抗體分子改造

抗體分子改造第1頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月隨著分子遺傳學、生物化學、特別是分子生物學的發(fā)展，人們開始著手利用DNA分子重組技術(shù)，改造和生產(chǎn)所需要的特異性單鏈抗體、免疫粘連素、超變區(qū)多肽，直到用絲狀噬菌體表面呈現(xiàn)技術(shù)構(gòu)建和篩選抗體基因文庫。第2頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月一、雙特異性抗體免疫球蛋白分子具有重鏈、輕鏈組成的4條肽鏈結(jié)構(gòu)，它們共同組成2個抗原結(jié)合點。由于2個結(jié)合點的抗原特異性相同，故表現(xiàn)為單一特異性。第3頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月雙特異性抗體是將2個結(jié)合點表現(xiàn)為不同的特異性，抗體的一個結(jié)合點的特異性表現(xiàn)為靶細胞（如腫瘤細胞）結(jié)合，另一結(jié)合點可與藥物（如蓖麻毒素、抗癌藥物、細胞毒性細胞）結(jié)合。第4頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第5頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月這種雙特異性的結(jié)合，可使作用物直接地、高密度地作用于靶細胞，提高了療效，從而可相對地減少對患者的副作用。第6頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月制備雙特異性抗體的方法主要有3種方法：

（1）雜化雜交瘤技術(shù)：將具有某種特異性（如抗瘤細胞）的Mab細胞株與具有抗第二抗原（如蓖麻毒蛋白）的小鼠脾細胞進行融合，即產(chǎn)生出雜化雜交瘤細胞株的二價瘤體。第7頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月它們分泌的是重鏈、輕鏈被雜化的抗體分子，有10種形式：重鏈、輕鏈都無改變，保持原特異性的配對抗體分子：

LH-HL，KG-GK

重鏈特異性相同的配對抗體分子：

LH-HK，KH-HKKG-GL，LG-GL

重鏈、輕鏈特異性不同的配對抗體分子：

LH-GK，LH-GLKH-GL，KH-GK第8頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月在這些雜化抗體分子中，只有LH-GK配對的才是所需的雙功能抗體分子。第9頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）化學交聯(lián)法：Nisonoff和Rivers最早從事這方面的研究?；瘜W交聯(lián)的方法無需經(jīng)過細胞融合，所以比較簡便易行。通常利用重鏈與輕鏈這間的二硫鏈經(jīng)還原和再氧化，將兩種不同特異性抗體的半分子結(jié)合在一起?；蛴秒p功能交聯(lián)劑，如鄰苯酸酯等，把兩個抗體半分子交聯(lián)在一起。

第10頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第11頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月用于制備雙功能抗體的Mab可以是完整分子，也可是經(jīng)胃酶水解獲得F（abˊ）2片段。后者在減少鼠源免疫原性方面，效果較好。第12頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）利用基因工程技術(shù)將兩套重輕鏈基因?qū)牍撬枇黾毎騻魅玖黾毎?。這種方法制備的雙功能抗體可選擇合適的穩(wěn)定區(qū)和合適的類及亞類，而得到較好的產(chǎn)量較高的雙功能抗體。由于只有較少的嵌合導入并整合到宿主基因組，故傳染瘤細胞更為穩(wěn)定，染色體不易丟失第13頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月二、嵌合抗體在腫瘤治療中，帶有抗瘤藥物或同位素等的抗體具有導向作用，從而可定位診斷或定向殺傷腫瘤細胞。為解決鼠源免疫Mab免疫原性這一難題，人們又設(shè)計了小鼠-人工嵌合抗體（chimerieantibody）的新型抗體。第14頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

其原理是取某一Mab基因的V區(qū)，與人Ig基因的C區(qū)連接，然后插入到表達質(zhì)粒中，傳染骨髓瘤細胞即產(chǎn)生出鼠-人嵌合抗體。由于Ig的C區(qū)是人源的，這種抗體對人的免疫性就大為降低，采用不亞類的人C區(qū)基因，便可改變抗體的效應功能，以獲抗腫瘤的最佳效果。第15頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

鼠-人嵌合抗體并不能徹底清除鼠源免疫原性，于是進一步提出重構(gòu)抗體的設(shè)想。即：人化抗體第17頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月三、人化抗體抗體的抗原結(jié)合區(qū)域（V）與空間結(jié)構(gòu)主要由抗體V區(qū)中3個CDRS（互補決定區(qū)）所決定，所以這一抗體的構(gòu)建是用原鼠IgV區(qū)中的CDR區(qū)插入到人IgV的框架區(qū)。第18頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月這樣構(gòu)建成的重組分子既保留了結(jié)合抗原的功能，又消除了鼠源的免疫原性。這類人化抗體（humanhizedantibodies）也可稱為重構(gòu)抗體。第19頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月為了構(gòu)建這類抗體，首先需要測出MabV區(qū)的核苷酸序列，根據(jù)其中的CDRS序列，用全合成或點突變的方法將人Ig重構(gòu)成MabV區(qū)的CDRS序列，然后將這種重構(gòu)的V區(qū)基因與人IgC區(qū)基因連接，構(gòu)成完整的人Ig基因，再于骨髓瘤細胞內(nèi)表達。第21頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月四、單鏈抗體用一編碼親水易折疊多肽的人工合成寡核苷酸，將重鏈V區(qū)（3ˊ）與輕鏈V區(qū)（5ˊ）端連接在一起（VH-linker-VL）即成單鏈抗體基因，將此基因克隆入原核或真核表達載體中，在原核或真核系統(tǒng)中表達出的蛋白質(zhì)即為單鏈抗體（singlechainantibodies）。它能自發(fā)折疊成天然構(gòu)象，與抗原的結(jié)合力維持與原來完整抗體一樣。第22頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月五、免疫粘連素把細胞受體或細胞間粘附分子（intercellularadhesionmolcule,ICAM）與Ig的Fc段相連，即為免疫粘連素（immunoadhesin）。第23頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月Staunton等制成一種含有可溶性細胞內(nèi)粘附分子-1（1CAM-1）的免疫粘連素，它能有效地和特異的抑制被惡性瘧原蟲感染的紅細胞對能產(chǎn)生1CAM-1表面的粘附。當被感染的紅細胞與上述免疫粘連素結(jié)合后，F(xiàn)c片段可促使單核細胞的吞噬作用。這種抗體可用于惡性瘧疾的治療。第24頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月T細胞表面抗原CD4是愛滋病病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）的受體，在免疫預防和免疫治療方面，免疫粘連素可能會提供一個新的途徑。

第25頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月將Ig的Fc段與CD4形成的重組分子，可以中和HIV，但只是簡單地結(jié)合會引起具Fc受體細胞的感染，而在體內(nèi)具有Fc受體的細胞相應是多的，為此只有用定點突變或其他方法改變Fc段，使之不與Fc受體結(jié)合，便可有效地防治愛滋病。

第26頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月六、抗體基因文庫的構(gòu)建和基因表達篩選的表面呈現(xiàn)技術(shù)1985年Smith將一基因片段克隆到載體噬菌體fd-tet的基因Ⅲ（g3）上，發(fā)現(xiàn)該基因所表達的蛋白與噬菌體基因Ⅲ表達的蛋白結(jié)合在一起呈現(xiàn)到噬菌體表面。這種表達的融合蛋白仍保留抗原特異性和生物活性，可通過相應抗原進行檢測。

第27頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月這樣我們不僅可以利用噬菌體來構(gòu)建基因文庫，而且可以獲得表達性的基因文庫，無疑對高效率地篩選和富集目的基因提供了極大的方便?，F(xiàn)在這一技術(shù)已被廣泛地用于抗體基因文庫，cDNA文庫、隨機多肽基因文庫和突變基因文庫的構(gòu)建和篩選等諸多方面。

第28頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月絲狀噬菌體表面呈現(xiàn)技術(shù)以絲狀噬菌體為表達載體，目的基因插入到噬菌體外殼蛋白基因內(nèi)，其天達產(chǎn)物呈現(xiàn)在噬菌體表面。第29頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月Ff絲狀噬菌體Ff絲狀噬菌體呈柔性長絲狀，直徑約為6.5nm,野生型體長約為900nm。其基因組是一單鏈環(huán)狀DNA，全序列已經(jīng)測也，約含6000多個核苷酸，編碼10種蛋白質(zhì)。其中有5種蛋白組成外殼蛋白，基因Ⅷ（g8）在野生型噬菌體中約有2700～3000個考貝，它所編碼的gp8蛋白是外殼蛋白的主要成分。它圍繞基因組DNA以螺旋對稱的排列構(gòu)成圓管形的噬菌體外殼。除gp8外，不有4種少量的外殼蛋白：gp3、gp6、gp7和gp9，分別由基因Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ編碼，它們各有5個拷貝。

第30頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月目的基因表達的蛋白如若想在噬菌體表面呈現(xiàn)，就必須插在這5種外殼的其中這一處。實驗表明，在gp6、gp7、gp9中插入外源蛋白，都會影響其構(gòu)成外殼蛋白的功能，而在gp8和gp3的N端插入外源蛋白后，形成的融合蛋白既可在噬菌體表面呈現(xiàn)，也不影響噬菌體的完整性和穩(wěn)定性。第31頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月成熟的gp8含有50個氨基酸，從構(gòu)成外殼的功能來看可分為4個部分：（1）C端15個氨基酸偏堿性，與DNA相結(jié)合，構(gòu)成外殼的內(nèi)壁，在此處的突變將影響與DNA的相互作用。（2）25～35位肽段具有高度的疏水性，借此特性分子間相互聚合，形成固牢的外殼。這段肽鏈的改變將會影響噬菌體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。（3）從第6位的脯氨酸到C末端是連續(xù)的α螺旋結(jié)構(gòu)，6～24位的螺旋肽段外露，在外殼上排列緊密，占據(jù)了噬菌體的大部分表面。如有稍大肽段插入，將會影響外殼的穩(wěn)定性。（4）N端1～5位的氨基酸序列是丙氨酸-谷氨酸-甘氨酸-門冬氨酸-門冬氨酸（A-E-G-D-D），它外露于噬菌體表面，是外源肽段插入的最佳位置。第32頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第33頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月利用這一系統(tǒng)可以構(gòu)建表達性基因文庫，稱為噬菌體呈現(xiàn)文庫。它最先被用于抗體基因文庫的構(gòu)建和篩選。雖然利用動物的免疫可以獲得循環(huán)多克隆抗體，用細胞融合方法可以獲得單克隆抗體，但利用基因工程的技術(shù)構(gòu)建抗體基因庫，再篩選所需的特異性抗生，不僅擺脫了繁重的工作量，也可獲得大量的、穩(wěn)定的抗體。而且隨著研究的不斷深入和發(fā)展，抗體的多樣性，親和力也大有提高。第34頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月在構(gòu)建噬菌體呈現(xiàn)抗體文庫技術(shù)中，主要有3個特點：（1）可用抗原制備出免疫吸附劑，將文庫的噬菌體與其反應，再經(jīng)洗滌、洗脫得以捕獲和純化，將這種表達所需的特異性抗體的噬菌體感染大腸桿菌而得到繁殖。如此經(jīng)過親和結(jié)合→洗滌→洗脫→繁殖的富集過程，稱為“panning”（淘選），一輪paning便可富集1000倍。如此簡便、高效率，是其他方法比似的。第35頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）親和力成熟過程可由體內(nèi)轉(zhuǎn)為體外。如前所述，抗原物質(zhì)對動物機體的再次免疫，可獲得高親和力的抗體。這種在體內(nèi)出現(xiàn)的親和力成熟的現(xiàn)象，是由于細胞抗體基因在CDRS區(qū)域突變，再通過表面呈現(xiàn)技術(shù)加篩選，便可獲得親和力的特異抗體第36頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）這種方法不僅可以獲得單鏈抗體，也可制備出重鏈、輕鏈結(jié)合的抗體（Fab）片段。