，依靠環(huán)境空氣中待測(cè)污染物分子的自然擴(kuò)散、遷移、沉降等作用而直接采集污染物的采樣方式。環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣時(shí)，氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由哪幾部分組成？參考答案：氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風(fēng)機(jī)、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。用塑料袋采集環(huán)境空氣樣品時(shí)，如何進(jìn)行氣密性檢查？參考答案：充足氣后，密封進(jìn)氣口，將其置于水中，不應(yīng)冒氣泡。新購(gòu)置的采集氣體樣品的吸收管如何進(jìn)行氣密性檢查？參考答案：將吸收管內(nèi)裝適量的水，接至水抽氣瓶上，兩個(gè)水瓶的水面差為1m,密封進(jìn)氣口，抽氣至吸收管內(nèi)無(wú)氣泡出現(xiàn)，待抽氣瓶水面穩(wěn)定后，靜置lOmin,抽氣瓶水面應(yīng)無(wú)明顯降低。環(huán)境空氣中顆粒物采樣結(jié)束后，取濾膜時(shí)，發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰，說(shuō)明什么問(wèn)題?應(yīng)如何處理？參考答案：表示采樣時(shí)漏氣，則本次采樣作廢，需重新采樣。簡(jiǎn)述固定污染源移動(dòng)采樣的含義。參考答案：用一個(gè)濾筒在已確定的采樣點(diǎn)上移動(dòng)采樣，各點(diǎn)采樣時(shí)間相等，由此可求出采樣斷面的平均濃度。簡(jiǎn)述在鍋爐煙塵測(cè)式時(shí)，鼓風(fēng)、引風(fēng)和除塵系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到的要求。參考答案：鼓風(fēng)、引風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風(fēng)門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)。除塵系統(tǒng)運(yùn)行正常、不堵灰、不漏風(fēng)、耐磨涂料不脫落。水系的背景斷面須能反映水系未受污染時(shí)的背景值，原則上應(yīng)設(shè)在（）或（）o參考答案：水系源頭處未受污染的上游河段湖區(qū)若無(wú)明顯功能區(qū)別，可用0法均勻設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。參考答案：網(wǎng)格在采樣斷面同一條垂線上，水深5-10m時(shí)，設(shè)2個(gè)采樣點(diǎn)，即（）m處和（）m處；若水深W5m時(shí)，采樣點(diǎn)在水面（）m處。參考答案：水面下0.5河底上0.5下0.5沉積物采樣點(diǎn)位通常為水質(zhì)采樣垂線的（），沉積物采樣點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)（）、沉積物沉積不穩(wěn)定及水草茂盛、（）之處。參考答案：正下方河床沖刷表層沉積物易受擾動(dòng)測(cè)0、（）和0等項(xiàng)目時(shí)，采樣時(shí)水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。參考答案：溶解氧生化需氧量有機(jī)污染物在建設(shè)項(xiàng)目竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)中，對(duì)生產(chǎn)穩(wěn)定且污染物排放有規(guī)律的排放源，應(yīng)以0為采樣周期，采樣不得少于0個(gè)周期，每個(gè)采樣周期內(nèi)采樣次數(shù)一般應(yīng)為3?5次，但不得少于（）次。參考答案：生產(chǎn)周期230的分布和污染物在地下水中0是布設(shè)污染控制監(jiān)測(cè)井的首要考慮因素。參考答案：污染源擴(kuò)散形式當(dāng)工業(yè)廢水和生活污水等污染物沿河渠排放或滲漏以帶狀污染擴(kuò)散時(shí),地下水污染控制監(jiān)測(cè)點(diǎn)采用()布點(diǎn)法布設(shè)垂直于河渠的監(jiān)測(cè)線。參考答案：網(wǎng)格地下水監(jiān)測(cè)井應(yīng)設(shè)明顯標(biāo)識(shí)牌，井()口應(yīng)高出地面0m,井()口安裝0,孔口地面應(yīng)采取0措施，井周圍應(yīng)有防護(hù)欄。參考答案：0.5~1.0蓋(或保護(hù)帽)防滲背景值監(jiān)測(cè)井和區(qū)域性控制的孔隙承壓水井每年0采樣一次；污染控制監(jiān)測(cè)井逢單月采樣一次，全年6次：作為生活飲用水集中供水的地下水監(jiān)測(cè)井，()采樣一次。參考答案：枯水期每月具體判斷某一區(qū)域水環(huán)境污染程度時(shí)，位于該區(qū)域所有污染源上游、能夠提供這一區(qū)域水環(huán)境本底值的斷面稱為0。A、控制斷面B、對(duì)照斷面C、削減斷面參考答案：B受污染物影響較大的重要湖泊和水庫(kù)，應(yīng)在污染物主要輸送路線上設(shè)置()oA、控制斷面B、對(duì)照斷面C、削減斷面參考答案：A當(dāng)水面寬＞100m時(shí)，在一個(gè)監(jiān)測(cè)斷面上設(shè)置的采樣垂線數(shù)是（）條。A、5B、2C、3笏否合菜.C飲用水水源地、?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）交界斷面中需要重點(diǎn)控制的監(jiān)測(cè)斷面采樣頻次為（）。A、每年至少一次B、逢單月一次C、每月至少一次笏否合泰.C測(cè)定油類的水樣，應(yīng)在水面至水面下0mm采集柱狀水樣。采樣瓶（容器）不能用采集的水樣沖洗。A、100B、200C、300參考答案：C需要單獨(dú)采樣并將采集的樣品全部用于測(cè)定的項(xiàng)目是（）。A、余氯B