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文檔簡介

第22課時有機推斷與合成一、利用有機合成思維方法合成給定的有機物

【例1】丙烯跟氯氣的反應(yīng),因反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物各異,工業(yè)上有實用價值的兩個反應(yīng)是:試以丙烯為唯一有機原料設(shè)計合成硝酸甘油的合成路線。

【解析】運用逆思維法從最終產(chǎn)物硝酸甘油依次向前倒推出甘油,進而倒推出和直指起始有機物丙烯。再由丙烯開始進行順展,便可得到以丙烯合成硝酸甘油的合成路線。這條合成路線的第一步丙烯的高溫取代反應(yīng)至關(guān)重要,如果這一步錯誤,整個合成路線的設(shè)計將歸于失敗。

答案:【變式練習1】EDTA是一重要分析試劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下:答案:A為B為C為E為F為G為8答案:9答案:10【解析】按試題給出的信息,有機物E和G必為乙二胺和氯乙酸,氣態(tài)有機物A通過①②③④四步反應(yīng)可合成有機物E,通過⑤⑥兩步反應(yīng)可合成有機物G,由此分析可知有機物E為氯乙酸,有機物G為乙二胺,D為乙酸,C為乙醛,B為乙醇,A為乙烯,F(xiàn)為二氯乙烷。11

【例2】(2011·江蘇)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下:二、利用有機合成思維方法推斷有機物

12回答下列問題:(1)在空氣中久置,A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?,其原因?/p>

。(2)C分子中有2個含氧官能團,分別為______和______(填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;③可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。1314【解析】本題是一道基礎(chǔ)有機合成題,僅將敵草胺的合成過程列出,著力考查閱讀有機合成方案、利用題設(shè)信息解決實際問題的能力,也考查了學(xué)生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機合成的綜合分析能力。本題涉及有機物性質(zhì)、有機官能團、同分異構(gòu)體推理和書寫,合成路線流程圖設(shè)計與表達。15答案:(1)A被空氣中的O2氧化(2)羧基醚鍵【解析】由A的結(jié)構(gòu)簡式可看出,A中含有酚羥基,易被空氣中的氧氣氧化;能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說明含有羥基,可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明是甲酸某酯。另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對稱的,且支鏈是一樣的。由C和E的分子式可知,E是由A和C反應(yīng)生成的。161718【變式練習2】某有機物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與聚氯乙烯、聚乙烯等物質(zhì)具有良好相容性,是塑料工業(yè)的主要增塑劑,可以用下列方法合成:

1920上述流程中:(Ⅰ)反應(yīng)A→B僅發(fā)生中和反應(yīng);(Ⅱ)F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。(1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)②__________,反應(yīng)④_____________。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:Y____________,F(xiàn)______________。取代反應(yīng)酯化反應(yīng)21

(3)寫出B+E→J的化學(xué)方程式:____________________________________________________________________

(4)寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

____________________________________________22

【解析】這是一道有機推斷題。我們可以從D→E的轉(zhuǎn)化入手,確定D為甲苯,而F就是苯甲醇了,反應(yīng)①則可以通過題給信息推出,解答本題主要采用的就是正向思維。23【例2】(2011·福建)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì):三、有機高分子合成24填寫下列空白:(1)甲中不含氧原子的官能團是______________;下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是__________(填標號)。 a.Br2/CCl4溶液

b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。252627(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為______________?!窘馕觥?/p>

(1)由甲的結(jié)構(gòu)簡式可得出含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基;有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色。28【解析】

(2)由于不能含有甲基,所以碳碳雙鍵只能在末端,故結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH2-CH2-COOH。

(3)由框圖轉(zhuǎn)化不難看出,淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通過消去反應(yīng)得到乙烯,乙烯加成得到1,2-二鹵乙烷,最后通過水解即得到乙二醇。29【解析】30【解析】

(5)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色,說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對分子質(zhì)量為94,110-94=16,因此還含有一個氧原子,故是二元酚。又因為丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種,所以只能是對位的,結(jié)構(gòu)簡式是。31答案:32【變式練習3】(2011·天津)已知:33Ⅰ.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:(1)

A為一元羧酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2(標準狀況),A的分子式為

。34(2)

寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式:

。(3)

B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出B→C的反應(yīng)方程式:

。(4)C+E→F的反應(yīng)類型為

。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式:(6)D的苯環(huán)上有兩種氫,它所含官能團的名稱為

;寫出a、b所代表的試劑:a

;b

。35Ⅱ.按如下路線,由C可合成高聚物H:(7)C→G的反應(yīng)類型為

。(8)寫出G→H的反應(yīng)方程式:

。36【解析】(1)由方程式RCOOH+NaHCO3

RCOONa+H2O+CO2↑可知生成2.24LCO2(標準狀況),就要消耗0.1mol羧酸,故A的摩爾質(zhì)量是88g/mol,因為羧基—COOH的摩爾質(zhì)量是45g/mol,所以其余烴基的摩爾質(zhì)量是43g/mol,因此烴基的化學(xué)式是C3H7,故A的分子式是C4H8O2;37(2)分子式是C4H8O2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形成的,丙醇有正丙醇和異丙醇兩種,所以其相應(yīng)的甲酸酯也有兩種,分別為:HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2;(3)由于羧基中含有一個氫原子,說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個碳原子上,故B的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CClCOOH,因此A的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCOOH,所以B→C的反應(yīng)方程式為:(CH3)2CClCOOH+C2H5OH

(CH3)2CClCOOC2H5

+H2O;3839(6)由合成路線可知D的結(jié)構(gòu)簡式是,所以a、

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