中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫答案_第1頁
中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫答案_第2頁
中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫答案_第3頁
中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫答案_第4頁
中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

長風(fēng)破浪會有時,直掛云帆濟滄海。中國醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)(本科)》考試高頻考點參考題庫帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第I卷一.綜合考核(共15題)1.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是()A.pH敏感脂質(zhì)體B.氨芐青霉素毫微粒C.抗體藥物載體復(fù)合物D.磁性微球2.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中,錯誤的是A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反映可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理C、若藥物的降解反應(yīng)是一級反應(yīng),則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng),則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)3.透皮制劑中加入“Azone”的目的是A、增加貼劑的柔韌性B、使皮膚保持潤濕C、促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、增加藥物的穩(wěn)定性4.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值,如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%,則混合物的CRH%值約為()A.100%B.50%C.20%D.40%5.復(fù)凝聚法制備微囊時,將pH調(diào)到3.7,其目的為()A.使阿拉伯膠荷正電B.使明膠荷正電C.使阿拉伯膠荷負(fù)電D.使明膠荷負(fù)電6.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確()A.吸收好,生物利用度高B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可避免肝的首過效應(yīng)D.可掩蓋藥物的不良嗅味7.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同,造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為A、表相B、破裂C、酸敗D、乳析8.下列敘述不是包衣目的的是A、改善外觀B、防止藥物配伍變化C、控制藥物釋放速度D、藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E、增加藥物穩(wěn)定性F、控制藥物在胃腸道的釋放部位9.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中,錯誤的是()A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性,有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B.微粒分散體系屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系,表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D.在DLVO理論中,勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低10.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿A、含鎂玻璃B、含鋯玻璃C、中性玻璃D、含鋇玻璃11.下列輔料中哪個不能作為薄膜衣材料A、乙基纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、微晶纖維素D、羧甲基纖維素12.下列有關(guān)氣霧劑的敘述,錯誤的是A、可避免藥物在胃腸道中降解,無首過效應(yīng)B、藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全C、使用劑量小,藥物的副作用也小D、常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用13.下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是A、ρt>ρg>ρbB、ρg>ρt>ρbC、ρb>ρt>ρgD、ρg>ρb>ρt14.浸出過程最重要的影響因素為A、粘度B、粉碎度C、濃度梯度D、溫度15.下列有關(guān)氣霧劑的敘述,錯誤的是()A.可避免藥物在胃腸道中降解,無首過效應(yīng)B.藥物呈微粒狀,在肺部吸收完全C.使用劑量小,藥物的副作用也小D.常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用第II卷一.綜合考核(共15題)1.下列物質(zhì)中,不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSO2.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是()A.栓劑進(jìn)入體內(nèi),體溫下熔化、軟化,因此藥物較其他固體制劑,釋放藥物快而完全B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈,進(jìn)入下腔靜脈,進(jìn)入體循環(huán),避免肝臟的首過代謝作用C.藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán),避免肝臟的首過代謝作用D.藥物在直腸粘膜的吸收好E.藥物對胃腸道有刺激作用3.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿()A.含鎂玻璃B.含鋯玻璃C.中性玻璃D.含鋇玻璃4.中國藥典中關(guān)于篩號的敘述,哪一個是正確的()A.篩號是以每英寸篩目表示B.一號篩孔最大,九號篩孔最小C.最大篩孔為十號篩D.二號篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩5.下列物質(zhì)中,不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是()A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.DMSO6.以下方法中,不是微囊制備方法的是()A.凝聚法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.薄膜分散法7.影響固體藥物降解的因素不包括A、藥物粉末的流動性B、藥物相互作用C、藥物分解平衡D、藥物多晶型8.下列關(guān)于包合物的敘述,錯誤的是()A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B.包合過程屬于化學(xué)過程C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)9.滲透泵片控釋的基本原理是A、片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外,將藥物從小孔壓出B、藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C、減少藥物溶出速率D、減慢藥物擴散速率10.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A、PEGB、PVPC、ECD、膽酸11.CRH用于評價()A.流動性B.分散度C.吸濕性D.聚集性12.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用()A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸13.以下不用于制備納米粒的有A、干膜超聲法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自動乳化法14.軟膏中加入Azone的作用為()A.透皮促進(jìn)劑B.保溫劑C.增溶劑D.乳化劑15.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性,有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是()A.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強度第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案:D2.參考答案:C3.參考答案:C4.參考答案:C5.參考答案:B6.參考答案:C7.參考答案:D8.參考答案:D9.參考答案:B10.參考答案:A11.參考答案:C12.參考答案:C13.參考答案:A14.參考答案:B15.參考答案:C第II卷參考答案一.綜合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論