演示課比賽伴性遺傳

演示課比賽伴性遺傳第1頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)ＡＢ駱駝58第2頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月再來(lái)看看這兩副圖中有什么？第3頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月再來(lái)看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第4頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）第5頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病第6頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、父母色覺(jué)正常，道爾頓患色盲，其弟弟也患色盲；2、道爾頓和其弟弟都是男性。你能根據(jù)道爾頓家庭的情況推測(cè)紅綠色盲癥的特點(diǎn)嗎？不妨大膽假設(shè)第7頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)研究人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用調(diào)查法獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率，（有關(guān)資料表明，我國(guó)人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）

在家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點(diǎn)。第8頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？第9頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？第10頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第11頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY女性正?！聊行哉Ｅ哉！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぃ?）家族中可能的婚配情況？第12頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)請(qǐng)用遺傳圖解的方法，分析以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。第13頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。第14頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第15頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)第16頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。第17頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。※男性紅綠色盲基因只能由母親遺傳來(lái)第18頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒?！行缘募t綠色盲基因只能傳給女兒第19頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)女→男男→女交叉遺傳第20頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV第21頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第22頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第23頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論第24頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第25頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第26頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第27頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。第28頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218第29頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？第30頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類(lèi)型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳病？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳病？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進(jìn)行分析。課后實(shí)踐：請(qǐng)同學(xué)們利用課余時(shí)間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對(duì)夫婦提出合理的建議。（請(qǐng)把實(shí)踐過(guò)程和結(jié)果寫(xiě)成小論文）第31頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第32頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病第33頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來(lái)（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA

，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過(guò)程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個(gè)XA

，為患者。伴X顯性遺傳病第34頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。第35頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第36頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；患者的基因型表示為XYM。√第37頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況第38頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%第39頁(yè)，課件共44頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中