2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物色譜分析（藥物分析）考試重點(diǎn)考察試題專家甄選帶答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物色譜分析（藥物分析）考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下面描述中正確的是（）A、氣相色譜儀只能分析氣態(tài)樣品B、液相色譜儀可以分析液態(tài)樣品C、色譜儀要求的樣品必須是混合物D、氣相色譜儀也能分析液態(tài)樣品E、色譜儀不適用于單一組分的樣品2.空心的毛細(xì)管柱（開(kāi)管柱）中不存在渦流擴(kuò)散。3.電子捕獲檢測(cè)器可用于（）強(qiáng)的物質(zhì)的檢測(cè)。4.液-液分配色譜法5.按色譜儀的使用領(lǐng)域分類，下列分類正確的是（）A、分析型色譜儀B、制備型色譜儀C、專屬型色譜儀D、液相色譜儀E、氣相色譜儀6.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（）A、貯液器B、檢測(cè)器C、輸液泵D、溫控裝置E、穩(wěn)壓器7.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的（）A、流動(dòng)相的體積（相當(dāng)于死體積）B、填料的體積C、填料孔隙的體積D、總體積E、以上均不是8.液相色譜定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是()。A、外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、面積歸一化法D、外標(biāo)法E、以上均不正確9.在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）。A、光電二極管陣列檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電化學(xué)檢測(cè)器E、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器10.采用相對(duì)保留值是為了消除某些操作條件對(duì)保留值的影響。11.（）是消除擔(dān)體表面活性中心硅醇基最有效的方法12.正相色譜與反相色譜固定相的極性不同，分離的化合物也不同，常用正相和反相分別分離的化合物有哪些？13.分離強(qiáng)極性組分時(shí)，一般選用強(qiáng)極性固定液。作用力主要為定向力。各組分按極性大小順序流出色譜柱，極性組分（）出峰。（填寫先或者后）14.對(duì)于沸點(diǎn)分布范圍比較均勻的樣品，常用的程序升溫方法是（）A、線性程序B、恒溫－線性－恒溫C、恒溫－線性D、多種升溫速度E、線性－恒溫15.以一定尺寸的多孔固體未固定相，以液體為流動(dòng)相，按分子尺寸進(jìn)行分離的方法稱為（）16.被測(cè)物的保留指數(shù)I可用內(nèi)插法算出，其理論基礎(chǔ)是（）調(diào)整保留時(shí)間的對(duì)數(shù)與其相應(yīng)的碳數(shù)呈線性關(guān)系17.色譜流出曲線18.根據(jù)藥物色譜分離度計(jì)算式的推導(dǎo)過(guò)程，簡(jiǎn)要說(shuō)明色譜定量分析中系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容以及意義19.選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是（）。A、同分異構(gòu)體B、同系物C、沸點(diǎn)范圍寬的混合物D、分子量接近的混合物E、以上均不是20.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）A、系統(tǒng)誤差B、PC、RSDD、定量限E、檢驗(yàn)法21.高效液相色譜系統(tǒng)由叫哪幾部分組成？22.下列屬于手性色譜法的有（）A、手性高效液相色譜法B、手性氣相色譜法C、手性毛細(xì)管電泳法D、手性薄層色譜法E、手性超臨界流體色譜法23.氣相色譜法具有哪些特點(diǎn)？24.定量限LOQ定義為響應(yīng)值的（）倍噪聲時(shí)所需的樣品量A、4B、5C、3D、10E、925.HPLC主要分離揮發(fā)性低，熱穩(wěn)定性差，相對(duì)分子量大的樣品，也可以分析氣相色譜無(wú)法分析的離子型化合物26.可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)A、系統(tǒng)誤差B、PC、RSDD、定量限E、檢驗(yàn)法27.色譜的定量分析方法包括()、內(nèi)標(biāo)法和面積歸一化法。28.多階程序升溫適用于()的樣品。A、組分很多且沸點(diǎn)范圍很寬B、沸點(diǎn)低C、沸點(diǎn)高D、沸點(diǎn)中等E、沸點(diǎn)寬29.將硅藻土與20％的碳酸鈉（助熔劑）混合煅燒而成，它呈白色。此種硅藻土適宜分離（）組分。（填寫極性或非極性）30.在以甲醇和水系統(tǒng)為流動(dòng)相的反相高效液相色譜法中，()的保留時(shí)間可以近似看作死時(shí)間31.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜？()A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μmE、0.8μm32.高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（）水A、國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水B、不含有機(jī)物的蒸餾水C、國(guó)標(biāo)規(guī)定的三級(jí)水D、無(wú)鉛(無(wú)重金屬)水E、自來(lái)水33.闡述手性識(shí)別與手性藥物分離分析的意義。34.依據(jù)樣品離子與固定相的可交換基團(tuán)交換能力的差別而分離稱為（）35.當(dāng)待測(cè)物用GC法和HPLC法均可分析時(shí)應(yīng)如何選擇36.良好的氣-液色譜固定液為()A、蒸氣壓低、穩(wěn)定性好B、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C、溶解度大,對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力D、A、B和CE、A和B37.氣相色譜法的進(jìn)樣方式主要有()A、分流進(jìn)樣技術(shù)B、不分流進(jìn)樣技術(shù)C、大口徑毛細(xì)管柱的直接進(jìn)樣技術(shù)D、柱上進(jìn)樣技術(shù)E、低溫濃縮技術(shù)38.氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、（）和外標(biāo)法。39.離子色譜中，在分析柱和檢測(cè)器之間增加了一個(gè)“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導(dǎo)。40.保留時(shí)間41.氣相色譜所能分析的有機(jī)化合物的范圍比液相色譜更廣泛。42.Rohrschneider常數(shù)只是反映了色散力和誘導(dǎo)力。43.請(qǐng)討論酸性藥物采用反相高效液相色譜進(jìn)行分離測(cè)定時(shí)，如何優(yōu)化色譜條件？44.色譜儀可以進(jìn)樣的標(biāo)志是（）A、溫度穩(wěn)定，流量不穩(wěn)定B、溫度不穩(wěn)定，流量穩(wěn)定C、溫度不穩(wěn)定，流量不穩(wěn)定D、與溫度流量無(wú)關(guān)E、溫度穩(wěn)定，流量穩(wěn)定45.氣-液色譜中，保留值實(shí)際上反映的物質(zhì)分子間的相互作用力是:()A、組分和載氣B、載氣和固定液C、組分和固定液D、組分和載體、固定液E、固定液和載體46.離子交換鍵合固定相具有機(jī)械性能穩(wěn)定，可使用小粒度固定相和高柱壓來(lái)實(shí)現(xiàn)快速分離。47.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)工作時(shí)要求（）A、先穩(wěn)定載氣的流量，再穩(wěn)定其壓強(qiáng)B、先穩(wěn)定載氣的壓強(qiáng)，再穩(wěn)定其流量C、只需要穩(wěn)定壓強(qiáng)D、壓強(qiáng)和流量同時(shí)穩(wěn)定E、只需要穩(wěn)定流量48.HPLC分離手性藥物對(duì)映體的主要方法分為（）、手性固定相法和手性流動(dòng)相法。49.TCD是一種利用待測(cè)物質(zhì)和載氣（）的不同而響應(yīng)的非選擇性濃度型檢測(cè)器。50.有關(guān)影響色譜分離度的因素包括（）A、柱效項(xiàng)B、柱選擇性C、柱容量項(xiàng)D、柱分離項(xiàng)E、其他51.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A、保留時(shí)間B、保留體積C、半峰寬D、峰面積E、分離度52.毛細(xì)管電泳法53.檢測(cè)限LOD定義為響應(yīng)值的（）倍噪聲時(shí)所需的樣品量A、4B、5C、3D、6E、754.色譜保留值包括哪些？他們的意義是什么？55.屬于GC法的檢測(cè)器有()A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰離子化檢測(cè)器C、氮磷檢測(cè)器D、電子俘獲檢測(cè)器E、火焰光度檢測(cè)器56.梯度洗脫57.對(duì)氮磷化合物的檢測(cè)，目前靈敏度最高的檢測(cè)器是（）A、TCDB、FIDC、NPDD、FPDE、MSD58.光電二極管陣列紫外檢測(cè)器的主要應(yīng)用特色？59.常用的衡量色譜檢測(cè)器性能指標(biāo)有（）A、靈敏度B、最低檢測(cè)限C、噪聲與基線漂移D、線性范圍E、其他60.高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經(jīng)過(guò)（）μm濾膜過(guò)濾61.RID稱為（）。A、示差折光檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、電化學(xué)檢測(cè)器D、二極管陣列檢測(cè)器E、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器62.兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋ǎ〢、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同B、分子量不同C、相對(duì)較正因子不等D、沸點(diǎn)不同E、以上均不是63.屬于專用型檢測(cè)器是（）A、FIDB、TCDC、FPDD、ECDE、PID64.氣固填充柱色譜法的分離原理為A、吸附B、分配C、分子排阻D、手性E、離子交換65.氣-固填充柱氣相色譜法的固定相無(wú)機(jī)吸附劑中，是強(qiáng)極性固體吸附劑的是（）A、硅膠B、氧化鋁C、碳素D、活性炭E、分子篩66.（）的差異是所有色譜分離的實(shí)質(zhì)性的原因。67.在色譜塔板理論中中，提高柱效需增加（）A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、填充顆粒D、填充因子E、彎曲因子68.保留值是用來(lái)描述樣品組分在色譜柱中保留程度的參數(shù)，并作為色譜定性的指標(biāo)69.色譜法的特點(diǎn)有哪些？70.氣相色譜分析中,分離極性物質(zhì),一般選用（）固定液,試樣中各組分按（）大小分離71.氣相色譜法中，色譜等溫線是分配系數(shù)K的圖示方法，色譜等溫線通常有三種類型等溫線表示色譜狀態(tài)，分別是（）A、直線等溫線B、線性等溫線C、凹型等溫線D、凸型等溫線E、彎曲等溫線72.兩個(gè)色譜峰能完全分離時(shí)的R值應(yīng)為（）A、R≥1.5B、R≤1.5C、R≥1.0D、R≤1.0E、R≥2.073.色譜操作時(shí)，如果超載，即進(jìn)樣量超過(guò)柱容量，則柱效迅速()，峰形變()。74.在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是（）。A、毛細(xì)管氣相色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、超臨界色譜法E、以上均不是75.什么叫正相色譜？什么叫反相色譜？76.液相色譜法中檢測(cè)器主要有()A、紫外吸收檢測(cè)器B、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器C、電化學(xué)檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器E、熒光檢測(cè)77.色譜法78.死時(shí)間79.高效液相色譜儀的組成包括()A、儲(chǔ)液器、工作站B、泵C、進(jìn)樣器D、檢測(cè)器E、色譜柱80.（）檢測(cè)器對(duì)含S、P的有機(jī)化合物及氣體硫化物有極高地選擇性和靈敏度。81.凝膠滲透色譜法縮寫A、GFCB、GPCC、IECD、ACE、CSP82.MEC中文名稱是（）。83.在色譜圖中，如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同，則它們是同一種化合物。84.吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（）。A、液一液色譜法B、液一固色譜法C、鍵合相色譜法D、離子交換法E、以上均不是85.高效液相色譜中的()技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的比例，而不是溫度。86.程序升溫的非線性升溫方式包括()A、線性升溫-恒溫B、恒溫-線性升溫C、恒溫-線性升溫-恒溫D、多階程序升溫E、程序升溫87.在所進(jìn)樣品完全氣化并與載氣充分混合的條件下，樣品通過(guò)分流進(jìn)樣器進(jìn)入色譜柱的流量與通過(guò)分流器放空的流量之比稱作（）88.液相色譜指的是流動(dòng)相是液體，固定相也是液體的色譜。89.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)阿司匹林腸溶片采用液相色譜法進(jìn)行含量測(cè)定的色譜條件以及含量測(cè)定采用的計(jì)算方法90.在填充柱的制備過(guò)程中，色譜柱的老化方法：在室溫下將色譜柱的入口端與（）相連，但出口端不與檢測(cè)器相連。A、進(jìn)樣器B、汽化室C、檢測(cè)器D、載氣E、工作站第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:正確3.正確答案:電負(fù)性4.正確答案:基于樣品組分在固定液和流動(dòng)相之間分配系數(shù)不同而分離的色譜法稱為液-液分配色譜法。5.正確答案:A,B,C6.正確答案:C7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:正確11.正確答案:硅烷化12.正確答案:用于分離溶于有機(jī)溶劑的極性及中等極性的分子型物質(zhì)，用于含有不同官能團(tuán)物質(zhì)的分離。用于分離非極性至中等極性的分子型化合物。13.正確答案:后14.正確答案:B15.正確答案:分子排阻色譜法16.正確答案:正構(gòu)烷烴17.正確答案:在色譜分析的過(guò)程中，試樣經(jīng)色譜柱分離后的各組分隨流動(dòng)相先后進(jìn)入檢測(cè)器，并由檢測(cè)器將濃度信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再由記錄儀記錄下來(lái)，這種電信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化而形成的曲線18.正確答案:分離度、理論塔板數(shù)、拖尾因子、精密度，可以保證藥物色譜分離所測(cè)樣品的準(zhǔn)確度和重復(fù)性19.正確答案:C20.正確答案:C21.正確答案:高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)#數(shù)據(jù)處理及色譜工作站22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:效能高，靈敏度高，選擇性高，分析速度快，應(yīng)用范圍廣24.正確答案:D25.正確答案:正確26.正確答案:D27.正確答案:外標(biāo)法28.正確答案:A29.正確答案:極性30.正確答案:甲醇峰31.正確答案:B32.正確答案:A33.正確答案:1）手性識(shí)別的三點(diǎn)作用模式2）對(duì)映體的作用類型與藥效學(xué)差異3）手性藥物對(duì)映體的藥動(dòng)學(xué)差異4）手性藥物的相互作用34.正確答案:離子交換色譜法35.正確答案:由于HPLC法的進(jìn)樣準(zhǔn)確度和精密度一般比GC法好，通常選擇準(zhǔn)確度和精密度較好的HPLC法。GC法則主要用于測(cè)定那些以沒(méi)有紫外吸收的或紫外吸收很弱的揮發(fā)油類成分為主成分或輔料的藥物制劑。在化學(xué)藥品、中成藥、中藥中間體和中藥制品中的殘留溶劑的檢測(cè)方面一般采用GC法，因?yàn)镚C法中的FID和ECD檢測(cè)器對(duì)殘留溶劑的檢測(cè)響應(yīng)（靈敏度）要優(yōu)于HPLC的檢測(cè)器。36.正確答案:D37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:內(nèi)標(biāo)法39.正確答案:正確40.正確答案:從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需的時(shí)間41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:正確43.正確答案:從改變流動(dòng)相的酸性，增加被測(cè)物游離狀態(tài)的可能性，優(yōu)化色譜柱填料進(jìn)行論述44.正確答案:E45.正確答案:C46.正確答案:正確47.正確答案:D48.正確答案:手性衍生化試劑法49.正確答案:熱導(dǎo)系數(shù)50.正確答案:A,B,C,D51.正確答案:D52.正確答案:毛細(xì)管電泳法是以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離管道，根據(jù)樣品個(gè)種族之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的方法。53.正確答案:C54.正確答案:保留值（保留時(shí)間、保留體積、死時(shí)間、死體積、相對(duì)保留值、保留指數(shù)；體現(xiàn)了各待測(cè)組分在色譜柱上的滯留情況。55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:梯度洗脫是在色譜的分離過(guò)程中，把兩種或更多的不同極性互溶洗脫液隨時(shí)間按某種變化的比例混合，使流入色譜柱的洗脫液組成作連續(xù)的改變。其目的是讓樣品每一個(gè)組分都在最佳分配系數(shù)的條件下分離出來(lái)，以獲得較好的峰