福建省福州第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

福州第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Co-59Cu-64一、選擇題（每題只有一個(gè)正確答案，共45分）1．深中通道是集“橋、島、隧、地下互通”于一體的超級(jí)跨海集群工程，使用了多種新材料。下列關(guān)于深中通道的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．懸索主纜采用的高強(qiáng)耐久鋼絲屬于合金B(yǎng)．橋面鋪裝了耐鹽耐高溫的環(huán)氧瀝青，石油分餾可獲得瀝青C．隧道沉管之間采用的橡膠止水帶屬于有機(jī)高分子材料D．利用犧牲陽(yáng)極保護(hù)法，可以在沉管外部加裝銅管用于保護(hù)鋼殼沉管2．下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能用平衡移動(dòng)原理解釋的是（）A．工業(yè)上用和制備時(shí)，選擇常壓而不用高壓B．使用鐵觸媒能加快合成氨的反應(yīng)速率C．平衡，加壓氣體顏色變深D．將氯化鋁溶液低溫蒸干，最終得到氫氧化鋁固體3．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是（）A．精煉銅時(shí)，當(dāng)陽(yáng)極質(zhì)量減少，轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為B．硫酸鐵溶液中所含的數(shù)目小于C．分子中所含鍵的數(shù)目為D．常溫下，的亞硫酸溶液中數(shù)目小于4．在催化作用下與空氣中的在接觸室中發(fā)生可逆反應(yīng)，反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示為。下列說(shuō)法正確的是（）A．的晶胞如圖所示B．該反應(yīng)在任何條件下均能自發(fā)C．使用作催化劑同時(shí)降低了正、逆反應(yīng)的活化能D．和中所含化學(xué)鍵鍵能總和比中大5．咔唑（）是一種新型有機(jī)液體儲(chǔ)氫介質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是（）A．電負(fù)性：B．同周期元素中第一電離能小于N的有4種C．咔唑的沸點(diǎn)比的沸點(diǎn)高D．基態(tài)N的外圍電子軌道表示式不能寫為是違背了泡利不相容原理6．我國(guó)科學(xué)家合成一種比硫酸酸性更強(qiáng)的超強(qiáng)酸M，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成，M的結(jié)構(gòu)式如圖所示。其中R、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y和W位于同族。下列說(shuō)法正確的是（）A．化合物是一種直線形分子B．不考慮端位原子，M中Y、W、X三種原子采用的雜化方式均不相同C．M中含有極性鍵、非極性鍵、鍵和鍵D．將M中Z元素替換為短周期同主族其他元素，M酸性減弱7．下列有機(jī)化合物命名正確的是（）A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔8．莨菪亭是一種植物生長(zhǎng)激素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)莨菪亭的說(shuō)法正確的是（）A．該物質(zhì)最多消耗B．分子中所有碳原子可能處于同一平面C．該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng)D．該物質(zhì)最多能與反應(yīng)9．常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是（）A．的溶液中：B．的溶液中：C．滴加溶液顯紅色的溶液中：D．水電離的的溶液中：10．下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A證明：與的反應(yīng)是可逆反應(yīng)將等濃度的溶液和溶液混合，充分反應(yīng)后滴入溶液B探究濃度對(duì)速率影響分別向和酸性溶液中加入草酸，根據(jù)溶液褪色時(shí)間判斷反應(yīng)速率C探究不同濃度醋酸銨溶液中水的電離程度常溫下，用試紙分別測(cè)定溶液和溶液的D分離苯和苯酚向有機(jī)混合液中加入稍過(guò)量的溶液，振蕩、靜置、分液：再向水層通入稍過(guò)量，振蕩、靜置、分液A．AB．BC．CD．D11．鈉離子電池成本優(yōu)勢(shì)明顯，有望在大規(guī)模儲(chǔ)能中取代傳統(tǒng)鉛酸電池。下圖為一種鈉離子電池放電的示意圖，關(guān)于該電池說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)為電池的負(fù)極B．放電時(shí)b極反應(yīng)C．充電時(shí)a極反應(yīng)D．用該電池給鉛酸電池充電時(shí)，b電極接鉛酸電池的極12．苯甲酸的熔點(diǎn)為，微溶于水，易溶于酒精，制備少量苯甲酸的流程如圖：下列敘述不正確的是（）A．得到的苯甲酸固體用酒精洗滌比用水洗滌好B．加入后紫色變淺或消失，有渾濁生成C．操作1為過(guò)濾，操作2為酸化，操作3為過(guò)濾D．冷凝回流的目的是提高甲苯的轉(zhuǎn)化率13．在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：，時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)是1.0，下列說(shuō)法正確的是（）A．容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B．若平衡時(shí)移走，化學(xué)反應(yīng)速率加快C．時(shí)，充入和保持溫度不變，平衡轉(zhuǎn)化率為75%D．時(shí)，，某時(shí)刻和的濃度均為，此時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)14．常溫下，將溶液滴加到二元弱酸溶液中，混合溶液的隨溶液滴入量的關(guān)系如圖所示。下列敘述不正確的是（）A．B．b處溶質(zhì)為，所以促進(jìn)水的電離C．b點(diǎn)時(shí)溶液中存在D．c點(diǎn)時(shí)溶液中存在15．某溫度下，向溶液和溶液中分別滴加溶液，滴加過(guò)程中[或]與所加溶液體積之間的關(guān)系如圖所示，已知為紅棕色沉淀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知，該溫度下B．若將上述兩份溶液混合后再逐滴加入溶液，先產(chǎn)生白色沉淀C．若將上述溶液濃度改為，則a點(diǎn)會(huì)平移至d點(diǎn)D．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)所示溶液中，的濃度大小關(guān)系為二、填空題（共55分）16．（14分）三氯化六氨合鈷是一種橙黃色、微溶于水的配合物，常用于合成其他含鈷的配合物。利用含鈷廢料（含少量等雜質(zhì)）制取的工藝流程如圖所示：已知：①浸出液中含有的金屬離子主要有。②氧化性。③該工藝條件下，有關(guān)金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全的見(jiàn)下表：沉淀物開(kāi)始沉淀2.7\7.64.0完全沉淀3.71.19.25.2（1）用鹽酸酸浸時(shí)鈷的浸出率與溫度有關(guān)，若酸浸時(shí)溫度較高會(huì)生成一定量的，其可能的原因是_________。（2）“浸出液”中加入時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。（3）“濾渣”的主要成分是_________和_________，“調(diào)”的范圍為_(kāi)________。（4）“濾液”中主要含，經(jīng)“操作Ⅰ”可獲得較純凈的晶體，“操作Ⅰ”包括向溶液加入_________調(diào)節(jié)，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾等過(guò)程。（5）“氧化”時(shí)應(yīng)先加入氨水生成配離子后再加，若生成晶體，則理論上消耗的質(zhì)量為_(kāi)________。（6）通過(guò)碘量法可測(cè)定產(chǎn)品中鈷的含量。稱取的產(chǎn)品，將其轉(zhuǎn)化成后，加入過(guò)量和2~3滴淀粉溶液，再用標(biāo)準(zhǔn)液。滴定，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗溶液，則產(chǎn)品中鈷的含量為_(kāi)________%。（反應(yīng)原理：、）17．（14分）實(shí)現(xiàn)碳中和方法之一是二氧化碳捕捉再利用，研究轉(zhuǎn)化為的重整技術(shù)是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)課題，回答下列問(wèn)題。反應(yīng)?。悍磻?yīng)ⅱ：（1）已知下表中斷裂化學(xué)鍵所吸收的能量數(shù)據(jù)，則_________________________________________________________________________________。化學(xué)鍵能量/436463413803（2）在時(shí)，體積為的剛性容器中投入和發(fā)生反應(yīng)ⅱ達(dá)到平衡。①圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)與（T表示溫度）之間的變化關(guān)系的曲線是_________（選填“m”或“n”）。②測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi)，不同溫度下的轉(zhuǎn)化率如圖所示，_________（選填“>”“<”或“=”）；溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_(kāi)________（保留兩位小數(shù)）。（3）在恒容密閉容器中，反應(yīng)ⅰ按進(jìn)料濃度比分別等于1∶2、1∶5、1∶7時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率隨條件X的變化關(guān)系如圖3所示：①曲線a的進(jìn)料濃度比為_(kāi)________。②條件X是_________（選填“溫度”或“壓強(qiáng)”），依據(jù)是_________。（4）一種應(yīng)用雙極膜（由離子和陰離子交換膜構(gòu)成）通過(guò)電化學(xué)還原制備甲醇的電解原理如圖所示。催化電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。18．（15分）《化學(xué)世界》刊載了我國(guó)科學(xué)家的研究成果：在鈷錳氧化物的催化作用下，偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推進(jìn)劑，M是合成該推進(jìn)劑的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)鈷原子價(jià)層電子排布式為_(kāi)________；基態(tài)錳原子有_________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。（2）中間體M分子中，碳原子的雜化類型是_________．（3）能與等配體組成配合物。①含鍵數(shù)目為_(kāi)________。②的結(jié)構(gòu)式_________，與金屬離子形成的配合物中配位原子是_________。（4）熔點(diǎn)高于的原因是_________。（5）晶體有鈣鈦礦型的立方結(jié)構(gòu)，晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。①若原子坐標(biāo)參數(shù)A為；B為，則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)________。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為，晶胞參數(shù)為，則晶體密度為_(kāi)________。③在晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，處于各頂角位置。該晶胞結(jié)構(gòu)中，沿立方格子對(duì)角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為_(kāi)________（填阿拉伯?dāng)?shù)字序號(hào)）。19．（12分）美托洛爾（H）屬于一線降壓藥，它的一種合成路線如下：已知：（1）A物質(zhì)是一種芳香化合物，其化學(xué)名稱是_________。（2）反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)________；C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)________。（3）D中所含官能團(tuán)的名稱